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            1. Family-based Rare Variant Association Study of Familial Myopia in Caucasian Families

            【外文期刊】 Lewis, Deyana D. ; Simpson, Claire L. ; 等 《Genetic epidemiology.》 2017年41卷7期 703-703页 SCISCIEMEDLINE

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            2. r2VIM: Variable Selection Method for Identifying Interaction Effects

            【外文期刊】 Holzinger, Emily ; Szymcak, Silke ; 等 《Human Heredity》 2016年81卷2期 54-54页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Comparison of Power to Detect Epistatic Interactions of Causal Variants Between Recurrent Weighted Replanting and Other Machine Learning Approaches

            【外文期刊】 Bailey-Wilson, Joan E. ; Malley, James D. ; 等 《Genetic epidemiology.》 2021年45卷7期 744-744页 SCISCIEMEDLINE

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            4. COVID-19 symptoms at hospital admission vary with age and sex: results from the ISARIC prospective multinational observational study

            【外文期刊】 Abdukahil, Sheryl Ann ; Abe, Ryuzo ; 等 《Infection》 2021年49卷5期 889-905页 SCISCIEMEDLINE

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            5. Pleiotropy Analysis of Quantitative Traits at Gene Level by Multivariate Functional Linear Models

            【外文期刊】 Wang, Yifan ; Liu, Aiyi ; 等 《Genetic epidemiology.》 2015年39卷4期 259-275页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 pleiotropy analysis; rare variants; common variants;

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            6. r2VIM: A variable selection method for identifying complex genetic models associated with human traits

            【外文期刊】 Holzinger, Emily R. ; Malley, James ; 等 《Genetic epidemiology.》 2015年39卷7期 556-556页 SCISCIEMEDLINE

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            7. Linkage methods used to evaluate EYA4 as a candidate risk locus in GELCC familial lung cancer families linked to 6q

            【外文期刊】 Bailey-Wilson, Joan E. ; Simpson, Claire L. ; 等 《Genetic epidemiology.》 2015年39卷7期 531-532页 SCISCIEMEDLINE

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            8. Family-based Association Tests of Myopia Reveal a Potentially Hidden Association Signal Upstream of Two GABA Receptor Genes

            【外文期刊】 Middlebrooks, Candace D. ; Simpson, Claire L. ; 等 《Genetic epidemiology.》 2017年41卷7期 698-698页 SCISCIEMEDLINE

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            9. Han Chinese Families Show Significant Linkage for Myopia on 10q26 and Suggestive Linkage on 9q33

            【外文期刊】 Bailey-Wilson, Joan E. ; Musolf, Anthony M. ; 等 《Genetic epidemiology.》 2017年41卷7期 699-700页 SCISCIEMEDLINE

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            10. Colorblindness Gene Implicated in Myopia in Pennsylvania Amish Pedigrees

            【外文期刊】 Musolf, Anthony M. ; Stambolian, Dwight ; 等 《Genetic epidemiology.》 2021年45卷7期 777-777页 SCISCIEMEDLINE

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            11. Rare Variant TDT Association Study of Familial Myopia in Caucasian Families

            【外文期刊】 Lewis, Deyana ; Simpson, Claire L. ; 等 《Investigative ophthalmology & visual science》 2018年59卷9期 SCISCIEMEDLINE

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            12. gsSKAT: Rapid gene set analysis and multiple testing correction for rare-variant association studies using weighted linear kernels

            【外文期刊】 Larson, Nicholas B. ; McDonnell, Shannon ; 等 《Genetic epidemiology.》 2017年41卷4期 297-308页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 gene set; next-generation sequencing; pathway;

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            13. Gene-based analysis of bi-variate survival traits via functional regressions with applications to eye diseases

            【外文期刊】 Zhang, Bingsong ; Chiu, Chi-Yang ; 等 《Genetic epidemiology.》 2021年45卷5期 455-470页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 association study; common variants; complex diseases;

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            14. Parametric Linkage Analysis Identifies Five Novel Genome- Wide Significant Loci for Familial Lung Cancer

            【外文期刊】 Musolf, Anthony M. ; Simpson, Claire L. ; 等 《Human Heredity》 2016年82卷1/2期 64-74页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Family studies; Genetic linkage; Genome-wide scan;

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            15. Amish families give evidence for rare variants linked to myopia

            【外文期刊】 Bailey-Wilson, Joan E. ; Musolf, Anthony M. ; 等 《Genetic epidemiology.》 2018年42卷7期 687-687页 SCISCIEMEDLINE

