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            1. Genetic disruption of the KLF1 gene to overexpress the -globin gene using the CRISPR/Cas9 system

            【外文期刊】 Shariati, Laleh ; Khanahmad, Hossein ; 等 《The journal of gene medicine》 2016年18卷10期 294-301页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 CRISPR; Cas9; KLF1 gene;

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            2. Significant expressivity of Wolfram syndrome: phenotypic assessment of two known and one novel mutation in the WFS1 gene in three Iranian families

            【外文期刊】 Sobhani, Maryam ; Tabatabaiefar, Mohammad Amin ; 等 《Molecular biology reports》 2014年41卷11期 7499-7505页

            【关键词】 Wolfram syndrome; Variable expressivity; Mutation;

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            3. GJB2 mutations causing autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL) in two Iranian populations: Report of two novel variants

            【外文期刊】 Koohiyan, Mahbobeh ; Hashemzadeh-Chaleshtori, Morteza ; 等 《International journal of pediatric otorhinolaryngology》 2018年107卷 121-126页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Autosomal recessive non-syndromic hearing loss; GJB2; c.35delG;

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            4. Homozygous TFG gene variants expanding the mutational and clinical spectrum of hereditary spastic paraplegia 57 and a review of literature

            【外文期刊】 Khorrami, Mehdi ; Tabatabaiefar, Mohammad Amin ; 等 《Journal of human genetics》 2021年66卷10期 973-981页 SCISCIEMEDLINE

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            5. A Simplified Protocol for Microsatellite Instability Evaluation in Iranian Patients at Risk for Lynch Syndrome

            【外文期刊】 Abdollahi, Zeinab ; Tabatabaiefar, Mohammad Amin ; 等 2022年53卷3期 235-241页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Lynch syndrome; colorectal cancer; microsatellite instability;

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            6. A Computational Framework to Infer Prostate Cancer-Associated Long Noncoding RNAs and Analyses for Identifying a Competing Endogenous RNA Network

            【外文期刊】 Sajjadi, Roshanak S. ; Modarressi, Mohammad Hossein ; 等 《Genetic testing and molecular biomarkers》 2021年25卷9期 582-589页

            【关键词】 prostate cancer; long noncoding RNA; computational model;

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            7. Comparison of Real-Time PCR with Disk Diffusion, Agar Screen and E-test Methods for Detection of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus

            【外文期刊】 Shariati, Laleh ; Validi, Majid [Author ; 等 《Current Microbiology: An International Journal》 2010年61卷6期 520-524页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 methicillin: 61-32-5; antibacterial-drug; antiinfective-drug;

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            8. SOX10 mutation causes Waardenburg syndrome associated with distinctive phenotypic features in an Iranian family: A clue for phenotype-directed genetic analysis

            【外文期刊】 Jalilian, Nazanin ; Tabatabaiefar, Mohammad Amin ; 等 《International journal of pediatric otorhinolaryngology》 2017年96卷 122-126页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Waardenburg syndrome; Hirschprung disease; Chronic constipation;

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            9. Comparison of different methods for erythroid differentiation in the K562 cell line

            【外文期刊】 Shariati, Laleh ; Modaress, Mehran ; 等 《Biotechnology Letters》 2016年38卷8期 1243-1250页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Cisplatin; Erythroid differentiation; Gamma-globin;

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            10. Homozygosity mapping and direct sequencing identify a novel pathogenic variant in the CISD2 gene in an Iranian Wolfram syndrome family

            【外文期刊】 Pourreza, Mohammad Reza ; Sobhani, Maryam ; 等 《Acta diabetologica.》 2020年57卷1期 81-87页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 CISD2; Homozygosity mapping; Iran;

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            11. A novel missense mutation in GIPC3 causes sensorineural hearing loss in an Iranian family revealed by targeted next-generation sequencing

            【外文期刊】 Asgharzade, Samira ; Tabatabaiefar, Mohammad Amin ; 等 《International journal of pediatric otorhinolaryngology》 2018年108卷 8-11页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Deafness gene panel; Non-syndromichearing loss; Targeted next-generationsequencing;

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            12. Identification and Clinical Implications of a Novel MYO15A Variant in a Consanguineous Iranian Family by Targeted Exome Sequencing

            【外文期刊】 Zarepour, Narges ; Koohiyan, Mahbobeh ; 等 《Audiology & neuro-otology》 2019年24卷1期 25-31页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Autosomal recessive nonsyndromic hearing loss; Next-generation sequencing; Genetic linkage analysis;

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            13. A novel TECTA mutation causes ARNSHL

            【外文期刊】 Asgharzade, Samira ; Tabatabaiefar, Mohammad Amin ; 等 《International journal of pediatric otorhinolaryngology》 2017年92卷 88-93页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 TECTA; Hearing loss; Linkage analysis;

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            14. Familial nonmedullary thyroid cancer: a case series in Iranian patients with a meta-review of case series.

            【外文期刊】 Zohreh,Mohammadi Zaniani ; Mehrdad,Zeinalian ; 等 《Laboratory medicine》 2024年55卷4期 506-516页 SCIMEDLINE

            【关键词】 FOXE1; SRGAP1; cancer;

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            15. Molecular genetic study of glutaric aciduria, type I: Identification of a novel mutation.

            【外文期刊】 Azam Ahmadi,Shadmehri ; Najmeh,Fattahi ; 等 《Journal of cellular biochemistry》 2019年120卷3期 3367-3372页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Iran; glutaric acidemia type I; glutaryl-CoA dehydrogenase (GCDH);

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            16. Selection of Optimal Bioinformatic Tools and Proper Reference for Reducing the Alignment Error in Targeted Sequencing Data. oa

            【外文期刊】 Hannane Mohammadi,Nodehi ; Mohammad Amin,Tabatabaiefar ; 等 《Journal of medical signals and sensors》 37-44页 MEDLINEBP

            【关键词】 Chromosomes; high-throughput nucleotide sequencing; sequence analysis;

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            17. A Comprehensive Genetic and Clinical Evaluation of Waardenburg Syndrome Type II in a Set of Iranian Patients.

