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        1. Angiogenin variants in Parkinson disease and amyotrophic lateral sclerosis. oa

        【外文期刊】 Michael A,van Es ; Helenius J,Schelhaas ; 等 《Annals of neurology》 2011年70卷6期 964-73页 SCIMEDLINEBP

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        2. Genetic variation in DPP6 is associated with susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis.

        【外文期刊】 Michael A,van Es ; Paul W J,van Vught ; 等 《Nature genetics》 2008年40卷1期 29-31页 SCIMEDLINECABP

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        3. NIPA1 polyalanine repeat expansions are associated with amyotrophic lateral sclerosis.

        【外文期刊】 Hylke M,Blauw ; Wouter,van Rheenen ; 等 《Human molecular genetics》 2012年21卷11期 2497-502页 SCIMEDLINECABP

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        4. Increased paternal age and the influence on burden of genomic copy number variation in the general population.

        【外文期刊】 Jacobine E,Buizer-Voskamp ; Hylke M,Blauw ; 等 《Human genetics》 2013年132卷4期 443-50页 SCIMEDLINEBP

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        5. Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. oa

        【外文期刊】 Kreshnik B,Ahmeti ; Senda,Ajroud-Driss ; 等 《Neurobiology of aging》 2013年34卷1期 357.e7-19页 SCIMEDLINEBP

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        6. Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis. oa

        【外文期刊】 Wouter,van Rheenen ; Aleksey,Shatunov ; 等 《Nature genetics》 2016年48卷9期 1043-8页 SCIMEDLINECABP

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        7. Whole blood transcriptome analysis in amyotrophic lateral sclerosis: A biomarker study. oa

        【外文期刊】 Wouter,van Rheenen ; Frank P,Diekstra ; 等 《PloS one》 2018年13卷6期 e0198874页 SCIMEDLINECABP

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        8. A large genome scan for rare CNVs in amyotrophic lateral sclerosis.

        【外文期刊】 Hylke M,Blauw ; Ammar,Al-Chalabi ; 等 《Human molecular genetics》 2010年19卷20期 4091-9页 SCIMEDLINECABP

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        9. Analysis of genome-wide copy number variation in Irish and Dutch ALS populations.

        【外文期刊】 Simon,Cronin ; Hylke M,Blauw ; 等 《Human molecular genetics》 2008年17卷21期 3392-8页 SCIMEDLINECABP

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        10. Analysis of the KIFAP3 gene in amyotrophic lateral sclerosis: a multicenter survival study. oa

        【外文期刊】 Perry T C,van Doormaal ; Nicola,Ticozzi ; 等 《Neurobiology of aging》 2014年35卷10期 2420.e13-4页 SCIMEDLINEBP

        【关键词】 Amyotrophic lateral sclerosis; Genome-wide association study; KIFAP3;

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        11. Copy number variants on the X chromosome in women with primary ovarian insufficiency.

        【外文期刊】 Erik A H,Knauff ; Hylke M,Blauw ; 等 《Fertility and sterility》 2011年95卷5期 1584-8.e1页 SCIMEDLINEBP

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        12. Genome-wide association study identifies 19p13.3 (UNC13A) and 9p21.2 as susceptibility loci for sporadic amyotrophic lateral sclerosis.

        【外文期刊】 Michael A,van Es ; Jan H,Veldink ; 等 《Nature genetics》 2009年41卷10期 1083-7页 SCIMEDLINECABP

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        13. Mapping of gene expression reveals CYP27A1 as a susceptibility gene for sporadic ALS. oa

        【外文期刊】 Frank P,Diekstra ; Christiaan G J,Saris ; 等 《PloS one》 2012年7卷4期 e35333页 SCIMEDLINECABP

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        14. Gene expression profile of SOD1-G93A mouse spinal cord, blood and muscle.

        【外文期刊】 Christiaan G J,Saris ; Ewout J N,Groen ; 等 《Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration》 2013年14卷3期 190-8页

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        15. Gene-network analysis identifies susceptibility genes related to glycobiology in autism. oa

        【外文期刊】 Bert,van der Zwaag ; Lude,Franke ; 等 《PloS one》 2009年4卷5期 e5324页 SCIMEDLINECABP

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        16. Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. oa

        【外文期刊】 John E,Landers ; Judith,Melki ; 等 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 2009年106卷22期 9004-9页 SCIMEDLINECABP

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        17. ITPR2 as a susceptibility gene in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a genome-wide association study.

        【外文期刊】 Michael A,van Es ; Paul W,Van Vught ; 等 《The Lancet. Neurology》 2007年6卷10期 869-77页 SCIMEDLINE

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        18. Copy-number variation in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a genome-wide screen.

        【外文期刊】 Hylke M,Blauw ; Jan H,Veldink ; 等 《The Lancet. Neurology》 2008年7卷4期 319-26页 SCIMEDLINE

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        19. Detection, imputation, and association analysis of small deletions and null alleles on oligonucleotide arrays. oa

        【外文期刊】 Lude,Franke ; Carolien G F,de Kovel ; 等 《American journal of human genetics》 2008年82卷6期 1316-33页 SCIMEDLINECABP

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        20. Weighted gene co-expression network analysis of the peripheral blood from Amyotrophic Lateral Sclerosis patients. oa

        【外文期刊】 Christiaan G J,Saris ; Steve,Horvath ; 等 《BMC genomics》 2009年10卷 405页 SCIMEDLINEBP

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        21. Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

        【外文期刊】 van Rheenen, Wouter ; Shatunov, Aleksey ; 等 《Nature Genetics》 2016年48卷9期 1043-1048页 SCISCIEMEDLINE

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