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            16. Genome-wide association meta-analysis highlights light-induced signaling as a driver for refractive error

            【外文期刊】 Tedja, Milly S. ; Wojciechowski, Robert ; 等 《Nature Genetics》 2018年50卷6期 834-848页 SCISCIEMEDLINE

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            17. Analysis of the CDKN2A gene in FAMMM syndrome families reveals early age of onset for additional syndromic cancers

            【外文期刊】 Middlebrooks, Candace D. ; Stacey, Mark ; 等 《Genetic epidemiology.》 2018年42卷7期 716-717页 SCISCIEMEDLINE

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            18. High incidence of unrecognized visceral/neurological late-onset Niemann-Pick disease, type C1, predicted by analysis of massively parallel sequencing data sets

            【外文期刊】 Wassif, Christopher A. ; Cross, Joanna L. ; 等 《Genetics in medicine》 2016年18卷1期 41-48页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 allele frequency; next-generation sequence study; Niemann-Pick disease;

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            19. Modified Random Forest (RF) for Trio Data with Alternative Splitting Criterion to Allow for Missing Genotypes

            【外文期刊】 Li, Qing ; Holzinger, Emily ; 等 《Genetic epidemiology.》 2016年40卷7期 650-651页 SCISCIEMEDLINE

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            20. Association Analyses of Myopia in Multiplex African American Families using FBAT and a Rare Variant FBAT with Exome Chip Data

            【外文期刊】 Middlebrooks, Candace D. ; Simpson, Claire L. ; 等 《Genetic epidemiology.》 2016年40卷7期 653-653页 SCISCIEMEDLINE

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            21. A Hereditary Form of Small Intestinal Carcinoid Associated With a Germline Mutation in Inositol Polyphosphate Multikinase

            【外文期刊】 Sei, Yoshitatsu ; Zhao, Xilin ; 等 《Gastroenterology》 2015年149卷1期 67-78页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Familial; Screening; Tumor Suppressor Gene;

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            22. Small Posterior Fossa in Chiari Malformation Affected Families is Significantly Linked to 1q43-44 and 12q23

            【外文期刊】 Musolf, Anthony M. ; Ho, Sze Chun Winson ; 等 《Genetic epidemiology.》 2017年41卷7期 694-694页 SCISCIEMEDLINE

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            23. Investigation of genetic risk modifiers of leg ulcer development in sickle cell patients using whole genome sequencing

            【外文期刊】 Middlebrooks, Candace D. ; Pangilinan, Faith ; 等 2020年44卷5期 505-506页 SCISCIEMEDLINE

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            24. Linkage Analysis of Common Myopia using Whole Exome Genotyping in Highly Aggregated Ashkenazi Families Replicates Loci on Chromosomes 1 and 7.

            【外文期刊】 Simpson, Claire L. ; Musolf, Anthony M. ; 等 《Investigative ophthalmology & visual science》 2016年57卷12期 SCISCIEMEDLINE

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            25. QC software for analysis of sequence data in family-based studies

            【外文期刊】 Li, Qing ; Bailey-Wilson, Joan E. ; 《Genetic epidemiology.》 2018年42卷7期 712-713页 SCISCIEMEDLINE

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            26. Outcomes of Extremely Preterm Infants With Birth Weight Less Than 400 g

            【外文期刊】 Brumbaugh, Jane E. ; Hansen, Nellie I. ; 等 《JAMA pediatrics》 2019年173卷5期 434-445页

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            27. A Recurrent Mutation in PARK2 Is Associated with Familial Lung Cancer

            【外文期刊】 Xiong, Donghai ; Wang, Yian ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2015年96卷2期 301-308页 SCISCIEMEDLINE

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            28. Deleterious coding variants found among affected family members in the African American Hereditary Prostate Cancer Study (AAHPC) families

            【外文期刊】 Lewis, Deyana D. ; Wong, Shukmei ; 等 2020年44卷5期 499-499页 SCISCIEMEDLINE

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            29. A comparison study of multivariate fixed models and Gene Association with Multiple Traits (GAMuT) for next-generation sequencing

            【外文期刊】 Chiu, Chi-Yang ; Jung, Jeesun ; 等 《Genetic epidemiology.》 2017年41卷1期 18-34页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 association mapping; common variants; complex traits;

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            30. Linear mixed models for association analysis of quantitative traits with next-generation sequencing data

            【外文期刊】 Chiu, Chi-yang ; Yuan, Fang ; 等 《Genetic epidemiology.》 2019年43卷2期 189-206页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 common variants; complex diseases; functional data analysis;

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