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            1. Mutational Spectrum of MYO15A and the Molecular Mechanisms of DFNB3 Human Deafness

            【外文期刊】 Rehman, Atteeq U. ; Bird, Jonathan E. ; 等 《Human mutation》 2016年37卷10期 991-1003页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 DFNB3; deafness; myosin 15;

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            2. Molecular characterisation of some species of Mylonchulus (Nematoda: Mononchida) from Japan and comments on the status of Paramylonchulus and Pakmylonchulus.

            【外文期刊】 Olia, M. ; Wasim Ahmad ; 等 《Nematology》 2009年11卷3 Pt.3期 337-342页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 algorithms; DNA; phylogenetics;

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            3. A novel nonsense variant in EXOC8 underlies a neurodevelopmental disorder

            【外文期刊】 Ullah, Asmat ; Krishin, Jai ; 等 《Neurogenetics》 2022年23卷3期 203-212页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Neurodevelopmental disorder; Whole exome sequencing; EXOC8;

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            4. FAM92A Underlies Nonsyndromic Postaxial Polydactyly in Humans and an Abnormal Limb and Digit Skeletal Phenotype in Mice

            【外文期刊】 Schrauwen, Isabelle ; Giese, Arnaud P. J. ; 等 《Journal of bone and mineral research: the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research》 2019年34卷2期 375-386页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 CILIOPATHY; POSTAXIAL POLYDACTYLY; FAM92A;

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            5. ADAMTS1, MPDZ, MVD, and SEZ6: candidate genes for autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment

            【外文期刊】 Bharadwaj, Thashi ; Schrauwen, Isabelle ; 等 《European journal of human genetics: EJHG》 2022年30卷1期 22-33页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 HAIR-CELLS; EXPRESSION; INNER;

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            6. Economic Significance of Tropical Theileriosis on a Holstein Friesian Dairy Farm in Pakistan

            【外文期刊】 Rashid, Muhammad ; Akbar, Haroon ; 等 《Journal of Parasitology》 2018年104卷3期 310-312页 SCISCIEMEDLINE

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            7. The impact of work-related stress on medication errors in Eastern Region Saudi Arabia

            【外文期刊】 Salam, Abdul ; Segal, David M. ; 等 《International Journal for Quality in Health Care》 2019年31卷1期 30-35页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 stress; work; medication errors;

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            8. Variants in GLI3 Cause Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome

            【外文期刊】 Abdullah ; Yousaf, Maryam ; 等 《Genetic testing and molecular biomarkers》 2019年23卷10期 744-750页

            【关键词】 Greig cephalopolysyndactyly; GLI3; novel variants;

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            9. Mutations in the lipase-H gene causing autosomal recessive hypotrichosis and woolly hair

            【外文期刊】 Mehmood, Sabba ; Jan, Abid ; 等 《The Australasian journal of dermatology》 2015年56卷3期 E66-E70页

            【关键词】 autosomal recessive hypotrichosis; LIPH gene; novel and recurrent mutation;

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            10. Correction: Further evidence of involvement of TMEM132E in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment

            【外文期刊】 Khurram,Liaqat ; Shabir,Hussain ; 等 2022年67卷3期 181-181页 SCISCIEMEDLINE

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            11. Syntaxin 4 is essential for hearing in human and zebrafish

            【外文期刊】 Schrauwen, Isabelle ; Ghaffar, Amama ; 等 《Human Molecular Genetics》 2023年32卷7期 1184-1192页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 GLUT4 TRANSLOCATION; GENE-EXPRESSION; HAIR-CELLS;

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            12. Association analysis of GWAS and candidate gene loci in a Pakistani population with psoriasis

            【外文期刊】 Munir, Saeeda ; Rahman, Simeen Ber ; 等 《Molecular Immunology》 2015年64卷1期 190-194页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Autoimmunity; Psoriasis; Systemic immunity;

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            13. Two new interesting species of the genus Moshajia Siddiqi, 1982 (Nematoda: Dorylaimida: Qudsianematidae) from India, with comments on their taxonomic status

            【外文期刊】 Imran, Zarrin ; Ahmad, Wasim ; 2022年77卷2期 455-467页

            【关键词】 Description; India; Moshajia;

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            14. Exploring the multifaceted neuroprotective actions of Emblica officinalis (Amla): a review

            【外文期刊】 Husain, Ibraheem ; Zameer, Saima ; 等 《Metabolic brain disease》 2019年34卷4期 957-965页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Emblica officinalis; Epilepsy; Depression;

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            15. A variant in LMX1A causes autosomal recessive severe-to-profound hearing impairment

            【外文期刊】 Schrauwen, Isabelle ; Chakchouk, Imen ; 等 《Human Genetics》 2018年137卷6/7期 471-478页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 LMX1A; Autosomal recessive hearing impairment; Deafness;

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            16. Insight into Bacterial Community Responses to Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and the Degradation Potentials of Three Bacterial Isolates in Seagrass Halophila ovalis Sediments

