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            1. Author Correction: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology

            【外文期刊】 Wouter,van Rheenen ; Rick A. A.,van der Spek ; 等 2022年54卷3期 361-361页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects

            【外文期刊】 Marshall, Christian R. ; Howrigan, Daniel P. ; 等 《Nature Genetics》 2017年49卷1期 27-35页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Comprehensive Multiple eQTL Detection and Its Application to GWAS Interpretation

            【外文期刊】 Zeng, Biao ; Lloyd-Jones, Luke R. ; 等 《Genetics: A Periodical Record of Investigations Bearing on Heredity and Variation》 2019年212卷3期 905-918页

            【关键词】 fine mapping; linkage disequilibrium; conditional association;

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            4. The impact of low-frequency and rare variants on lipid levels

            【外文期刊】 Surakka, Ida ; Horikoshi, Momoko ; 等 《Nature Genetics》 2015年47卷6期 589-597页 SCISCIEMEDLINE

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            5. Large-scale genomic analyses link reproductive aging to hypothalamic signaling, breast cancer susceptibility and BRCA1-mediated DNA repair

            【外文期刊】 Day, Felix R. ; Ruth, Katherine S. ; 等 《Nature Genetics》 2015年47卷11期 1294-1303页 SCISCIEMEDLINE

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            6. Discovery and refinement of genetic loci associated with cardiometabolic risk using dense imputation maps

            【外文期刊】 Iotchkova, Valentina ; Huang, Jie ; 等 《Nature Genetics》 2016年48卷11期 1303-1312页 SCISCIEMEDLINE

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            7. Epigenome-wide Association Study of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Symptoms in Adults

            【外文期刊】 van Dongen, Jenny ; Zilhao, Nuno R. ; 等 《Biological psychiatry》 2019年86卷8期 599-607页

            【关键词】 ADHD; CAARS; DNA methylation;

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            8. Genome-wide association analysis identifies three new susceptibility loci for childhood body mass index

            【外文期刊】 Felix, Janine F. ; Bradfield, Jonathan P. ; 等 《Human Molecular Genetics》 2016年25卷2期 389-403页 SCISCIEMEDLINE

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            9. Phenotypic and Genetic Factors Associated with Absence of Cardiomyopathy Symptoms in PLN:c.40_42delAGA Carriers. oa

            【外文期刊】 Esteban A,Lopera-Maya ; Shuang,Li ; 等 《Journal of cardiovascular translational research》 2023年16卷6期 1251-1266页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Cardiomyopathy; Genome-wide association study; Incomplete penetrance;

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            10. Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for puberty timing in cancer risk

            【外文期刊】 Day, Felix R. ; Thompson, Deborah J. ; 等 《Nature Genetics》 2017年49卷6期 834-841页 SCISCIEMEDLINE

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            11. Genome-wide analysis identifies 12 loci influencing human reproductive behavior

            【外文期刊】 Barban, Nicola ; Jansen, Rick ; 等 《Nature Genetics》 2016年48卷12期 1462-1472页 SCISCIEMEDLINE

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            12. Genetic variants associated with subjective well-being, depressive symptoms, and neuroticism identified through genome-wide analyses

            【外文期刊】 Okbay, Aysu ; Baselmans, Bart M. L. ; 等 《Nature Genetics》 2016年48卷6期 624-633页 SCISCIEMEDLINE

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            13. Large-scale genome-wide analysis identifies genetic variants associated with cardiac structure and function

            【外文期刊】 Wild, Philipp S. ; Felix, Janine F. ; 等 《The Journal of Clinical Investigation: The Official Journal of the American Society for Clinical Investigation》 2017年127卷5期 1798-1812页 SCISCIEMEDLINE

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            14. Analysis of five chronic inflammatory diseases identifies 27 new associations and highlights disease-specific patterns at shared loci

            【外文期刊】 Ellinghaus, David ; Jostins, Luke ; 等 《Nature Genetics》 2016年48卷5期 510-518页 SCISCIEMEDLINE

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            15. DNA methylation signatures of a broad spectrum of aggressive behavior: a meta-analysis of epigenome-wide studies across the lifespan

            【外文期刊】 van Dongen, Jenny ; Hagenbeek, Fiona A. ; 等 2020年50卷6期 485-487页 SCISCIEMEDLINE

