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【学位论文】 作者：朱国东 导师：陆涛 倪沛洲 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 二苯基哌嗪是许多重要药物的结构片断.结构改造过程中,在哌嗪的1,4位引入不同取代基,可产生多种药理活性,例如抑制肿瘤细胞多药耐药性、抗肿瘤、抗高血压、抗偏头疼、抗炎及抗过敏.目前对二苯基哌嗪的结构改造集中在抑制肿瘤细胞多药耐药性、钙拮抗以及...
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【学位论文】 作者：蓝晓步 导师：王尔华 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 帕米格雷(Pamicogrel),代号KBT-3022,化学名2-[4,5-二(4-甲氧基苯基)-2-噻唑基]-吡咯-1-乙酸乙酯,是由日本Nippon Organon(Akzo Nobel)公司开发研究的抑制环氧化酶和抗血小板的凝聚作用的...
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【学位论文】 作者：多森 导师：尤启冬 李志裕 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 该论文的目的是在他汀类药物的构效关系基础上设计强效的吡咯类HMGR抑制剂,期望找到更好的临床药物.该论文共分为4个部分.第一部分 研究背景;动脉硬化症起因于血浆中胆固醇浓度的提高,尤其是低密度脂蛋白胆固醇.在人体中,超过70﹪的胆固醇是内源...
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【学位论文】 作者：何泉泉 导师：孔令义 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 调羹树[Heliciopsis lobata(Merr.)Sleum.]为山龙眼科(Proteaceae)假山龙眼属(Heliciopsis Sleum.)植物,《中华本草》记载其有清热解毒的功效,主治腮腺炎和皮炎.调羹树广泛分别于海南中南...
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【学位论文】 作者：张军忍 导师：陈国华 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 在近来胃和十二指肠溃疡生理药理学研究中,关注的焦点是一种钾离子依赖型的腺苷三磷酸酶,这种酶存在于胃壁细胞内质网上的囊泡内中,参与胃酸的形成.现在认为胃溃疡治疗药物的疗效取决于对该酶拮抗作用的强弱.现已经确定一系列咪唑并吡啶为母核的化合物对H...
【关键词】 H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂 ； 抗溃疡 ；
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【学位论文】 作者：苏晓岳 导师：王尔华 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 1-环丙基-8-甲氧基氟喹诺酮类化合物合成研究;1-环丙基-6-氟-8-甲氧基氟喹诺酮-3-羧酸是强效低毒氟喹诺酮母核,其衍生物中加替沙星(Gatifloxacin)、巴罗沙星(Balofloxacin)、莫西沙星(Moxifloxacin...
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【学位论文】 作者：王刚 导师：倪沛洲 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 冠心病是心血管疾病中的常见病,发病原因与血脂代谢紊乱密切相关,贝特类调脂药用于调节脂代谢紊乱已有几十年的历史,1990年以来过氧化物酶增生激活受体(PPARs)成为研究代谢紊乱的新靶点,而贝特类调脂药能激活PPARα亚型,从而起到降低血脂的...
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【学位论文】 作者：方正 导师：徐芳 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 奈非西坦(Nefiracetam)化学名为:N-(2,6-二甲苯基)-2-(2-氧代-1-吡咯烷基)乙酰胺,是由日本第一制药公司研制开发的乙酰胆碱酯酶激动剂.奈拉西坦(Nebracetam)化学名为:1-苄基-4-氨甲基-2-吡咯酮,其富马...
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【学位论文】 作者：万建波 导师：孔令义 王一涛 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 三七,为五加科(Araliaceae)植物三七Panax notoginseng(Burk.)F. H.Chen.的干燥根,是中国名贵的特产中药.该论文通过对相关文献的调研,针对现行三七质量控制上的不足,以三七主要活性部位—皂苷为对象,从皂...
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【学位论文】 作者：郭平 导师：姚其正 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 第一部分:蝶呤类一氧化氮合酶抑制剂的研究;4-取代氨基蝶啶衍生物是第一代以BH<,4>为靶点的NOS抑制剂,但其对叶酸还原酶和二氢叶酸还原酶也有抑制作用.因此我们发展了一类新的4-烷氧基取代的蝶呤衍生物,并对其2-位氨基进行了修饰,以影响与...
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【学位论文】 作者：丁娅 导师：张灿 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 喜树碱及其类似物是从中国珙桐科植物喜树碱(Camptotheca acuminata)中分离得到的生物碱.它们与拓扑异构酶Ⅰ作用,形成药物-酶-DNA链的复合物,不可逆地切断DNA单链,在临床试验中,显示出广谱的抗肿瘤活性.由于喜树碱类化合...
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【学位论文】 作者：刘净 导师：梁敬钰 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 该论文主要有以下内容:1.冬凌草的研究概况.从形态学、化学成分、药理作用、构效关系、临床应用和开发利用等方面对冬凌草的研究情况进行了综述.2.冬凌草的化学成分研究.冬凌草的干燥地上部分通过溶剂提取、萃取、硅胶柱层析、大孔树脂柱层析、Seph...
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【学位论文】 作者：刘星 导师：王亚楼 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病的主要特征.胰岛素抵抗改善剂是一类新型的口服降血糖药物,与传统的降血糖药物相比,它能在不刺激胰岛素分泌的情况下,改善胰岛素抵抗,在非糖尿病病人中不会引起低血糖.虽然此类药物确切的作用机制仍不明了,但近期研究表明它们与一...
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【学位论文】 作者：黄哲 导师：王礼琛 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 目前临床上使用的抗心衰药物均是针对CHF病理生理过程的某一环节而发挥作用的,因而每种类型的药物在CHF上都各有利弊,研究寻找高效低毒的新型抗心衰药物一直是心血管药物研究的一项重大课题.该课题组在以往的研究工作中首次发现:噻吩骈[3,4-d]...
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【学位论文】 作者：谢韬 导师：梁敬钰 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 该学位论文包括茵陈的研究进展(综述)和滨蒿的化学成分及药理作用研究两部分内容.1、茵陈的研究进展:从化学成分、药理作用、质量评价等方面对茵陈的研究进展进行了较详细的综述.2、滨蒿化学成分及其活性成分的药理作用研究:滨蒿带花蕾的干燥地上部分的...
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【学位论文】 作者：李定祥 导师：闵知大 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 两面针(Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.)为芸香科花椒属植物,是民间常用的一种植物药.其根、根皮及茎皮入药,主治风湿性关节痛、牙病、胃痛、咽喉肿痛、毒蛇咬伤等症.现代研究证明其具有抗肿瘤、镇痛等作用.为进一步研究两...
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【学位论文】 作者：方维 导师：廖清江 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 为了寻求更安全有效的治疗药物,在雌激素替代疗法(Estrogen Replacement Therapy,ERT)的基础上研究发展起来的选择性雌激素受体调节剂(Selective Estrogen Receptor Modulators,S...
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【学位论文】 作者：董颖 导师：王礼琛 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2004年
【摘要】 心力衰竭是各种心脏疾病发展到严重阶段的临床症候群,治疗心力衰竭的目的是降低发病率和死亡率、减少病残率、改善患者的生活质量并延长寿命.钙增敏剂是一类治疗失代偿性心衰的正性肌力药物,可以避免传统正性肌力药物导致的心律失常、心肌细胞损伤和凋亡.该...
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