更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Martine,Vaxillaire)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Martine,Vaxillaire)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共78条结果
    资源类型收起
    • 78
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Martine,Vaxillaire)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Martine,Vaxillaire)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /3
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共78条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            1. Monogenic diabetes: Implementation of translational genomic research towards precision medicine

            【外文期刊】 Vaxillaire, Martine ; Froguel, Philippe ; 《Journal of diabetes》 2016年8卷6期 782-795页

            【关键词】 genetics; genomic medicine; maturity onset diabetes of the young (MODY);

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            2. COMMENT ON BELTRAND ET AL. Sulfonylurea Therapy Benefits Neurological and Psychomotor Functions in Patients With Neonatal Diabetes Owing to Potassium Channel Mutations. Diabetes Care 2015; 38: 2033-2041

            【外文期刊】 Vaxillaire, Martine ; Bonnefond, Amelie ; 等 《Diabetes care》 2016年39卷9期 E153-E154页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            3. Pathogenic monoallelic variants in GLIS3 increase type 2 diabetes risk and identify a subgroup of patients sensitive to sulfonylureas. oa

            【外文期刊】 Sarah,Meulebrouck ; Victoria,Scherrer ; 等 《Diabetologia》 2024年67卷2期 327-332页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 ACMG; Functional genetics; GLIS3;

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            4. Variation within the gene encoding the upstream stimulatory factor 1 does not influence susceptibility to type 2 diabetes in samples from populations with replicated evidence of linkage to chromosome 1q.

            【外文期刊】 Eleftheria,Zeggini ; Coleen M,Damcott ; 等 《Diabetes》 2006年55卷9期 2541-8页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：6 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            5. Diabetes in very young children and mutations in the insulin-secreting cell potassium channel genes: therapeutic consequences.

            【外文期刊】 Isabelle,Flechtner ; Martine,Vaxillaire ; 等 《Endocrine development》 2007年12卷 86-98页

            LinkOut
            浏览：10 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            6. The unique clinical spectrum of maturity onset diabetes of the young type 3.

            【外文期刊】 Yael,Lebenthal ; Naama,Fisch Shvalb ; 等 《Diabetes research and clinical practice》 2018年135卷 18-22页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Genetics; Hepatocyte nuclear factor 1-alpha (HNF1A); Maturity-onset diabetes of the young (MODY);

            LinkOut
            浏览：11 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            7. Insulin gene mutations resulting in early-onset diabetes: marked differences in clinical presentation, metabolic status, and pathogenic effect through endoplasmic reticulum retention. oa

            【外文期刊】 Gargi,Meur ; Albane,Simon ; 等 《Diabetes》 2010年59卷3期 653-61页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：18 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            8. Clinical and metabolic features of adult-onset diabetes caused by ABCC8 mutations. oa

            【外文期刊】 Jean-Pierre,Riveline ; Elise,Rousseau ; 等 《Diabetes care》 2012年35卷2期 248-51页 SCIMEDLINE

            OA
            浏览：13 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            9. Monogenic diabetes.

            【外文期刊】 Amélie,Bonnefond ; Ranjit,Unnikrishnan ; 等 《Nature reviews. Disease primers》 2023年9卷1期 12页

            LinkOut
            浏览：3 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            10. Molecular diagnosis of neonatal diabetes mellitus using next-generation sequencing of the whole exome. oa

            【外文期刊】 Amélie,Bonnefond ; Emmanuelle,Durand ; 等 《PloS one》 2010年5卷10期 e13630页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：45 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            11. Analysis of novel risk loci for type 2 diabetes in a general French population: the D.E.S.I.R. study.

            【外文期刊】 Stéphane,Cauchi ; Christine,Proença ; 等 《Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)》 2008年86卷3期 341-8页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：25 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            12. Genetic basis of maturity-onset diabetes of the young.

            【外文期刊】 Martine,Vaxillaire ; Philippe,Froguel ; 《Endocrinology and metabolism clinics of North America》 2006年35卷2期 371-84, x页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：14 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            13. How Recent Advances in Genomics Improve Precision Diagnosis and Personalized Care of Maturity-Onset Diabetes of the Young.

            【外文期刊】 Martine,Vaxillaire ; Philippe,Froguel ; 等 《Current diabetes reports》 2019年19卷9期 79页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Genetic diagnosis; Insulin secretion; MODY;

            LinkOut
            浏览：57 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            14. What Is the Best NGS Enrichment Method for the Molecular Diagnosis of Monogenic Diabetes and Obesity? oa

            【外文期刊】 Julien,Philippe ; Mehdi,Derhourhi ; 等 《PloS one》 2015年10卷11期 e0143373页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：14 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            15. Familial mild hyperglycemia associated with a novel ABCC8-V84I mutation within three generations.

