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            1. Understanding the Role of CSF3R and Runx1 Runt Homology Domain Missense Mutations in Leukemic Transformation of Hematopoietic Stem Cells

            【外文期刊】 Ritter, Malte U. ; Klimenkova, Olga ; 等 《Blood: The Journal of the American Society of Hematology》 2018年Novel Treatment Appr期 SCISCIEMEDLINE

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            2. ELANE mutant-specific activation of different UPR pathways in congenital neutropenia

            【外文期刊】 Nustede, Rainer ; Klimiankou, Maksim ; 等 《British Journal of Haematology》 2016年172卷2期 219-227页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 congenital neutropenia; unfolded protein response (UPR);

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            3. Impaired DNA Damage Repair in Severe Congenital Neutropenia Patients

            【外文期刊】 Mir, Perihan ; Klimiankou, Maksim ; 等 《Blood: The Journal of the American Society of Hematology》 2016年128卷22期 SCISCIEMEDLINE

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            4. CRISPR/Cas9-mediated ELANE knockout enables neutrophilic maturation of primary hematopoietic stem and progenitor cells and induced pluripotent stem cells o severe congenital neutropenia patients

            【外文期刊】 Nasri, Masoud ; Ritter, Malte ; 等 《Haematologica》 2020年105卷3期 598-609页 SCISCIEMEDLINE

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            5. Human iPSC-based model of severe congenital neutropenia reveals elevated UPR and DNA damage in CD34(+) cells preceding leukemic transformation

            【外文期刊】 Dannenmann, Benjamin ; Zahabi, Azadeh ; 等 《Experimental Hematology: Official Publication of the International Society for Experimental Hematology》 2019年71卷 51-60页 SCISCIEMEDLINE

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            6. Chronic neutropenic colitis with complete colonic obstruction in a patient with severe congenital neutropenia associated with G6PC3 mutations

            【外文期刊】 Nikolouzakis, Taxiarchis Konstantinos ; Spyridakis, Konstantinos ; 等 2022年101卷7期 1583-1585页 SCISCIEMEDLINE

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            7. GM-CSF stimulates granulopoiesis in a congenital neutropenia patient with loss-of-function biallelic heterozygous CSF3R mutations

            【外文期刊】 Klimiankou, Maksim ; Klimenkova, Olga ; 等 《Blood: The Journal of the American Society of Hematology》 2015年126卷15期 1865-1867页 SCISCIEMEDLINE

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            8. iPSC modeling of stage-specific leukemogenesis reveals BAALC as a key oncogene in severe congenital neutropenia

            【外文期刊】 Dannenmann, Benjamin ; Klimiankou, Maksim ; 等 《Cell stem cell》 2021年28卷5期 906-922页

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            9. Cooperating, congenital neutropenia-associatedCsf3randRunx1mutations activate pro-inflammatory signaling and inhibit myeloid differentiation of mouse HSPCs

            【外文期刊】 Ritter, Malte ; Klimiankou, Maksim ; 等 《Annals of hematology》 2020年99卷10期 2329-2338页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Severe congenital neutropenia; Pre-leukemia bone marrow failure syndrome; G-CSFR mutations;

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            10. Old drug revisited disulfiram, NETs, and sepsis

            【外文期刊】 Klimiankou, Maksim ; Skokowa, Julia ; 2021年138卷25期 2604-2605页 SCISCIEMEDLINE

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            11. GADD45b Plays an Essential Role in the G-CSF Triggered Granulocytic Differentiation of Human Hematopoietic Cells

            【外文期刊】 Mir, Perihan ; Nasri, Masoud ; 等 《Blood: The Journal of the American Society of Hematology》 2018年Novel Treatment Appr期 SCISCIEMEDLINE

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            12. Two cases of cyclic neutropenia with acquired CSF3R mutations, with 1 developing AML.

            【外文期刊】 Maksim,Klimiankou ; Sabine,Mellor-Heineke ; 等 《Blood》 2016年127卷21期 2638-41页 SCIMEDLINECABP

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            13. Gene Knockout in Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Followed by Granulocytic Differentiation.

            【外文期刊】 Perihan,Mir ; Malte,Ritter ; 等 《Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)》 2020年2115卷 455-469页

            【关键词】 CRISPR/Cas9; Gene knockout; Granulocytic differentiation;

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            14. Stage-specific tuning of granulopoiesis by AK2.

            【外文期刊】 Julia,Skokowa ; Maksim,Klimiankou ; 《Blood》 2024年144卷26期 2686-2688页 SCIMEDLINECABP

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            15. GM-CSF stimulates granulopoiesis in a congenital neutropenia patient with loss-of-function biallelic heterozygous CSF3R mutations.

            【外文期刊】 Maksim,Klimiankou ; Olga,Klimenkova ; 等 《Blood》 2015年126卷15期 1865-7页 SCIMEDLINECABP

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            16. A New Severe Congenital Neutropenia Syndrome Associated with Autosomal Recessive COPZ1 Mutations.

