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【中文期刊】 谢洁洁 许鲁宁 《中国医院用药评价与分析》 2018年18卷2期 255-258页ISTIC
【摘要】 目的:了解福建医科大学附属三明第一医院(以下简称"我院")新的、严重的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点,为临床安全用药提供参考.方法:对2013—2016年我院545例新的、严重的ADR报告的类型...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马维娜 鲍莉 等 《药物流行病学杂志》 2018年27卷9期 631-632页ISTICCA
【摘要】 1 病例资料患者,女,77岁.因“确诊胃腺癌5月余,腹胀2周”入院.患者于2017年10月6日因右上肢乏力约11h伴头晕就诊于神经内科,诊断为脑梗死收入病房,对症活血化瘀、抗血小板聚集治疗中,发现大便转黑,大便隐血+++,对症制酸护胃治疗后...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱春梅 吴民 《药物流行病学杂志》 2017年26卷8期 551-555页ISTICCA
【摘要】 目的:了解我院新的、严重的药品不良反应(ADR)发生的特点和临床表现,为预防ADR发生和临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性方法,对我院2007 ～2016年收集的277例新的、严重的ADR报告,从患者的年龄、性别分布、给药途径、药物类别...
【关键词】 药品不良反应,新的、严重的；报告；监测；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王非 林魁 等 《福建医药杂志》 2019年41卷6期 62-65页CA
【摘要】 目的 分析笔者所在省老年医院新的/严重的药品不良反应(ADR)发生发展特点,以加强ADR报告的监测管理,提高老年患者临床用药的安全性.方法 对我院2007年1月至2018年10月上报不良反应中心的有效ADR报表中260例新的/严重的ADR事...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李香荷 唐娜 《海峡药学》 2019年31卷12期 237-239页
【摘要】 目的 了解我院中成药致新的药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,为中成药临床安全用药提供参考.方法 收集我院2016年～2018年上报至国家药品不良反应监测系统的63例中成药致新的ADR,对严重程度、年龄、性别、给药途径、联合用药、药品类...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋菊芳 《药物流行病学杂志》 2016年25卷2期 98-103页ISTICCA
【摘要】 目的:了解本院新的/严重的药品不良反应(ADR)的特点及规律,为临床安全用药提供依据.方法:收集本院2010年1月～2015年3月上报的新的/严重的药品不良反应报告,对患者年龄、性别、发生时间、给药途径、引起ADR的药品种类、ADR累及器官...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 袁芳 黄瑾 等 《中国医院用药评价与分析》 2016年16卷1期 92-94页ISTIC
【摘要】 目的:了解上海市浦东新区人民医院(以下简称"我院")新的和严重的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点.方法:采用回顾性方法,对我院2012—2014年上报的新的、严重的ADR进行统计和分析.结果:19...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁晓明 《中国医院用药评价与分析》 2015年1期 137-139页ISTIC
【摘要】 目的：了解新的或（和）严重的药品不良反应报告（ ADR）的特点，促进合理用药。方法：收集2013年宿州市上报的1419例新的或（和）严重的ADR报告，从患者信息、给药途径、涉及药物种类和累及器官和（或）系统等方面进行统计分析。结果：1419...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜婧 刘洋 等 《中国医药导报》 2015年11期 133-136页ISTICCA
【摘要】 目的：研究传染病医院新的、严重的药品不良反应(ADR)发生的特征和规律。方法对2012~2014年石家庄市第五医院上报的所有严重的(含新的、严重的)ADR报告进行分析。结果从给药途径看，注射(34例，占54.0%)和口服(27例，占42.9...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 池善留 《中国医院用药评价与分析》 2014年11期 1029-1032页ISTIC
【摘要】 目的：了解永安市立医院（以下简称“我院”）新的药品不良反应（ ADR）发生特点，为临床合理用药提供参考。方法：对我院收集并上报的144例新的ADR报告，分别从患者性别与年龄、过敏史、给药途径、涉及药品及临床表现、累及器官和（或）系统等方面进...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 邹美南 陈军 等 《中国药业》 2012年21卷6期 55-56页ISTICCA
【摘要】 目的 了解医院药品不良反应(ADR)发生的特点,以促进临床合理用药.方法 对医院2008年至2010年收集的389例药品不良反应报告.采用Excel电子表和手工筛选方法进行统计、分析.结果 389例报告中,60岁及以上人群所占比例最大,有2...
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【中文期刊】 李激扬 柏冬红 等 《中国医院用药评价与分析》 2012年12卷2期 158-161页ISTIC
【摘要】 目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,促进临床合理用药.方法:采用回顾性分析方法,对我院2010年1-12月收集的123例ADR报告进行统计分析.结果:123例(144例次)ADR报告中,中(成)药引起的ADR居首位(72例...
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【中文期刊】 石任伟 《药物流行病学杂志》 2011年20卷3期 125-127页ISTICCA
【摘要】 目的:了解我院新的、严重的药品不良反应(ADR)发生的特点.方法:回顾分析我院2004年11月～2010年1月新的、严重的ADR报告.结果:新的、严重的ADR报告共60份;其中新的的ADR报告54份,严重的ADR报告6份.怀疑药品中中药制剂...
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【中文期刊】 贡庆 洪兰 等 《中国药事》 2011年25卷5期 456-459页ISTICCA
【摘要】 目的 为药物利用评价和合理用药提供参考.方法 对药学科学数据中心收录的5366例药品不良反应数据进行分类统计,重点分析特殊人群的用药结果、严重不良反应和可能出现的新的药品不良反应.结果 与结论加强对特殊人群的用药监测,对于不良反应发生率较高...
