- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 223
- 223
- 34
- 96
- 57
- 37
- 37
- 25
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 黄池宝 陈华仕 等 《中药材》 2018年41卷1期 164-167页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:为了提高解毒止泻片治疗结肠炎的疗效,利用现代微丸制剂技术对其进行二次开发制成微丸胶囊.方法:将处方唯一药材——对坐叶提取物浸膏制成一种两步释放(胃-速释与结肠-靶向缓释)的对坐叶结肠缓释微丸胶囊.结果:速释-缓控释微丸具有两个显著的特...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 秦立 王莹 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷2期 189-194页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评定HPLC测定氯氮平片含量的测量不确定度.方法 建立HPLC测定含量的数学模型,分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告.结果 HPLC测定氯氮平片含量的扩展测量不确定度为0...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王宏亮 陈盼盼 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷7期 844-847页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立快速定性定量检测口服液体制剂中违法添加防腐剂和甜味剂的高效液相色谱法.方法 ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱,流速:1.0mL·mi...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李婷婷 张琴 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷5期 551-556页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立怀菊花中多种活性成分含量的HPLC检测方法,构建怀菊花的指纹图谱识别模式.方法 采用HPLC检测10批怀菊花样品绿原酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸和木犀草素等化合物的含量,建立指纹...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郑淑凤 郭伟斌 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷2期 178-181页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 改进氯雷他定片的溶出度测验方法,考察国内31家企业氯雷他定片的内在质量.方法 根据本品的溶解吸收特性,采用生物药剂学分类系统Ⅱ类药物的两点测定法,拟定既符合氯雷他定人体吸收特点又能区分产品内在质量的溶出度检查方法.采用浆法,以pH 3...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭志磊 范捷 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷4期 478-482页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定人血清中万古霉素和去甲万古霉素浓度,并与荧光偏振免疫法(FPIA)测定结果进行相关性分析.方法 血清样品经C18固相萃取小柱净化后进样.色谱柱为HyperSil C18柱(250 m...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 罗淑青 周征 《中国现代应用药学》 2015年32卷2期 173-177页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立气相色谱内标法(GC)测定甘氨双唑钠中乙醇残留量的测量不确定度评定方法.方法 通过建立气相色谱内标法测定含量的数学模型,对各个不确定度因素进行评估,计算合成不确定度,最终给出测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度.结果 本次实验...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郑娟 茅纯 《中国现代应用药学》 2015年32卷6期 727-731页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立高效液相色谱波长转换法同时测定小儿咳喘灵颗粒中(RS)-告依春、绿原酸和甘草苷含量的方法.方法 样品采用70%甲醇溶液超声提取,采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离;流动相:0...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 周爱存 闫道良 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷9期 1065-1069页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 测定浙江不同采集地野外七叶一枝花中主要活性成分甾体皂苷的含量,为筛选优质种质资源和适宜栽培地提供依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XBridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 林琼 杨伟峰 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷4期 489-492页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 改进依巴斯汀原料药及其片剂有关物质的测定方法.方法 色谱柱采用YMC-pack ODS-A C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 7.0)(75∶25)为流动相,柱温为35℃,流速为1.0 mL...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张艳 吴永江 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷1期 67-72页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 运用近红外光谱分析技术(NIR)在线检测丹红注射液醇沉过程中多指标成分的含量变化,包括丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B和乙醇浓度.方法 以HPLC和气相色谱法分别测定4种指标成分和乙醇浓度的含量,作为参考值,并与NIR光谱数据关联...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邓祖跃 吕龙飞 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷7期 827-831页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一种脑组织中氨基酸类神经递质的测定方法.方法 醋酸钠-乙腈-水为流动相,反相高效液相色谱洗脱,异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生和紫外检测器检测大鼠大脑皮质、海马、纹状体、中脑、小脑和下丘脑6个脑区中9种氨基酸类神经递质(谷氨酸、门...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 喻录容 何先元 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷5期 561-564页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立同时测定冠心康颗粒中芍药苷、丹酚酸B和羟基红花黄色素A含量的方法.方法 采用Welchrom C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张梅 柴彦 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷3期 318-323页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立“一测多评”法测定清清颗粒中10种主要活性成分的高效液相色谱分析方法.方法 以黄芩苷为内参物,建立其与其他9种成分(没食子酸、白芍苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、小檗碱)的相对校正因子,并用该校正因子进行计...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 裘一婧 邹耀华 《中国现代应用药学》 2015年32卷8期 1000-1004页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立超高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱法测定保健食品中非法添加的西地那非类成分.方法 采用ZORBAX SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,采用TOF-...