            【外文期刊】 Lucie,Gonsorcikova ; Martine,Vaxillaire ; 等 《Pediatric diabetes》 2011年12卷3 Pt 2期 266-9页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：32 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            16. Activating mutations in the ABCC8 gene in neonatal diabetes mellitus.

            【外文期刊】 Andrey P,Babenko ; Michel,Polak ; 等 《The New England journal of medicine》 2006年355卷5期 456-66页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：44 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            17. Breakthroughs in monogenic diabetes genetics: from pediatric forms to young adulthood diabetes.

            【外文期刊】 Martine,Vaxillaire ; Pharm,D ; 等 《Pediatric endocrinology reviews : PER》 2009年6卷3期 405-17页 MEDLINE

            LinkOut
            浏览：36 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            18. A polymorphism within the G6PC2 gene is associated with fasting plasma glucose levels.

            【外文期刊】 Nabila,Bouatia-Naji ; Ghislain,Rocheleau ; 等 《Science (New York, N.Y.)》 2008年320卷5879期 1085-8页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：42 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            19. Conserved intramolecular disulfide bond is critical to trafficking and fate of ATP-binding cassette (ABC) transporters ABCB6 and sulfonylurea receptor 1 (SUR1)/ABCC8. oa

            【外文期刊】 Yu,Fukuda ; Lydia,Aguilar-Bryan ; 等 《The Journal of biological chemistry》 2011年286卷10期 8481-8492页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：57 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            20. Linkage disequilibrium mapping of the replicated type 2 diabetes linkage signal on chromosome 1q. oa

            【外文期刊】 Inga,Prokopenko ; Eleftheria,Zeggini ; 等 《Diabetes》 2009年58卷7期 1704-9页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：7 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            21. A variant near MTNR1B is associated with increased fasting plasma glucose levels and type 2 diabetes risk.

            【外文期刊】 Nabila,Bouatia-Naji ; Amélie,Bonnefond ; 等 《Nature genetics》 2009年41卷1期 89-94页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：31 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            22. Predicting diabetes: clinical, biological, and genetic approaches: data from the Epidemiological Study on the Insulin Resistance Syndrome (DESIR). oa

            【外文期刊】 Beverley,Balkau ; Céline,Lange ; 等 《Diabetes care》 2008年31卷10期 2056-61页 SCIMEDLINE

            OA
            浏览：30 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            23. Whole-exome sequencing and high throughput genotyping identified KCNJ11 as the thirteenth MODY gene. oa

            【外文期刊】 Amélie,Bonnefond ; Julien,Philippe ; 等 《PloS one》 2012年7卷6期 e37423页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：79 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            24. Coexistence in the same family of both focal and diffuse forms of hyperinsulinism.

            【外文期刊】 Vassili,Valayannopoulos ; Martine,Vaxillaire ; 等 《Diabetes care》 2007年30卷6期 1590-2页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：6 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            25. Monogenic diabetes characteristics in a transnational multicenter study from Mediterranean countries.

            【外文期刊】 Martine,Vaxillaire ; Amélie,Bonnefond ; 等 《Diabetes research and clinical practice》 2021年171卷 108553页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Exome sequencing; Genetic diagnosis; Maturity-onset diabetes of the young (MODY);

            LinkOut
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            26. A CD36 nonsense mutation associated with insulin resistance and familial type 2 diabetes.

            【外文期刊】 Frédéric,Leprêtre ; Francis,Vasseur ; 等 《Human mutation》 2004年24卷1期 104页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：16 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            27. New ABCC8 mutations in relapsing neonatal diabetes and clinical features.

            【外文期刊】 Martine,Vaxillaire ; Aurélie,Dechaume ; 等 《Diabetes》 2007年56卷6期 1737-41页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：45 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            28. Neonatal hyperglycaemia and abnormal development of the pancreas.

            【外文期刊】 Isabelle,Flechtner ; Martine,Vaxillaire ; 等 《Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism》 2008年22卷1期 17-40页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：20 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            29. Mechanism of KATP hyperactivity and sulfonylurea tolerance due to a diabetogenic mutation in L0 helix of sulfonylurea receptor 1 (ABCC8). oa

            【外文期刊】 Andrey P,Babenko ; Martine,Vaxillaire ; 《FEBS letters》 2011年585卷22期 3555-9页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：21 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            30. The PPARG Pro12Ala polymorphism is associated with a decreased risk of developing hyperglycemia over 6 years and combines with the effect of the APM1 G-11391A single nucleotide polymorphism: the Data From an Epidemiological Study on the Insulin Resistance Syndrome (DESIR) study.

            【外文期刊】 Riphed,Jaziri ; Stephane,Lobbens ; 等 《Diabetes》 2006年55卷4期 1157-62页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：64 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            • / 3
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