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【中文期刊】 向大育 申红春 《今日畜牧兽医》 2018年34卷9期 83页
【摘要】 恩施自治州某鸡场在2017年5月出现了大量病死蛋鸡,为了确诊,对临床上送检的45日龄左右患病蛋鸡进行了实验室检查包括病理解剖、 粪便观察、PCR检测以及病毒分离等.患病蛋鸡剖检可见心包积液,肝脏肿胀、出血,肾脏有尿酸盐沉淀,盲肠段有出血.镜...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄炳炽 欧阳伟强 等 《畜牧兽医科技信息》 2018年8期 17-18页
【摘要】 为了解东莞市鸡感染Ⅰ群禽腺病毒的情况,在东莞市的养殖场和三鸟市场共采集了446份鸡血清,采用酶联免疫吸附试验方法进行检测,结果为Ⅰ群禽腺病抗体阳性345份,抗体阳性率为77.35%,其中养殖抗体阳性率为100%,三乌市场的阳性率为74.30...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 汪凯 蔡骁垚 等 《中国动物传染病学报》 2016年24卷4期 1-6页
【摘要】 2015年在江苏省某养鸡场疑似心包炎-包涵体肝炎病死鸡肝脏中分离获得1株病毒,经SPF鸡胚4代纯化,并针对其hexon 基因设计特异性引物进行PCR扩增,测序结果表明该分离株属于Ⅰ群禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAdV)血清4...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 袁万哲 张姗 等 《中国动物检疫》 2016年33卷5期 72-74页
【摘要】 根据禽腺病毒4型(FAdV-4) Hexon基因核苷酸序列,设计用于扩增FAdV-4的PCR引物,建立了FAdV-4 PCR检测方法.特异性和敏感性实验结果表明,该方法可扩增出954 bp的特异性核酸片段,而对禽流感病毒、新城疫病毒、传染性...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邱丽叶 李慧昕 等 《中国预防兽医学报》 2016年38卷4期 275-278页
【摘要】 为评价不同接种途径对禽腺病毒(FAdV)在鸡胚中的增殖能力及病毒的主要分布组织,本研究将FAdV分别采用卵黄囊、尿囊膜和尿囊腔3种途径接种SPF鸡胚,利用荧光定量PCR方法对FAdV在鸡胚组织中的病毒载量进行测定.结果显示,FAdV在鸡胚各...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李晓林 王相芹 等 《中国动物检疫》 2016年33卷8期 86-89,97页
【摘要】 为了解Ⅰ群腺病毒(FAV-I)在鸡群中的感染状况,对收集的178份疑似病料进行鸡胚病变、细胞病变特征分析,利用RT-PCR、基因测序和BLAST进行病毒的分离鉴定,成功分离出25株FAV-I,其中20株与血清4型同源性较高,5株与血清8型同...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 索南卓玛 增巴 《中国畜牧兽医》 2013年40卷8期 30-33页
【摘要】 根据Ⅰ群禽腺病毒(fowl adenovirus Ⅰ,FAV Ⅰ)六邻体(hexon)基因序列,设计合成2对引物,建立了适合FAV Ⅰ快速检测的套式PCR方法(nested PCR).应用该方法对FAV Ⅰ阳性毒株及临床病料进行检测,2步P...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 刘雪美 秦建如 等 《中国畜牧兽医》 2013年40卷10期 16-20页
【摘要】 通过PCR方法扩增得到Ⅱ群禽腺病毒火鸡出血性肠炎病毒(HEV)的五邻体(penton)基因,并构建了原核表达载体pET-32a-penton,将其转化至E.coil BL21中,通过诱导表达,以切胶回收的方式纯化蛋白,获得约70 ku的重组...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 罗思思 谢芝勋 等 《基因组学与应用生物学》 2012年31卷1期 7-12页
【摘要】 33K蛋白是Ⅰ群禽腺病毒(fowl adenovirus groupⅠ,FAVⅠ)的非结构蛋白,在感染的过程中起重要作用。为了构建原核表达载体pGEX-33K作为诊断抗原,本研究根据GenBank中FAVⅠ33K基因序列,设计1对特异性引物...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 罗思思 谢芝勋 等 《畜牧与兽医》 2012年44卷1期 52-56页
【摘要】 为调查禽腺病毒的感染状况,2008-2010年从广西南宁市活禽市场采集样品259份,通过SPF鸡胚传代增殖,经PCR鉴定,92份为禽腺病毒阳性,阳性率为35.5% (92/259).选取不同年份的8株进行免疫琼脂扩散、血凝性、致细胞病变、形...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 罗思思 谢芝勋 等 《西北农业学报》 2012年21卷5期 22-25页
【摘要】 利用PCR技术对Ⅰ群禽腺病毒(FAVⅠ)100K蛋白主要抗原区片段进行扩增,得到约1062 bp的基因片段;将其克隆到原核表达载体pGEx-4T-1,经测序及序列分析确证其正确插入到表达载体,成功构建重组表达载体pGEX- 100K.重组质...
