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            1. Novel familialIQSEC2pathogenic sequence variant associated with neurodevelopmental disorders and epilepsy

            【外文期刊】 Wayhelova, Marketa ; Ryzi, Michal ; 等 《Neurogenetics》 2020年21卷4期 269-278页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Neurodevelopmental disorders; Epilepsy; Targeted NGS;

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            2. Identification of 2.3-Mb gene locus for congenital aural atresia in 18q22.3 deletion: a case report analyzed by comparative genomic hybridization.

            【外文期刊】 Ales,Dostal ; Jitka,Nemeckova ; 等 《Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology》 2006年27卷3期 427-32页 SCIMEDLINEBP

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            3. Exome sequencing improves the molecular diagnostics of paediatric unexplained neurodevelopmental disorders. oa

            【外文期刊】 Marketa,Wayhelova ; Vladimira,Vallova ; 等 《Orphanet journal of rare diseases》 2024年19卷1期 41页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Copy-number variation; Exome sequencing; Neurodevelopmental disorders;

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            4. Nestin expression in the cell lines derived from glioblastoma multiforme. oa

            【外文期刊】 Renata,Veselska ; Petr,Kuglik ; 等 《BMC cancer》 2006年6卷 32页 SCIMEDLINE

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            5. Novel de novo frameshift variant in the ASXL3 gene in a child with microcephaly and global developmental delay.

            【外文期刊】 Marketa,Wayhelova ; Jan,Oppelt ; 等 《Molecular medicine reports》 2019年20卷1期 505-512页

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            6. Cell cycle genes co-expression in multiple myeloma and plasma cell leukemia.

            【外文期刊】 Fedor,Kryukov ; Elena,Dementyeva ; 等 《Genomics》 2013年102卷4期 243-9页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Cell cycle genes; Multiple myeloma; Overall survival;

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            7. Prognostic impact of p53 aberrations for R-CHOP-treated patients with diffuse large B-cell lymphoma.

            【外文期刊】 Lenka,Stefancikova ; Mojmir,Moulis ; 等 《International journal of oncology》 2011年39卷6期 1413-20页 SCIMEDLINEBP

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            8. Clinical implication of centrosome amplification and expression of centrosomal functional genes in multiple myeloma. oa

            【外文期刊】 Elena,Dementyeva ; Fedor,Kryukov ; 等 《Journal of translational medicine》 2013年11卷 77页 SCIMEDLINE

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            9. Gain(1)(q21) is an unfavorable genetic prognostic factor for patients with relapsed multiple myeloma treated with thalidomide but not for those treated with bortezomib.

            【外文期刊】 Jan,Smetana ; Kristina,Berankova ; 等 《Clinical lymphoma, myeloma & leukemia》 2013年13卷2期 123-30页 SCIMEDLINE

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            10. Novel de novo pathogenic variant in the GNAI1 gene as a cause of severe disorders of intellectual development.

            【外文期刊】 Marketa,Wayhelova ; Vladimira,Vallova ; 等 《Journal of human genetics》 2022年67卷4期 209-214页 SCIMEDLINEBP

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            11. Genome-wide screening of cytogenetic abnormalities in multiple myeloma patients using array-CGH technique: a Czech multicenter experience.

            【外文期刊】 Jan,Smetana ; Jan,Frohlich ; 等 《BioMed research international》 2014年2014卷 209670页

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            12. The spectrum of somatic mutations in monoclonal gammopathy of undetermined significance indicates a less complex genomic landscape than that in multiple myeloma. oa

            【外文期刊】 Aneta,Mikulasova ; Christopher P,Wardell ; 等 《Haematologica》 2017年102卷9期 1617-1625页 SCIMEDLINEBP

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            13. Low-level copy number changes of MYC genes have a prognostic impact in medulloblastoma.

            【外文期刊】 Karel,Zitterbart ; Hana,Filkova ; 等 《Journal of neuro-oncology》 2011年102卷1期 25-33页 SCIMEDLINE

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            14. Genomewide profiling of copy-number alteration in monoclonal gammopathy of undetermined significance.

            【外文期刊】 Aneta,Mikulasova ; Jan,Smetana ; 等 《European journal of haematology》 2016年97卷6期 568-575页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 DNA copy-number changes; DNA microarrays; monoclonal gammopathies;

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            15. Large-Scale Automated Hollow-Fiber Bioreactor Expansion of Umbilical Cord-Derived Human Mesenchymal Stromal Cells for Neurological Disorders.

            【外文期刊】 Ladislava,Vymetalova ; Tereza,Kucirkova ; 等 《Neurochemical research》 2020年45卷1期 204-214页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Bioreactor; Good manufacturing practice (GMP); Large-scale expansion;

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            16. The origin of deletion 22q11 in chronic lymphocytic leukemia is related to the rearrangement of immunoglobulin lambda light chain locus.

