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            1. Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies for Abdominal Aortic Aneurysm Identifies Four New Disease-Specific Risk Loci

            【外文期刊】 Jones, Gregory T. ; Tromp, Gerard ; 等 《Circulation research: a journal of the American Heart Association》 2017年120卷2期 341-353页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 aortic aneurysm; abdominal; computational biology;

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            2. A rare missense mutation in MYH6 associates with non-syndromic coarctation of the aorta

            【外文期刊】 Bjornsson, Thorsteinn ; Thorotfsdottir, Rosa B. ; 等 《European Heart Journal: The Journal of the European Society of Cardiology》 2018年39卷34期 3243-3249页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Coarctation of the aorta; Genetics; Sarcomere;

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            3. Genetic insight into sick sinus syndrome

            【外文期刊】 Thorolfsdottir, Rosa B. ; Sveinbjornsson, Gardar ; 等 《European Heart Journal: The Journal of the European Society of Cardiology》 2021年42卷20期 1959-1971页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Sick sinus syndrome; GWAS; KRT8;

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            4. A rare splice donor mutation in the haptoglobin gene associates with blood lipid levels and coronary artery disease

            【外文期刊】 Bjornsson, Eythor ; Helgason, Hannes ; 等 《Human Molecular Genetics》 2017年26卷12期 2364-2376页 SCISCIEMEDLINE

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            5. Cholesterol not particle concentration mediates the atherogenic risk conferred by apolipoprotein B particles: a Mendelian randomization analysis

            【外文期刊】 Helgadottir, Anna ; Thorleifsson, Gudmar ; 等 《European journal of preventive cardiology》 2022年29卷18期 2374-2385页

            【关键词】 Apolipoprotein B; Non-HDL cholesterol; Coronary artery disease;

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            6. Relative effects of LDL-C on ischemic stroke and coronary disease A Mendelian randomization study

            【外文期刊】 Valdes-Marquez, Elsa ; Parish, Sarah ; 等 《Neurology: Official Journal of the American Academy of Neurology》 2019年92卷11期 E1176-E1187页 SCISCIEMEDLINE

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            7. A variant of the gene encoding leukotriene A4 hydrolase confers ethnicity-specific risk of myocardial infarction.

            【外文期刊】 Anna,Helgadottir ; Andrei,Manolescu ; 等 《Nature genetics》 2006年38卷1期 68-74页 SCIMEDLINECABP

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            8. New common variants affecting susceptibility to basal cell carcinoma. oa

            【外文期刊】 Simon N,Stacey ; Patrick,Sulem ; 等 《Nature genetics》 2009年41卷8期 909-14页 SCIMEDLINECABP

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            9. Genome-Wide Association Study of Accessory Atrioventricular Pathways.

            【外文期刊】 Hildur M,Aegisdottir ; Laura,Andreasen ; 等 《JAMA cardiology》 2024年9卷11期 1053-1058页

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            10. Genetic variability in the absorption of dietary sterols affects the risk of coronary artery disease. oa

            【外文期刊】 Anna,Helgadottir ; Gudmar,Thorleifsson ; 等 《European heart journal》 2020年41卷28期 2618-2628页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 ABCG5/8 ; Absorption; Dietary cholesterol;

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            11. Large-scale whole-genome sequencing of the Icelandic population.

            【外文期刊】 Daniel F,Gudbjartsson ; Hannes,Helgason ; 等 《Nature genetics》 2015年47卷5期 435-44页 SCIMEDLINECABP

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            12. Rare SCARB1 mutations associate with high-density lipoprotein cholesterol but not with coronary artery disease. oa

            【外文期刊】 Anna,Helgadottir ; Patrick,Sulem ; 等 《European heart journal》 2018年39卷23期 2172-2178页 SCIMEDLINEBP

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            13. Genetic variants associated with syncope implicate neural and autonomic processes.

            【外文期刊】 Hildur M,Aegisdottir ; Rosa B,Thorolfsdottir ; 等 《European heart journal》 2023年44卷12期 1070-1080页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 PTPRN2 ; GWAS; Imprinting;

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            14. A drastic reduction in the life span of cystatin C L68Q carriers due to life-style changes during the last two centuries. oa

            【外文期刊】 Astridur,Palsdottir ; Agnar,Helgason ; 等 《PLoS genetics》 2008年4卷6期 e1000099页 SCIMEDLINECABP

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            15. Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes. oa

            【外文期刊】 Rainer,Malik ; Ganesh,Chauhan ; 等 《Nature genetics》 2018年50卷4期 524-537页 SCIMEDLINECABP

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            16. Genome-wide association study identifies a sequence variant within the DAB2IP gene conferring susceptibility to abdominal aortic aneurysm. oa

            【外文期刊】 Solveig,Gretarsdottir ; Annette F,Baas ; 等 《Nature genetics》 2010年42卷8期 692-7页 SCIMEDLINECABP

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            17. PDE4D and ALOX5AP genetic variants and risk for Ischemic Cerebrovascular Disease in Sweden.