            【外文期刊】 Ahmad, Manzoor ; Ling, Juan ; 等 2021年78卷12期 4084-4097页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 DEGRADING BACTERIA; PYRENE; BIODEGRADATION;

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            17. Sequence Variants in theWNT10BandTP63Genes Underlying Isolated Split-Hand/Split-Foot Malformation

            【外文期刊】 Bilal, Muhammad ; Hayat, Amir ; 等 《Genetic testing and molecular biomarkers》 2020年24卷9期 600-607页

            【关键词】 disease causing variants; SHFM; TP63;

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            18. Antiproliferative, antioxidant and binding mechanism analysis of prodigiosin from newly isolated radio-resistant Streptomyces sp. strain WMA-LM31

            【外文期刊】 Sajjad, Wasim ; Ahmad, Sajjad ; 等 《Molecular biology reports》 2018年45卷6期 1787-1798页

            【关键词】 Radio-resistant; Prodigiosin; Antioxidants;

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            19. Single tube multiplex PCR assay for the identification of banned meat species

            【外文期刊】 Iqbal, Memoona ; Saleem, Muhammad Sulyman ; 等 《Food Additives and Contaminants, Part B. Surveillance》 2020年13卷4期 284-291页

            【关键词】 Multiplex PCR; adulteration; 12S r RNA;

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            20. Wolfram-like syndrome with bicuspid aortic valve due to a homozygous missense variant in CDK13

            【外文期刊】 Acharya, Anushree ; Raza, Syed Irfan ; 等 《Journal of human genetics》 2021年66卷10期 1009-1018页 SCISCIEMEDLINE

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            21. Homozygous mutations in C14orf39/SIX6OS1 cause non-obstructive azoospermia and premature ovarian insufficiency in humans (vol 108, pg 324, 2021)

            【外文期刊】 Fan, Suixing ; Jiao, Yuying ; 等 2022年109卷7期 1343-1343页 SCISCIEMEDLINE

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            22. Effect of pyrene and phenanthrene in shaping bacterial communities in seagrass meadows sediments

            【外文期刊】 Ahmad, Manzoor ; Ling, Juan ; 等 《Archives of microbiology》 2021年203卷7期 4259-4272页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Daya Bay; Seagrass sediments; PAHs;

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            23. Blockchain for deep learning: review and open challenges

            【外文期刊】 Shafay, Muhammad ; Ahmad, Raja Wasim ; 等 《Cluster computing》 2023年26卷1期 197-221页 SCISCIE

            【关键词】 Deep learning; AI; Machine learning;

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            24. A novel homozygous variant in the dsp gene underlies the first case of non-syndromic form of alopecia

            【外文期刊】 Jan, Abid ; Basit, Sulman ; 等 《Archives of dermatological research》 2015年307卷9期 793-801页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Non-syndromic alopecia; Desmoplakin gene; Homozygous missense variant;

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            25. Expansion of the spectrum of ITGB6-related disorders to adolescent alopecia, dentogingival abnormalities and intellectual disability

            【外文期刊】 Ansar, Muhammad ; Jan, Abid ; 等 《European journal of human genetics: EJHG》 2016年24卷8期 1223-1227页 SCISCIEMEDLINE

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            26. In silico analysis of SIGMAR1 variant (rs4879809) segregating in a consanguineous Pakistani family showing amyotrophic lateral sclerosis without frontotemporal lobar dementia

            【外文期刊】 Ullah, Muhammad Ikram ; Ahmad, Arsalan ; 等 《Neurogenetics》 2015年16卷4期 299-306页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 ALS; SIGMAR1; 3 '-UTR;

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            27. Health system challenges of NCDs in Tunisia

            【外文期刊】 Ahmad, Balsam ; Fouad, Fouad M. ; 等 《International journal of public health》 2015年60卷Suppl.1期 S55-S62页

            【关键词】 Health system; Syria; Aleppo;

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            28. Novel heterozygous frameshift mutation in distal-less homeobox 5 underlies isolated split hand/foot malformation type 1

            【外文期刊】 Ullah, Asmat ; Ullah, Muhammad Farhat ; 等 《Pediatrics international :》 2016年58卷12期 1348-1350页

            【关键词】 autosomal dominant; distal-less homeobox 5; frameshift variant;

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            29. Preoperative nasopharyngeal swab testing and postoperative pulmonary complications in patients undergoing elective surgery during the SARS-CoV-2 pandemic

            【外文期刊】 Bankhead-Kendall, Brittany Kay ; Futaba, Kaori ; 等 2021年108卷1期 88-96页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 COVID-19;

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            30. Homozygous Sequence Variants in the NPR2 Gene Underlying Acromesomelic Dysplasia Maroteaux Type (AMDM) in Consanguineous Families

            【外文期刊】 Irfanullah ; Umair, Muhammad ; 等 《Annals of Human Genetics》 2015年79卷4期 238-244页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Acromesomelic dysplasia-type Maroteaux; consanguineous families; NPR2 gene;

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