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            1. The association of polygenic risk for schizophrenia, bipolar disorder, and depression with neural connectivity in

            【外文期刊】 J L,Meyers ; D B,Chorlian ; 等 《Translational psychiatry》 2021年11卷1期 54页

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            2. Genome-wide association data suggest ABCB1 and immune-related gene sets may be involved in adult antisocial behavior.

            【外文期刊】 J E,Salvatore ; A C,Edwards ; 等 《Translational psychiatry》 2015年5卷 e558页

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            3. Linkage of structure at the proximal femur to chromosomes 3, 7, 8, and 19.

            【外文期刊】 D L,Koller ; K E,White ; 等 《Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research》 2003年18卷6期 1057-65页 SCIMEDLINEBP

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            4. Pathogenic variants in the Longitudinal Early-onset Alzheimer's Disease Study cohort. oa

            【外文期刊】 Kelly N H,Nudelman ; Trever,Jackson ; 等 《Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association》 2023年19 Suppl 9卷 S64-S73页 SCIMEDLINE

            【关键词】 APP; Alzheimer's disease; C9ORF7;

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            5. Linkage of an alcoholism-related severity phenotype to chromosome 16.

            【外文期刊】 T,Foroud ; K K,Bucholz ; 等 《Alcoholism, clinical and experimental research》 1998年22卷9期 2035-42页 SCIMEDLINEBP

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            6. Clinical and volumetric changes with increasing functional impairment in familial frontotemporal lobar degeneration. oa

            【外文期刊】 Nicholas T,Olney ; Elise,Ong ; 等 《Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association》 2020年16卷1期 49-59页 SCIMEDLINE

            【关键词】 C9ORF72; Familial; Frontotemporal lobar degeneration;

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            7. Linkage of type II and type III cystinuria to 19q13.1: codominant inheritance of two cystinuric alleles at 19q13.1

            【外文期刊】 M L,Stoller ; J E,Bruce ; 等 《American journal of medical genetics》 1999年86卷2期 134-9页 MEDLINE

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            8. Singleton deletions throughout the genome increase risk of bipolar disorder. oa

            【外文期刊】 D,Zhang ; L,Cheng ; 等 《Molecular psychiatry》 2009年14卷4期 376-80页 SCIMEDLINEBP

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            9. Genes influencing Parkinson disease onset: replication of PARK3 and identification of novel loci.

            【外文期刊】 N,Pankratz ; S K,Uniacke ; 等 《Neurology》 2004年62卷9期 1616-8页 SCIMEDLINEBP

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            10. Common variants at MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 and EPHA1 are associated with late-onset Alzheimer's disease. oa

            【外文期刊】 Adam C,Naj ; Gyungah,Jun ; 等 《Nature genetics》 2011年43卷5期 436-41页 SCIMEDLINECABP

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            11. Effects of multiple genetic loci on age at onset in late-onset Alzheimer disease: a genome-wide association study.

            【外文期刊】 Adam C,Naj ; Gyungah,Jun ; 等 《JAMA neurology》 2014年71卷11期 1394-404页

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            12. Comparison of sporadic and familial behavioral variant frontotemporal dementia (FTD) in a North American cohort. oa

            【外文期刊】 Hilary W,Heuer ; P,Wang ; 等 《Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association》 2020年16卷1期 60-70页 SCIMEDLINE

            【关键词】 C9orf72; GRN; MAPT;

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            13. Novel late-onset Alzheimer disease loci variants associate with brain gene expression. oa

            【外文期刊】 Mariet,Allen ; Fanggeng,Zou ; 等 《Neurology》 2012年79卷3期 221-8页 SCIMEDLINEBP

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            14. Linkage of a QTL contributing to normal variation in bone mineral density to chromosome 11q12-13.

            【外文期刊】 D L,Koller ; L A,Rodriguez ; 等 《Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research》 1998年13卷12期 1903-8页 SCIMEDLINEBP

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            15. Comprehensive research synopsis and systematic meta-analyses in Parkinson's disease genetics: The PDGene database. oa

            【外文期刊】 Christina M,Lill ; Johannes T,Roehr ; 等 《PLoS genetics》 2012年8卷3期 e1002548页 SCIMEDLINECABP

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            16. Heterozygosity for a mutation in the parkin gene leads to later onset Parkinson disease.