【关键词】 超高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱;保健食品;非法添加;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 叶丽香 苏燕评 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷4期 471-474页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立超高效液相色谱法测定钩吻素子的含量,并考察其水溶液在室温条件下的稳定性.方法 采用Agilent Extend-C18(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)色谱柱,以乙腈-0.2%正丁胺水溶液(30∶70)为流动相,流速0....
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 沈亚芬 杜伟锋 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷9期 1117-1120页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立同时测定野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,应用Agilent Eclipse C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),二极管阵列检测器(DAD),以甲醇-乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 盛萍 唐代萍 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷1期 30-37页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立多伞阿魏药材的GC-MS指纹图谱.方法 采用水蒸气蒸馏法提取8个产地44份多伞阿魏挥发油,通过GC-MS分析其成分.运用中药色谱指纹图谱相似度建立共有模式,以2种方法计算相似度评价图谱的相似性,同时利用聚类分析法和主成分分析法分析...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朱建喜 庄波阳 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷2期 185-189页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立高效液相色谱法测定盐酸西那卡塞有关物质.方法 采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-10 mmol·L-1磷酸二氢钾(用2 mol·L-1氢氧化钾调pH值至6.5)为流动相进行梯度洗脱,流速...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈瑜 陈超 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷6期 718-720页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立三层共挤输液用袋材料中镁残留量及输液袋中镁迁移量的微波消解-火焰原子吸收分光光度法.方法 采用微波消解对样品进行消解处理,以火焰原子吸收光谱法测定样品中镁含量.结果 镁在0~0.30μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.995...
【关键词】 火焰原子吸收分光光度法;三层共挤输液用袋;镁;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郑玲俐 尹连红 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷1期 54-59页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一个灵敏、快速的液相色谱-质谱联用法同时测定大鼠口服芫花粗提物后芹菜素、3'-羟基芫花素和芫花素在血浆样品中的浓度.方法 以秦皮甲素为内标,大鼠血浆样品经液液萃取后,以甲醇-0.5%甲酸(80∶20)为流动相,采用Lichroso...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张昀 张艳萍 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷7期 824-827页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立舒肝宁注射液HPLC指纹图谱质量控制方法.方法 色谱柱:ZORBAXSB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温:30℃;流动相:甲醇-0.05%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:238 nm...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 任红 乔洪翔 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷6期 711-714页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立高效液相色谱法测定银杏叶多糖组成及单糖含量.方法 采用Agilent Zorbax Carbohydrate色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(80∶20)为流动相,流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃....
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 周建良 刘伟 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷4期 482-486页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)测定枸杞子和五子衍宗丸中东莨菪内酯的含量.方法 色谱条件:色谱柱为Agilent Extend-C1s柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82)...
【关键词】 高效液相色谱-荧光检测法;枸杞子;五子衍宗丸;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 申兰慧 彭耀文 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷6期 724-727页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立薄层色谱结合超高压液相色谱-质谱联用法快速筛查及鉴定睡眠宝胶囊中非法掺加的氯氮平、地西泮、艾司唑仑.方法 采用硅胶GF254板,乙酸乙酯-无水乙醇-氨水(50∶2∶0.5)为展开剂,在254 nm下检视.色谱条件为:Aglient...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张晓景 王英瑛 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷2期 194-198页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立多波长高效液相梯度洗脱法同时测定眠安宁合剂中5-羟甲基糠醛、远志(口山)酮Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、梓醇7个成分的含量.方法 采用依利特Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250rmm,5 μm)...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘幼娴 谷陟欣 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷7期 860-863页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立同时测定裸花紫珠片中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷3种苯乙醇苷类成分的高效液相色谱法.方法 用50%乙醇超声提取样品,乙腈-0.4%磷酸水溶液(18.2∶81.8)为流动相,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C1s...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 谢少斐 邹珊 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷8期 994-1000页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价液-质联用法测定人血浆中左旋多巴甲酯浓度的不确定度.方法 选用Thermo BDS HYPERSIL C18(4.6 mm× 100 mm,2.4 μm)色谱柱;流动相由甲醇-水(含10 mmol·L-1乙酸铵,pH=5.0)梯度...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 秦斌 谭志欣 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷1期 72-75页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立富马酸酮替芬片溶出度测定方法.方法 采用浆法,以水900 mL为溶出介质,转速50 r.min-1,InertsilODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺(950∶50∶0.02)为流动相,检...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 范蕾 吴查青 等 《中国现代应用药学》 2015年32卷4期 432-436页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立HPLC指纹图谱,调查16批市售枳壳饮片的质量.方法 色谱柱为Agilent-SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(20∶80)(用磷酸调节pH值至3),流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃...
- 概要:
- 方法:
- 结论: