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【中文期刊】 李天逸 江淼 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷6期 1834-1840页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究人蛋白C基因(PROC)N355S、G392E、T314A点突变致蛋白C(PC)功能缺陷的分子机制.方法:构建PROC基因野生型和突变型质粒(PCWT、PCN355S、PCG392E、PCT314A)并瞬时转染至HEK293细胞,...
【中文期刊】 杜明亮 王泊然 等 《中国医药导报》 2024年21卷21期 71-75页 ISTICCA
【摘要】 约50％的急性心肌梗死患者伴有冠状动脉微血管阻塞(CMVO),这不仅弱化介入治疗的效果,而且增加了主要不良心血管事件.本文梳理了 CMVO发病机制的研究新进展,包括血栓和粥样斑块碎片导致远端栓塞、微血管痉挛、内皮功能障碍、缺血和再灌注损伤等...
【关键词】 急性心肌梗死； 经皮冠状动脉介入治疗； 微血管阻塞；
【中文期刊】 江淼 刘畅 等 《现代养生》 2024年24卷6期 435-438页
【摘要】 目的 探讨"互联网+医学科普"健康教育干预模式对动脉粥样硬化心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)极高危患者血脂水平及生活质量的影响.方法 选取 2023 年 1-6 月医院收...
【关键词】 互联网+医学科普； 动脉粥样硬化心血管疾病； 血脂达标率；
【中文期刊】 牛思颖 刘梦艳 等 《中国实验血液学杂志》 2023年31卷4期 1211-1216页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:尝试将BionanoSaphyr可视化全长DNA光学图谱技术应用于血友病A携带者的精准基因诊断.方法:针对2例应用常规二代测序技术无法诊断的可疑F8基因缺陷女性携带者,采用DNA全长光学图谱技术,检测扫描获得样本X染色体全长可视化单倍...
【中文期刊】 牛思颖 夏利军 等 《中国实验血液学杂志》 2022年30卷1期 323-326页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 微管蛋白在巨核祖细胞向血小板发育成熟的过程中通过对有丝分裂的控制和原血小板的形成影响血小板的数量.在血小板中微管蛋白参与维持血小板骨架的完整,并在血小板活化过程中参与血小板形态的改变.一些以细胞有丝分裂为靶向的抗肿瘤新药正试图有针对性地减少...
【中文期刊】 杨飞 江淼 等 《中国实验血液学杂志》 2022年30卷2期 559-564页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:用CRISPR/Cas9技术构建稳定表达的ITGA2B c.2659C＞T(p.Q887X)无义突变的血小板无力症小鼠模型,并对其血小板膜表面糖蛋白αⅡbβ3的功能做进一步研究.方法:根据ITGA2B基因信息设计并合成针对c.2659...
【关键词】 小鼠模型； 血小板无力症； CRISPR/Cas9；
【中文期刊】 江淼 刘畅 等 《现代养生》 2023年23卷10期 795-798页
【摘要】 互联网已经成为人们信息的主要来源地.中国截止到目前已经有6.5亿网民,5亿智能手机用户.随着生活和经济水平的提高,人们对健康生活质量的需求逐年增加,而健康传播渠道也更加多样化."互联网+医学科普"作为一种新兴的医学普及模式,极大地便利了人们...
【中文期刊】 王杏 盛广影 等 《中国实验血液学杂志》 2021年29卷2期 591-595页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对1个蛋白C和蛋白S基因联合杂合突变的家系进行各项抗凝功能检测、基因诊断及临床特征分析.方法:采集家族成员外周血,分析各项出凝血指标和血浆抗凝蛋白活性,采用聚合酶链反应、双脱氧链终止DNA测序法(Sanger测序法)检测基因突变.结果...
【中文期刊】 李天逸 江淼 等 《血栓与止血学》 2022年28卷5期 1181-1186页 ISTICCA
【摘要】 血友病(hemophilia)是一种X染色体连锁的罕见隐性遗传性出血性疾病,分为血友病A和血友病B,分别由FⅧ基因和FⅨ基因突变所致.主要表现为出血所致的肌肉和关节血肿,长期的关节出血还会导致退行性关节疾病,严重影响患者的生存质量,重型患者...
【中文期刊】 牛思颖 徐嘉婕 等 《临床输血与检验》 2022年24卷3期 308-314页 ISTICCA
【摘要】 目的 研制一种合适的体外模型,用以观察病理血管条件(包括狭窄、血流紊乱、静脉瓣膜受损等)下血小板在血管壁的黏附功能.方法 本研究设计了一种改良的平板流动小室装置,以不同剪切力、不同血管管腔直径对生理及病理状态下血小板的黏附进行了观测,同时对...
【中文期刊】 曹丽娟 余自强 等 《中华医学杂志》 2019年99卷16期 1226-1231页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析伴有血液学异常的植物固醇血症患者的临床及实验室特征.方法 回顾性分析2004至2017年在苏州大学附属第一医院就诊的20例植物固醇患者的临床资料,并进行外周血细胞、血脂分析、红细胞渗透脆性实验;高效液相色谱法检测血清中豆固醇、二氢...
【中文期刊】 刘宁 冯银 等 《中华儿科杂志》 2019年57卷12期 950-954页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析黏脂质累积病(ML)3个家系的临床特征及分子遗传学特点及中国人群ML的临床和基因变异特点.方法 回顾性分析2016年2月—2018年8月在郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心就诊的3个ML家系患儿的临床资料及家系基因检测结果.应...
【关键词】 粘脂质累积病； 遗传变异； mucolipidoses；
【中文期刊】 王逸卉 江淼 等 《北京生物医学工程》 2021年40卷2期 145-150页 ISTIC
【摘要】 目的 耳穴疗法是中医的重要组成部分,而耳穴定位是治疗的前提.由于耳郭面积较小、耳穴众多导致自动寻穴困难,本文提出一种基于图像处理技术的耳郭穴区定位方法.方法 通过对来自于北京科技大学USTB人耳图像库和自行采集图像共30幅构建训练集,在最新...
【中文期刊】 陈艳明 夏珂 等 《中国全科医学》 2018年21卷36期 4502-4505页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨疏血通注射液(以下简称疏血通)体外抗凝、抗栓作用.方法 2015年5—7月,收集来自江苏省血液研究所的6例健康献血者的外周血,采用同一健康献血者的血液或血浆,以疏血通1份+血液或血浆9份作为加药组,0.9％氯化钠溶液1份+血液或血...
【中文期刊】 刘宁 孔祥东 等 《中华围产医学杂志》 2017年20卷4期 290-294页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对8个黏多糖贮积症Ⅱ型(mucopolysaccharidosis type Ⅱ,MPS Ⅱ)家系艾杜糖-2硫酸酯酶(iduronate-2-sulfatase,IDS)基因进行基因变异分析,并对其中3个家系的胎儿进行产前诊断,避免M...
【中文期刊】 刘宁 赵德华 等 《中华妇产科杂志》 2016年51卷12期 890-894页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：探讨PTPS基因检测在6丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏症（PTPSD）出生后诊断和产前诊断中的应用。方法（1）2009年1月至2016年3月郑州大学第一附属医院、郑州大学第三附属医院和郑州市妇幼保健院共收治656例高苯丙氨酸血症（HPA）患...
【中文期刊】 张弘弘 王茜茜 等 《中国继续医学教育》 2021年13卷10期 76-81页
【摘要】 目的 培养新时代背景下临床技能与科研能力兼顾的复合型人才,促进我国医疗卫生事业稳步前进.方法 分析我国医学生的学习现况,阐述培养复合型人才的必要性,从四个方面探讨培养临床与科研两手都硬的医学人才的有效途径.结果 我国高等医学院校应在注重临床...
【中文期刊】 胡吉 王茜茜 等 《中国继续医学教育》 2021年13卷26期 83-87页
【摘要】 为建立起更加通畅的思政获得渠道,提高学生思政水准,通过分析课程思政建设的现状,挖掘内分泌与代谢性疾病学课程的思政元素,突出强调课程思政对硕士研究生价值观的引领作用及思政课与专业课的协同效应.文章结合课程特色和学生特点,阐述了我院内分泌与代谢...
