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            【学位论文】 作者:张鹏 导师:徐海   张航   郑州大学   药学 药学(硕士) 2024年

            【摘要】 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1 (Lysine-specific demethylase 1,LSD1)的异常表达与肿瘤的发生以及不良预后相关,抑制LSD1可以抑制肿瘤的增殖迁移。目前已经有几种LSD1抑制剂进入临床试验,但均未能成功上市。...

            【关键词】 吲哚类LSD1抑制剂生物素

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            【学位论文】 作者:张乐 导师:张航   徐海   郑州大学   药学 药学(硕士) 2024年

            【摘要】 穿心莲内酯(Andrographolide,AD)是从爵床科植物穿心莲中提取分离得到的天然产物,其具有广泛的生物活性,如抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌、抗疟、抗心脑血管疾病、免疫调节、保肝利胆等。现己有穿琥宁注射剂、炎琥宁注射剂、喜炎平注射剂、...

            【关键词】 穿心莲内酯衍生物设计合成

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            【学位论文】 作者:高辉 导师:徐海   陆军军医大学   临床医学 眼科学(博士) 2024年

            【摘要】 视网膜变性(retinal degeneration,RD)是我国眼病患者失明的重要原因,致病机制复杂多样,尚无明确的治愈手段。视网膜微环境是影响RD发生发展的重要因素,是由视网膜细胞、细胞外基质(extracellular matrix,...

            【关键词】 视网膜变性干细胞移植

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            【学位论文】 作者:阴知远 导师:徐海   陆军军医大学   基础医学 生理学(博士) 2024年

            【摘要】 在成年哺乳动物中,视网膜在受到损伤或发生退行性病变后缺乏自我修复的能力。目前尚无有效的治疗手段逆转视网膜色素上皮细胞、感光细胞(photoreceptors,PRs)或其他视网膜神经元的丢失并恢复视觉功能。外源性干细胞移植是一种具有潜力的治...

            【关键词】 视网膜变性疾病Hmga2蛋白

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            【学位论文】 作者:乔宁 导师:徐海   张航   郑州大学   药学 药物化学(硕士) 2024年

            【摘要】 穿心莲内酯(Andrographolide,AD)是一种从传统中药材穿心莲中提取分离的二萜内酯类化合物,其单体及衍生物在临床上主要应用于治疗炎症和感染性疾病等。当前的研究表明,其主要是通过调控HIF-1α、NF-κB、MAPK-Scr和AP...

            【关键词】 穿心莲内酯探针

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            【学位论文】 作者:马雅楠 导师:徐海   张航   郑州大学   药学 药物化学(硕士) 2024年

            【摘要】 长期以来,肽类药物表现出的高选择性、高活性、高组织渗透性和低毒性等优势引起了科学界的广泛关注。然而,天然肽类化合物易受体内蛋白酶降解,且存在作用时间短或口服生物利用度低等缺点,使其在药物研发领域受到了一定的限制。对肽链进行适当地修饰已被证明...

            【关键词】 多肽药物化学修饰

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            【学位论文】 作者:茶喆 导师:徐海   陆军军医大学   基础医学 生理学(博士) 2024年

            【摘要】 过度的光照可直接损伤视网膜神经元,导致各种视网膜疾病的发生和发展,加速年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)以及视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)等视网膜...

            【关键词】 富勒醇视网膜损伤

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            【学位论文】 作者:徐正雨 导师:张航   徐海   郑州大学   药学 药物化学(硕士) 2024年

            【摘要】 胃癌作为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,一直受到临床医生和科研工作者的极大关注,目前化疗是临床上除外科手术切除以外治疗胃癌的最佳手段,但是当前针对胃癌的一线化疗药物具有明显的毒副作用,因此开发高效、低毒的新型小分子化合物治疗胃癌,提高...

            【关键词】 穿心莲内酯衍生物N-杂环

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            【学位论文】 作者:杨君玲 导师:徐海   陆军军医大学   临床医学 眼科学(博士) 2023年

            【摘要】 人眼包含前段和后段两个部分,前段由巩膜、虹膜、结膜和角膜等构成,后段由玻璃体、视网膜、脉络膜构成。光通过眼传输,在吸收、折射和光电信号转导后,转换为电信号并通过视神经传输到大脑皮层视觉中枢,产生视觉和感知昼夜节律。视觉质量不仅取决于角膜等屈...

