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【中文期刊】 程訸 牛永东 等 《汕头大学医学院学报》 2015年28卷3期 144-145,封3页
【摘要】 目的:探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对小鼠四氯化碳(CC14)肝纤维化的作用.方法:小鼠随机分为正常组、模型组、F2剂量(0.5、1.0和2.0 mg/kg)组.建立CC14肝纤维化模型;光学显微镜观察肝组织形态学变化,测定血清中谷丙转...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇；四氯化碳；肝纤维化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陆兵儿导师：张艳美 石刚刚 汕头大学 药学 药理学（博士） 2024年
【摘要】 再灌注是心肌梗死唯一的治疗手段，但它却可能引起更进一步的心肌细胞损伤，即心肌缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤。氧化还原稳态破坏导致的氧化应激水平提高是促进心脏I/R损伤的主要因素之一。核因子2相关因子(nu...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 氧化应激 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：孙婷导师：张艳美 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2016年
【摘要】 碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide，F2）是我课题组合成的一种新型钙拮抗剂，具有拮抗整体心肌缺血再灌注（ischemia/reperfusion，I/R）和离体心肌细胞缺氧复氧（hypoxia/...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 氧化应激 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：汪彬导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（博士） 2016年
【摘要】 碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide,F2）是我们实验室在氟哌啶醇（haloperidol,Hal）的基础上改造合成的一种新型钙拮抗剂。前期研究发现，F2无论是对整体的心肌缺血再灌注（ischem...
【关键词】 心肌缺血再灌注 ； 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：程訸导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2015年
【摘要】 肝纤维化是一类严重危害人类健康的世界性疾病，它是多种慢性肝病共同的病理改变，是各种慢性肝病向肝硬化发展的必经阶段，后期可发展为肝功能衰竭及肝癌。肝纤维化表现为Ⅰ型胶原的过度沉积，Ⅰ型胶原主要由活化的肝星状细胞（hepatic stellat...
【关键词】 肝纤维化 ； 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陆兵儿导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2015年
【摘要】 碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide，F2）是我课题组研究合成的一种新型化合物。我们以往的研究表明，F2有抗心肌缺血再灌注（ischemia/reperfusion，I/R）损伤、心肌细胞以及心脏...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 缺氧复氧损伤 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：鲁诗史导师：张艳美 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2015年
【摘要】 我课题组合成的新化合物碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide，F2）具有拮抗心肌缺血再灌注（ischemia/reperfusion，I/R）和心肌细胞/微血管内皮细胞缺氧复氧（hypoxia/re...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； ROS/MAPK/Egr-1通路 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】周燕琼 创新驱动与转型发展,推动汕头腾飞-汕头市科协第七届学术年会 2014年
【摘要】 目的观察碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-nbutyl haloperidol iodide,F2)对培养的内皮细胞缺氧复氧(anoxia/reoxygenation,A/R)损伤及早期生长反应基因-1(early growth response...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 心脏微血管内皮细胞 ； 缺氧复氧 ；
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：姜红岩导师：黄展勤 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2013年
【摘要】 经皮冠状动脉介入术(Percutaneous coronary intervention,PCI)已成为治疗冠心病的重要手段,但一直面临着术后再狭窄(Restenosis,RS)的问题,限制了PCI的临床疗效。血管内皮损伤诱发血管平滑肌细胞...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 血管内膜 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：廖晗导师：张艳美 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2013年
【摘要】 碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide,F2)是我课题组合成的一个新化合物。我们以往研究表明,F2有拮抗心肌缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)或心肌细胞缺氧复氧(hypo...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 心肌细胞 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陈高勇导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2012年
【摘要】 碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide，F2）是我课题组研究合成的一种新型钙拮抗剂，其对心肌缺血/再灌注（ischemia/reperfusion,I/R）损伤以及心肌细胞的缺氧/复氧（hypoxi...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 缺氧复氧 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：黄勇攀导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（博士） 2012年
【摘要】
目的：
心肌缺血再灌注（ischemia/reperfusion,I/R）损伤是心脏缺血性疾病和心脏外科手术后常见的一种病理生理现象，其机制可能与胞内钙超载、氧自由基释放、酸中毒等相关。在I/R过程中，L-型钙通道开放和钠钙交换体...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 心肌细胞 ；
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【学位论文】 作者：李金玉导师：黄展勤 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2012年
【摘要】
第一部分F2对AngII诱导的心肌细胞肥大的抑制作用
目的：
探讨碘化 N-正丁基氟哌啶醇（N n-butyl haloperidol iodide，F2）对血管紧张素 II（Angiotensin II，AngII）诱...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 动物实验 ；
- 概要：
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【学位论文】 作者：韩莎莎导师：黄展勤 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2012年
【摘要】 术后再狭窄是临床上血管手术后常见的现象。术中对血管细胞的损伤及血管壁完整性的破坏是导致再狭窄的始动因素。中膜平滑肌细胞增殖在此病理过程中具有重要作用，而丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路和下游效应因子早期生长反应因子-1(Egr-1)可...
【关键词】 碘化 N-正丁基氟哌啶醇 ； 机械损伤 ；
- 概要：
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【学位论文】 作者：肖剑锋导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（博士） 2011年
【摘要】 碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide, F2)是我们课题组在氟哌啶醇的基础上进行结构改造,得到一系列结构全新的氟哌啶醇季铵盐衍生物,通过筛选得到的一个化合物.前期研究发现F2作为L-型钙通道阻滞剂...