            【外文期刊】 Natalia,Borbaran Bravo ; Ekaterina,Deordieva ; 等 《Blood》 SCIMEDLINECABP

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            17. HAX1-related congenital neutropenia: Long-term observation in paediatric and adult patients enrolled in the European branch of the Severe Chronic Neutropenia International Registry (SCNIR).

            【外文期刊】 Denys,Pogozhykh ; Deniz,Yilmaz Karapinar ; 等 《British journal of haematology》 2023年202卷2期 393-411页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 HAX1 mutation; MDS; acute leukaemia;

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            18. Corrigendum to 'Human iPSC-based model of severe congenital neutropenia reveals elevated UPR and DNA damage in CD34+ cells preceding leukemic transformation' <[Experimental Hematology, Volume 71, 2019;71:51-60]>.

            【外文期刊】 Benjamin,Dannenmann ; Azadeh,Zahabi ; 等 《Experimental hematology》 2022年114卷 61页 SCIMEDLINEBP

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            19. New insights into the pathomechanism of cyclic neutropenia.

            【外文期刊】 Perihan,Mir ; Maksim,Klimiankou ; 等 《Annals of the New York Academy of Sciences》 2020年1466卷1期 83-92页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 DNA damage; ELANE mutations; ROS;

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            20. Bortezomib inhibits STAT5-dependent degradation of LEF-1, inducing granulocytic differentiation in congenital neutropenia CD34(+) cells. oa

            【外文期刊】 Kshama,Gupta ; Inna,Kuznetsova ; 等 《Blood》 2014年123卷16期 2550-61页 SCIMEDLINECABP

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            21. Chronic neutropenic colitis with complete colonic obstruction in a patient with severe congenital neutropenia associated with G6PC3 mutations.

            【外文期刊】 Taxiarchis Konstantinos,Nikolouzakis ; Konstantinos,Spyridakis ; 等 《Annals of hematology》 2022年101卷7期 1583-1585页 SCIMEDLINEBP

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            22. Flavopiridol restores granulopoiesis in experimental models of severe congenital neutropenia.

            【外文期刊】 Masoud,Nasri ; Benjamin,Dannenmann ; 等 《Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy》 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 CEBPA; LINCS L1000; cyclin-dependent kinases;

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            23. LMO2 activation by deacetylation is indispensable for hematopoiesis and T-ALL leukemogenesis. oa

            【外文期刊】 Tatsuya,Morishima ; Ann-Christin,Krahl ; 等 《Blood》 2019年134卷14期 1159-1175页 SCIMEDLINECABP

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            24. A lack of secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) causes defects in granulocytic differentiation.

            【外文期刊】 Olga,Klimenkova ; Wienke,Ellerbeck ; 等 《Blood》 2014年123卷8期 1239-49页 SCIMEDLINECABP

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            25. iPSC modeling of stage-specific leukemogenesis reveals BAALC as a key oncogene in severe congenital neutropenia.

            【外文期刊】 Benjamin,Dannenmann ; Maksim,Klimiankou ; 等 《Cell stem cell》 2021年28卷5期 906-922.e6页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 BAALC; CMPD1; CRISPR/Cas9 gene-editing;

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            26. Fluorescent labeling of CRISPR/Cas9 RNP for gene knockout in HSPCs and iPSCs reveals an essential role for GADD45b in stress response.

            【外文期刊】 Masoud,Nasri ; Perihan,Mir ; 等 《Blood advances》 2019年3卷1期 63-71页

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            27. Expanding the genetic landscape of congenital neutropenia: CXCR2 mutations in three families revealed through whole exome sequencing. oa

            【外文期刊】 Maksim,Klimiankou ; Ivan,Tesakov ; 等 《Haematologica》 2024年109卷12期 4140-4144页 SCIMEDLINEBP

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            28. Ultra-Sensitive CSF3R Deep Sequencing in Patients With Severe Congenital Neutropenia.

            【外文期刊】 Maksim,Klimiankou ; Murat,Uenalan ; 等 《Frontiers in immunology》 2019年10卷 116页

            【关键词】 G-CSFR mutations; deep-sequencing; leukemogenesis;

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            29. Comparison of Gene-Editing Approaches for Severe Congenital Neutropenia-Causing Mutations in the ELANE Gene.

            【外文期刊】 Malte Ulrich,Ritter ; Masoud,Nasri ; 等 《The CRISPR journal》 2024年7卷5期 258-271页

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            30. Identification of GFI1 mutations in adult patients with congenital neutropenia.

            【外文期刊】 Erasmia,Boutakoglou ; Maksim,Klimiankou ; 等 《Annals of hematology》 2022年101卷12期 2771-2773页 SCIMEDLINEBP

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