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            1. Corneal ectasia in a boy with homozygous KERA mutation

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; 《Ophthalmic genetics》 2018年39卷1期 141-143页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Bilateral simultaneous orbital hemorrhage and compartment syndrome as the presenting sign of acquired hemophilia A in an 11-year-old girl

            【外文期刊】 Shatnawi, Raed ; Shweiki, Samar A. ; 等 2020年24卷2期 124-126页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Juvenile progressive optic atrophy as the presenting feature of biotinidase deficiency, a treatable metabolic disorder

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; 2021年25卷4期 248-250页 SCISCIEMEDLINE

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            4. Accommodative esotropia and Brown syndrome in a girl with recessive geleophysic dysplasia

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; Schatz, Patrik ; 《Journal of AAPOS: The official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus》 2019年23卷2期 101-102页 SCISCIEMEDLINE

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            5. Molecular Karyotyping of a Dysmorphic Girl from Saudi Arabia with CYP1B1-negative Primary Congenital Glaucoma

            【外文期刊】 Abu-Amero, Khaled K. ; Kondkar, Altaf A. ; 等 《Ophthalmic genetics》 2016年37卷1期 98-101页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Array comparative genomic hybridization; CYP1B1; primary congenital glaucoma;

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            6. Clinical Characterization of LRPAP1-Related Pediatric High Myopia

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; Aldahmesh, Mohammed A. ; 等 《Ophthalmology》 2016年123卷2期 434-435页 SCISCIEMEDLINE

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            7. Multimodal imaging in CABP4-related retinopathy

            【外文期刊】 Schatz, Patrik ; Elsayed, Maram E. A. Abdalla ; 等 《Ophthalmic genetics》 2017年38卷5期 459-464页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 CABP4; congenital stationary night blindness; optical coherence tomography;

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            8. Ophthalmic diagnosis and optical coherence tomography of abetalipoproteinemia, a treatable form of pediatric retinal dystrophy

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; Basamh, Omar ; 等 《Journal of AAPOS: The official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus》 2019年23卷3期 176-177页 SCISCIEMEDLINE

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            9. Pediatric primary calcific band keratopathy with or without glaucoma from biallelic SLC4A4 mutations

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; Basamh, Omar S. ; 《Ophthalmic genetics》 2018年39卷4期 425-427页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Band keratopathy; pediatric glaucoma; SLC4A4;

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            10. INFANTILE ESOTROPIA WITH CROSS-FIXATION, INABILITY TO ABDUCT, AND UNDERLYING HORIZONTAL GAZE PALSY WITH PROGRESSIVE SCOLIOSIS REPLY

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; Abu-Amero, Khaled K. ; 《Journal of AAPOS: The official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus》 2014年18卷6期 622-623页 SCISCIEMEDLINE

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            11. Observations regarding gender and response to initial angle surgery in CYP1B1-related primary congenital glaucoma

            【外文期刊】 Al-Shahrani, Najah O. ; Khan, Arif O. ; 《Ophthalmic genetics》 2017年38卷3期 294-294页 SCISCIEMEDLINE

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            12. NANOPHTHALMOS IN CHILDREN: MORPHOMETRIC AND CLINICAL CHARACTERIZATION

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; 《Journal of AAPOS: The official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus》 2020年24卷4期 259-259页 SCISCIEMEDLINE

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            13. MAGNETIC RESONANCE IMAGING FINDINGS IN CHILDREN WITH SPASMUS NUTANS

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; 《Journal of AAPOS: The official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus》 2017年21卷4期 345-345页 SCISCIEMEDLINE

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            14. Marfan Syndrome: Staging Nonsurgical vs Surgical Treatments in Children With Subluxated Lenses and Refractive Problems

            【外文期刊】 Chan, R. V. Paul ; Khan, Arif O. ; 等 《Journal of pediatric ophthalmology and strabismus》 2017年54卷2期 70-73页 SCISCIEMEDLINE

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            15. Expanding the phenome and variome of skeletal dysplasia

            【外文期刊】 Maddirevula, Sateesh ; Alsahli, Saud ; 等 《Genetics in medicine》 2018年20卷12期 1609-1616页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 craniosynostosis; osteogenesis imperfecta; Toriello-Carey;

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            16. Recognizable Patterns of Submacular Fibrosis in Enhanced S-Cone Syndrome