【关键词】 内分泌及代谢性疾病学专业； 硕士研究生； 思政课程；
【中文期刊】 李芳 江淼 等 《浙江实用医学》 2021年26卷1期 25-28页
【摘要】 目的 观察糖尿病视网膜病变(DR)患者血清CTRP3、Chemerin水平,并分析其与患者糖脂代谢的相关性.方法 选取浙江省常山县人民医院2017年10月-2019年10月就诊的258例T2DM患者,将单纯T2DM患者89例作为T2DM组,...
【中文期刊】 刘宁 郭宏湘 等 《中华医学杂志》 2015年95卷4期 277-282页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析2个营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)家系致病基因COL7A1基因突变位点,并在此基础上探讨COL7A1基因分析用于产前诊断的可行性.方法 应用全基因捕获新一代测序(NGS)对2013年10月和2014年4月在郑州大学第一附属医...
【关键词】 表皮松解,大疱性,营养不良性； 产前诊断； 新一代测序；
【中文期刊】 江淼 时照明 等 《中国糖尿病杂志》 2015年23卷10期 908-911页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨T2DM患者血清25羟维生素D3 [25 (OH)D3]水平与高敏C反应蛋白(hsCRP)、UAER的相关性. 方法 160例T2DM患者按照25(OH)D3水平分组,比较各组间hsC-RP、UAER、甲状旁腺激素(PTH)和生化...
【中文期刊】 刘思兰 杨建平 等 《中国疼痛医学杂志》 2014年20卷5期 299-303,307页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究鞘内注射(it) NF-κ B活化抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(pyrrolidme dithiocarbamate,PDTC)对骨癌痛大鼠机械痛敏及脊髓NF-κB表达的影响,探讨NF-κ B在大鼠骨癌痛中的作用.方法:按照本实验室...
【中文期刊】 刘宁 史惠蓉 等 《中华妇产科杂志》 2014年49卷6期 410-413页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对1个黏多糖贮积症Ⅱ型(MPSⅡ)家系的IDS基因进行基因突变分析,并对家系中的高危胎儿进行产前诊断.方法 2012年3月收集1例MPSⅡ先证者,应用PCR扩增和直接双向测序技术对其MPSⅡ家系中的2例患者(包括先证者)及其母亲和5例...
【中文期刊】 朱静芬 刘光 等 《中国医学计算机成像杂志》 2014年20卷6期 565-569页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:研究阳离子高分子基因载体聚乙烯亚胺(PEI)修饰的氧化铁-质粒DNA磁性纳米颗粒用于磁性基因转染、基因释放及MRI监测的可行性与效果.方法:采用PEI修饰超顺磁性氧化铁纳米颗粒(PEI-MNPs)并结合增强型绿色荧光蛋白质粒(EGFP...
【中文期刊】 李雪美 江淼 等 《中国实验血液学杂志》 2013年21卷3期 801-805页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)是由血管内皮细胞和骨髓巨核细胞合成的一种多结构域、多功能糖蛋白,在1期和2期止血中发挥重要作用.vWF缺陷将导致血管性血友病(vWD)等出血性疾病,而在静脉栓塞、血栓性血...
【中文期刊】 孔祥东 刘宁 等 《中华检验医学杂志》 2013年36卷7期 634-637页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨使用PCR为基础的毛细管电泳法对1个中国X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良(X-SEDT)家系进行基因突变分析和携带者筛查的可行性.方法 收集X-SEDT家系6名成员外周血样本,PCR扩增TRAPPC2基因第3、4、5和6外显子及侧翼...
【中文期刊】 刘思兰 杨建平 等 《中华麻醉学杂志》 2013年33卷9期 1106-1109页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨Toll样受体4(TLR4)/NF-κB信号转导通路在大鼠骨癌痛形成及维持中的作用.方法 健康雌性SD大鼠81只,5～6周龄,体重150～ 180 g,采用随机数字表法,将其分为8组,骨癌痛组(BCP组)18只,其他7组每组9只,...
【中文期刊】 吴庆华 史惠蓉 等 《郑州大学学报（医学版）》 2012年47卷5期 639-642页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对3个血友病B家系进行凝血因子Ⅸ(F9)基因突变分析,并对家系中的4个高危胎儿行产前诊断.方法:采用PCR反应和扩增后DNA直接测序技术对3个家系先证者及其家系成员F9基因的8个外显子进行序列分析,确定先证者及携带者的基因型后取羊水或...
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