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【会议论文】李聪然 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 目的:评价新氨基糖苷类抗生素威替米星的体内抗菌活性。 方法:采用小鼠全身感染模型,观察威替米星对临床分离大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌和金葡菌腹腔感染小鼠的体内疗效;采用兔皮肤烫伤感染模型、小鼠泌尿道上行性感染模型观察威替...
- 概要：
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【会议论文】朱京童 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 背景与目的:探讨二倍半萜类化合物蛇孢菌素(Ophiobolin)的体外抗肿瘤作用。 材科与方法:利用噻唑蓝(MTT)比色法考察表蛇孢菌素K(6-epi-ophiobolin K)、蛇孢菌素 K(ophiobolin K)、蛇孢菌素G ...
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【会议论文】邵荣光 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 恶性肿瘤是威胁人类健康、危及生命的重大疾病之一。在一些发达国家，肿瘤引起的死亡己占死因的第一位，并因此投入了大量的人力和物力，开展肿瘤治疗药物的研究与开发。多年来，我国的肿瘤治疗药物研究一直是国家的重点药物研究项目之一。研究者不断寻找新抗肿...
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【会议论文】王旸 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 结核杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的耐药性及持留性,是控制结核病的主要障碍.异柠檬酸裂解酶(isocitrate lyase,ICL)是乙醛酸循环途径中的关键限速酶,而持留状态的结核杆菌又必须依靠乙醛酸循环提供...
- 概要：
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【会议论文】王爱萍 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 目的:考察山茶油对氟比洛芬透过猪皮肤的促渗透作用。 方法:采用猪皮肤为渗透屏障,以预处理皮肤法考察山茶油的促渗作用,并以零净流量法微渗析技术测定在其促渗作用下皮肤细胞外药物浓度. 结果:山茶油可有效促进氟比洛芬的皮肤透过率,ER...
- 概要：
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【会议论文】沈月毛 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 海洋微生物药物是当前药物研究领域的主要热点之一.厦门大学微生物药物学创新团队自上世纪80年代开展海洋放线菌活性物质的研究,从1995年起开始系统研究我国东南海海洋微生物资源,侧重研究台湾海峡海洋动植物共附生微生物及其活性物质,发现了50余个...
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【会议论文】石英 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 本试验对霉酚酸产生菌原有的发酵配方中的碳源、氮源、pH、磷酸盐等培养条件进行了详细的实验优化,并应用正交实验方法,得到了霉酚酸的最佳发酵条件.实验结果得到发酵培养基配比:乳糖2％,葡萄糖1.5％,蛋白胨1.0％,酵母粉1.5％,KH2PO4...
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【会议论文】辛学俊 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 目的:针对多种版本药物注射剂配伍检索表,青霉素G和维生素C、地塞米松磷酸钠不同配伍意见,临床无所适从现状,作一综述分析. 方法:检索现有国内二者各种配伍信息资料,结合笔者指导的初步实验结果,作综合评价. 结果:持不能配伍观点未查...
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【会议论文】徐岩 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 星孢素，又名星型孢菌素是一种生物碱。因力其特有的化学和生物活性正受到了越来越多的科研人员的关注和重视，越来越多的科研机构和制药公司开始了对它或它的类似物的研究。本文着重对它的活性特点作一些概括，并介绍一些它的类似物的研究状况。星孢素作为一种...
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【会议论文】范燕 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 本文分三部分综述了磷霉素与氨基糖苷类药物联合应用的1.两种药物联合应用药效学特性的研究进展;2.两种药物联合应用安全性的研究进展;3.两种药物联合应用于细菌生物被膜的研究进展。
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【会议论文】高凌玉 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 目的:发现新安莎类抗生素,康乐霉素A体外抗结核活性。 方法:应用色谱技术地中海诺卡氏菌康乐变株1747-64发酵液中分离康乐霉素A,并采用试管二倍稀释法,进行康乐霉素A对临床分离的结核分枝杆菌以及人工诱变的耐氧氟沙星(OFLX)结核分...
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【会议论文】王晓良 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 血管疾病是导致我国中老年人死亡的第一号疾病,也是世界性卫生战略研究重点之一。在脑血管疾病中以缺血性疾病的发病率占据首位。缺血性脑血管病是临床常见病、多发病,是目前危害人类健康最严重的疾病之一,已成为当今世界医学研究的重要课题.因此积极探讨脑...
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【会议论文】姜乃才 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 本研究工作设计合成了6个乌索酸(UA)衍生物(1-6),UA钠盐与溴乙烷反应制得乌索酸乙酯(4),UA和化合物4与二元酸酐反应生成相应的乌索酸二元酸单酯,然后转化成相应的钠盐(1,2,5,6).在吡啶介质中,UA与氧氯化磷发生酰化反应,产物...
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【会议论文】林东海 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 目的:莪术油具有易挥发的特性,本文研究了将其制备成为亚纳米乳剂的影响因素及物理稳定性。 方法:以平均粒径、粒度分布、稳定参数、ξ-电位等参数为指标,利用单因素考察方法,筛选出稳定的乳剂分散相、稳定剂、复合乳化剂的比例及用量等制剂处方....
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【会议论文】韩香 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 伴随着药物化学、分子生物学、生物化学技术的飞速发展，多肚的研究取得了惊人的、划时代的进展，多肤类药物受到了越来越多人的关注，它己涉及到激素、神经、细胞生长和生殖等各个领域。多肤在改善和调整人们的生活方式方面将发挥极大的作息，出现了像胸腺五肽...
