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            1. No association between a putative functional promoter variant in the dopamine beta-hydroxylase gene and schizophrenia.

            【外文期刊】 Erik G,Jönsson ; Rami,Abou Jamra ; 等 《Psychiatric genetics》 2003年13卷3期 175-8页 SCIMEDLINEBP

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            2. Selected variants of the melanocortin 4 receptor gene (MC4R) do not confer susceptibility to female pattern hair loss.

            【外文期刊】 Hassnaa,Mahmoudi ; Silke,Redler ; 等 《Archives of dermatological research》 2013年305卷3期 249-53页 SCIMEDLINEBP

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            3. Systematic screening for mutations in the human N-methyl-D-aspartate receptor 1 gene in schizophrenic patients from the German population.

            【外文期刊】 Sebastian,Paus ; Marcella,Rietschel ; 等 《Psychiatric genetics》 2004年14卷4期 233-4页 SCIMEDLINEBP

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            4. Multimodal Associations of FKBP5 Methylation With Emotion-Regulatory Brain Circuits.

            【外文期刊】 Thomas L,Kremer ; Junfang,Chen ; 等 《Biological psychiatry》 2024年96卷11期 858-867页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Ambulatory assessment; Epigenetics; FKBP5;

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            5. Possible association of Down syndrome and exstrophy-epispadias complex: report of two new cases and review of the literature.

            【外文期刊】 Heiko,Reutter ; Arend,Bökenkamp ; 等 《European journal of pediatrics》 2009年168卷7期 881-3页 SCIMEDLINEBP

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            6. Genome-wide association study in German patients with attention deficit/hyperactivity disorder.

            【外文期刊】 Anke,Hinney ; André,Scherag ; 等 《American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2011年156B卷8期 888-97页 SCIMEDLINEBP

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            7. Dissection of phenotype reveals possible association between schizophrenia and Glutamate Receptor Delta 1 (GRID1) gene promoter.

            【外文期刊】 Jens,Treutlein ; Thomas W,Mühleisen ; 等 《Schizophrenia research》 2009年111卷1-3期 123-30页 SCIMEDLINEBP

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            8. Behavioural and functional evidence revealing the role of RBFOX1 variation in multiple psychiatric disorders and traits. oa

            【外文期刊】 Aet,O'Leary ; Noèlia,Fernàndez-Castillo ; 等 《Molecular psychiatry》 2022年27卷11期 4464-4473页 SCIMEDLINEBP

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            9. Heterozygous FGF8 mutations in patients presenting cryptorchidism and multiple VATER/VACTERL features without limb anomalies.

            【外文期刊】 Claudia,Zeidler ; Joachim,Woelfle ; 等 《Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology》 2014年100卷10期 750-9页 MEDLINECA

            【关键词】 FGF8; Kallmann syndrome; VACTERL/VATER association;

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            10. Investigation of interaction between DCDC2 and KIAA0319 in a large German dyslexia sample.

            【外文期刊】 Kerstin U,Ludwig ; Darina,Roeske ; 等 《Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996)》 2008年115卷11期 1587-9页

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            11. Mutation and association analyses of the candidate genes ESR1, ESR2, MAX, PCNA, and KAT2A in patients with unexplained MSH2-deficient tumors.

            【外文期刊】 Nils,Rahner ; Felix F,Brockschmidt ; 等 《Familial cancer》 2012年11卷1期 19-26页 SCIMEDLINE

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            12. Studies in humans and mice implicate neurocan in the etiology of mania.

            【外文期刊】 Xavier,Miró ; Sandra,Meier ; 等 《The American journal of psychiatry》 2012年169卷9期 982-90页 SCIMEDLINEBP

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            13. No evidence for an involvement of copy number variation in ABCA13 in schizophrenia, bipolar disorder, or major depressive disorder.

            【外文期刊】 Franziska,Degenhardt ; Lutz,Priebe ; 等 《Psychiatric genetics》 2013年23卷1期 45-6页 SCIMEDLINEBP

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            14. Intestinal atresia, encephalocele, and cardiac malformations in infants with 47,XXX: Expansion of the phenotypic spectrum and a review of the literature.

            【外文期刊】 Soyhan,Bağci ; Andreas,Müller ; 等 《Fetal diagnosis and therapy》 2010年27卷2期 113-7页 SCIMEDLINEBP

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            15. Association between schizophrenia and common variation in neurocan (NCAN), a genetic risk factor for bipolar disorder.

