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【中文期刊】 李红霞 周亚峰 等 《医学研究生学报》 2013年26卷3期 228-231页ISTICPKU
【摘要】 目的 基因修饰间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)是增加细胞抗缺氧的新方向.文中通过建立稳定的基因重构MSC细胞模型研究GATA-4转染骨髓MSC的特征及鉴定,为GATA-4修饰的MSC应用于急性心肌梗死等心肌...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘晓玲 《中国介入影像与治疗学》 2012年9卷12期 893-896页ISTICPKU
【摘要】 超声能够促发携核酸分子微泡于靶部位破裂并释放核酸分子,同时声致孔隙效应使得细胞膜通透性增加,促使外源基因进入细胞,实现安全有效的靶向基因转染,但其转染效率较低,转染质粒表达持续时间短暂.阳离子多聚物可通过凝聚带负电荷的核酸形成复合物并结合于...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张清凤 王志刚 等 《中国医学影像技术》 2012年28卷2期 211-215页ISTICPKU
【摘要】 目的 探讨超声介导自制阳离子微泡破坏、增强基因转染的效果,并与普通脂质微泡对比,寻找一种更可靠、完善的基因载体工具.方法 采用水浴机械震荡法,加入DC-胆固醇制备阳离子微泡,观察其物理特性并检测其体外载基因能力.将微泡和质粒DNA加入人脐静...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈智毅 谢明星 《中国医学影像技术》 2010年26卷9期 1790-1792页ISTICPKU
【摘要】 随着分子生物学及生物技术的迅速发展,近年来基因治疗的基础研究与应用得到了长足进步.超声靶向破坏微泡(UTMD)是一种靶向、高效、有广阔应用前景的非病毒基因输送技术,其通过诱发细胞膜声孔作用,增加膜通透性,进而有效促进大分子物质的胞内传输,且...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张丽 谢明星 《中国医学影像技术》 2010年26卷7期 1366-1369页ISTICPKU
【摘要】 超声靶向微泡击破(UTMD)是一种新兴的靶向给药及基因转运方法,以超声微泡造影剂作为药物或基因转送的载体,主要作用机制是声孔作用,即胞膜上形成的瞬时孔.超声辐照于靶组织或靶器官,靶部位载基因或载药微泡后靶向释放出基因和药物,提高药物和基因转...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张志刚 梅正鼎 等 《生物技术通报》 2006年z1期 75-78,82页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从源头创新、基因转移技术、新品种选育与推广、专利分析四个方面探讨了我国转基因Bt抗虫棉的重大进展.且从靶标昆虫与非目标昆虫两个方面重点对转基因的生态风险进行了综合评价,并根据国内外的研究趋势,提出了加速我国转基因棉研究的对策.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赵宏波 陈发棣 等 《广西植物》 2006年26卷3期 289-296页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 各种病虫害、杂草、逆境胁迫等不仅会大大降低观赏植物品质,同时也限制了不同类型观赏植物在世界范围内的分布和应用.综述了抗虫、抗病、抗除草剂、抗寒、抗冻、抗旱等抗性基因在观赏植物抗性育种的应用,提出了当前观赏植物转基因抗性育种中存在的问题并展望...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 宋丽萍 邱曙东 《中华肿瘤防治杂志》 2006年13卷14期 1112-1114页ISTICPKUCA
【摘要】 近年来一种新型的高效运输载体-蛋白质转导结构(protein transduction domains,PTDs)或称细胞穿膜肽(cell penetrating peptides,CPPs)介导的细胞转运备受瞩目.该方法是以一些特殊蛋白质...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 储庆 何海丽 等 《国外医学(口腔医学分册)》 2004年31卷4期 256-258页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 组织工程技术现正成为牙周组织再生研究中的一个重要方向,而基因转移技术不断发展并已应用于组织工程领域.通过基因转移可使外源性调节因子表达于修复区,并诱导牙周细胞的分化,促进牙周组织再生,具有良好的应用前景.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 侯治富 卜丽莎 等 《吉林大学学报(医学版)》 2004年30卷1期 49-51页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立高效、稳定表达p21WAF1/CIP1人宫颈癌细胞株Hela-pcDNA3-WAF1.方法:应用脂质体(lipofectin)将质粒pcDNA3和重组质粒pcDNA3-WAF1分别转入人宫颈癌细胞系Hela细胞;经G418筛选,转...