            【关键词】 富勒醇紫外辐照

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            【学位论文】 作者:卞绍盼 导师:张航   徐海   郑州大学   药学 药学(硕士) 2023年

            【摘要】 结肠癌是全球致死率最高的恶性肿瘤之一,主要的治疗手段有手术切除、辅助化疗、免疫治疗、中药治疗等。在化疗中,癌细胞对化疗药物产生多药耐药(Multidrugresistance,MDR)是导致化疗失败的一个重要原因。P-糖蛋白(P-glyco...

            【关键词】 结肠癌多药耐药

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            【学位论文】 作者:张明亮 导师:徐海   郑州大学   药学 药学化学(硕士) 2021年

            【摘要】 溴结构域蛋白4(Bromodomain-containing potein4,BRD4)是一种可以广泛调控基因表达的转录和表观遗传因子,对细胞内众多生理活动至关重要。BRD4在许多恶性肿瘤细胞中高表达,通过介导c-Myc,c-Jun等与细胞...

            【关键词】 溴结构域蛋白4抑制剂荧光配体

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            【学位论文】 作者:李媛媛 导师:徐海   郑州大学   药学 药学(硕士) 2020年

            【摘要】 组蛋白甲基化是将甲基转移至组蛋白氨基末端的过程,是调节转录调控中重要的一部分,同时也调节许多非转录的过程,例如DNA的修复和重组。赖氨酸的甲基化由各种特异的组蛋白甲基化酶调控,组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(Lysine specific ...

            【关键词】 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1吲哚类抑制剂

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            【学位论文】 作者:李小波 导师:徐海   郑州大学   药学 药物化学(硕士) 2020年

            【摘要】 泛素化特异性蛋白酶7(USP7,也被称为HAUSP)是一种在体内大量存在的去泛素化酶(deubiquitinating enzymes,DUBs),USP7能够有效逆转泛素化,使得底物蛋白不被泛素化降解,如USP7可以稳定MDM2的表达。经...

            【关键词】 泛素化特异性蛋白酶7抑制剂药物设计

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            【学位论文】 作者:阿洛丹 导师:徐海   罗凌飞   西南大学   生物学 发育生物学(硕士) 2019年

            【摘要】 背景和目的:
              视网膜变性(retinal degeneration, RD),包括视网膜色素变性(retinitis pigmentosa, RP)和年龄相关性黄斑变性(age related macular degenerati...

            【关键词】 二甲双胍视网膜色素变性

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            【学位论文】 作者:孙大雨 导师:徐海   陆军军医大学   基础医学 生理学(硕士) 2018年

            【摘要】 研究背景:
              二氧化硅纳米颗粒(Silicon dioxide nanoparticles, SiO2NPs)是一种广泛应用的无机纳米材料,在医学和生物领域有着巨大应用前景。研究显示,SiO2 NPs可以作为向细胞内传递基因的非病毒...

            【关键词】 二氧化硅纳米颗粒神经干细胞

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            【学位论文】 作者:贾世龙 导师:王树   徐海   河北北方学院   药学 药物化学(硕士) 2017年

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            【学位论文】 作者:何枭 导师:徐海   第三军医大学   中国人民解放军陆军军医大学   临床医学 眼科学(硕士) 2017年

            【摘要】 目的:
              视网膜变性(retinal degeneration,RD),包括视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP),是一类以进行性光感受器丢失为特征的遗传性眼病,是发达国家最常见的致盲性眼病之一,目前尚无有...

            【关键词】 视网膜变性肝脏X受体激动剂

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            【学位论文】 作者:张国臣 导师:徐海   郑州大学   药学 药物化学(硕士) 2017年

            【摘要】 组蛋白甲基化修饰是组蛋白修饰的重要方式之一,组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是一种黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)依赖的去甲基化酶,能够氧化去除组蛋白H3K4和H3K9的单、双甲基。通过组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶的共同作用,动...

            【关键词】 LSD1抑制剂药物设计

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            【学位论文】 作者:吕春涛 导师:徐海   郑州大学   药学 药物化学(硕士) 2017年

            【摘要】 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1),2004年首次被发现。它是一种黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)依赖性的胺氧化酶,能够选择性的去除 H3K4和H3K9上的单甲基、二甲基,同时还能够抑制抑癌基因 p53、转录因子 E2F1和DNA甲基转...

            【关键词】 LSD1抑制剂吲哚结构

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