更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(M G,Pittis)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(M G,Pittis)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共21条结果
    资源类型收起
    • 21
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 1
    • 1
    • 1
    定制检索筛选项
    中文期刊
    刊名
    作者
    作者单位
    收录源
    栏目名称
    语种
    主题词
    外文期刊
    文献类型
    刊名
    作者
    主题词
    收录源
    语种
    学位论文
    授予学位
    授予单位
    会议论文
    主办单位
    专      利
    专利分类
    专利类型
    国家/组织
    法律状态
    申请/专利权人
    发明/设计人
    成      果
    鉴定年份
    学科分类
    地域
    完成单位
    标      准
    强制性标准
    中标分类
    标准类型
    标准状态
    来源数据库
    法      规
    法规分类
    内容分类
    效力级别
    时效性
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        当前检索式： 作者:(M G,Pittis)
        在国内外文献保障系统中检索
        当前检索式
        作者:(M G,Pittis)
        展开
        排序：
        出版时间 相关度 被引次数 下载量
        /1
        清除 | 已选 0/200

        批量导出

        文献计量
        0
        共21条结果
        排序方式
        出版时间 相关度 被引次数 下载量
        清除 | 已选 0/200

        批量导出

        全文情况
        每页显示
        0
        1. Detection and imaging of non-contractile inclusions and sarcomeric anomalies in skeletal muscle by second harmonic generation combined with two-photon excited fluorescence. oa

        【外文期刊】 E,Ralston ; B,Swaim ; 等 《Journal of structural biology》 2008年162卷3期 500-8页 SCIMEDLINEBP

        OA
        浏览：22 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        2. Saccade testing in the diagnosis and treatment of type 3 Gaucher disease.

        【外文期刊】 S,Pensiero ; A,Accardo ; 等 《Neurology》 2005年65卷11期 1837页 SCIMEDLINEBP

        LinkOut
        浏览：26 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        3. Monocyte phagolysosomal fusion in children born to human immunodeficiency virus-infected mothers.

        【外文期刊】 M G,Pittis ; F,Prada ; 等 《The Pediatric infectious disease journal》 1997年16卷1期 24-8页 SCIMEDLINEBP

        LinkOut
        浏览：12 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        4. Canine coronary microvessel NO production regulates oxygen consumption in ecNOS knockout mouse heart.

        【外文期刊】 M,Pittis ; X,Zhang ; 等 《Journal of molecular and cellular cardiology》 2000年32卷7期 1141-6页 SCIMEDLINECABP

        LinkOut
        浏览：10 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        5. Infection of macrophage-like THP-1 cells with Mycobacterium avium results in a decrease in their ability to phosphorylate nucleolin. oa

        【外文期刊】 R C,Garcia ; E,Banfi ; 等 《Infection and immunity》 2000年68卷6期 3121-8页 SCIMEDLINECABP

        OA
        浏览：9 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        6. Annexins VII and XI are present in a human macrophage-like cell line. Differential translocation on FcR-mediated phagocytosis.

        【外文期刊】 M G,Pittis ; R C,Garcia ; 《Journal of leukocyte biology》 1999年66卷5期 845-50页 SCIMEDLINECABP

        LinkOut
        浏览：12 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        7. Recombinant human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Tat protein inhibits phagolysosomal fusion in human peripheral blood monocytes.

        【外文期刊】 M G,Pittis ; F,Prada ; 等 《Viral immunology》 1996年9卷3期 169-74页 SCIMEDLINECABP

        LinkOut
        浏览：0 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        8. Efficacy of multidisciplinary approach in the treatment of two cases of nonclassical infantile glycogenosis type II.

        【外文期刊】 B,Bembi ; G,Ciana ; 等 《Journal of inherited metabolic disease》 2003年26卷7期 675-81页 SCIMEDLINEBP

        LinkOut
        浏览：12 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        9. Gaucher's disease with Parkinson's disease: clinical and pathological aspects.

        【外文期刊】 B,Bembi ; S,Zambito Marsala ; 等 《Neurology》 2003年61卷1期 99-101页 SCIMEDLINEBP

        LinkOut
        浏览：26 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        10. Gaucher disease and bone: laboratory and skeletal mineral density variations during a long period of enzyme replacement therapy.

