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【会议论文】陈亚瑟 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 可逆性后部白质脑病综合征(Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome，PRES)于1996年由新英格兰杂志首次报导，是一组临床一影像学综合征。临床表现主要为癫痫发作、视觉障碍、头痛、意识障碍、颅...
【关键词】 可逆性后部白质脑病综合征 ； 脑干损伤 ； 脊髓损伤 ；
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【会议论文】李书剑 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 单核细胞增生性李斯特菌脑膜炎(Listeria monocytogenes meningitis)是由单核细胞增生性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)所引起的中枢神经系统化脓性感染,该病多见于新生儿、老年人及免疫...
【关键词】 单核细胞增生性李斯特菌脑膜炎 ； 溃疡性结肠炎 ； 临床诊断 ；
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【会议论文】林幽町 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 Castleman's disease(CD)较少见，且缺乏特异性表现，诊断困难，病理组织分型上包括透明血管变异型CD和浆细胞变异型CD，后者与其他浆细胞增生性疾病难以鉴别。本例患者临床及病理学诊断符合Castleman's病，且合并海马硬...
【关键词】 Castleman病 ； 海马硬化 ； 临床诊断 ；
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【会议论文】刘龙龙 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 甲基丙二酸血症或甲基丙二酸尿症是先天性有机酸代谢异常中最常见的疾病,为多种原因所致体内甲基丙二酸异常蓄积的疾病总称.该病多发生于婴幼儿,表现为多系统损害,严重者可出现代谢危象,晚发型少见,多以神经系统症状为主,缺乏特征性表现,加之神经科医师...
【关键词】 成人型甲基丙二酸血症 ； 精神症状 ； 疾病分型 ；
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【会议论文】冯建利 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 原发性中枢神经系统血管炎(PACNS)是主要局限于脑实质、脊髓和软脑膜的中小血管的罕见重度免疫炎性疾病。临床表现为不同神经系统损害症状的中枢神经系统血管炎性病变。PACNS非常少见，仅占血管炎的1％，估计年发病率2.4／百万，男／女约2:1...
【关键词】 原发性中枢神经系统血管炎 ； 临床症状 ； 诊断标准 ；
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【会议论文】王金涛 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis.,LCH),过去称为组织细胞增生症X,是以CD1a+/CD207+树突状细胞异常克隆增生的一类疾病.该病比较罕见,病因不清,以局部或全身郎格汉斯细胞系统...
【关键词】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 ； 中枢神经系统 ； 记忆力减退 ；
- 概要：
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【会议论文】姚生 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 患者2016年10月18日晚写作业时出现阵发性头痛,搏动性,部位不固定,休息后不缓解,无发热、恶心及呕吐,10天后头痛加重,伴恶心及喷射性呕吐,呕吐物为胃内容物,同时伴有腰部及臀部持续性疼痛,当地医院行脑电图、头颅CT、头颅MRI、血常规检...
- 概要：
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- 结论：
【会议论文】王永祥 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 目前临床上针对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)病理机制尚无有效的药物治疗方法,且近年来针对AD痴呆期的药物试验均以失败告终.自从2003年易倍申(美金刚)批准上市以来,已经有将近15年没有一个适用于AD的新药面世...
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- 方法：
- 结论：
【会议论文】刘效辉 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 1898年,哈佛医学院四年级学生Walter Bradford Cannon受同寝室法学院舍友课堂上的法学案例教学法启发,给今天《新英格兰医学杂志》的前身《波士顿内外科杂志》(Boston Medical and Surgical Jour...
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【会议论文】李东岳 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 呋喃唑酮用来治疗胃炎、溃疡、腹泻等胃肠道疾病，其毒副作用有周围神经病、溶血、白细胞减少等。呋喃唑酮致周围神经病多有报道。
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【会议论文】褚旭 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 局灶性脑皮质发育不良(focal cortical dysplasia，FCD)是指由神经元移行障碍或细胞增殖障碍所导致的局灶性脑皮质结构发育异常的疾病，是导致难治性癫痫(intractable epilepsy，IE)最常见的病因之一。
【关键词】 难治性癫痫 ； 局灶性脑皮质发育不良 ； 临床诊断 ；
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【会议论文】周晓艳 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 该患者根据症状、体征及基因检测结果，脑组织铁沉积神经变性病(Neurodegenerationwith Brain Iron Accumulation，NBIA)诊断明确，符合PLAN-DP亚型。
【关键词】 肌张力障碍-帕金森综合征 ； 临床诊断 ； 药物治疗 ；
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【会议论文】韩春涛 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 慢性格林巴利亚型-慢性运动轴索型神经病。该患者病前有“感冒”病史，后逐渐出现肢体无力、肌肉萎缩，慢性进行性加重，病程大于8周，查体见四肢有无力、伴肌肉萎缩，肌电图提示神经源性损害，腰椎穿刺脑脊液检查有蛋白一细胞分离现象。综上，考虑此病可能性...
【关键词】 慢性运动轴索性神经病 ； 病理机制 ； 临床诊断 ；
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【会议论文】陈燕 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 遗传学研究表明,帕金森病与主要组织相容性复合体等位体有相关性.帕金森病中α-突触核蛋白异常聚集,研究发现,α-突触核蛋白衍生肽类,作为等位基因表达的抗原表型,并驱动辅助和细胞毒性T细胞应答.这些应答可能解释帕金森病与特定的主要组织相容性复合...
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【会议论文】马晓宇 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 CMT患病率约为40/10万，遗传方式可为常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和X连锁遗传(CMTX)。其中CMTX1型占CMTX1的90％，是第二大常见的CMT临床亚型，约占70-/0-15%.。CMTX1是由位于X染色体(Xq13.1)的...