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            16. A novel common variant in DCST2 is associated with length in early life and height in adulthood

            【外文期刊】 van der Valk, Ralf J. P. ; Kreiner-Moller, Eskil ; 等 《Human Molecular Genetics》 2015年24卷4期 1155-1168页 SCISCIEMEDLINE

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            17. Population-based identity-by-descent mapping combined with exome sequencing to detect rare risk variants for schizophrenia

            【外文期刊】 Harold, Denise ; Connolly, Siobhan ; 等 《American journal of medical genetics, Part B. Neuropsychiatric genetics: the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2019年180B卷3期 223-231页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 GWAS; IBD mapping; rare variants;

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            18. Association analysis of copy numbers of FC-gamma receptor genes for rheumatoid arthritis and other immune-mediated phenotypes

            【外文期刊】 Franke, Lude ; el Bannoudi, Hanane ; 等 《European journal of human genetics: EJHG》 2016年24卷2期 263-270页 SCISCIEMEDLINE

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            19. Genetic variants associated with subjective well-being, depressive symptoms, and neuroticism identified through genome-wide analyses (vol 48, pg 624, 2016)

            【外文期刊】 Okbay, Aysu ; Baselmans, Bart M. L. ; 等 《Nature Genetics》 2016年48卷8期 970-970页 SCISCIEMEDLINE

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            20. Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

            【外文期刊】 van Rheenen, Wouter ; Shatunov, Aleksey ; 等 《Nature Genetics》 2016年48卷9期 1043-1048页 SCISCIEMEDLINE

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            21. The metabolic network coherence of human transcriptomes is associated with genetic variation at the cadherin 18 locus

            【外文期刊】 Schlicht, Kristina ; Nyczka, Piotr ; 等 《Human Genetics》 2019年138卷4期 375-388页 SCISCIEMEDLINE

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            22. Large-Scale Genomic Analyses Link Reproductive Aging to Hypothalamic Signaling, Breast Cancer Susceptibility, and BRCA1-Mediated DNA Repair EDITORIAL COMMENT

            【外文期刊】 Day, Felix R. ; Ruth, Katherine S. ; 等 《Obstetrical and gynecological survey》 2015年70卷12期 758-762页 SCISCIEMEDLINE

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            23. 52 Genetic Loci Influencing Myocardial Mass

            【外文期刊】 van der Harst, Pim ; van Setten, Jessica ; 等 《Journal of the American College of Cardiology》 2016年68卷13期 1435-1448页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 electrocardiogram; genetic association study; heart failure;

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            24. Genetic variants associated with subjective well-being, depressive symptoms, and neuroticism identified through genome-wide analyses (vol 48, pg 624, 2016)

            【外文期刊】 Okbay, Aysu ; Baselmans, Bart M. L. ; 等 《Nature Genetics》 2016年48卷12期 1591-1591页 SCISCIEMEDLINE

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            25. Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes

            【外文期刊】 Ruderfer, Douglas M. ; Ripke, Stephan ; 等 《Cell》 2018年173卷7期 1705-+页 SCISCIEMEDLINE

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            26. Discovery and refinement of genetic loci associated with cardiometabolic risk using dense imputation maps (vol 48, pg 1303, 2016)

            【外文期刊】 Iotchkova, Valentina ; Huang, Jie ; 等 《Nature Genetics》 2018年50卷12期 1752-1752页 SCISCIEMEDLINE

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            27. Large-scale plasma metabolome analysis reveals alterations in HDL metabolism in migraine

            【外文期刊】 Onderwater, Gerrit L. J. ; Ligthart, Lannie ; 等 《Neurology: Official Journal of the American Academy of Neurology》 2019年92卷16期 E1899-E1911页 SCISCIEMEDLINE

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            28. Sex and Gender-Related Differences in COVID-19 Diagnoses and SARS-CoV-2 Testing Practices During the First Wave of the Pandemic: The Dutch Lifelines COVID-19 Cohort Study

            【外文期刊】 Aranka Vivi?nne Ballering ; Sabine Oertelt-Prigione ; 等 2021年30卷12期 1686-1692页

            【关键词】 COVID-19; SARS-CoV-2; sex differences;

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