【关键词】 碘化-N-正丁基氟哌啶醇 ； 缺氧/缺血 ；
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【学位论文】 作者：王春燕导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2011年
【摘要】 心肌肌浆网Ca2+-ATPase酶( sarco /endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase,SERCA )在心肌细胞中含量丰富,心肌舒张时大多数钙离子的转移由SERCA完成,在心肌钙稳态的调节中发挥重要作用.SE...
【关键词】 碘化-N-正丁基氟哌啶醇 ； 肌浆网钙泵 ；
- 概要：
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【会议论文】石刚刚 全国第十二届生化与分子药理学学术会议 2011年
【摘要】 碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)是我课题组合成的具有国家发明专利的一个新化合物。在国家自然科学基金一广东省自然科学基金联合基金重点项目、国家新药基金、国家自然科学基金、教育部博士点基金、广东省自然科学基金重点和面上项目等10余项基金资助下，我...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 心肌缺血再灌注损伤 ； 药理效应 ；
- 概要：
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- 结论：
【会议论文】陈高勇 中国药理学会第十一次全国学术会议 2011年
【摘要】 目的探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对体外培养心肌细胞无外钙条件下缺氧复氧(H/R)损伤的影响及ERK通路在此过程中的作用.方法采用体外心肌细胞H/R损伤模型来模拟体内的心肌I/R损伤.将培养的SD大鼠乳鼠心肌细胞随机分为无外钙对照组(0...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 非L-型钙通道依赖 ； 缺氧复氧 ；
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【会议论文】蔡文锋 广东省药理学会2011年学术年会 2011年
【摘要】 通过观察缺氧/复氧(H/R)心肌细胞蛋白激酶C(PKC)及其各亚型活性的变化，分析其在心肌细胞H/R损伤中所起的作用，并观察碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)的影响，进一步探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperido1 ...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 蛋白激酶C ； 心肌保护 ；
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：王锦芝导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（博士） 2010年
【摘要】 目前，缺血再灌注（ischemia-reperfusion，I/R）损伤的发生发展机制尚未完全明确，现有的干预疗法仍不能有效解决I/R损伤问题。碘化N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide，F2）是我课题...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 缺氧复氧 ；
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：蔡文锋导师：石刚刚 汕头大学 其他 （硕士） 2010年
【摘要】 蛋白激酶C（protein kinase c，PKC ）是广泛分布于真核细胞特别是哺乳类动物细胞中的一种蛋白激酶，属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员之一，是继于细胞外信号传递引起细胞内第二信使发生变化后重要的信号转导分子。PKC的活动依赖于磷脂...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 心肌细胞 ；
- 概要：
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【学位论文】 作者：周燕琼导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（博士） 2008年
【摘要】 早期生长反应基因-1(early growth response gene1, Egr-1)是即早基因家族的一员,能在众多刺激因素的作用下快速表达,介导细胞对外界环境改变的反应。缺氧或缺血可诱导Egr-1表达,进而引起其下游靶基因与凝血、炎...
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：刘清导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2008年
【摘要】 碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)是本实验室设计合成的一种新型的氟哌啶醇季铵盐衍生物,实验表明它对心肌缺血再灌注损伤以及心肌细胞、内皮细胞缺氧复氧损伤具有保护作用,这种作用与抑制早期生长反应基因-1(egr-1)mRNA及蛋白水平的过度表达有关...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 血管平滑肌细胞 ；
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【学位论文】 作者：高分飞导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（博士） 2008年
【摘要】 心律失常严重威胁人类健康,尤其严重的室性心律失常常发生于冠心病和有过心肌梗死病史的患者,是突发性心源性猝死的主要原因。寻找疗效高、毒副作用小,抗心律失常兼有抗心肌缺血的药物,仍是研究的重要领域。碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)是课题组在氟哌啶...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 抗心律失常 ；
- 概要：
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【学位论文】 作者：贾强用导师：石刚刚 汕头大学 其他 （硕士） 2007年
【摘要】 Egr-1是即早基因家族的一员,能在众多刺激因素的作用下快速表达,介导细胞对外界环境改变的反应。Egr-1在心脏排斥反应,肺缺血再灌注(I/R)损伤中起到了中心性的作用。但Egr-1在心肌缺血再灌注中的作用尚未明确,故而课题组应用Egr-1...
【关键词】 心肌缺血再灌注损伤 ； 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：郭福晓导师：石刚刚 汕头大学 其他 （硕士） 2007年
【摘要】 早期生长反应因子-1(Egr-1)是一种即早基因,可经多种刺激因素诱导而表达,近年来,许多研究借助于基因敲除技术或反义寡核苷酸技术,证明Egr-1在缺血再灌注损伤(I/R)中起到中心性的作用。前期研究表明,碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)可通...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：张艳美导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（博士） 2006年
【摘要】 早期生长反应基因-1(Egr-1, early growth response gene1)是一种即早基因,可经多种刺激因素诱导而表达,其翻译产物 Egr-1蛋白则是一种转录因子。近年研究表明,多种脏器缺血再灌注后均会诱导Egr-1表达上调...
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