更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Gurnett, Christina A.)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Gurnett, Christina A.)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共24条结果
    资源类型收起
    • 24
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 5
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Gurnett, Christina A.)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Gurnett, Christina A.)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /1
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共24条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            1. Genetic association and characterization of FSTL5 in isolated clubfoot

            【外文期刊】 Khanshour, Anas M. ; Kidane, Yared H. ; 等 《Human Molecular Genetics》 2020年29卷22期 3717-3728页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            2. Jean Holowach Thurston, MD (1917-2017) IN MEMORIAM

            【外文期刊】 Connolly, Anne ; Gurnett, Christina A. ; 等 《Neurology: Official Journal of the American Academy of Neurology》 2017年89卷12期 1208-1209页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            3. Genetic Risk for Aortic Aneurysm in Adolescent Idiopathic Scoliosis

            【外文期刊】 Haller, Gabe ; Alvarado, David M. ; 等 《The Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume》 2015年97/A卷17期 1411-1417页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            4. Mutations in KIF7 implicated in idiopathic scoliosis in humans and axial curvatures in zebrafish

            【外文期刊】 Terhune, Elizabeth A. ; Cuevas, Melissa T. ; 等 2021年42卷4期 392-407页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 exome sequencing; genetic variants; idiopathic scoliosis;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            5. Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation (vol 108, pg 100, 2021)

            【外文期刊】 Sadler, Brooke ; Wilborn, Jackson ; 等 2021年108卷2期 368-368页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            6. De Novo Mutations in SIK1 Cause a Spectrum of Developmental Epilepsies (vol 96, pg 682, 2015)

            【外文期刊】 Hansen, Jeanne ; Snow, Chelsi ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2015年96卷6期 1009-1009页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            7. Kinesin Family Member 6 (kif6) Is Necessary for Spine Development in Zebrafish

            【外文期刊】 Buchan, Jillian G. ; Gray, Ryan S. ; 等 《Developmental dynamics :》 2014年243卷12期 1646-1657页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 kinesin; scoliosis; Danio rerio;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            8. Massively parallel single-nucleotide mutagenesis using reversibly terminated inosine

            【外文期刊】 Haller, Gabe ; Alvarado, David ; 等 《Nature methods》 2016年13卷11期 923-+页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            9. De Novo Mutations in SIK1 Cause a Spectrum of Developmental Epilepsies

            【外文期刊】 Hansen, Jeanne ; Snow, Chelsi ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2015年96卷4期 682-690页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            10. A polygenic burden of rare variants across extracellular matrix genes among individuals with adolescent idiopathic scoliosis

            【外文期刊】 Haller, Gabe ; Alvarado, David ; 等 《Human Molecular Genetics》 2016年25卷1期 202-209页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            11. Deletions of 5 ' HOXC genes are associated with lower extremity malformations, including clubfoot and vertical talus

            【外文期刊】 Alvarado, David M. ; McCall, Kevin ; 等 《Journal of Medical Genetics》 2016年53卷4期 250-255页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            12. Lack of joint hypermobility increases the risk of surgery in adolescent idiopathic scoliosis

            【外文期刊】 Haller, Gabe ; Zabriskie, Hannah ; 等 《Journal of pediatric orthopaedics. Part B》 2018年27卷2期 152-158页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 adolescent; fusion; hypermobility;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            13. Design and descriptive data of the randomized Clubfoot Foot Abduction Brace Length of Treatment Study (FAB24)

            【外文期刊】 Dobbs, Matthew B. ; Frick, Steven L. ; 等 《Journal of pediatric orthopaedics. Part B》 2017年26卷2期 101-107页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 bracing; clinical trial; clubfoot;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            14. Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation (vol 108, pg 100, 2021)

            【外文期刊】 Sadler, Brooke ; Wilborn, Jackson ; 等 2021年108卷3期 530-531页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            15. Scoliosis severity does not impact the risk of scoliosis in family members

            【外文期刊】 Rudnick, Samuel B. ; Zabriskie, Hannah ; 等 《Journal of pediatric orthopaedics. Part B》 2018年27卷2期 147-151页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 adolescent; familial; fusion;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            16. The 2017 ABJS Nicolas Andry Award: Advancing Personalized Medicine for Clubfoot Through Translational Research

            【外文期刊】 Dobbs, Matthew B. ; Gurnett, Christina A. ; 《Clinical Orthopaedics and Related Research》 2017年475卷6期 1716-1725页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            17. Missense variants in the chromatin remodeler CHD1 are associated with neurodevelopmental disability

            【外文期刊】 Pilarowski, Genay O. ; Vernon, Hilary J. ; 等 《Journal of Medical Genetics》 2018年55卷8期 561-566页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            18. Comprehensive In Vivo Interrogation Reveals Phenotypic Impact of Human Enhancer Variants

            【外文期刊】 Kvon, Evgeny Z. ; Zhu, Yiwen ; 等 《JAMA internal medicine》 2020年180卷6期 1262-+页

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            19. Obex position is associated with syringomyelia and use of posterior fossa decompression among patients with Chiari I malformation

            【外文期刊】 Haller, Gabe ; Sadler, Brooke ; 等 2020年26卷1期 45-52页

            【关键词】 obex position; Chiari I malformation; scoliosis;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            20. Comprehensive In Vivo Interrogation Reveals Phenotypic Impact of Human Enhancer Variants

            【外文期刊】 Kvon, Evgeny Z. ; Zhu, Yiwen ; 等 《Cell》 2020年180卷6期 1262-+页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            21. Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation

            【外文期刊】 Sadler, Brooke ; Wilborn, Jackson ; 等 2021年108卷1期 100-114页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 SPINAL DEFORMITY; INTELLECTUAL DISABILITY; CHD7 GENE;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            22. Prevalence and Impact of Underlying Diagnosis and Comorbidities on Chiari 1 Malformation

            【外文期刊】 Sadler, Brooke ; Kuensting, Timothy ; 等 《Pediatric neurology》 2020年106卷 32-37页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Chiari 1 malformation; Syringomyelia; Obex;

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            23. Whole Exome Sequencing in Individuals with Idiopathic Clubfoot Reveals a Recurrent Filamin B (FLNB) Deletion

            【外文期刊】 Quiggle, Ashley ; Charng, Wu-Lin ; 等 2022年480卷2期 421-430页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 MUTATIONS; VARIANTS; GENE;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            24. Distal chromosome 16p11.2 duplications containing SH2B1 in patients with scoliosis

            【外文期刊】 Sadler, Brooke ; Haller, Gabe ; 等 《Journal of Medical Genetics》 2019年56卷7期 427-433页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 scoliosis; copy-number; 16p11;

            原文传递
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