【关键词】 p21WAF1/CIP1;Hela细胞;脂质体;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 金丹 吴洲红 等 《中国临床康复》 2003年7卷2期 232-233页ISTICPKUCA
【摘要】 利用组织工程技术可以再生骨组织,但由于成骨细胞在体外培养过程中成骨表型的逐步丧失及植入体部位局部缺乏生长因子的作用,使得成骨效率,修复效果尤其是修复长段骨缺损的能力仍不令人满意.利用基因转移技术将编码与骨组织再生有关的生长因子的基因片段移至...
- 概要:
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【中文期刊】 吴文君 邹大进 《中国临床康复》 2003年7卷24期 3356-3357页ISTICPKUCA
【摘要】 随着糖尿病相关基因的克隆和基因重组技术及转基因技术的发展,糖尿病基因治疗进展迅速,可望成为彻底治愈糖尿病的有效方法.目前, 1型糖尿病主要从阻断β细胞的免疫损害、基因工程胰岛素分泌细胞、胰岛素基因体内转移 3个方面进行研究; 2型糖尿病则主...
- 概要:
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【中文期刊】 白丽荣 《生物学教学》 2001年26卷11期 1页PKU
【摘要】 基因治疗可以通过基因转移技术、反基因技术、反义RNA技术等多种方法进行.目前已有多个肿瘤和遗传病的基因治疗方案获得批准.
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 邹振玉 杜晓辉 等 《解放军医学院学报》 2016年37卷7期 804-806,809页ISTICCA
【摘要】 腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)以其较高的感染效率、低致病性、低免疫原性、介导外源基因长期稳定表达等优势成为最有前景的肿瘤基因治疗载体,并已成功用于传递和转导各种肿瘤治疗基因,包括自杀基因、抗血管生成基因、...
- 概要:
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【中文期刊】 李卓娅 洪班信 《中国医刊》 2009年44卷12期 73-74页ISTICCA
【摘要】 <篇首> "我们采用跨越策略绕过天然的免疫系统应答,而此系统应答正是所有以前HIV(人免疫缺陷病毒)和SIV(猴免疫缺陷病毒)候选疫苗所针对的靶点."费城儿童医院首席科学研究员、本研究项目负责人菲利普*约翰逊博士如是说.这个新方法是约翰逊与俄亥...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 刘勇 杨在亮 等 《西部医学》 2008年20卷6期 1288-1290页ISTIC
【摘要】 作为医学研究的重点课题.基因转移技术可以分为物理学法、化学法和生物学法三大类.本文阐明其中现有技术方法的原理,比较其特点及局限,并对其前景进行展望.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赵应征 鲁翠涛 等 《国际药学研究杂志》 2008年35卷1期 39-45页ISTICCA
【摘要】 应用非病毒物理方法进行基因递送已成为细胞内基因递送和基因治疗的基本手段.本文总结目前最常用的非病毒物理方法,重点阐述每种基因递送方法的机制,以及治疗应用中的优缺点.本文还对各种方法的技术特点进行总结,重点阐述了提高递送效率的改进方法,并简要...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 方继锋 董金波 《医学综述》 2008年14卷21期 3230-3232页ISTICCA
【摘要】 近10年来,生物治疗在类风湿性关节炎中取得了很大的进步,然而这种治疗因其昂贵不良反应大而且需要反复注射而受到很大限制,而基因治疗则避免了这些缺点,选择性高,能稳定作用到靶基因,已在在动物实验中得到证实,但临床实验还处在起步阶段.随着从基因水...