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【会议论文】张国荣 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 脑胶质瘤是弥漫性侵袭性中枢神经系统的神经胶质瘤，其定义为神经胶质细胞弥漫性瘤样增生，胶质瘤起病隐匿，进行性发展，引发该病的病因尚不明确，可能与肿瘤起源、遗传因素、生化环境、电离辐射、污染的空气有关，根据病理学特点，世界卫生组织将胶质瘤分为Ⅰ...
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【会议论文】亓珅 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 青年男性，急性起病，无脑血管病危险因素，1年前有面部外伤手术史，持续性加重的头痛头晕，有低热病史（胸部CT及T-SPOT均为阴性），右侧共济运动差，醉酒步态；脑MRI示右侧小脑半球急性脑梗死，MRV可见右侧横窦、乙状窦静脉窦血栓；腰穿脑脊液...
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【会议论文】单迎颖 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 该患者主要表现为全身的不自主运动就诊于神经内科，影像学改变为基底节钙化。基底节病变是影像学上的一个征象，非独立的疾病，可由多种原因所致，且临床症状多样，病因涉及面广。
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【会议论文】程焱 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 副肿瘤神经综合征PNS是指由恶性肿瘤继发的自身免疫反应而导致中枢神经系统、或周围神经系统、或自主神经系统、或肌肉损害的临床症候群，并非肿瘤直接转移或浸润、或营养障碍、或淀粉样蛋白沉淀、或肿瘤治疗的副作用所致。其病程及严重程度与肿瘤的大小及生...
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【会议论文】刘翠翠 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 原发性中枢神经系统淋巴瘤(Primary CNS lymphoma,PCNSL)是一种原发于中枢神经系统内的淋巴结外非霍奇金淋巴瘤,可累计脑、眼、脊髓、脑膜或脑神经,约占颅内原发肿瘤的1％-5％、淋巴结外淋巴瘤的4％-6％、所有淋巴瘤的1％...
【关键词】 原发性中枢神经系统淋巴瘤 ； 白质病变 ； 活检技术 ；
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【会议论文】谭寅寅 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 神经性肌强直是周围神经起源的、周围神经高兴奋性的临床综合征,主要表现为肌肉颤搐、肌肉痉挛、肌肉僵硬以及多汗等,因1961年Isaacs首先报道了该病,并将其病变定位于周围神经末梢,因此又称为“Isaacs综合征”.是一种罕见的由周围神经病变...
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【会议论文】朱遂强 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 近年来有关髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病的研究逐渐增多,该抗体介导的炎性脱髓鞘疾病可能成为一类特发性脱髓鞘疾病的新类型,有学者称之为MOG抗体介导的中枢神经系统脱髓鞘脑病.在临床工作中,发现在AQP4抗体阴...
【关键词】 中枢神经系统脱髓鞘脑病 ； MOG抗体 ； 急性播散性脑脊髓炎 ；
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【会议论文】王美玲 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 本例病人，青年男性，急性起病，主要表现头痛，病程中出现4次一过性神经功能缺损症状，其中3次为发作性左侧偏身麻木，1次言语含糊不清、右下肢麻木，颅脑影像学无明显异常改变，多次脑脊液提示压力、有核细胞数升高，以单核细胞为主，脑脊液蛋白升高，应考...
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【会议论文】金枫 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 Sturge-Weber综合征(SWS),又称脑面血管瘤病,是一种少见的散发性先天神经皮肤综合征,主要以颜面部三叉神经分布区域葡萄酒色血管瘤、青光眼及眼部血管异常、同侧软脑膜血管瘤为特征.Klippel-Trenaunay综合征(KTS),...
【关键词】 Sturge-Weber综合征 ； Klippel-Trenaunay综合征 ； 病理机制 ；
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【会议论文】刘效辉 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 COL4A1基因位于13q34，mRNA全长6549bp，包含52个外显子。COL4A1和COL4A2编码的αl链和α2链是构成Ⅳ型胶原的最常见亚基。Ⅳ型胶原蛋白是脑血管基底膜独特的组成部分，也是构成基底膜的主要成分之一。基底膜存在于所有组...
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【会议论文】屈传强 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病,其病程呈慢性进展或缓解复发,多伴有脑脊液...
【关键词】 Lewis—Sumner综合征 ； 鉴别诊断 ； 免疫治疗 ；
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【会议论文】李东岳 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 硬脊膜动静脉瘘(spinal dural arteriovenous fistula,SDAVF)是供应硬脊膜或神经根的动脉在椎间孔处穿过硬膜时与脊髓引流静脉交通，形成瘘口，导致脊髓静脉压动脉化，引起脊髓静脉高压导致了一系列病理改变。
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【会议论文】陈伟 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(leucine-richglioma inactivated-1,LGI-1)抗体脑炎属于边缘叶脑炎(LE)一种较为罕见类型.其典型特征包括面臂肌张力障碍(faciobrachial dystonic seizur...
【关键词】 抗LGI1相关抗体边缘性脑炎 ； 皮肤色素沉着 ； 重度低钠血症 ；
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【会议论文】尹苓 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 脑囊虫病是最常见的脑寄生虫病，为猪绦虫幼虫寄生脑部所致，多由误食未煮熟的“米猪肉”引起，也可由携带绦虫的人类粪一口传播引起。随着国际人员流动频繁，临床医师应注重局灶性神经功能缺损、脑内单发或多发病变可能是由脑囊虫病导致的，且应该通过辨认脑囊...
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【会议论文】田倩倩 第四届泰山神经系统疑难病论坛 2018年
【摘要】 重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,其病因可能是由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体数量和密度减少而出现的传递障碍,它的发生与胸腺密切相关.MG病因众多,包括先天遗传、代谢障碍、中毒、药物、免疫障碍等.MG自身免疫性疾病相互共存的临床疾病不...
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