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              【学位论文】 作者:于波涛导师:张志荣   四川大学   药学 药剂学(硕士) 2002年

              【摘要】 肺部疾患,尤其是肺部炎症是一种常见病,且发病率高,特别好发于体弱者,如儿童和老若得不到及时有效的控制和治疗,有时会危及生命,因此,开始和研究治疗肺部感染的新型给药系统,具有明显的社会意义和经济价值.该文以穿心莲内酯为模型药物,系统地研究了穿...

              【关键词】 穿心莲内酯脂质体

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              【学位论文】 作者:何勤导师:张志荣   四川大学   药学 药剂学(博士) 2002年

              【摘要】 该课题构建了能在肝癌细胞中进行特异性表达的重组pEGFP-TKAFP质粒,用无毒的可生物降解的高分子材料PLGA作为载体材料制备了载质粒的纳米粒,并对该纳米粒的冻干针剂处方、初步稳定性、体外释药规律、体外抵抗核酸酶能力、在小鼠体内的分布及所...

              【关键词】 质粒基因治疗

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              【学位论文】 作者:蒋煜导师:张志荣   四川大学   药学 药剂学(硕士) 2002年

              【摘要】 该课题以93年美国FDA批准的第一个治疗老年性痴呆但目前已退出临床使用的药物盐酸他克林<'[3]>为模型药物,采用前体药物法,合成N-羧酰-他克林(即N-羧酰-4-氨基-四氢口丫啶)系列化合物.研究了前药在不同PH值缓冲液中,不同温度下以及...

              【关键词】 他克林前体药物

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              【学位论文】 作者:苏敏导师:张志荣   四川大学   药学 药剂学(博士) 2002年

              【摘要】 我们选择使用最为广泛的糖皮质激素之一--泼尼松龙为模型药物,通过与N-乙酰基-γ-谷氨酸结合,形成N-乙酰基-γ-谷氨酰基前体药物:N-乙酰基-γ-谷氨酰基泼尼松龙酯和N-乙酰基-γ-谷氨酰基泼尼松龙酯.我们根据肾脏独特的酶活性,以泼尼松龙...

              【关键词】 N-乙酰基-γ-谷氨酰基泼尼松龙酯泼尼松龙

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              【学位论文】 作者:罗维早导师:张志荣   四川大学   药学 药剂学(博士) 2001年

              【摘要】 该文通过以分子量小、脂溶性小和难以透过BBB的5-氟尿嘧啶为模型药物,利用羧酸为载体,合成了系列N<,1>-羧酰-5-氟尿嘧啶前体药物.以增加药物的脂溶性和被脑毛细血管内皮细胞上的载体系统的运送能力,提高其透过血脑屏障的能力.该课题研究了脑...

              【关键词】 5-氟尿嘧啶N<,1>-维甲酰-5-氟尿嘧啶

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              【学位论文】 作者:段逸松导师:张志荣   四川大学   药学 药剂学(硕士) 2001年

              【摘要】 该课题研究了第二代蒽环类抗生素—米托蒽醌长循环脂质体的制备工艺和条件.首先以薄层色谱筛选出德国产EPIKURON200为最优;以脂质体粒径和包封率为指标,对脂质体制备方法进行普遍筛选,并通过全面的单因素试验考察了乙醇注入法中各工艺因素对脂质...

              【关键词】 长循环脂质体米托蒽醌

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              【学位论文】 作者:申萍导师:张志荣   四川大学   药学 药剂学(硕士) 2001年

              【摘要】 该课题采用前体药物法作为肺靶向手段,将β<,2>受体激动剂沙丁胺醇作为模型药物,设计合成沙丁胺醇前药—双苯甲酰沙丁胺醇酯(BSB),并研究了其理化性质和体内外检测方法.与沙丁胺醇相比,该前体药物分子量增大,亲脂性大为增强,在生理pH下缓慢水...

              【关键词】 双苯甲酰沙丁胺醇盐酸盐沙丁胺醇

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              【学位论文】 作者:付劼导师:张志荣   四川大学   药学 药剂学(硕士) 2001年

              【摘要】 该实验拟采用合适的阻滞材料,延缓药物的释放,制备24小时给药一次的地尔硫卓胶囊,由于相对于胃和小肠,地尔硫卓在结肠和结肠以下部位吸收不好,因此采用一定的粘附材料将制剂粘附于胃和小肠部位,以提高药物的生物利用度.论文的第一部分是粘附材料的筛选...

              【关键词】 地尔硫卓卡波姆

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              【学位论文】 作者:庞怡诺导师:张志荣   华西医科大学   四川大学华西医学中心;四川大学   药学 药剂学(硕士) 2000年

              【摘要】 口服结肠靶向给药系统又称为口服结肠定位释放给药系统,它是利用药化或制剂手段,使药物经口服后,在胃及小肠内不被释放吸收,到达人体回盲部后才开始释放出来,从而 在结肠内发挥局部治疗作用或吸收后发挥全身治疗作有.目前,临床上对于人体结肠部两种典型...

              【关键词】 地塞米松-葡聚糖酯地塞米松

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              【学位论文】 作者:贺林导师:张志荣   华西医科大学   四川大学华西医学中心;四川大学   药学 药剂学(硕士) 2000年

              【摘要】 该文完全采用国产辅较,并运用均匀设计优化出青霉素V钾分散片处方,处方组成为 :青霉素V钾100g,羧甲基淀粉钠20g,微晶纤维素28g,以10﹪聚乙烯吡咯烷酮为粘合剂; 工艺上微晶纤维素采用外加法,按该文处方生产出的青霉素V钾分散片,质量符...

              【关键词】 药剂学青霉素V钾

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              【学位论文】 作者:张宣导师:张志荣   华西医科大学   四川大学华西医学中心;四川大学   药学 药剂学(硕士) 2000年

              【摘要】 该课题以制备口服结肠定位给药系统(oral colonic drug delivery system)为目标,以治疗溃疡性结肠炎的解痛类药物5氨基水杨酸(5-aminosalicylicacid,5-ASA)为模型药物,考虑到模型药物的弱酸...

              【关键词】 口服结肠定位给药系统5-氨基水杨酸

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              【学位论文】 作者:邓蓉玲导师:张志荣   四川大学   药学 药剂学(硕士) 2000年

              【摘要】 该课题系统地研究了洛伐他丁缓释片的处方组成和制备工艺以及相关的体外释放度测定方法和洛伐他丁缓释放片的含量测定方法;洛伐他丁缓释片的初步稳定性;狗血浆中洛伐他丁的含量测定方法以及洛伐他丁在狗体内的药代动力学.采用HPLC法对洛伐他丁的体外释放...

              【关键词】 HPMC洛伐他丁

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              【学位论文】 作者:王建新导师:李芚   张志荣   华西医科大学   四川大学华西医学中心;四川大学   药学 药剂学(博士) 1999年

              【摘要】 该文将增强药物的脂溶性和以固体类脂毫微粒(Solid Lipid Nanparticles,SLN)为载体两种增强药物透过血脑屏障的方法进行有机的结合,探讨SLN作为CNS药物给药系统的可行性.以5-氟脲嘧啶脱氧核苷的酯化前体药物3',5'...

              【关键词】 脑靶向给药系统固体类脂毫微粒

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