            【外文期刊】 Konstantinos,Kostulas ; Solveig,Gretarsdottir ; 等 《Journal of the neurological sciences》 2007年263卷1-2期 113-7页 SCIMEDLINEBP

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            18. A Missense Variant in PLEC Increases Risk of Atrial Fibrillation. oa

            【外文期刊】 Rosa B,Thorolfsdottir ; Gardar,Sveinbjornsson ; 等 《Journal of the American College of Cardiology》 2017年70卷17期 2157-2168页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 arrhythmia; atrial fibrillation; electrocardiogram;

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            19. Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke. oa

            【外文期刊】 International Stroke Genetics Consortium (ISGC) ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) ; 等 《Nature genetics》 2012年44卷3期 328-33页 SCIMEDLINECABP

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            20. Variant ASGR1 Associated with a Reduced Risk of Coronary Artery Disease.

            【外文期刊】 Paul,Nioi ; Asgeir,Sigurdsson ; 等 《The New England journal of medicine》 2016年374卷22期 2131-41页 SCIMEDLINECABP

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            21. Genome-wide association meta-analysis yields 20 loci associated with gallstone disease. oa

            【外文期刊】 Egil,Ferkingstad ; Asmundur,Oddsson ; 等 《Nature communications》 2018年9卷1期 5101页 SCIMEDLINECA

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            22. Coding variants in RPL3L and MYZAP increase risk of atrial fibrillation.

            【外文期刊】 Rosa B,Thorolfsdottir ; Gardar,Sveinbjornsson ; 等 《Communications biology》 2018年1卷 68页

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            23. The gene encoding 5-lipoxygenase activating protein confers risk of myocardial infarction and stroke.

            【外文期刊】 Anna,Helgadottir ; Andrei,Manolescu ; 等 《Nature genetics》 2004年36卷3期 233-9页 SCIMEDLINECABP

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            24. Apolipoprotein(a) genetic sequence variants associated with systemic atherosclerosis and coronary atherosclerotic burden but not with venous thromboembolism.

            【外文期刊】 Anna,Helgadottir ; Solveig,Gretarsdottir ; 等 《Journal of the American College of Cardiology》 2012年60卷8期 722-9页 SCIMEDLINEBP

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            25. Variants at the Interleukin 1 Gene Locus and Pericarditis.

            【外文期刊】 Rosa B,Thorolfsdottir ; Andrea B,Jonsdottir ; 等 《JAMA cardiology》 2024年9卷2期 165-172页

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            26. Genome-wide analysis yields new loci associating with aortic valve stenosis. oa

            【外文期刊】 Anna,Helgadottir ; Gudmar,Thorleifsson ; 等 《Nature communications》 2018年9卷1期 987页 SCIMEDLINECA

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            27. Genetics and epidemiology of mutational barcode-defined clonal hematopoiesis. oa

            【外文期刊】 Simon N,Stacey ; Florian,Zink ; 等 《Nature genetics》 2023年55卷12期 2149-2159页 SCIMEDLINECABP

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            28. A rare variant in MYH6 is associated with high risk of sick sinus syndrome. oa

            【外文期刊】 Hilma,Holm ; Daniel F,Gudbjartsson ; 等 《Nature genetics》 2011年43卷4期 316-20页 SCIMEDLINECABP

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            29. A rare missense mutation in MYH6 associates with non-syndromic coarctation of the aorta. oa

            【外文期刊】 Thorsteinn,Bjornsson ; Rosa B,Thorolfsdottir ; 等 《European heart journal》 2018年39卷34期 3243-3249页 SCIMEDLINEBP

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            30. The gene encoding phosphodiesterase 4D confers risk of ischemic stroke.

            【外文期刊】 Solveig,Gretarsdottir ; Gudmar,Thorleifsson ; 等 《Nature genetics》 2003年35卷2期 131-8页 SCIMEDLINECABP

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