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【中文期刊】 张丽帆 刘晓清 《协和医学杂志》 2020年11卷1期 96-101页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 新的诊断方法在临床开展之前,必须经由严格设计的诊断试验准确性研究进行评价.诊断试验准确性研究设计包括应用PICOS(P:Patient;I:Intervention;C:Comparison;O:Outcome;S:Study design...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭勋 程珂 等 《水生生物学报》 2020年44卷3期 461-469页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了探讨饲料中维生素D3添加水平对黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)生长和Toll样受体的影响,研究设计了5个不同浓度梯度的维生素D3饲料(1120、2260、3950、8030和16600 IU/kg),对体重为(5...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李汶罡 孙晓莉 等 《植物研究》 2020年40卷1期 73-78页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了提高压榨牡丹籽油产率及油品质量,并为进一步探索低温压榨牡丹籽油的可行性提供技术和理论基础,本实验应用Box-Behnken实验设计对适温压榨牡丹籽油提取工艺进行优化.结果 表明,模型拟合程度高,实验误差小,最终得到适温压榨制备牡丹籽油最...
【关键词】 牡丹籽油;螺旋压榨;Box-Behnken实验设计;
- 概要:
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【中文期刊】 张夏 张浩杰 等 《中国抗生素杂志》 2020年45卷3期 274-285页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 建立青霉素杂质谱HPLC分析方法,并将其转换成UPLC/UHPLC方法.方法 以青霉素混合降解溶液为样品;首先分析《中国药典》(2010年版,ChP2010)方法甲醇-缓冲盐二元流动相色谱系统的缺陷;再利用实验设计理念,以响应曲面法(...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 傅强 《医学与社会》 2020年33卷1期 1-7页ISTICPKU
【摘要】 科学研究是人类系统地、有条理地、有控制地获得知识和解决问题的一种实证方法.科学研究的特征就是使用一套科学的方法,科学研究的方法大致可分为两类,一类是定性研究法,另一类是定量研究法.本文专注定量研究法中的研究设计和统计分析方法两个重要环节.现...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王志飞 彭时雨 等 《世界中医药》 2020年15卷1期 7-12页ISTICPKUCA
【摘要】 药品上市后临床安全性研究应开展真实世界的多维度设计,充分考虑多种来源的数据、证据及证据的整合.论文以仙灵骨葆制剂的上市后临床安全性研究设计为例,报告了国家不良反应监测中心自发呈报系统数据、医院信息系统数据、文献数据的统计分析以及数据、分析结...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 祖述冲 《植物研究》 2020年40卷2期 308-313页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 应用单因素实验设计对于式酶法松籽油提取工艺进行优化.结果 表明,干式酶法提取松籽油最佳制备工艺为:0.2%淀粉酶、料液比为6∶1、酶解温度为55℃、酶解时间为8h,所得最大出油率为90.2%,残油率为6.2%.经检测最佳制备条件提取的松籽油...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 《中西医结合学报》 2012年10卷10期 1088-1091页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 无法考察交互作用的三因素设计包括交叉设计和拉丁方设计两种.这两种设计类型较为特殊,所考察的3个因素包括1个实验因素和2个区组因素.尽管这两种设计在实际科研中运用的频率不是很高,但若在合适的场合正确运用这两种设计类型,将有效控制样本量,取得很...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷3期 298-302页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 所谓单因素多水平设计,是指试验中仅涉及一个具有k个水平(k≥3)的试验因素,未对其他任何重要非试验因素进行有计划的安排.本文向读者介绍单因素多水平设计一元定量资料与结果变量为二值变量的单因素多水平设计一元定性资料的样本含量与检验效能估计.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷7期 738-742页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 如何选择试验设计类型来安排因素及其水平是试验研究设计的一个重要内容.选择合适的试验设计类型直接关系到研究结果的准确性、科学性和可信度.面对一个实际问题,研究者该如何根据研究目的及具体情况选择最合适的试验设计类型来安排试验呢?本文结合实际问题...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷2期 154-159页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 样本含量与检验效能估计是研究设计的重要内容之一.本文介绍了拟作单组设计、配对设计和交叉设计定量与定性资料差异性检验时的样本含量和检验效能估计方法,具体地说,就是针对前述的3种设计且为差异性检验的情形,介绍了效应指标为定量和定性资料时估计样本...
- 概要:
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【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷5期 504-507页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 在试验设计的四原则中,均衡原则与随机、对照和重复原则是密切相关的,而且均衡原则是核心,它贯穿于随机、对照和重复原则之中,相辅相成,相得益彰.然而,在试验设计中,均衡原则是最易被人们忽视的,同时又是最重要的.很多试验设计方案,若在均衡性方面做...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷9期 966-969页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 科研中经常遇到涉及两个因素的实验,若两因素有交互作用,则需采用析因设计、正交设计等设计类型,但这些设计通常需要进行较多次实验.若在理论和专业上可以证明,实验中涉及到的两个因素不存在交互作用,或交互作用对观测结果的影响无统计学意义,并且特定实...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷1期 35-38页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 样本含量估计是任何一项实验研究或调查研究都不可回避的问题.根据已知的基本情况和统计学知识,估计出合适的样本含量在科研实践中是十分有意义的.本文介绍了拟作成组设计定量资料与定性资料差异性检验时的样本含量估计方法.具体地说,就是仅针对成组设计且...
