更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Matthew J,Farrer)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Matthew J,Farrer)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共335条结果
    资源类型收起
    • 335
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 30
    • 15
    • 9
    • 9
    • 7
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Matthew J,Farrer)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Matthew J,Farrer)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /12
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共335条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            1. RAPIDOMICS: rapid genome-wide sequencing in a neonatal intensive care unit-successes and challenges

            【外文期刊】 Elliott, Alison M. ; du Souich, Christele ; 等 《European journal of pediatrics》 2019年178卷8期 1207-1218页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Genome-wide sequencing (GWS); Exome sequencing (ES); Multi-gene panel;

            原文传递
            浏览：7 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            2. The Emerging Role of Rab GTPases in the Pathogenesis of Parkinson's Disease

            【外文期刊】 Gao, Yujing ; Wilson, Gabrielle R. ; 等 《Movement disorders》 2018年33卷2期 196-207页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 RAB GTPase; Parkinson's disease; alpha-synuclein;

            原文传递
            浏览：3 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            3. Clinical, Positron Emission Tomography, and Pathological Studies of DNAJC13 p.N855S Parkinsonism

            【外文期刊】 Appel-Cresswell, Silke ; Rajput, Ali H. ; 等 《Movement disorders》 2014年29卷13期 1684-1687页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Parkinson's disease (PD); Positron Emission Tomography (PET); Lewy Body Pathology;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            4. DNAJC13 p.Asn855Ser, implicated in familial parkinsonism, alters membrane dynamics of sorting nexin 1

            【外文期刊】 Follett, Jordan ; Fox, Jesse D. ; 等 《Neuroscience Letters: An International Multidisciplinary Journal Devoted to the Rapid Publication of Basic Research in the Brain Sciences》 2019年706卷 114-122页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Parkinson's disease; DNAJC13; RME-8;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            5. Novel Alzheimer Disease Risk Loci and Pathways in African American Individuals Using the African Genome Resources Panel: A Meta-analysis

            【外文期刊】 Brian W. Kunkle ; Michael Schmidt ; 等 《JAMA neurology》 2021年78卷1期 102-113页

            【关键词】 alzheimer's disease; genes; genome;

            原文传递
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            6. Parkinsonism in GTP cyclohydrolase 1 mutation carriers

            【外文期刊】 Guella, Ilaria ; Sherman, Holly E. ; 等 《Brain: A journal of neurology》 2015年138卷5期 E349-U12页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：3 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            7. Defining Neurodegeneration on Guam by Targeted Genomic Sequencing

            【外文期刊】 Steele, John C. ; Guella, Ilaria ; 等 《Annals of neurology》 2015年77卷3期 458-468页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：3 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            8. A brief intervention to increase uptake and adherence of an online program for depression and anxiety: Protocol for the Enhancing Engagement with Psychosocial Interventions (EEPI) Randomized Controlled Trial

            【外文期刊】 Batterham, Philip J. ; Calear, Alison L. ; 等 《Contemporary clinical trials》 2019年78卷 107-115页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Implementation; Mental health; Adherence;

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            9. [C-11]PBR28 PET imaging is sensitive to neuroinflammation in the aged rat

            【外文期刊】 Walker, Matthew D. ; Dinelle, Katherine ; 等 《Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism: Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism》 2015年35卷8期 1331-1338页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 LRRK2; microPET; neuroinflammation;

            原文传递
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            10. Age- and disease-dependent increase of the mitophagy marker phospho-ubiquitin in normal aging and Lewy body disease

            【外文期刊】 Hou, Xu ; Fiesel, Fabienne C. ; 等 《Autophagy》 2018年14卷8期 1404-1418页

            【关键词】 Aging; alpha-synuclein; autophagy;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            11. Data compatibility in the addiction sciences: An examination of measure commonality

            【外文期刊】 Conway, Kevin P. ; Vullo, Genevieve C. ; 等 《Drug and alcohol dependence》 2014年141卷 153-158页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Measure commonality; Data harmonization; Standard measures;

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            12. SETD1B-associated neurodevelopmental disorder

            【外文期刊】 Roston, Alexandra ; Evans, Dan ; 等 《Journal of Medical Genetics》 2021年58卷3期 196-204页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 genetics; clinical genetics; epilepsy and seizures;

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            13. Neuropathological findings in PINK1-associated Parkinson's disease

            【外文期刊】 Nybo, Camilla Josok ; Gustavsson, Emil K. ; 等 2020年78卷 105-108页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Parkinson's disease; PINK1; Pathology;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            14. Genetic analysis of quantitative phenotypes in AD and MCI: imaging, cognition and biomarkers

