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            1. Discovery of the oxazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives as potent and orally active GPR119 agonists

            【外文期刊】 Dai, Xing ; Stamford, Andrew ; 等 《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 2015年25卷22期 5291-5294页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 GPR119 agonist; Type 2 diabetes; Bridged piperidine;

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            2. 2 '-Modified Guanosine Analogs for the Treatment of HCV

            【外文期刊】 Girijavallabhan, Vinay ; Arasappan, Ashok ; 等 《Nucleosides, nucleotides and nucleic acids》 2016年35卷4/6期 277-294页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Discovery of the 3-Imino-1,2,4-thiadiazinane 1,1-Dioxide Derivative Verubecestat (MK-8931)-A beta-Site Amyloid Precursor Protein Cleaving Enzyme 1 Inhibitor for the Treatment of Alzheimer's Disease

            【外文期刊】 Scott, Jack D. ; Li, Sarah W. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷23期 10435-10450页 SCISCIEMEDLINE

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            4. Discovery of phenyl acetamides as potent and selective GPR119 agonists

            【外文期刊】 Zhu, Cheng ; Wang, Liping ; 等 《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 2017年27卷5期 1124-1128页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 GPR119 agonist; Type 2 diabetes; Phenyl acetamide;

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            5. Discovery of aminoquinazoline derivatives as human A(2A) adenosine receptor antagonists

            【外文期刊】 Zhou, Gang ; Aslanian, Robert ; 等 《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 2016年26卷4期 1348-1354页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Adenosine A(2A) receptor antagonist; Aminoquinazoline; Parkinson's disease;

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            6. Structure-Based Design of an Iminoheterocyclic beta-Site Amyloid Precursor Protein Cleaving Enzyme (BACE) Inhibitor that Lowers Central A beta in Nonhuman Primates

            【外文期刊】 Mandal, Mihirbaran ; Wu, Yusheng ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷7期 3231-3248页 SCISCIEMEDLINE

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            7. A Chemical Strategy toward Novel Brain-Penetrant EZH2 Inhibitors

            【外文期刊】 Liang, Rui ; Tomita, Daisuke ; 等 2022年13卷3期 377-387页

            【关键词】 EZH2 inhibitor; cancer; epigenetics;

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            8. Discovery of Novel Tricyclic Heterocycles as Potent and Selective DPP-4 Inhibitors for the Treatment of Type 2 Diabetes. oa

            【外文期刊】 Wen-Lian,Wu ; Jinsong,Hao ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2016年7卷5期 498-501页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Diabetes; OGTT; crystal structure;

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            9. Discovery of MK-8282 as a Potent G-Protein-Coupled Receptor 119 Agonist for the Treatment of Type 2 Diabetes. oa

            【外文期刊】 Santhosh F,Neelamkavil ; Andrew W,Stamford ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2018年9卷5期 457-461页 SCIMEDLINECABP

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            10. Inhibition of 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) by indole amides abrogates de novo serine synthesis in cancer cells. oa

            【外文期刊】 Edouard,Mullarky ; Jiayi,Xu ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2019年29卷17期 2503-2510页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 3-Phosphoglycerate dehydrogenase; Cancer metabolism; Inhibitor;

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            11. Application of fragment-based NMR screening, X-ray crystallography, structure-based design, and focused chemical library design to identify novel microM leads for the development of nM BACE-1 (beta-site APP cleaving enzyme 1) inhibitors.

            【外文期刊】 Yu-Sen,Wang ; Corey,Strickland ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2010年53卷3期 942-50页 SCIMEDLINECABP

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            12. Attitudes Towards Data Collection, Ownership and Sharing Among Patients with Parkinson's Disease.

            【外文期刊】 Leah Rose,Mursaleen ; Jon Andrew,Stamford ; 等 《Journal of Parkinson's disease》 2017年7卷3期 523-531页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Parkinson’s disease; anonymity; communication;

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            13. Targeting eIF4A-Dependent Translation of KRAS Signaling Molecules. oa

            【外文期刊】 Kamini,Singh ; Jianan,Lin ; 等 《Cancer research》 2021年81卷8期 2002-2014页 SCIMEDLINECABP

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            14. Use of molecular modeling aided design to dial out hERG liability in adenosine A(2A) receptor antagonists.

