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【中文期刊】 王茂存 曹嘉伟 等 《华北农学报》 2023年38卷5期 158-165页
【摘要】 碱性亮氨酸拉链(bZIP)转录因子蛋白是一类在动植物及微生物中结构和功能均具有保守性的转录调控因子,为明确bZIP类转录因子在植物病原真菌中的功能及作用机制,进一步确定其与病菌生长发育及致病性的关系,以玉米大斑病菌01-23为材料克隆得到了...
【中文期刊】 赵虎基 王建华 等 《植物学报》 2004年46卷6期 751-756页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 乙酰辅酶A羧化酶是一个生物素羧化酶,它所催化的反应是脂肪酸生物合成中的第一个植物叶绿体中的乙酰辅酶A羧化酶是两类禾本科除草剂的靶蛋白.从抗除草剂拿捕净和感拿捕净的谷子(SetariaitalicaBeauv.)中克隆了两个乙酰辅酶A羧化酶的...
【中文期刊】 孙士鹏 庞博 等 《生物技术通讯》 2015年26卷3期 342-345页 ISTICCA
【摘要】 目的:构建并表达衣壳蛋白表面展示有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)序列的MS2噬菌体样颗粒,以期获得肿瘤细胞靶向性RNA递送载体.方法:用分子克隆技术将RGD4C编码序列插入MS2衣壳蛋白编码基因,然后构建到pETDuet-1质粒多克隆位...
【中文期刊】 祝铁钢 《畜牧与饲料科学》 2012年33卷8期 87-88页
【摘要】 在后基因组时代,基因表达调控的一个重要领域就是DNA-蛋白质的相互作用。目前存在多种研究DNA-蛋白质的方法,但是这些方法与染色质免疫沉淀技术(ChIP)相对比而言,染色质免疫沉淀技术更加适合研究DNA-蛋白质的相互作用,因此是一种较理想的...
【中文期刊】 辛奇 景涛 等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2017年35卷4期 333-338页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 对细粒棘球绦虫转醛醇酶(Echinococcus granulosus transaldolase,EgTAL)编码基因进行生物信息学分析、克隆和表达,并对其作为药物靶标及其潜在的免疫诊断价值进行初步评价. 方法 运用多种软件分析Eg...
【中文期刊】 林芳菲 左亚运 等 《昆虫学报》 2016年59卷7期 716-723页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]SC1通道(sodium channel 1)是昆虫体内一种重要的离子通道,被认为是一种开发新型杀虫剂的神经靶标.本研究拟克隆禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi的SC1通道基因,并初步分析其生理功能及其与SC1类通道、电...
【中文期刊】 刘仕平 黄亚玺 等 《生物工程学报》 2015年31卷11期 1612-1622页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 microRNAs (miRNAs)是一类长约22 nt的非编码RNA,通过与其靶基因3'端非翻译区(3'-UTR)的结合来调节各项生命活动.克隆表达家蚕Bmyan基因,验证其是否是bmo-miR-7的靶基因对于深入研究家蚕变态发育机制有重...
【中文期刊】 《中华医学杂志(英文版)》 2009年21期 2657-2661页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Background The dust mites,which are mostly represented by Dermatophagoides spp.(Acari:Pyroglyphidae),are the major sourc...
【关键词】 Dermatophagoides farinae; Derf 3; recombinant allergen;
【中文期刊】 《中国神经再生研究(英文版)》 2008年3卷4期 456-460页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 BACKGROUND: We constructed a homologous recombination bacterial method based on the pAdEasy system, a widely used system...
【关键词】 glucose transporter-1; cloning; recombinant adenoviral vector;
【中文期刊】 梁健嘉 张琼宇 等 《水生生物学报》 2017年41卷1期 9-17页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为研究CADMs(Cell adhesion molecules)在草鱼构建抵御病害感染的第一道防线中发挥的作用,用RT-PCR和RACE方法结合测序分析,在草鱼脑组织中检测到了该基因家族成员cadm2b基因的4条不同的cDNA全长序列。序...
【中文期刊】 陈小保 李帅广 等 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2016年37卷4期 285-292页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:克隆阳春砂3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶(HMGR)基因的编码区 cDNA.方法:根据阳春砂叶片转录组得到的 HMGR 基因序列自主设计引物.用改良的 CTAB 法提取阳春砂叶片总 RNA,反转录得到 cDNA,以 cDNA...
【中文期刊】 赖燕来 孙朝晖 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2004年20卷5期 578-582页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 核受体相关因子1(nuclear receptor-related factor 1,Nurr1)是主要表达于中脑黑质及腹侧被盖区多巴胺能神经元的一种转录因子,属于核受体超家族成员,其功能性配体尚未被确认.研究表明,Nurr1对中脑多巴胺神...
【中文期刊】 王敏敏 赵婕 等 《山西医药杂志》 2017年46卷3期 267-270页 ISTICCA
【摘要】 目的 以PLVX-IRES-ZsGreen1为载体骨架,通过双酶切方法和无缝克隆方法构建HCV CORE真核表达载体,比较2种不同载体构建方法的优缺点,以期为合理选择载体构建方法提供依据.方法 双酶切方法使用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ两种限...
【中文期刊】 徐畅 覃启富 等 《广东药学院学报》 2017年33卷2期 255-261页 ISTICCA
【摘要】 目的 针对人源TCRα C基因(TRAC)进行CRISPR/Cas9-gRNA的设计,并验证设计的gRNA的有效性及其脱靶率.方法 利用CRISPR网站(http://crispr.mit.edu/)提供的靶向编辑位点筛选工具,针对TCRα...
【中文期刊】 李爱娟 岑洪 等 《中国癌症防治杂志》 2013年2期 113-116页 ISTICCA
【摘要】 目的克隆特异AT序列结合蛋白1(special AT rich sequence binding protein,SATB1)基因全长编码序列,构建及鉴定其真核表达载体,为研究SATB1的功能及作用机制奠定实验基础。方法以cDNA文库提供的...
【关键词】 特异AT序列结合蛋白1; 基因克隆; 真核表达载体;
【中文期刊】 叶沁媛 郑珩 等 《药物生物技术》 2005年12卷4期 219-223页 ISTICCA
【摘要】 SARS(严重急性呼吸综合征)是由一种新型的人类冠状病毒引起的.由于SARS冠状病毒3CL蛋白酶在病毒的复制翻译中起关键作用,所以成为抗SARS药物设计的关键靶标之一.该研究中,利用以pET28a为载体的高效原核表达系统,克隆表达出SARS...