            【外文期刊】 Marek,Mraz ; Katerina,Stano Kozubik ; 等 《Leukemia research》 2013年37卷7期 802-8页 SCIMEDLINEBP

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            17. Association of aneuploidy category with centrosome amplification in multiple myeloma.

            【外文期刊】 Fedor,Kryukov ; Elena,Dementyeva ; 等 《Leukemia & lymphoma》 2011年52卷10期 2020-2页 SCIMEDLINE

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            18. Missense mutations located in structural p53 DNA-binding motifs are associated with extremely poor survival in chronic lymphocytic leukemia.

            【外文期刊】 Martin,Trbusek ; Jana,Smardova ; 等 《Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology》 2011年29卷19期 2703-8页 SCIMEDLINE

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            19. Monoallelic and biallelic inactivation of TP53 gene in chronic lymphocytic leukemia: selection, impact on survival, and response to DNA damage.

            【外文期刊】 Jitka,Malcikova ; Jana,Smardova ; 等 《Blood》 2009年114卷26期 5307-14页 SCIMEDLINECABP

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            20. Gain of 1q21 is an unfavorable genetic prognostic factor for multiple myeloma patients treated with high-dose chemotherapy.

            【外文期刊】 Pavel,Nemec ; Zuzana,Zemanova ; 等 《Biology of blood and marrow transplantation : journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation》 2010年16卷4期 548-54页 MEDLINE

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            21. Chromosomal imbalances: a hallmark of tumour relapse in primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoma.

            【外文期刊】 Martina,Prochazkova ; Edith,Chevret ; 等 《The Journal of pathology》 2003年201卷3期 421-9页 SCIMEDLINEBP

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            22. A recurrent deletion on chromosome 2q13 is associated with developmental delay and mild facial dysmorphisms. oa

            【外文期刊】 Eva,Hladilkova ; Tuva,Barøy ; 等 《Molecular cytogenetics》 2015年8卷 57页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 2q13 deletion; BCL2L11; Developmental delay;

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            23. Novel familial IQSEC2 pathogenic sequence variant associated with neurodevelopmental disorders and epilepsy.

            【外文期刊】 Marketa,Wayhelova ; Michal,Ryzí ; 等 《Neurogenetics》 2020年21卷4期 269-278页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Epilepsy; IQSEC2 gene; Neurodevelopmental disorders;

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            24. Circulating Serum MicroRNA-130a as a Novel Putative Marker of Extramedullary Myeloma. oa

            【外文期刊】 Lenka,Besse ; Lenka,Sedlarikova ; 等 《PloS one》 2015年10卷9期 e0137294页 SCIMEDLINECABP

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            25. Soft-tissue extramedullary multiple myeloma prognosis is significantly worse in comparison to bone-related extramedullary relapse. oa

            【外文期刊】 Ludek,Pour ; Sabina,Sevcikova ; 等 《Haematologica》 2014年99卷2期 360-4页 SCIMEDLINEBP

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            26. The clinical benefit of array-based comparative genomic hybridization for detection of copy number variants in Czech children with intellectual disability and developmental delay. oa

            【外文期刊】 Marketa,Wayhelova ; Jan,Smetana ; 等 《BMC medical genomics》 2019年12卷1期 111页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Array-CGH; CNV; Developmental delay;

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            27. Molecular heterogeneity and centrosome-associated genes in multiple myeloma.

            【外文期刊】 Fedor,Kryukov ; Pavel,Nemec ; 等 《Leukemia & lymphoma》 2013年54卷9期 1982-8页 SCIMEDLINE

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            28. Complex karyotype and translocation t(4;14) define patients with high-risk newly diagnosed multiple myeloma: results of CMG2002 trial.

            【外文期刊】 Pavel,Nemec ; Zuzana,Zemanova ; 等 《Leukemia & lymphoma》 2012年53卷5期 920-7页 SCIMEDLINE

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            29. A unique case of Bloom syndrome with a combination of genetic hits: A lesson from trio‑based exome sequencing: A case report.

            【外文期刊】 Marketa,Wayhelova ; Vladimira,Vallova ; 等 《Molecular medicine reports》 2023年27卷5期

            【关键词】 BLM gene; Bloom syndrome; cancer?predisposing syndrome;

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            30. Characterization of a GM7 glioblastoma cell line showing CD133 positivity and both cytoplasmic and nuclear localization of nestin.

            【外文期刊】 Tomas,Loja ; Petr,Chlapek ; 等 《Oncology reports》 2009年21卷1期 119-27页 SCIMEDLINEBP

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