            【外文期刊】 Thomas W,Mühleisen ; Manuel,Mattheisen ; 等 《Schizophrenia research》 2012年138卷1期 69-73页 SCIMEDLINEBP

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            16. Mendelian randomization provides support for obesity as a risk factor for meningioma.

            【外文期刊】 Hannah,Takahashi ; Alex J,Cornish ; 等 《Scientific reports》 2019年9卷1期 309页

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            17. Increased activity of coagulation factor XII (Hageman factor) causes hereditary angioedema type III. oa

            【外文期刊】 Sven,Cichon ; Ludovic,Martin ; 等 《American journal of human genetics》 2006年79卷6期 1098-104页 SCIMEDLINECABP

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            18. Second study on the recurrence risk of isolated esophageal atresia with or without trachea-esophageal fistula among first-degree relatives: no evidence for increased risk of recurrence of EA/TEF or for malformations of the VATER/VACTERL association spectrum.

            【外文期刊】 Vera,Choinitzki ; Nadine,Zwink ; 等 《Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology》 2013年97卷12期 786-91页 MEDLINECA

            【关键词】 VATER/VACTERL association; isolated esophageal atresia; recurrence risk;

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            19. Genome-wide scan and fine-mapping linkage study of androgenetic alopecia reveals a locus on chromosome 3q26. oa

            【外文期刊】 Axel M,Hillmer ; Antonia,Flaquer ; 等 《American journal of human genetics》 2008年82卷3期 737-43页 SCIMEDLINECABP

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            20. An Investigation of Psychosis Subgroups With Prognostic Validation and Exploration of Genetic Underpinnings: The PsyCourse Study.

            【外文期刊】 Dominic B,Dwyer ; Janos L,Kalman ; 等 《JAMA psychiatry》 2020年77卷5期 523-533页

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            21. Evidence for a functional interaction of WNT10A and EBF1 in male-pattern baldness. oa

            【外文期刊】 Lara M,Hochfeld ; Marta,Bertolini ; 等 《PloS one》 2021年16卷9期 e0256846页 SCIMEDLINECABP

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            22. The power of sample size and homogenous sampling: association between the 5-HTTLPR serotonin transporter polymorphism and major depressive disorder.

            【外文期刊】 Barbara,Hoefgen ; Thomas G,Schulze ; 等 《Biological psychiatry》 2005年57卷3期 247-51页 SCIMEDLINEBP

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            23. Genetic factors influencing a neurobiological substrate for psychiatric disorders.

            【外文期刊】 Till F M,Andlauer ; Thomas W,Mühleisen ; 等 《Translational psychiatry》 2021年11卷1期 192页

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            24. Retraction for Dixson et al., Identification of gene ontologies linked to prefrontal-hippocampal functional coupling in the human brain. oa

            【外文期刊】 Luanna,Dixson ; Henrik,Walter ; 等 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 2014年111卷37期 13582页 SCIMEDLINECABP

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            25. Dual association of a TRKA polymorphism with schizophrenia.

            【外文期刊】 Jessica E,Van Schijndel ; Martine,Van Zweeden ; 等 《Psychiatric genetics》 2011年21卷3期 125-31页 SCIMEDLINEBP

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            26. No association between genetic variants at the GLYT2 gene and bipolar affective disorder and schizophrenia.

            【外文期刊】 Rami Abou,Jamra ; Angela Wolf,Villela ; 等 《Psychiatric genetics》 2006年16卷3期 91页 SCIMEDLINEBP

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            27. Identification of loci of functional relevance to Barrett's esophagus and esophageal adenocarcinoma: Cross-referencing of expression quantitative trait loci data from disease-relevant tissues with genetic association data. oa

            【外文期刊】 Julia,Schröder ; Vitalia,Schüller ; 等 《PloS one》 2019年14卷12期 e0227072页 SCIMEDLINECABP

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            28. Immunochip-based analysis: high-density genotyping of immune-related loci sheds further light on the autoimmune genetic architecture of alopecia areata.

            【外文期刊】 Silke,Redler ; Marina,Angisch ; 等 《The Journal of investigative dermatology》 2015年135卷3期 919-921页 SCIMEDLINEBP

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            29. Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility. oa

            【外文期刊】 DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium ; Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium ; 等 《Nature genetics》 2014年46卷3期 234-44页 SCIMEDLINECABP

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            30. Brain function in carriers of a genome-wide supported bipolar disorder variant.

            【外文期刊】 Susanne,Erk ; Andreas,Meyer-Lindenberg ; 等 《Archives of general psychiatry》 2010年67卷8期 803-11页 MEDLINE

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