            【外文期刊】 T,Foroud ; S K,Uniacke ; 等 《Neurology》 2003年60卷5期 796-801页 SCIMEDLINEBP

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            17. Assessment of executive function declines in presymptomatic and mildly symptomatic familial frontotemporal dementia: oa

            【外文期刊】 Adam M,Staffaroni ; Lynn,Bajorek ; 等 《Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association》 2020年16卷1期 11-21页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Behavioral variant; Cognition; Corticobasal syndrome;

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            18. The Alzheimer's Disease Sequencing Project: Study design and sample selection.

            【外文期刊】 Gary W,Beecham ; J C,Bis ; 等 《Neurology. Genetics》 2017年3卷5期 e194页

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            19. Variability in skeletal mass, structure, and biomechanical properties among inbred strains of rats.

            【外文期刊】 C H,Turner ; R K,Roeder ; 等 《Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research》 2001年16卷8期 1532-9页 SCIMEDLINEBP

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            20. Alcohol dehydrogenase-2*2 allele is associated with decreased prevalence of fetal alcohol syndrome in the mixed-

            【外文期刊】 D L,Viljoen ; L G,Carr ; 等 《Alcoholism, clinical and experimental research》 2001年25卷12期 1719-22页 SCIMEDLINEBP

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            21. Genome screen for quantitative trait loci underlying normal variation in femoral structure.

            【外文期刊】 D L,Koller ; G,Liu ; 等 《Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research》 2001年16卷6期 985-91页 SCIMEDLINEBP

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            22. Oculomotor control in asymptomatic and recently diagnosed individuals with the genetic marker for Huntington's disease.

            【外文期刊】 T M,Blekher ; R D,Yee ; 等 《Vision research》 2004年44卷23期 2729-36页 SCIMEDLINEBP

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            23. A mutation in myotilin causes spheroid body myopathy.

            【外文期刊】 T,Foroud ; N,Pankratz ; 等 《Neurology》 2005年65卷12期 1936-40页 SCIMEDLINEBP

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            24. Genomewide linkage analyses of bipolar disorder: a new sample of 250 pedigrees from the National Institute of Mental oa

            【外文期刊】 Danielle M,Dick ; Tatiana,Foroud ; 等 《American journal of human genetics》 2003年73卷1期 107-14页 SCIMEDLINECABP

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            25. Genetic predisposition to external apical root resorption.

            【外文期刊】 Riyad A,Al-Qawasmi ; James K,Hartsfield ; 等 《American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics》 2003年123卷3期 242-52页 SCIMEDLINE

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            26. Independent and epistatic effects of variants in VPS10-d receptors on Alzheimer disease risk and processing of the

            【外文期刊】 C,Reitz ; G,Tosto ; 等 《Translational psychiatry》 2013年3卷 e256页

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            27. Individualized atrophy scores predict dementia onset in familial frontotemporal lobar degeneration. oa

            【外文期刊】 Adam M,Staffaroni ; Yann,Cobigo ; 等 《Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association》 2020年16卷1期 37-48页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Frontotemporal dementia; Genetics; Magnetic resonance imaging (MRI);

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            28. Mutations in a member of the ADAMTS gene family cause thrombotic thrombocytopenic purpura.

            【外文期刊】 G G,Levy ; W C,Nichols ; 等 《Nature》 2001年413卷6855期 488-94页 SCIMEDLINECABP

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            29. Spheroid body myopathy revisited.

            【外文期刊】 H H,Goebel ; A N,D'Agostino ; 等 《Muscle & nerve》 1997年20卷9期 1127-36页 SCIMEDLINEBP

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            30. Heterogeneous clinical phenotypes of sporadic early-onset Alzheimer's disease: a neuropsychological data-driven oa

            【外文期刊】 Deepti,Putcha ; Yuta,Katsumi ; 等 《Alzheimer's research & therapy》 2025年17卷1期 38页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Alzheimer’s disease; Clinical; Cognition;

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