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【会议论文】张斌 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 我院从2005年9月为贯彻执行《抗感染药物使用管理规范》和《抗菌药物临床应用指导原则》，制定了我院临床抗感染药物使用管理考核标准，为了解我院抗感染药物的使用现状和存在问题，及合理使用抗感染药物提供科学依据，笔者对2006年5月份门诊抗感染药...
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【会议论文】郑智慧 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 本研究利用一种由本室建立的精确、快速的高通量的Factor Xa抑制剂.从真菌次生代谢产物中筛选到一株阳性菌株F03-766,该菌株的发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及HPLC制备分离,得到...
【关键词】 Factor Xa抑制剂 ； Deflectin ； 真菌来源 ；
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【会议论文】于美丽 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 目的:研究比较卵磷脂(EPC)和氢化卵磷脂(HEPC)长循环阿霉素脂质体在大鼠体内释药的差异,选择良好的靶向性药物载体. 方法:用高效液相色谱法研究EPC和HEPC长循环阿霉素脂质体在大鼠体内的药物动力学. 结果:大鼠体内药物动...
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【会议论文】马越 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 2005年6月和2006年I月美国临床实验室标准研究所(Clinical Laboratory Standards Institute CLSI)就药敏试验判定标准问题举行了讨论会，现将有关内容加予介绍，以使国内有关人员对药敏判定标准可能发...
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【会议论文】陈瑞玲 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 阿奇霉素(azithromycin)是新一代大环内酯类抗生素,具有对酸稳定,口服不受胃酸破坏,且组织分布广,组织血药浓度高,半衰期长,安全性和耐受性好等特点。 目的:研究受试制剂阿奇霉素片与参比药物人体相对生物利用度及药代动力学.以便...
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【会议论文】孟庆国 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 基于药物代谢实验结果,设计合成了六个原人参二醇及原人参三醇新衍生物,化合物的结构经1HNMR;13CNMR;ESI-MS确证,部分新化合物经HMQC,HMBC,DEPT90,DEPE 135.体外细胞毒实验表明,原人参二醇双羟基衍生物对人肝...
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【会议论文】梁荣才 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 目的：改进醒脑静注射乳剂的制备工艺。 方法: 将冰片直接溶入油相，将提取液进行油水分离，分别加入油相和水相，以磷脂和泊洛沙姆为乳化剂制成乳剂。 结果: 所得乳剂性能良好。 结论：改进后的方法更具合理性。
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【会议论文】范燕 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 目的: 评价磷霉素分别与五种氨基糖苷类抗菌药物(阿米卡星,异帕米星,庆大霉素，奈替霉素,妥布霉素)对20株临床分离铜绿假单胞菌的体外联合抗菌效应. 方法: 采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定.测定不同浓度组合的5组抗菌药物对20株临床...
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【会议论文】李业英 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 咪唑立宾(mizoribine,MZ,bredinin)是日本旭化成从土壤霉菌Eupenicillum brefeldianum的培养滤液中分离而得的一种咪唑核苷类抗生素,分子式为C9H13N3O6.它是一种嘌呤核苷合成抑制剂,能特异性地抑...
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【会议论文】路新华 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 本研究运用基因工程技术在E.Coli中表达重组ICE,利用重组酶建立了精确、快速、高通量的ICE抑制剂体外筛选模型,从大量真菌中筛选到一株阳性菌株F02Z-2592,该菌株的发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱色谱、ODS中压柱色谱及HPLC制备分...
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【会议论文】阮丽军 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 目的:研究植物内生真菌HCCBOO189的代谢产物. 方法:采用溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等方法,对活性菌株的发酵物进行分离,并根据理化性质和光谱分析对化学结构进行鉴定. 结果:从其代谢产物中分离到5个化合物,鉴定为4-...
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【会议论文】顾军 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 目的: 建立顶空毛细管气相色谱法测定多西他赛中的有机溶剂残留量。 方法: 以异丙醇为内标,采用DB-624石英毛细管柱,以顶空进样法,FID检测器对多西他赛中有机溶剂进行测定. 结果:甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯...
【关键词】 多西他赛 ； 原料药 ； 顶空毛细管气相色谱法 ；
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【会议论文】黄建权 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 目的:采用高效液相色谱法拆分奥硝唑对映体,并对左旋奥硝唑原料药进行其右旋异构体的检查. 方法:使用Daicel Ctlkalcel OB-H手性固定相色谱柱,流动相为正己烷-异丙醇-甲醇(95:1:4),进样体积5μL,柱温30℃;流...
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【会议论文】梁月洁 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 用液相多肽合成法合成具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体--内吗啡肽-2.直接使用叔丁氧羰基保护的有关氨基酸,采用DCC/HOBt缩合法和混合酸酐法分别合成N-端二肽片段和c-端二肽片段,然后将N-端二肽片段和C-端二肽片段缩合成四肽,最后...
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【会议论文】李斯达 2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 2006年
【摘要】 第四代喳诺酮类药物与前三代相比，其抗菌活性、抗菌范围、药动学性质均有了明显改善。因此己成为治疗多种严重感染性疾病的首选药物。但随着临床上使用的不断增加，对其不良反应的报道也逐渐增多，从而影响了药物的临床应用。它们的主要不良反应有:胃肠道反应...
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