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- 结论:
【中文期刊】 赵莉 周洁 等 《动物医学进展》 2012年33卷11期 99-103页
【摘要】 人腺病毒载体被广泛地用作转基因工具.然而,人体内预先存在的针对人腺病毒的抗体影响了转基因的效率,阻碍了这些载体在临床上的应用.避免宿主免疫反应的途径之一是开发能将基因转导至人细胞的动物腺病毒载体,而禽腺病毒载体是目前动物腺病毒载体研究中较多...
- 概要:
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【中文期刊】 邓显文 罗思思 等 《南方农业学报》 2012年43卷9期 1405-1408页
【摘要】 [目的]建立一种鉴别Ⅰ群禽腺病毒(FAVI)灭活苗免疫和野毒感染的检测方法,为FAVI的防控与净化提供技术支撑.[方法]以FAVI 33K重组蛋白为包被抗原,筛选和优化间接ELISA的条件,建立FAVI抗体的间接33K-ELISA检测方法,...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 蒲郁杰 《畜禽业》 2012年2期 76-76页
【摘要】 产蛋下降综合征(EDS-76)简称减蛋综合征。是由禽腺病毒引起产蛋母鸡的一种传染病,其主要特征为鸡群产蛋骤然下降.产软壳蛋和畸形蛋.褐色蛋壳颜色变淡。
- 概要:
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【中文期刊】 黄兵 李玉峰 等 《家禽科学》 2011年4期 13-16页
【摘要】 QU分离株是一株类似产蛋下降综合征病毒,属于鸭腺病毒1型病毒.通过人工感染和细胞增殖试验,结果显示QU分离株接种无特定病原雏鸡未出现临床病症及生长发育障碍,不致死鸡胚,对鸭胚的致死率明显比引起产蛋下降的HS株低.QU株在鸡胚肝细胞、鸭胚成纤...
- 概要:
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【中文期刊】 韦悠 谢芝勋 等 《南方农业学报》 2011年42卷12期 1550-1554页
【摘要】 [目的]提高国内Ⅰ群禽腺病毒疫苗的防控能力,防止Ⅰ群禽腺病毒蔓延.[方法]优化Ⅰ群禽腺病毒的增殖条件,以Ⅰ群禽腺病毒血清4型(FAV-4)及血清8型(FAV-8)的抗原液制备油乳剂单价及双价灭活苗,比较甲醛及β-丙内酯(BPL)的灭活效果,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 韦悠 谢芝勋 等 《畜牧与兽医》 2011年43卷10期 50-53页
【摘要】 采用过滤法及蔗糖梯度密度离心法制备禽腺病毒1型( FAV-1),以FAV-1全病毒作为ELISA包被抗原,对ELISA的反应条件进行摸索,建立了2种检测FAV-1抗体的ELISA检测方法.2种ELISA检测方法特异性强,对禽流感病毒、新城疫...
- 概要:
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【中文期刊】 罗思思 谢芝勋 等 《广东农业科学》 2011年38卷7期 154-157页
【摘要】 根据GenBank中Ⅰ群禽腺病毒(AAV)基因组序列,设计了1对特异性引物.以CELO毒株基凶组DNA为模板,通过PCR扩增出结构蛋白五邻体基因(penton),将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1的EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ位点,构建了...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 张明明 王小辉 等 《中国兽医杂志》 2010年46卷10期 7-9,后插一页
【摘要】 为了解禽腺病毒(FAV)家禽分离株的致病性,通过病毒凝集试验、电镜观察、细胞病变试验以及接种鸡胚或鸡体,研究了3株A型FAV分离株的生物学特性.结果表明,分离株具有腺病毒的典型形态,不能凝集鸡的红细胞;不引起鸡胚成纤维细胞的病变,可导致鸡胚...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 智海东 解生亮 等 《中国兽医科学》 2009年39卷8期 718-722页
【摘要】 研制了禽腺病毒Ⅰ型琼脂扩散抗原,检测了该抗原的效价和特异性,并用该抗原对人工感染鸡沉淀抗体的变化以及现地血清样本进行了检测.结果显示,该抗原不与其他主要禽类病原体阳性血清反应,可与1:8稀释的禽腺病毒工型阳性血清反应.对3月龄SPF鸡进行人...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张明明 钱琨 等 《中国动物传染病学报》 2009年17卷3期 39-44页
【摘要】 为了解A型禽腺病毒在家禽中的分布情况,从不同地区外表健康家禽中采集泄殖腔拭子,根据鸡胚致死孤儿病毒(Chicken Embryo Lethal Orphan Virus,CELOV)的全基因组序列设计引物,采用PCR方法扩增了禽腺病毒(Fo...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 文艳玲 谢芝勋 等 《中国兽医科学》 2008年38卷9期 753-756页
【摘要】 根据GenBank中Ⅰ群禽腺病毒六邻体基因的保守序列设计了1对引物,建立了检测Ⅰ群禽腺病毒12个血清型的SYBR GreenⅠ荧光PCR方法.用Ⅰ群禽腺病毒阳性样品进行了特异性、敏感性和重复性试验.结果显示,该方法可检测到每个反应相当于1×...