            【外文期刊】 Alsalamah, Abrar K. ; Khan, Arif O. ; 等 2021年5卷9期 918-927页

            【关键词】 Autosomal recessive NR2E3; Enhanced S-cone syndrome; Goldmann-Favre syndrome;

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            17. A TULP1 founder mutation, p.GIn301*, underlies a recognisable congenital rod-cone dystrophy phenotype on the Arabian Peninsula

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; Arif O Khan ; 等 《British journal of ophthalmology》 2015年99卷4期 488-492页 SCISCIEMEDLINE

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            18. Familial non-syndromic macular pseudocoloboma secondary to homozygous CLDN19 mutation

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; Patel, Nisha ; 等 《Ophthalmic genetics》 2018年39卷5期 577-583页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Macular coloboma; macular pseudocoloboma; CLDN19;

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            19. Identification of novel fusion transcripts in meningioma

            【外文期刊】 Khan, A. Basit ; Gadot, Ron ; 等 2020年149卷2期 219-230页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Meningioma; Fusion gene; NF2;

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            20. Partial Duplication of Chromosome 19 Associated with Syndromic Duane Retraction Syndrome

            【外文期刊】 Abu-Amero, Khaled K. ; Kondkar, Altaf A. ; 等 《Ophthalmic genetics》 2015年36卷1期 14-20页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Clinodactyly; Duane retraction syndrome; killer cell immunoglobulin-like receptor;

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            21. Designing potent inhibitors against the multidrug resistance P-glycoprotein

            【外文期刊】 Shafi,Mahmud ; Md. Jahirul,Islam ; 等 《Journal of Biomolecular Structure and Dynamics》 2022年40卷19期 9403-9415页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Multidrug resistance; P-glycoprotein; virtual screening;

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            22. Elevation deficiency in children with recessive RDH12-related retinopathy

            【外文期刊】 AlBakri, Amani ; Alkuraya, Fowzan S. ; 等 《Journal of AAPOS: The official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus》 2015年19卷6期 568-570页 SCISCIEMEDLINE

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            23. A Stargardt disease-like phenotype in GAS8-related primary ciliary dyskinesia

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; 《Ophthalmic genetics》 2022年43卷5期 713-715页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Ciliopathy; retinal dystrophy; stargardt disease;

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            24. Options in the Management of Reduced Vision in a Case of Ectopia Lentis

            【外文期刊】 Guo, Suqin ; Khan, Arif O. ; 等 2015年52卷5期 262-264页 SCISCIEMEDLINE

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            25. A family harboring homozygous FZD4 deletion supports the existence of recessive FZD4-related familial exudative vitreoretinopathy

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; Lenzner, Steffen ; 等 《Ophthalmic genetics》 2017年38卷4期 380-382页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Familial exudative vitreoretinopathy; FZD4; retina;

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            26. A recurrent arcuate retinopathy in familial cone-rod dystrophy secondary to heterozygous CRX deletion

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; Neri, Piergiorgio ; 等 《Ophthalmic genetics》 2019年40卷6期 493-499页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Retinal dystrophy; CRX; cone-rod;

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            27. Preoperative nasopharyngeal swab testing and postoperative pulmonary complications in patients undergoing elective surgery during the SARS-CoV-2 pandemic

            【外文期刊】 Bankhead-Kendall, Brittany Kay ; Futaba, Kaori ; 等 2021年108卷1期 88-96页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 COVID-19;

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            28. C8orf37 is mutated in Bardet-Biedl syndrome and constitutes a locus allelic to non-syndromic retinal dystrophies

            【外文期刊】 Khan, Arif O. ; Decker, Eva ; 等 《Ophthalmic genetics》 2016年37卷3期 290-293页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Bardet-Biedl syndrome (BBS); C8orf37; cilia;

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            29. Bilateral retinal hemorrhages following finger pressure against the soft palate in recessive CRB1-related retinopathy

            【外文期刊】 Bifari, Inam N. ; Khan, Arif O. ; 《Ophthalmic genetics》 2016年37卷4期 441-444页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 CRB1; retinal dystrophy; retinal hemorrhage;

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            30. Duane Retraction Syndrome Associated with a Small X Chromosome Deletion

            【外文期刊】 Abu-Amero, Khaled K. ; Kondkar, Altaf A. ; 等 《The Canadian Journal of Neurological Sciences: le Journal Canadien des Sciences Neurologiques》 2016年43卷3期 445-447页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Abducens cranial nerve; congenital cranial dysinnervation disorders; cleft palate;

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