更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Tugba,Kalayci)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Tugba,Kalayci)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共37条结果
    资源类型收起
    • 37
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Tugba,Kalayci)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Tugba,Kalayci)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /2
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共37条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            1. Genetic diversity of the Caucasian Parsley Frog, Pelodytes caucasicus (Anura: Pelodytidae)

            【外文期刊】 Kalayci, Tugba Ergul ; Gumussoy, Kafiye ; 2022年68卷3期 218-224页 SCIE

            【关键词】 Caucasus; DNA barcoding; Amphibia;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            2. Functional characterization of a novel TP53RK mutation identified in a family with Galloway-Mowat syndrome

            【外文期刊】 Treimer, Ernestine ; Kalayci, Tugba ; 等 《Human mutation》 2022年43卷12期 1866-1871页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 disease modeling; KEOPS complex; microcephaly;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            3. Preliminary data on the age structure of Asaccus barani (Baran's leaf-toed gecko) from southeastern Anatolia, Turkey

            【外文期刊】 Ergul Kalayci, Tugba ; Altunisik, Abdullah ; 等 《Turkish journal of zoology》 2015年39卷4期 680-684页 SCIE

            【关键词】 Southeastern Anatolia; age structure; Asaccus barani;

            原文传递
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            4. Distal renal tubular acidosis, autoimmune thyroiditis, enamel hypomaturation, and tooth agenesis caused by homozygosity of a novel double-nucleotide substitution in SLC4A4

            【外文期刊】 Kantaputra, Piranit ; Guven, Yeliz ; 等 2022年153卷7期 668-676页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】  ; Renal tubular acidosis; pulp stones;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            5. Indication for Y Chromosome Microdeletion Analysis in Infertile Men: Is a New Sperm Concentration Threshold Needed?

            【外文期刊】 Ortac, Mazhar ; Ergul, Rifat ; 等 《Urology》 2020年146卷 113-117页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            6. Delineation of phenotypes and genotypes related to cohesin structural protein RAD21

            【外文期刊】 Krab, Lianne C. ; Marcos-Alcalde, Inigo ; 等 《Human Genetics》 2020年139卷5期 575-592页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            7. Mutations in SCNM1 cause orofaciodigital syndrome due to minor intron splicing defects affecting primary cilia

            【外文期刊】 Iturrate, Asier ; Rivera-Barahona, Ana ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2022年109卷10期 1828-1849页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 FACIAL-DIGITAL SYNDROMES; INTRAFLAGELLAR TRANSPORT; SONIC HEDGEHOG;

            原文传递
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            8. Cytogenetic and molecular characterization of a patient having infertility and mild intellectual disability with a very rare unstable ring chromosome 13

            【外文期刊】 Kaya, Murat ; Suer, Ilknur ; 等 《Scottish medical journal》 2022年67卷4期 173-177页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Ring chromosome 13; infertility; mild intellectual disability;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            9. Abnormal white matter integrity in long-term abstinent alcohol dependent patients.

            【外文期刊】 Nabi,Zorlu ; Tugba,Karavul Ucman ; 等 《Psychiatry research》 2014年224卷1期 42-8页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Alcohol dependence; Decision-making; Diffusion tensor imaging;

            LinkOut
            浏览：27 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            10. Functional characterization of a novel TP53RK mutation identified in a family with Galloway-Mowat syndrome.

            【外文期刊】 Ernestine,Treimer ; Tugba,Kalayci ; 等 《Human mutation》 2022年43卷12期 1866-1871页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 KEOPS complex; TP53RK; disease modeling;

            LinkOut
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            11. Expanding genotypic and phenotypic spectrums of LTBP3 variants in dental anomalies and short stature syndrome.

            【外文期刊】 Piranit,Kantaputra ; Yeliz,Guven ; 等 《Clinical genetics》 2022年102卷1期 66-71页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 TGFB; atrial septal defect; congenital heart diseases;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            12. Heterogeneous clinical phenotypes and cerebral malformations reflected by rotatin cellular dynamics. oa

            【外文期刊】 Laura V,Vandervore ; Rachel,Schot ; 等 《Brain : a journal of neurology》 2019年142卷4期 867-884页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 RTTN ; MYH10; centrosome amplification;

            OA
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            13. FREM2-related Fraser syndrome with popliteal pterygium and structural central nervous system anomalies.

            【外文期刊】 Gozde Tutku,Turgut ; Tugba,Sarac Sivrikoz ; 等 《European journal of medical genetics》 2023年66卷3期 104712页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 FREM2; Fraser syndrome; Popliteal pterygium;

            LinkOut
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            14. Association of Antenatal Evaluations with Postmortem and Genetic Findings in the Series of Fetal Osteogenesis Imperfecta.

            【外文期刊】 Leyli,Senturk ; Cagri,Gulec ; 等 《Fetal diagnosis and therapy》 2024年51卷3期 285-299页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 FKBP10; Genetic counseling; IFITM5;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            15. Clinical, Cytogenetic and Molecular Cytogenetic Outcomes of Cell-Free DNA Testing for Rare Chromosomal Anomalies. oa

            【外文期刊】 Seher,Basaran ; Recep,Has ; 等 《Genes》 2022年13卷12期 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 NIPT; cell-free DNA; mosaicism;

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            16. Late diagnosis of a rare multisystemic genetic disorder: Transaldolase deficiency due to homozygous TALDO1 c.345dupA variant.

