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            1. Genomic alterations in patients with somatic loss of the Y chromosome as the sole cytogenetic finding in bone marrow cells. oa

            【外文期刊】 Madhu M,Ouseph ; Robert P,Hasserjian ; 等 《Haematologica》 2021年106卷2期 555-564页 SCIMEDLINEBP

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            2. Can cytoplasmic nucleophosmin be detected by immunocytochemical staining of cell smears in acute myeloid leukemia? oa

            【外文期刊】 Göran,Mattsson ; Susan H,Turner ; 等 《Haematologica》 2010年95卷4期 670-3页 SCIMEDLINEBP

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            3. ''Minor'' BCL2 breakpoints in follicular lymphoma: frequency and correlation with grade and disease presentation in 236 cases. oa

            【外文期刊】 Olga K,Weinberg ; Weiyun Z,Ai ; 等 《The Journal of molecular diagnostics : JMD》 2007年9卷4期 530-7页 SCIMEDLINEBP

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            4. Association of mutations with morphological dysplasia in de novo acute myeloid leukemia without 2016 WHO Classification-defined cytogenetic abnormalities. oa

            【外文期刊】 Olga K,Weinberg ; Christopher J,Gibson ; 等 《Haematologica》 2018年103卷4期 626-633页 SCIMEDLINEBP

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            5. Antiangiogenic Steroids in Human Cancer Therapy. oa

            【外文期刊】 Richard J,Pietras ; Olga K,Weinberg ; 《Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM》 2005年2卷1期 49-57页 MEDLINE

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            6. A comprehensive single cell transcriptional landscape of human hematopoietic progenitors. oa

            【外文期刊】 Danilo,Pellin ; Mariana,Loperfido ; 等 《Nature communications》 2019年10卷1期 2395页 SCIMEDLINECA

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            7. How to think about acute leukemia of ambiguous lineage. oa

            【外文期刊】 Olga K,Weinberg ; 《Hematology. American Society of Hematology. Education Program》 2024年2024卷1期 287-292页 SCIMEDLINE

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            8. High NPM1-mutant allele burden at diagnosis predicts unfavorable outcomes in de novo AML. oa

            【外文期刊】 Sanjay S,Patel ; Frank C,Kuo ; 等 《Blood》 2018年131卷25期 2816-2825页 SCIMEDLINECABP

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            9. Ribosome Levels Selectively Regulate Translation and Lineage Commitment in Human Hematopoiesis. oa

            【外文期刊】 Rajiv K,Khajuria ; Mathias,Munschauer ; 等 《Cell》 2018年173卷1期 90-103.e19页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Diamond-Blackfan anemia; GATA1; erythropoiesis;

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            10. Pediatric aplastic anemia and refractory cytopenia: A retrospective analysis assessing outcomes and histomorphologic predictors. oa

            【外文期刊】 Craig M,Forester ; Sarah E,Sartain ; 等 《American journal of hematology》 2015年90卷4期 320-6页 SCIMEDLINEBP

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            11. Low stage follicular lymphoma: biologic and clinical characterization according to nodal or extranodal primary origin. oa

            【外文期刊】 Olga K,Weinberg ; Lisa,Ma ; 等 《The American journal of surgical pathology》 2009年33卷4期 591-8页 SCIMEDLINEBP

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            12. Loss of glucocorticoid receptor expression mediates in vivo dexamethasone resistance in T-cell acute lymphoblastic leukemia. oa

            【外文期刊】 Anica M,Wandler ; Benjamin J,Huang ; 等 《Leukemia》 2020年34卷8期 2025-2037页 SCIMEDLINEBP

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            13. Genomic and clinical characterization of B/T mixed phenotype acute leukemia reveals recurrent features and T-ALL like mutations. oa

            【外文期刊】 Xiaoli,Mi ; Gabriel,Griffin ; 等 《American journal of hematology》 2018年93卷11期 1358-1367页 SCIMEDLINEBP

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            14. Germline Predisposition to Hematolymphoid Neoplasia. oa

            【外文期刊】 Olga K,Weinberg ; Frank,Kuo ; 等 《American journal of clinical pathology》 2019年152卷3期 258-276页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 AML; CEBPA; GATA2;

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            15. STAT5B mutations in myeloid neoplasms differ by disease subtypes but characterize a subset of chronic myeloid neoplasms with eosinophilia and/or basophilia. oa

            【外文期刊】 C Cameron,Yin ; Wayne,Tam ; 等 《Haematologica》 2024年109卷6期 1825-1835页 SCIMEDLINEBP

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            16. NPM1 mutation but not RUNX1 mutation or multilineage dysplasia defines a prognostic subgroup within de novo acute myeloid leukemia lacking recurrent cytogenetic abnormalities in the revised 2016 WHO classification. oa

            【外文期刊】 Olga K,Weinberg ; Christopher J,Gibson ; 等 《American journal of hematology》 2017年92卷7期 E123-E124页 SCIMEDLINEBP

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            17. Loss of Full-Length GATA1 Expression in Megakaryocytes Is a Sensitive and Specific Immunohistochemical Marker for the Diagnosis of Myeloid Proliferative Disorder Related to Down Syndrome. oa

            【外文期刊】 Winston Y,Lee ; Olga K,Weinberg ; 等 《American journal of clinical pathology》 2018年149卷4期 300-309页 SCIMEDLINEBP

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            18. Myeloid Proliferations Associated with Down Syndrome: Clinicopathologic Characteristics of Forty Cases from Five Large Academic Institutions. oa

            【外文期刊】 Tayler A,van den Akker ; Yen-Chun,Liu ; 等 《Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology》 2024年91卷1期 89-98页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Down syndrome; GATA1 mutation; Immunophenotype;

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