更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Manfred,Stuhrmann)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Manfred,Stuhrmann)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共59条结果
    资源类型收起
    • 59
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Manfred,Stuhrmann)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Manfred,Stuhrmann)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /2
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共59条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            1. Blood-based microRNA signatures differentiate various forms of cardiac hypertrophy

            【外文期刊】 Derda, Anselm A. ; Thum, Sabrina ; 等 《International Journal of Cardiology》 2015年196卷 115-122页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 MicroRNA; Hypertrophic cardiomyopathies; Aortic stenosis;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            2. Lack of mutations in the epsilon-sarcoglycan gene in patients with different subtypes of primary dystonias.

            【外文期刊】 Kathrin,Grundmann ; Ulrike,Laubis-Herrmann ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2004年19卷11期 1294-7页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            3. Origin of the prevalent SFTPB indel g.1549C > GAA (121ins2) mutation causing surfactant protein B (SP-B) deficiency.

            【外文期刊】 Mohammed,Tredano ; David N,Cooper ; 等 《American journal of medical genetics. Part A》 2006年140卷1期 62-9页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：17 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            4. No association of CNR1 gene variations with susceptibility to schizophrenia.

            【外文期刊】 Jürgen,Seifert ; Sebastian,Ossege ; 等 《Neuroscience letters》 2007年426卷1期 29-33页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：18 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            5. Naxos disease in an Arab family is not caused by the Pk2157del2 mutation. Evidence for exclusion of the plakoglobin gene.

            【外文期刊】 Manfred,Stuhrmann ; Iqbal A,Bukhari ; 等 《Saudi medical journal》 2004年25卷10期 1449-52页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：8 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            6. Genotype-based screening for hereditary hemochromatosis: II. Attitudes toward genetic testing and psychosocial impact--a report from a German pilot study.

            【外文期刊】 Manfred,Stuhrmann ; Ludwig,Hoy ; 等 《Genetic testing》 242-54页 MEDLINE

            【关键词】 Empirical Approach; Genetics and Reproduction;

            LinkOut
            浏览：7 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            7. Familial thrombocytosis caused by the novel germ-line mutation p.Pro106Leu in the MPL gene.

            【外文期刊】 El-Harith Abdelghaffar,El-Harith ; Cornelia,Roesl ; 等 《British journal of haematology》 2009年144卷2期 185-94页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：8 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            8. The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington's disease.

            【外文期刊】 Silke,Metzger ; Peter,Bauer ; 等 《Neurogenetics》 2006年7卷1期 27-30页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：11 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            9. A novel GJC2 mutation associated with hypomyelination and Müllerian agenesis syndrome: coincidence or a new entity?

            【外文期刊】 Cengiz,Yalcinkaya ; Ozdem,Erturk ; 等 《Neuropediatrics》 2012年43卷3期 159-61页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：10 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            10. Mutations in the amiloride-sensitive epithelial sodium channel in patients with cystic fibrosis-like disease.

            【外文期刊】 Abul Kalam,Azad ; Robert,Rauh ; 等 《Human mutation》 2009年30卷7期 1093-103页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：18 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            11. Catechol-O-methyltransferase gene polymorphisms are not associated with multisomatoform disorder in a group of German multisomatoform disorder patients and healthy controls.

            【外文期刊】 Jana,Jakobi ; Michael,Bernateck ; 等 《Genetic testing and molecular biomarkers》 2010年14卷3期 293-7页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：16 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            12. A novel approach to CFTR mutation testing by pyrosequencing-based assay panels adapted to ethnicities.

            【外文期刊】 Julia K,Bickmann ; Wolfgang,Kamin ; 等 《Clinical chemistry》 2009年55卷6期 1083-91页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：10 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            13. Mutations in a gene encoding a novel SH3/TPR domain protein cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4C neuropathy. oa

            【外文期刊】 Jan,Senderek ; Carsten,Bergmann ; 等 《American journal of human genetics》 2003年73卷5期 1106-19页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：68 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            14. Hereditary hemorrhagic telangiectasia is caused by the Q490X mutation of the ACVRL1 gene in a large Arab family: support of homozygous lethality.

            【外文期刊】 El-Harith A,El-Harith ; Wolfgang,Kühnau ; 等 《European journal of medical genetics》 323-30页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：3 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            15. Hereditary hemorrhagic telangiectasia. Genetics, pathogenesis, clinical manifestation and management.