            【外文期刊】 Nazanin,Jalilian ; Mohammad Amin,Tabatabaiefar ; 等 《International journal of molecular and cellular medicine》 17-23页

            【关键词】 Iran; MLPA; Waardenburg syndrome type 2;

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            18. Screening of Myo7A Mutations in Iranian Patients with Autosomal Recessive Hearing Loss from West of Iran. oa

            【外文期刊】 Samira,Asgharzade ; Somayeh,Reiisi ; 等 《Iranian journal of public health》 2017年46卷1期 76-82页 SCIMEDLINE

            【关键词】 DFNB2; Deafness; Iran;

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            19. A novel pathogenic variant in the LRTOMT gene causes autosomal recessive non-syndromic hearing loss in an Iranian family. oa

            【外文期刊】 Akram,Sarmadi ; Samane,Nasrniya ; 等 《BMC medical genetics》 2020年21卷1期 127页 MEDLINE

            【关键词】 Frameshift mutation; Hearing loss; Iran;

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            20. X-linked mental retardation-hypotonic facies syndrome: Exome sequencing identifies novel clinical characteristics associated with c.5182G>C mutation in the ATRX gene.

            【外文期刊】 Fatemeh,Shakarami ; Mehdi,Jahani ; 等 《Molecular genetics & genomic medicine》 2022年10卷10期 e2034页

            【关键词】 ATRX ; Exome sequencing; Iranian population;

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            21. Molecular diagnosis of SLC26A4-related hereditary hearing loss in a group of patients from two provinces of Iran.

            【外文期刊】 Mahbobeh,Koohiyan ; Morteza,Hashemzadeh-Chaleshtori ; 等 《Intractable & rare diseases research》 2021年10卷1期 23-30页

            【关键词】 Iran; Pendred syndrome; SLC26A4;

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            22. A novel missense mutation in GIPC3 causes sensorineural hearing loss in an Iranian family revealed by targeted next-generation sequencing.

            【外文期刊】 Samira,Asgharzade ; Mohammad Amin,Tabatabaiefar ; 等 《International journal of pediatric otorhinolaryngology》 2018年108卷 8-11页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Deafness gene panel; Non-syndromichearing loss; Targeted next-generationsequencing;

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            23. A novel pathogenic variant in the MARVELD2 gene causes autosomal recessive non-syndromic hearing loss in an Iranian family.

            【外文期刊】 Afsaneh,Taghipour-Sheshdeh ; Fatemeh,Nemati-Zargaran ; 等 《Genomics》 2019年111卷4期 840-848页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 ARNSHL; DFNB loci; Genetic linkage analysis;

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            24. Association of P1635 and P1655 polymorphisms in dysbindin (DTNBP1) gene with schizophrenia.

            【外文期刊】 Fatemeh,Alizadeh ; Mohammad Amin,Tabatabaiefar ; 等 《Acta neuropsychiatrica》 2012年24卷3期 155-9页 SCIMEDLINE

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            25. Molecular characterization of WFS1 in an Iranian family with Wolfram syndrome reveals a novel frameshift mutation associated with early symptoms.

            【外文期刊】 Maryam,Sobhani ; Mohammad Amin,Tabatabaiefar ; 等 《Gene》 2013年528卷2期 309-13页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 BLAST; Basic Local Alignment Search Tool; DI;

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            26. A Versatile Biomimic Nanotemplating Fluidic Assay for Multiplex Quantitative Monitoring of Viral Respiratory Infections and Immune Responses in Saliva and Blood.

            【外文期刊】 Roozbeh,Siavash Moakhar ; Carolina,Del Real Mata ; 等 《Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)》 2022年9卷33期 e2204246页

            【关键词】 impedimetric biosensors; microfluidic devices; molecularly imprinted polymers;

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            27. Molecular diagnostics for congenital hearing loss including 15 deafness genes using a next generation sequencing platform. oa

            【外文期刊】 Sarah,De Keulenaer ; Jan,Hellemans ; 等 《BMC medical genomics》 2012年5卷 17页 SCIMEDLINEBP

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            28. Correlation Between Mucosal IL-6 mRNA Expression Level and Virulence Factors of Helicobacter pylori in Iranian Adult Patients With Chronic Gastritis.

            【外文期刊】 Fatemeh,Azadegan-Dehkordi ; Nader,Bagheri ; 等 《Jundishapur journal of microbiology》 2015年8卷8期 e21701页

            【关键词】 Gastritis; Helicobacter pylori; IL-6;

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            29. A PCR-Based Molecular Detection of Strongyloides stercoralisin Human Stool Samples from Tabriz City, Iran. oa

            【外文期刊】 Reza,Ghasemikhah ; Mohammad Amin,Tabatabaiefar ; 等 《Scientia pharmaceutica》 2017年85卷2期 MEDLINECA

            【关键词】 PCR; Strongyloides stercoralis; molecular detection;

            OA
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            30. GJB2 mutations causing autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL) in two Iranian populations: Report of two novel variants.

            【外文期刊】 Mahbobeh,Koohiyan ; Morteza,Hashemzadeh-Chaleshtori ; 等 《International journal of pediatric otorhinolaryngology》 2018年107卷 121-126页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Autosomal recessive non-syndromic hearing loss; GJB2; Iran;

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