【关键词】 Ⅰ群禽腺病毒;六邻体;SYBR GreenⅠ;
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【中文期刊】 文艳玲 谢芝勋 等 《动物医学进展》 2007年28卷11期 17-20页
【摘要】 为了研究禽腺病毒1型和4型(AAV-1和AAV-4)六邻体抗原表位和同义密码子的使用情况,运用生物学软件Antheprot 5.0和EMBOSS的CHIPS、CUSP程序分别对AAV-1和AAV-4六邻体进行了分析,并将分析结果与大肠埃希菌...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 刘岳龙 秦爱建 等 《中国预防兽医学报》 2005年27卷6期 526-529页
【摘要】 在构建鹅源腺病毒Y81G4株Hind文库的基础上,通过特定的引物采用PCR方法从腺病毒文库的A片段中扩增并序列分析鉴定了腺病毒的E3区.E3区二端分别是保守性较强的pⅧ基因和纤维蛋白基因.和人腺病毒E3区相比,鹅源腺病毒E3区具有以下二个显...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 何秀苗 张科 等 《中国预防兽医学报》 2005年27卷1期 42-45页
【摘要】 通过形态学、致细胞病变和序列比较等对一株疑为Ⅰ群禽腺病毒江苏分离株FAVI-JS进行了鉴定,试验结果表明:该病毒为球形、无囊膜、二十面体对称,直径为70 nm~80nm;不具有凝集鸡、鸭、鹅红细胞的能力但可以凝集大鼠红细胞.在鸡胚肾细胞(C...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 韦平 虞德屏 等 《广西大学学报(自然科学版)》 2004年29卷1期 35-38页
【摘要】 根据小鹅瘟病毒(GPV)和鹅源禽腺病毒(FAV)基因组序列特征分别设计了各自的PCR引物, 经对反应条件的优化建立了能同时检测两种病毒的二重PCR方法.该法能从雏鹅新型病毒性肠炎和小鹅瘟疫苗株以及分离的鹅源腺病毒蚀斑克隆株分别扩增出相应的特...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 吴彤 韩丽珍 等 《中国兽医杂志》 2001年37卷1期 5-8页
【摘要】 本研究利用10%SDS-PAGE及Western-Blotting技术鉴定3株不同的减蛋综合征病毒(贵州株HS-1、南京分离毒GC2、国际标准毒AV-127)的蛋白抗原性,结果表明,3株毒的蛋白多肽分子量均在106~12KD范围内,但各条多...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 金奇 曾力宇 等 《中国科学C辑》 1999年29卷5期 543-548页
【摘要】 对禽减蛋综合征病毒(Egg drop syndrome virus: EDSV-76)中国分离株AAV-2的基因组进行了部分限制性内切酶物理图谱的分析,构建了完整的基因文库,并在此基础上完成了包括末端结构在内共32 838个碱基对的全基因组...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 《浙江大学学报(英文版)(B辑:生物医学和生物技术)》 2019年20卷9期 740-752页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的:了解禽腺病毒4型(FAdV-4)分离株在口服、滴鼻点眼和肌注三种感染途径下对7~35日龄鸡的致病性,并分析该分离株与其他参考毒株在基因组水平上的差异.创新点:用原代鸡胚肾细胞(CEK)成功培养了FAdV-4分离株.发现除了常用的口服和...
【关键词】 禽腺病毒4型(FAdV-4)分离株;致病性;感染途径;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘亮亮 王娟 等 《微生物学通报》 2017年44卷12期 2773-2781页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]当前我国鸡群禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAdV)感染严重,该病毒既可水平传播也可经卵垂直传播,因此鸡胚源禽用弱毒活疫苗是否存在FAdV污染,进而造成疫病的传播尚不清楚.检测我国商品化新城疫La Sota弱毒活疫苗中是...
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