- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 681
- 53
- 22
- 4
- 33
- 6
- 2
- 2
- 1
- 203
- 66
- 64
- 59
- 59
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 唐斌 徐伟 等 《药学研究》 2021年40卷12期 785-789,802页 ISTICCA
【摘要】 目的 推测米力农现有的生产工艺中新化合物的形成与环化的机制,再结合反应机理推测该新化合物的结构.方法 在低温下制备纯度较高的该新化合物,测定各种结构数据.结果 给出了该新化合物的可能结构,并可以合理解释其形成与环化的机制.结论 该新化合物可...
【中文期刊】 郑静静 广海东 等 《精细化工中间体》 2024年54卷1期 46-48,69页
【摘要】 以吲哚啉-2-酮和N-甲基-2-吡咯甲醛为起始原料,经Aldol缩合反应合成得到3-[(1-甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]吲哚啉-2-酮.产物结构经核磁共振氢谱(1HNMR)和质谱(ESI-MS)确证,Aldol缩合反应的优化条件为:哌...
【中文期刊】 杨志翔 陈平平 等 《工业催化》 2020年28卷12期 59-65页
【摘要】 探究合成羟甲基吡喃酮衍生物的方法,用BINOL硫脲(Ⅰ ~Ⅳ)催化四氢吡喃酮与苯甲醛的不对称Aldol反应,简单、高效催化合成羟甲基吡喃酮衍生物,并考察催化剂的催化性能.结果表明,以Ⅱ(X=10%)为催化剂,CH2 Cl2为溶剂,于10℃反...
【中文期刊】 李雪枫 方芙容 等 《精细与专用化学品》 2019年27卷12期 28-31页
【摘要】 以1,3-二苯基丙酮和二苯基乙二酮为原料,无水乙醇为溶剂,在氢氧化钾(KOH)作用下经过2次Aldol缩合-消除反应,得到2,3,4,5-四苯基环戊-2,4-二烯酮.产物结构通过1HNMR和ESI-MS鉴定.确定的最佳反应工艺条件为:n(二...
【中文期刊】 杨旭超 西力扎提·阿不来提 等 《新疆医科大学学报》 2016年2期 173-178页 ISTICCA
【摘要】 目的:以异甘草素(ILG)为先导化合物进行化学合成其衍生物3-甲氧基异甘草素(3-MO-ILG),探讨其体外抗宫颈癌活性。方法采用硼酸催化高温法、羟基保护法、微波辅助碱催化法3种方法进行羟醛缩合反应而制备目标化合物;以人宫颈癌 SiHa 细...
【关键词】 3-甲氧基异甘草素; 羟醛缩合反应; 人宫颈癌 SiHa 细胞;
【中文期刊】 盛文兵 卿梨红 等 《湖南中医药大学学报》 2014年34卷6期 16-18页 ISTICCA
【摘要】 目的 利用羟醛缩合反应合成一系列含有取代基的β-硝基苯乙烯类化合物.方法 在乙酸铵上醋酸溶液中,各种不同类型的取代醛与硝基甲烷发生反应.产物通过熔点、质谱的检测.结果 在100℃、乙酸铵上乙酸体系中能顺利地合成出一系列含有不同类型取代基的β...
【中文期刊】 徐旋 徐龙 等 《浙江化工》 2018年49卷3期 8-11页
【摘要】 以市场易得的4-AA和2-重氮乙酰乙酸对硝基苄酯为原料,先将2-重氮乙酰乙酸对硝基苄酯与三甲基碘硅烷反应得到烯醇硅醚化物,再与4-AA进行aldol反应,不经分离直接水解得到化合物(5),最后经卡宾环合反应得到亚胺培南母核,即4-硝基苄基-...
【中文期刊】 谢建武 邵云霞 等 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 2018年41卷1期 75-83页
【摘要】 为了合成同时具有呋喃和靛红骨架的化合物,通过三乙胺催化羟醛缩合/环化/质子迁移串联反应,提供了一种高效、温和及方便合成螺靛红呋喃衍生物的方法.在优化的条件下,以中等到良好的收率获得了一系列螺靛红呋喃衍生物.同时,对该类化合物进行了抑菌活性的...
【中文期刊】 李霄 高立国 等 《高等学校化学学报》 2017年38卷5期 778-785页
【摘要】 合成了新型的手性铝/锌杂双金属复合物(R,S,S)-3,3′-二[(N-二苯基脯氨醇)甲基]-2,2′-二羟基- 1,1′-联萘酚铝/锌复合物(ZABDP).在催化芳香酮与芳香醛的羟醛缩合(Aldol)反应中, 该复合物中的铝作为路易斯酸活...