            【外文期刊】 Shen, Li ; Thompson, Paul M. ; 等 《Brain imaging and behavior》 2014年8卷2期 183-207页

            【关键词】 Alzheimer's disease; Genetic association study; Quantitative traits;

            原文传递
            浏览：3 被引：0 下载：1
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            15. De Novo Mutations in YWHAG Cause Early-Onset Epilepsy

            【外文期刊】 Guella, Ilaria ; McKenzie, Marna B. ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2017年101卷2期 300-310页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：5 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            16. alpha-Synuclein Genetic Variability: A Biomarker for Dementia in Parkinson Disease

            【外文期刊】 Guella, Ilaria ; Evans, Daniel M. ; 等 《Annals of neurology》 2016年79卷6期 991-999页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            17. DNAJC13 Genetic Variants in Parkinsonism

            【外文期刊】 Gustavsson, Emil K. ; Trinh, Joanne ; 等 《Movement disorders》 2015年30卷2期 273-278页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 DNAJC13; parkinsonism; mutations;

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            18. Genetic meta-analysis of diagnosed Alzheimer's disease identifies new risk loci and implicates A beta, tau, immunity and lipid processing

            【外文期刊】 Kunkle, Brian W. ; Grenier-Boley, Benjamin ; 等 《Nature Genetics》 2019年51卷3期 414-430页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：6 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            19. Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease

            【外文期刊】 Sims, Rebecca ; van der Lee, Sven J. ; 等 《Nature Genetics》 2017年49卷9期 1373-1384页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：5 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            20. Gender differences in Parkinson's disease depression

            【外文期刊】 Perrin, Andrew J. ; Nosova, Ekaterina ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2017年36卷 93-97页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Parkinson's disease; Depression; Beck depression inventory;

            原文传递
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            21. Chronic and acute LRRK2 silencing has no long-term behavioral effects, whereas wild-type and mutant LRRK2 overexpression induce motor and cognitive deficits and altered regulation of dopamine release

            【外文期刊】 Volta, Mattia ; Cataldi, Stefano ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2015年21卷10期 1156-1163页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Parkinson's disease; LRRK2; Genetic models;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            22. A scan without evidence is not evidence of absence: Scans without evidence of dopaminergic deficit in a symptomatic leucine-rich repeat kinase 2 mutation carrier

            【外文期刊】 Wile, Daryl J. ; Dinelle, Katie ; 等 《Movement disorders》 2016年31卷3期 405-409页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 SWEDD; LRRK2; Parkinson's disease;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            23. Heterozygous PINK1 p.G411S increases risk of Parkinson's disease via a dominant-negative mechanism

            【外文期刊】 Puschmann, Andreas ; Fiesel, Fabienne C. ; 等 《Brain: A journal of neurology》 2017年140卷Pt.1期 98-117页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Parkinson's disease; PINK1; heterozygous mutation;

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            24. Insights from late-onset familial parkinsonism on the pathogenesis of idiopathic Parkinson's disease

            【外文期刊】 Volta, Mattia ; Milnerwood, Austen J. ; 等 《Lancet Neurology》 2015年14卷10期 1054-1064页

            原文传递
            浏览：3 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            25. Phenotypic commonalities in familial and sporadic Parkinson disease.

            【外文期刊】 Yasuhiko,Baba ; Katerina,Markopoulou ; 等 《Archives of neurology》 2006年63卷4期 579-83页 MEDLINE

            LinkOut
            浏览：11 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            26. Fine-mapping and candidate gene investigation within the PARK10 locus. oa

            【外文期刊】 Kristoffer,Haugarvoll ; Mathias,Toft ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2009年17卷3期 336-43页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：14 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            27. Alpha-synuclein polymorphisms are associated with Parkinson's disease in a Saskatchewan population.

            【外文期刊】 Alex,Rajput ; Carles,Vilariño-Güell ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2009年24卷16期 2411-4页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：14 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            28. Atypical Parkinsonism and SCA8.

            【外文期刊】 Yasuhiko,Baba ; Ryan J,Uitti ; 等 《Parkinsonism & related disorders》 2006年12卷6期 396页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：18 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            29. De novo FGF12 mutation in 2 patients with neonatal-onset epilepsy.

            【外文期刊】 Ilaria,Guella ; Linda,Huh ; 等 《Neurology. Genetics》 2016年2卷6期 e120页

            LinkOut
            浏览：10 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            30. Large-scale replication and heterogeneity in Parkinson disease genetic loci. oa

            【外文期刊】 Manu,Sharma ; John P A,Ioannidis ; 等 《Neurology》 2012年79卷7期 659-67页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：65 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            • / 12
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