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【中文期刊】 王文沛 邵蓉 《中国药事》 2011年25卷3期 227-230页ISTICCA
【摘要】 目的 了解我国新的和严重的药品不良反应报告工作面临的障碍,促进有关部门做好此类报告工作.方法 采用文献研究和比较研究的方法,了解国内外对新的、严重的药品不良反应报告制度的相关规定,分析我国此类报告工作存在障碍的成因.结果 与结论社会发展阶段...
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【中文期刊】 刘青 田平林 等 《海峡药学》 2017年29卷7期 264-266页
【摘要】 目的 了解中药注射剂发生新的药品不良反应的品种及发生的相关因素.方法 对我院2012年1月~2016年12月中药注射剂出现的新的药物不良反应进行回顾性分析.结果 109例中药注射剂不良反应报告中,新的中药注射剂不良反应报告为36例,分别是注...
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【中文期刊】 郭秀秀 《北方药学》 2016年13卷4期 164-164,165页
【摘要】 目的：统计分析2015年宿州市新的和严重的药品不良反应发生的情况和特点以及存在的问题，探讨高质量高效率的监测措施，促进临床合理用药，减少药品不良反应。方法：收集2015年宿州市自愿上报的有效的新的和严重的药品不良反应事件，以Ex－cel表格...
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【中文期刊】 夏杰 敖洪萍 《保健文汇》 2022年23卷14期 94-96页
【摘要】 目的：针对《药品不良反应报告和监测管理办法》中关于“新的药品不良反应”的内容进行深入解读，探讨其相关类型和分类，以指导药品不良反应监测工作中“新的药品不良反应”上报。方法：通过解读“新的药品不良反应”定义，结合近年上报“新的药品不良反应”实...
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【中文期刊】 张娟 王登峰 等 《中国医院药学杂志》 2014年34卷4期 326-331,336页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:分析武汉市2012年新的和严重的药品不良反应(ADR)的特点及规律,提高ADR的监测和临床合理用药的水平,及时、有效地控制药品风险,保障公众用药安全.方法:对2012年武汉市16个区自愿上报的新的和严重的ADR报告,进行分类统计和分析...
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- 概要：
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【中文期刊】 侯荣华 《中国药房》 2014年25卷26期 2460-2462页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解我院新的/严重的药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为更好地避免ADR发生提供依据.方法:对我院2010-2013年上报的187例新的一般的、新的严重的和严重的ADR报告进行统计、分析和评价.结果:ADR涉及的药品共210种(...
- 概要：
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【中文期刊】 张奇兵 袁珺 等 《中国药房》 2014年25卷42期 3996-3998页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解我院新的/严重的药品不良反应(ADR)发生的特点,提高临床用药的安全性.方法:对我院2013年1月-2014年6月上报的新的/严重的ADR报告进行分类汇总分析.结果:引发新的/严重的ADR的药物以中成药和抗微生物药为主(均分别占1...
【关键词】 新的/严重的药品不良反应；监测；分析；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李明慧 《中国医院药学杂志》 2013年33卷19期 1654-1656页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对我院2012年上报437例药品不良反应病例进行分析,整理出111例新的、严重病例,为临床合理安全用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对我院2012年收集的111例新的、严重药品不良反应报告表进行综合分析.结果:中药注射剂及抗菌药...
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- 方法：
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【中文期刊】 刘毅萍 《中国医院药学杂志》 2010年30卷3期 268-270页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的特点及药品不良反应报告中存在的问题,促进临床合理用药,提高药品不良反应监测工作质量.方法:对2007-2008年自愿上报的新的和严重的ADR(包括新的严重的、严重的和新的一般的)报告进行统计...
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【中文期刊】 姜玲 杜德才 等 《中国药房》 2008年19卷14期 1095-1098页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解我院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的特点.方法:对我院2002～2006年医务人员自愿呈报的新的(包括新的一般的和新的严重的)和严重的ADR(不包括新的严重的ADR)报告进行统计分析.结果:我院5 a共收到新的和严重的AD...
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【中文期刊】 刘坤 蒋欢欢 等 《中国药房》 2025年36卷9期 1123-1128页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 利用经济、临床、人文产出(ECHO)模型评价药学质控对冠心病患者实施标准化药物治疗管理(MTM)服务效率和产出的影响.方法 收集2023年1-3月(质控实施前组,96例)和6-8月(质控实施后组,164例)接受MTM服务的冠心病患者病...
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【中文期刊】 孙小东 王静 等 《医药导报》 2024年43卷5期 814-820页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘贝伐珠单抗的不良事件(AE)信号,总结相关AE临床特征和用药风险,为临床安全用药提供参考.方法 提取美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)中2019 年第1 季度至2023 年第1 季度贝伐珠单抗的相关AE报告...
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【中文期刊】 程毅菁 李涛 等 《中国药物警戒》 2024年21卷7期 787-790页ISTIC
【摘要】 目的 基于医疗机构真实世界数据,运用单臂观察性研究的方法评价注射用尖吻蝮蛇血凝酶在儿童中使用的安全性,为该药的安全使用和风险管控提供参考.方法 构建儿童用药真实世界数据库,利用大数据人工智能挖掘技术,建立药品不良反应自动监测模型,监测201...
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