【中文期刊】 金红日 《合成化学》 2017年25卷5期 425-428页
【摘要】 以2-[N-(N′-苄基-L-脯氨酰)氨基]二苯甲酮的甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物为原料,经Aldol 羟甲基化,脱水,Michael加成和水解反应及离子交换层析,合成了4个(S)-β-取代-α-氨基酸衍生物,产率60%~75%, ee值9...
【中文期刊】 赵庆杰 胡宏岗 等 《药学实践杂志》 2006年24卷1期 9-13页 ISTIC
【摘要】 L-脯氨酸是一种结构简单的有机小分子,近年来,L-脯氨酸用于催化不对称aldol反应的报道层出不穷,已成为合成界的一大研究热点,本文综述了今年来L-脯氨酸用于催化不对称aldol反应的研究进展.
【中文期刊】 丁雁 黄和 等 《高校化学工程学报》 2016年30卷1期 121-126页
【摘要】 Aldol缩合是有机化学中最重要的C-C键形成反应之一,在化工、医药领域有着重要的应用.实验结果表明水相中Lipase lipoprotein脂肪酶(LPL)与咪唑添加剂能够协同催化芳香醛与酮的Aldol缩合反应,考察了添加剂种类及用量、水...
【中文期刊】 杨俊 黄俊飞 等 《合成化学》 2015年23卷9期 791-797页
【摘要】 以1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷为催化剂,二氯甲烷为溶剂,3-氮取代氧化吲哚和乙醛酸酯经Aldol反应合成了13个新型的3-氨基-α-羟基-β-酯-3-季碳氧化吲哚类化合物(3a~3m),产率63%~97%,其结构经1H NMR,13...
【关键词】 3-氨基-α-羟基-β-酯基-3-季碳氧化吲哚; Aldol反应; 合成;
【中文期刊】 于潇潇 王琦 等 《高等学校化学学报》 2015年36卷12期 2454-2460页
【摘要】 从枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis 168)基因组中的ORF32230出发,通过氨基酸序列分析推测其可能为酰基氨肽酶基因,并与典型的脯氨酸寡肽酶家族成员一致,含有2个独立的结构域,活性中心由催化三联体丝氨酸-天冬氨酸-组氨酸...
【中文期刊】 陈永正 赵建强 等 《合成化学》 2014年22卷3期 346-349页
【摘要】 以10 mol%三乙烯二胺为催化剂,3-异硫氰酸酯氧化吲哚与α-羰基磷酸酯经aldol/环化反应,合成了一系列新型的螺[氧化吲哚-3,4'-噁唑啉]-5'-磷酸酯类化合物,收率86%~92%,dr>99∶1,其结构经1H NMR和13C N...
【关键词】 3-异硫氰酸酯氧化吲哚; α-羰基磷酸酯; aldol/环化;
【中文期刊】 潘博文 石洋 等 《合成化学》 2013年21卷4期 400-405页
【摘要】 以芳基甲醛和异丙叉丙酮为原料经羟醛缩合反应合成了姜烯(2a)及其一系列衍生物(2b ~2h);2a ~2f与吲哚类化合物经Friedel-Crafts反应合成了18个新型的含姜烯骨架和吲哚骨架的拼接衍生物,其结构经1H NMR和13C NM...
【中文期刊】 李苗苗 徐志刚 等 《广东化工》 2012年39卷6期 17-18页
【摘要】 以联苯醚为起始原料,经傅克酰基化合成4-联苯醚乙酮,与苯甲醛衍生物以不同方式进行羟醛缩合反应,设计合成一系列4'-苯氧基查尔酮类衍生物。产物结构均经ESI-MS和1H NMR确认,合成了8种未见报道的4'-苯氧基查尔酮。
【中文期刊】 吴建丽 郝红英 等 《许昌学院学报》 2012年31卷5期 142-144页
【摘要】 就有机化学实验中旋光度的测定、苯甲醛银镜的生成、乙醛羟醛缩合反应产物等问题展开论述,并提出了相应的解决办法.
【中文期刊】 王海豹 马永鹍 等 《山东轻工业学院学报(自然科学版)》 2012年26卷1期 51-53页
【摘要】 本文合成了(2S,5S)-吡咯烷-2,5-二羧酸,并将它用于催化环己酮和芳香醛的Aldol反应.探索了溶剂、温度、催化剂用量和环己酮用量对反应的影响,在优化的条件下,本反应得到87%~99% ee和最高为1:99 dr(syn/anti)的...
【中文期刊】 李松立 杨健国 《化学研究与应用》 2011年23卷5期 573-577页
【摘要】 本文研究了以(S) -N-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰胺衍生物的有机小分子催化剂催化不对称Aldol反应,得到高达92%收率和57%的ee值.
【关键词】 1,2,3,4-四氢异喹啉; 有机小分子催化剂; Aldol反应;