- 概要:
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【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷4期 380-383页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 所谓两因素析因设计,是指试验中涉及两个试验因素,不同的试验条件数等于两个试验因素的水平数的乘积,即由试验因素的水平全面组合而成.全部受试对象被完全随机地分配到各试验条件组中去.做试验时,全部试验因素同时施加(即无先后顺序之分);对资料进行统...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 鲍晓蕾 胡良平 《中西医结合学报》 2012年10卷12期 1371-1374页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 可以考察交互作用的试验设计类型有很多,包括析因设计、含区组因素的析因设计、重复测量设计、正交设计、裂区设计等.在所有可以考察交互作用的试验设计类型中,析因设计是最受研究者青睐的一种试验设计类型.析因设计也称全因子试验设计,即试验中涉及所有因...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 《中西医结合学报》 2012年10卷11期 1229-1232页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 无法考察交互作用的三因素设计包括交叉设计和拉丁方设计两种.这两种设计类型较为特殊,所考察的三个因素包括一个实验因素和两个区组因素.尽管这两种设计在实际研究中运用的频率不是很高,但若在合适的场合正确运用这两种设计类型,将取得很好的实验效果.本...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷8期 853-857页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 实验中经常遇到涉及两个因素的实验,若两因素有交互作用,则需采用析因设计、正交设计等设计类型,但这些设计通常需要进行较多次实验.若在理论和专业上可以证明实验中涉及到的两个因素不存在交互作用,或交互作用对观测结果的影响无统计学意义,并且特定实验...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 《中西医结合学报》 2012年10卷6期 615-618页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 如何选择试验设计类型来安排因素及其水平是科学研究的一个重要内容.选择合适的试验设计类型直接关系到研究结果的准确性、科学性和可信度.面对一个实际问题,研究者该如何根据研究目的及具体情况选择最合适的试验设计类型来安排试验呢?本文将结合实际问题,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王培 冯杰雄 《临床小儿外科杂志》 2019年18卷11期 922-926页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 胆管炎是BA术后最常见的并发症,发生率为60%~90%,反复发作胆管炎是影响BA患儿术后生活质量的重要危险因素.目前胆管炎的治疗多为经验性用药,尚无统一治疗指南.本研究拟通过多中心、前瞻性随机对照试验研究对不同程度胆管炎进行抗生素分级治疗....
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈川 殷嫦嫦 等 《生物学杂志》 2019年36卷5期 127-129页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 介绍了双氧水诱导人正常肝细胞LO2凋亡的检测综合性实验的设计和初步实践.该实验项目综合了分子生物学、细胞生物学和生物化学3门学科,提出了以临床问题为中心的设计思路,注重经典结合实践的实验手段,采用虚实结合的教学方式,科研与教学相结合的教学模...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 沈晓 熊巨洋 等 《中国卫生经济》 2019年38卷8期 68-71页ISTICPKU
【摘要】 目的:了解居民在重度慢性非传染性疾病(以下简称慢性病)假设条件下的就医偏好,分析居民就医偏好的影响因素,为完善慢性病服务供给策略提供依据.方法:基于离散选择实验进行实验设计,运用正交实验设计调查问卷,对成都、贵阳、武汉、许昌、泰州及上海6市...
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【中文期刊】 刘自强 赵苑秀 等 《遗传》 2019年41卷3期 262-270页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文将科研中发现的一个含调控杂种花粉不育基因座(S23)的水稻材料(DSSL)应用于教学,设计了一个基于SSR分子标记对比经典孟德尔分离和偏孟德尔分离的综合性实验.利用位于水稻两条染色体上的4个SSR标记对两亲本及其杂交构建的F2代群体进行...
- 概要:
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【中文期刊】 李龙 郭伟 等 《中国药科大学学报》 2019年50卷6期 707-712页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过实验设计建立地氯雷他定原料有关物质检测方法.确定最优色谱条件为:ODS柱(4.6 mm×250 mm,4μm);检测器:UV检测器;检测波长:280 nm;柱温:35℃;流动相流速:1.5 mL/min;进样体积:40μL;流动相:乙醇...
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【中文期刊】 李静 孙欢 等 《协和医学杂志》 2019年10卷2期 166-171页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随机对照试验是评估不同干预措施疗效和常见不良反应的标准设计方案,但我国随机对照试验在研究设计、实施、 效应指标选择、 数据分析和结果解释等方面仍有提升空间.本文从随机对照试验实施的关键技术、 结果展示和结果解读3方面分析了6点常见误区,期望...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杜力军 雷帆 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2019年21卷6期 1141-1146页ISTICPKUCSCD
【摘要】 科学哲学发展过程中的"证实"和"证伪"方法论,从一个问题的两个方面认证理论假说的科学性.我们可以从中得到启示:在中医药科学实验中不仅仅需要证实,还需要证伪.而后者对于一个实验假说的确证更重要.本文对此进行了讨论.结果表明一个实验设计的受试部...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王思莹 赵修华 等 《植物研究》 2019年39卷4期 627-633页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以生物可降解材料乳酸—羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体材料,采用乳化—溶剂挥发法制备包载紫杉醇(PTX)的PLGA微球(PTX-PLGA NPs).采用正交实验设计,考察乳化剂质量...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 秦璐 刘水 等 《中国新药杂志》 2019年28卷2期 129-134页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文通过回顾性分析美国FDA首次批准上市的抗肿瘤靶向药物早期临床研究设计和临床研发策略的特点及趋势,为抗肿瘤靶向新药的早期临床研究设计和临床研发策略的制定提供参考.通过分析2001年1月1日-2017年5月30日期间美国FDA首次批准上市的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王卓 李晓莉 等 《西北植物学报》 2019年39卷9期 1670-1677页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了探究不同温度和初始密度比对舟形藻和铜绿微囊藻生长竞争的影响,该研究设计不同温度梯度(10、15、20、25、30和35℃)和舟形藻与铜绿微囊藻不同初始密度比(1∶10、1∶1、10∶1),研究不同条件对2种微藻生长竞争的影响.结果 表明...
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