            【外文期刊】 Manfred,Stuhrmann ; El-Harith A,El-Harith ; 《Saudi medical journal》 2007年28卷1期 11-21页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：32 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            16. Association of IL-8-251A/T polymorphism with incidence of Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) and IL-8 synthesis after multiple trauma.

            【外文期刊】 Frank,Hildebrand ; Manfred,Stuhrmann ; 等 《Cytokine》 2007年37卷3期 192-9页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：16 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            17. Homozygous CFTR mutation M348K in a boy with respiratory symptoms and failure to thrive. Disease-causing mutation or benign alteration?

            【外文期刊】 Julia,Hentschel ; Gabriele,Riesener ; 等 《European journal of pediatrics》 2012年171卷7期 1039-46页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            18. Softer and soft X-rays in macromolecular crystallography.

            【外文期刊】 Kristina,Djinović Carugo ; John R,Helliwell ; 等 《Journal of synchrotron radiation》 2005年12卷Pt 4期 410-9页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            19. Mutation nomenclature in practice: findings and recommendations from the cystic fibrosis external quality assessment scheme.

            【外文期刊】 Sarah,Berwouts ; Michael A,Morris ; 等 《Human mutation》 2011年32卷11期 1197-203页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            20. Blood-based microRNA signatures differentiate various forms of cardiac hypertrophy. oa

            【外文期刊】 Anselm A,Derda ; Sabrina,Thum ; 等 《International journal of cardiology》 2015年196卷 115-22页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Amyloidosis; Aortic stenosis; Biomarker;

            OA
            浏览：22 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            21. Tourette syndrome is not caused by mutations in the central cannabinoid receptor (CNR1) gene.

            【外文期刊】 Dorothea,Gadzicki ; Kirsten R,Müller-Vahl ; 等 《American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2004年127B卷1期 97-103页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：10 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            22. Variation in a repeat sequence determines whether a common variant of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene is pathogenic or benign. oa

            【外文期刊】 Joshua D,Groman ; Timothy W,Hefferon ; 等 《American journal of human genetics》 2004年74卷1期 176-9页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：20 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            23. Clinical utility gene card for: Haemochromatosis [HFE]. oa

            【外文期刊】 Manfred,Stuhrmann ; Heinz,Gabriel ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2010年18卷9期 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：8 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            24. Increased seroprevalence of human herpes virus-8 in renal transplant recipients in Saudi Arabia.

            【外文期刊】 Alhussein J,Alzahrani ; El-Harith A,El-Harith ; 等 《Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association》 2005年20卷11期 2532-6页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：12 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            25. Variants in TSPYL1 are not associated with sudden infant death syndrome in a cohort of deceased infants from Switzerland.

            【外文期刊】 Stephanie,Schubert ; Cordula,Haas ; 等 《Molecular and cellular probes》 2015年29卷1期 31-4页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Genetic risk factors; Mutation analysis; SIDS;

            LinkOut
            浏览：55 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            26. Mutation at the SCA17 locus is not a common cause of primary dystonia.

            【外文期刊】 Kathrin,Grundmann ; Ulrike,Laubis-Herrmann ; 等 《Journal of neurology》 2004年251卷10期 1232-4页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：19 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            27. Juvenile hemochromatosis due to homozygosity for the G320V mutation in the HJV gene with fatal outcome.

            【外文期刊】 Kai,Brakensiek ; Christine,Fegbeutel ; 等 《Clinical genetics》 2009年76卷5期 493-5页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：8 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            28. CFTR, SPINK1, PRSS1, and CTRC mutations are not associated with pancreatic cancer in German patients.

            【外文期刊】 Stephanie,Schubert ; Frank,Traub ; 等 《Pancreas》 2014年43卷7期 1078-82页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：33 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            29. Characterization of the 10q26-orthologue in rhesus monkeys corroborates a functional connection between ARMS2 and HTRA1.

            【外文期刊】 Lisa,Pahl ; Astrid,Spangenberg ; 等 《Experimental eye research》 2012年98卷 75-8页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：11 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            30. Improvement of interpretation in cystic fibrosis clinical laboratory reports: longitudinal analysis of external quality assessment data. oa

            【外文期刊】 Sarah,Berwouts ; Emmanuelle,Girodon ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2012年20卷12期 1209-15页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：30 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            • / 2
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