            【外文期刊】 Ahmet Burak,Dirim ; Tugba,Kalayci ; 等 《Nephrology (Carlton, Vic.)》 2024年29卷1期 55-56页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            17. A mysterious cause of recurrent acute liver dysfunction for over a decade.

            【外文期刊】 Ahmet Burak,Dirim ; Tugba,Kalayci ; 等 《Gastroenterology report》 2022年10卷 goab053页

            【关键词】 NBAS (neuroblastoma-amplified sequence); clinical exome sequencing; immunodysregulation;

            LinkOut
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            18. Cytogenetic and molecular characterization of a patient having infertility and mild intellectual disability with a very rare unstable ring chromosome 13.

            【外文期刊】 Murat,Kaya ; Ilknur,Suer ; 等 《Scottish medical journal》 2022年67卷4期 173-177页 SCIMEDLINE

            【关键词】 CHAMP1 gene; Ring chromosome 13; infertility;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            19. Heme oxygenase-1 deficiency as an extremely rare cause of AA-type renal amyloidosis: Expanding the clinical features and review of the literature.

            【外文期刊】 Ahmet Burak,Dirim ; Tugba,Kalayci ; 等 《Clinical rheumatology》 2023年42卷2期 597-606页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Amyloidosis; HMOX-1; Inflammation;

            原文传递
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            20. Nance-Horan Syndrome: characterization of dental, clinical and molecular features in three new families. oa

            【外文期刊】 Yeliz,Guven ; Hilal Piril,Saracoglu ; 等 《BMC oral health》 2023年23卷1期 314页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Bud-shaped molars; Cataracts and teeth anomalies; Hutchinson teeth;

            OA
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            21. Indication for Y Chromosome Microdeletion Analysis in Infertile Men: Is a New Sperm Concentration Threshold Needed?

            【外文期刊】 Mazhar,Ortac ; Rifat,Ergul ; 等 《Urology》 2020年146卷 113-117页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            22. Prenatal ultrasonographic features in Blomstrand osteochondrodysplasia: Antenatal case series confirmed by postmortem radiology and molecular diagnosis.

            【外文期刊】 Tugba,Sarac Sivrikoz ; Tugba,Kalayci ; 等 《Prenatal diagnosis》 2022年42卷12期 1503-1510页 SCIMEDLINE

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            23. Clinical and molecular genetic findings of Crisponi/cold-induced sweating syndrome (CS/CISS) spectrum in patients from Turkey.

            【外文期刊】 Elif,Yilmaz Gulec ; Gozde Tutku,Turgut ; 等 《Clinical genetics》 2022年102卷3期 201-217页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 CRLF1; Crisponi/cold-induced sweating syndrome (CS/CISS); KLHL7;

            LinkOut
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            24. Fetal skeletal dysplasia cohort of a single tertiary referral center in Istanbul, Turkey.

            【外文期刊】 Tugba,Kalayci ; Umut,Altunoglu ; 等 《American journal of medical genetics. Part A》 2023年191卷2期 498-509页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 fetal skeletal dysplasias; limb hypoplasia-reduction defects; nosology of skeletal dysplasias;

            LinkOut
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            25. A rare multisystemic disorder with chronic kidney disease: Karyomegalic interstitial nephritis due to homozygous FAN1 c.2260C>T variant.

            【外文期刊】 Merve,Guzel Dirim ; Ahmet Burak,Dirim ; 等 《Nephrology (Carlton, Vic.)》 2024年29卷12期 968-972页 SCIMEDLINE

            【关键词】 chronic kidney disease (CKD); genetics; interstitial nephritis;

            LinkOut
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            26. Bi-allelic Loss of Human APC2, Encoding Adenomatous Polyposis Coli Protein 2, Leads to Lissencephaly, Subcortical Heterotopia, and Global Developmental Delay. oa

            【外文期刊】 Sangmoon,Lee ; Dillon Y,Chen ; 等 《American journal of human genetics》 2019年105卷4期 844-853页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 APC2; agyria; band heterotopia;

            OA
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            27. Delineation of phenotypes and genotypes related to cohesin structural protein RAD21. oa

            【外文期刊】 Lianne C,Krab ; Iñigo,Marcos-Alcalde ; 等 《Human genetics》 2020年139卷5期 575-592页 SCIMEDLINEBP

            OA
            浏览：12 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            28. Distal renal tubular acidosis, autoimmune thyroiditis, enamel hypomaturation, and tooth agenesis caused by homozygosity of a novel double-nucleotide substitution in SLC4A4.

            【外文期刊】 Piranit,Kantaputra ; Yeliz,Guven ; 等 《Journal of the American Dental Association (1939)》 2022年153卷7期 668-676页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Renal tubular acidosis; amelogenesis imperfecta; autoimmune thyroiditis;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            29. Fibular Agenesis and Ball-Like Toes Mimicking Preaxial Polydactyly: Prenatal Presentation of Du Pan Syndrome. oa

            【外文期刊】 G Tutku,Turgut ; Ibrahim Halil,Kalelioglu ; 等 《Molecular syndromology》 2023年14卷2期 152-157页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Acromesomelic dysplasia; Brachydactyly; Du Pan syndrome;

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            30. Heterogeneous clinical phenotypes and cerebral malformations reflected by rotatin cellular dynamics (vol 142, pg 867, 2019)

            【外文期刊】 Vandervore, Laura V. ; Schot, Rachel ; 等 《Brain: A journal of neurology》 2019年142卷Pt.6期 e29-e29页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            • / 2
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