- 概要:
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【中文期刊】 李晓敏 王健君 等 《中国实验诊断学》 2007年11卷2期 275-277页ISTIC
【摘要】 <篇首> 基因治疗是向靶细胞或靶组织中导入外源基因,以纠正或补偿基因的缺陷,关闭或抑制异常表达的基因,从而达到治疗的目的.其中基因转移技术是基因治疗成败的关键.用于基因转移的载体主要有病毒和非病毒两类.病毒载体转导基因进入目的细胞的效率很高,但...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 施伟伟 叶晓健 《脊柱外科杂志》 2006年4卷2期 116-118,128页ISTIC
【摘要】 <篇首> 近年来,人们对众多人类遗传性疾病的动物模型进行了细胞和分子生物学及临床前期的研究,一系列重要的技术进展使基因治疗成为可能[1,2].而实现基因治疗的关键在于目的基因的高效转移并适度表达,因此探索理想的基因转移技术是基因治疗的一项重要内...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 周友珍 李红霞 等 《山东医药》 2006年46卷30期 15-16页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨人卵巢癌获得性拓普替康(TPT)耐药的相关基因.方法 采用大剂量间歇诱导法,用拓普替康(TPT)反复冲击诱导培养人卵巢癌SKOV3细胞株,建成SKOV3/TPT耐药株.用Affymetrix人类基因组U133A基因表达谱芯片,比较...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张金莲 肖传实 《国际心血管病杂志》 2006年33卷2期 83-86页ISTIC
【摘要】 治疗高血压新方法--基因治疗,正随着近年来基因转移技术水平的提高和人类基因组计划的提前完成应运而生.高血压的基因治疗分为正义基因治疗和反义基因治疗,本文讨论反义基因治疗高血压的理论基础、治疗策略、面临的问题及前景展望.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 马驰原 卢亦成 等 《中国微侵袭神经外科杂志》 2005年10卷10期 465-467页ISTICCA
【摘要】 目的构建并评价受体靶向性基因导入系统对垂体腺瘤的靶向性治疗作用.方法构建GE7系统介导的基因治疗系统,通过垂体腺瘤GH3细胞及对照细胞的体外基因转染实验,观察其对垂体腺瘤的转染能力和靶向性.结果成功构建GE7基因治疗系统;基因转染后,GH3...
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【中文期刊】 王传玺 韩金祥 等 《生命的化学》 2004年24卷3期 229-232页ISTIC
【摘要】 在疾病的基因治疗过程中,需要用直接或间接的方法把目的基因导入细胞,使目的基因得到表达,或封闭、剪切致病基因的mRNA介导其特异性地降解,而达到治疗疾病的目的.介绍目前病毒载体基因转移技术中最常用的载体如逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒...
- 概要:
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【中文期刊】 薛黎平 康凤英 《眼科》 2004年13卷2期 121-124页ISTICCA
【摘要】 基因治疗是指利用DNA重组和基因转移技术在基因水平对疾病进行治疗的一类方法,基因治疗在眼科有广阔的应用前景,增生性玻璃体视网膜病变是视网膜脱离手术的主要并发症和手术失败的主要原因,常导致严重的视力损害.本文就增生性玻璃体视网膜病变(PVR)...
【关键词】 基因治疗;增生性玻璃体视网膜病变;综述文献;
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【中文期刊】 贺红 张桂芳 等 《广州中医药大学学报》 2003年20卷4期 318-319,322页ISTICCA
【摘要】 [目的]建立一套农杆菌转化巴戟天的有效方法,为巴戟天新品种选育、引入外源目的基因奠定基础.[方法]以巴戟天带节茎为材料,工程农杆菌菌株为EHA101,Ti质粒上插入了β-葡糖苷酸酶(GUS)、新霉素磷酸转移酶(NPFⅡ)基因.[结果]将巴戟...
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- 结论:
【中文期刊】 刘晓峰 胡家露 《现代消化病及内镜杂志》 1996年1卷1期 4-7页ISTIC
【摘要】 受体介导的基因转移技术以其转移基因的相对高效性和特异性日益受到重视.本文对该技术的原理、转移基因载体的构建、提高基因转染率和表达水平的方法,以及临床应用潜力等问题进行了综述.
- 概要:
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【中文期刊】 张鹏 吴翠莹 等 《中华神经创伤外科电子杂志》 2015年4期 27-34页
【摘要】 目的:探讨子宫内电转技术操作过程中三种不同的穿刺点对胚胎死亡率、皮层厚度和皮层面积,以及细胞分化、增殖、迁移和细胞凋亡的影响。方法通过应用免疫荧光染色对Tbr1,Tbr2,Pax6,Ctip2,Caspase-3和Ki67等标记物的检测分析...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张亚斌 杨俊晔 《中国医药指南》 2013年5期 437-438页
【摘要】 基因治疗是将外源正常基因或有治疗作用的基因导入患者靶细胞,以纠正或补偿因基因的缺陷和异常,以达到治疗疾病目的。这就需要通过基因转移技术将目的基因插入患者的适当的受体细胞中,使外源基因制造的产物能发挥效应。造血干细胞是一种多能干细胞,不仅有重...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘红云 包永芬 等 《咸宁学院学报(医学版)》 2008年22卷5期 453-456页
【摘要】 <篇首> 目前基因治疗已经成为科学家治疗多种难治性疾病的一种新手段,基因导入技术是基因治疗的核心也是最基本的技术.
- 概要:
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