        【外文期刊】 G,Ciana ; R,Addobbati ; 等 《Journal of inherited metabolic disease》 2005年28卷5期 723-32页 SCIMEDLINEBP

        LinkOut
        浏览：5 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        11. In acute lymphoblastic leukemia deletion of the tumor suppressor gene P16 is associated with abnormal interferon genes.

        【外文期刊】 G,Sternik ; M G,Pittis ; 等 《Medicina》 1998年58卷5 Pt 1期 463-8页 SCIMEDLINEBP

        LinkOut
        浏览：10 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        12. Molecular genetics of late onset glycogen storage disease II in Italy. oa

        【外文期刊】 M G,Pittis ; M,Filocamo ; 《Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology》 2007年26卷1期 67-71页 MEDLINE

        OA
        浏览：20 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        13. Substrate reduction therapy in the infantile form of Tay-Sachs disease.

        【外文期刊】 B,Bembi ; F,Marchetti ; 等 《Neurology》 2006年66卷2期 278-80页 SCIMEDLINEBP

        LinkOut
        浏览：10 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        14. Decreased phagolysosomal fusion of peripheral blood monocytes from patients with thalassemia major.

        【外文期刊】 M G,Pittis ; M E,Estevez ; 等 《Acta haematologica》 1994年92卷2期 66-70页 SCIMEDLINEBP

        LinkOut
        浏览：2 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        15. Impaired phagolysosomal fusion of peripheral blood monocytes from HIV-infected subjects.

        【外文期刊】 M G,Pittis ; G,Sternik ; 等 《Scandinavian journal of immunology》 1993年38卷5期 423-7页 SCIMEDLINEBP

        LinkOut
        浏览：5 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        16. Acid sphingomyelinase: identification of nine novel mutations among Italian Niemann Pick type B patients and characterization of in vivo functional in-frame start codon.

        【外文期刊】 M G,Pittis ; V,Ricci ; 等 《Human mutation》 2004年24卷2期 186-7页 SCIMEDLINEBP

        LinkOut
        浏览：12 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        17. Molecular and functional characterization of eight novel GAA mutations in Italian infants with Pompe disease.

        【外文期刊】 M G,Pittis ; M,Donnarumma ; 等 《Human mutation》 2008年29卷6期 E27-36页 SCIMEDLINEBP

        LinkOut
        浏览：14 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        18. Funtional characterization of four novel MAN2B1 mutations causing juvenile onset alpha-mannosidosis.

        【外文期刊】 M G,Pittis ; A L E,Montalvo ; 等 《Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry》 2007年375卷1-2期 136-9页 SCIMEDLINECABP

        LinkOut
        浏览：2 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        19. Transmission of HTLV-I by kidney transplant.

        【外文期刊】 M C,Remesar ; A E,del Pozo ; 等 《Transfusion》 2000年40卷11期 1421-2页 SCIMEDLINEBP

        LinkOut
        浏览：6 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        20. Mutation profile of the GAA gene in 40 Italian patients with late onset glycogen storage disease type II.

        【外文期刊】 A L E,Montalvo ; B,Bembi ; 等 《Human mutation》 2006年27卷10期 999-1006页 SCIMEDLINEBP

        LinkOut
        浏览：16 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        21. Molecular analysis of HEXA gene in Argentinean patients affected with Tay-Sachs disease: Possible common origin of the prevalent c.459+5A>G mutation

        【外文期刊】 Zampieri,S. ; Montalvo,A. ; 等 《Gene: An International Journal Focusing on Gene Cloning and Gene Structure and Function》 2012年499卷2期 262-265页

        【关键词】 GM2 gangliosidosis; Haplotype analysis; Mutational analysis;

        原文传递
        浏览：0 被引：0 下载：0
        • 新浪微博
        • 微信
        • QQ空间
        • 豆瓣
        收起侧边栏
        显示侧边栏

        加载中...

        内容来自临床诊疗知识库

        内容来自中医药知识库

        更多> - 相关医事流 -
        • 加载中...
        - 相关学者 -
        • 加载中...
        - 相关机构 -
        • 加载中...

        特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

        • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

        • |

        • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

        • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

        官方微信
        万方医学小程序
        new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

        官方微信

        万方医学小程序

        使用
        帮助
        Alternate Text
        调查问卷