            【外文期刊】 Qiaolin,Deng ; Yeon-Hee,Lim ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2015年25卷15期 2958-62页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Adenosine A(2A) receptor; Docking; MK-499;

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            15. Design of Potent and Orally Active GPR119 Agonists for the Treatment of Type II Diabetes. oa

            【外文期刊】 Ping,Liu ; Zhiyong,Hu ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2015年6卷8期 936-41页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 GPR119 agonists; Type II diabetes; benzyloxy analogues;

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            16. Structure based design of iminohydantoin BACE1 inhibitors: identification of an orally available, centrally active BACE1 inhibitor.

            【外文期刊】 Jared N,Cumming ; Elizabeth M,Smith ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2012年22卷7期 2444-9页 SCIMEDLINECABP

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            17. Discovery of a nortropanol derivative as a potent and orally active GPR119 agonist for type 2 diabetes.

            【外文期刊】 Yan,Xia ; Samuel,Chackalamannil ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2011年21卷11期 3290-6页 SCIMEDLINECABP

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            18. Structure-Based Design of an Iminoheterocyclic β-Site Amyloid Precursor Protein Cleaving Enzyme (BACE) Inhibitor that Lowers Central Aβ in Nonhuman Primates.

            【外文期刊】 Mihirbaran,Mandal ; Yusheng,Wu ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2016年59卷7期 3231-48页 SCIMEDLINECABP

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            19. Small-Molecule Inhibition of the Acyl-Lysine Reader ENL as a Strategy against Acute Myeloid Leukemia. oa

            【外文期刊】 Yiman,Liu ; Qinglan,Li ; 等 《Cancer discovery》 2022年12卷11期 2684-2709页 SCIMEDLINEBP

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            20. SAR development of polycyclic guanine derivatives targeted to the discovery of a selective PDE5 inhibitor for treatment of erectile dysfunction.

            【外文期刊】 Dmitri A,Pissarnitski ; Theodros,Asberom ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2004年14卷5期 1291-4页 SCIMEDLINECABP

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            21. Combining NMR and X-ray crystallography in fragment-based drug discovery: discovery of highly potent and selective BACE-1 inhibitors.

            【外文期刊】 Daniel F,Wyss ; Yu-Sen,Wang ; 等 《Topics in current chemistry》 2012年317卷 83-114页 MEDLINE

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            22. Discovery of a 3-(4-Pyrimidinyl) Indazole (MLi-2), an Orally Available and Selective Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Inhibitor that Reduces Brain Kinase Activity.

            【外文期刊】 Jack D,Scott ; Duane E,DeMong ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2017年60卷7期 2983-2992页 SCIMEDLINECABP

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            23. Formal olefination and acylaziridination of imidazolones.

            【外文期刊】 Xing,Dai ; Michael W,Miller ; 等 《Organic letters》 2010年12卷12期 2718-21页 SCIMEDLINECABP

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            24. Potent and selective adenosine A2A receptor antagonists: 1,2,4-Triazolo[1,5-c]pyrimidines.

            【外文期刊】 Bernard R,Neustadt ; Hong,Liu ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2009年19卷3期 967-71页 SCIMEDLINECABP

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            25. Discovery of cyclic acylguanidines as highly potent and selective beta-site amyloid cleaving enzyme (BACE) inhibitors: Part I--inhibitor design and validation.

            【外文期刊】 Zhaoning,Zhu ; Zhong-Yue,Sun ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2010年53卷3期 951-65页 SCIMEDLINECABP

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            26. Design and synthesis of xanthine analogues as potent and selective PDE5 inhibitors.

            【外文期刊】 Yuguang,Wang ; Samuel,Chackalamannil ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2002年12卷21期 3149-52页 SCIMEDLINECABP

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            27. Structure-function analysis of the SHOC2-MRAS-PP1C holophosphatase complex. oa

            【外文期刊】 Jason J,Kwon ; Behnoush,Hajian ; 等 《Nature》 2022年609卷7926期 408-415页 SCIMEDLINECABP

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            28. Tetrahydroquinoline sulfonamides as vasopressin 1b receptor antagonists.

            【外文期刊】 Jack D,Scott ; Michael W,Miller ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2009年19卷21期 6018-22页 SCIMEDLINECABP

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            29. Discovery of phenyl acetamides as potent and selective GPR119 agonists.

            【外文期刊】 Cheng,Zhu ; Liping,Wang ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2017年27卷5期 1124-1128页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Cis cyclopropane; GPR119 agonist; Glucose dependent insulin secretion;

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            30. Recruitment of FBXO22 for targeted degradation of NSD2. oa

            【外文期刊】 David Y,Nie ; John R,Tabor ; 等 《Nature chemical biology》 2024年20卷12期 1597-1607页 SCIMEDLINECABP

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