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【中文期刊】 《中国医科大学学报》 2009年38卷5期 382-384页 ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 通过1个典型的有再生育要求的遗传性耳聋家庭病例,阐述聋病基因产前诊断的内容、过程及其在为耳聋家庭提供科学的生育指导中的意义.方法 采集患有先天性耳聋的先证者及其父母的外周血并提取DNA,进行GJB2、SLC26A4(PDS)基因分析....
【关键词】 遗传性耳聋； 产前诊断； SLC26A4(PDS)基因；
【中文期刊】 李红 李海波 等 《中华医学遗传学杂志》 2011年28卷4期 383-386页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 明确苏南地区非综合征型耳聋患者7个耳聋致病基因突变热点的突变频率,验证中国人群耳聋遗传病因筛查的SNaPshot技术平台的效能.方法 以125例非综合征型耳聋(non-syndromic hearing loss,NSHL)患者为研究...
【中文期刊】 赵一馨 施韬 等 《中华耳科学杂志》 2024年22卷4期 536-541页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 明确伴前庭导水管扩大耳聋患儿SLC26A4的特殊致病变异,并对SLC26A4拷贝数变异(CNV)进行回顾性研究.方法 对先证者及家系成员SLC26A4基因外显子区域进行多重PCR扩增及二代测序,随后对测序数据进行CNV分析,并使用长距...
【中文期刊】 顾洁 袁娇 等 《听力学及言语疾病杂志》 2024年32卷1期 34-38页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究新生儿耳聋基因与听力联合筛查在宁夏贫困家庭防聋中的应用价值.方法 采集固原市3 023例贫困家庭新生儿足跟血,利用遗传性聋基因芯片技术对4个耳聋基因的15个位点包括GJB2基因c.35delG、c.176del16、c.235de...
【中文期刊】 庞盼 王馨 等 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2024年24卷4期 308-313页 ISTIC
【摘要】 目的 了解咸阳地区 4 个常见耳聋易感基因的携带率和突变类型,对该地区制订耳聋疾病防治方案提供理论依据和数据支持.方法 选取 2019 年 1 月—2023 年 2 月在陕西中医药大学第二附属医院出生的 27 660 例新生儿进行听力与耳聋...
【中文期刊】 贾薇 索利敏 等 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 2024年30卷1期 49-54页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 研究1例前庭导水管扩大患者的遗传方式和基因突变位点.方法 以1例临床诊断为前庭导水管扩大的患者及其健康的父母为研究对象,采集其静脉血,使用全外显子测序技术检测先证者的遗传序列,进行生物信息学分析,锁定该患者可能的致病基因及突变位点,并...
【中文期刊】 刘发娣 乐萍 等 《检验医学》 2024年39卷12期 1202-1207页 ISTICCA
【摘要】 目的 了解江西地区耳聋患儿4个致聋基因9个常规筛查变异位点(GJB2基因的35delG、235delC、176del16bp、299-300delAT,SLC26A4基因的919-2A>G、2168 A>G,线粒体12S rRNA基因的14...
【中文期刊】 彭丹丹 张金慧 《中华耳科学杂志》 2023年21卷6期 830-835页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 总结分析大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome,LVAS)患儿的听力学和致病基因特点,为早期诊断、干预及遗传咨询提供依据.方法 回顾性分析2016年1月—2021年6月郑州大学第一附属医...
【关键词】 大前庭水管综合征； 声诱发短潜伏期负反应； 气-骨导差；
【中文期刊】 王淑娟 李琼 等 《听力学及言语疾病杂志》 2023年31卷3期 216-220页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对一个遗传性聋家系进行致病基因鉴定、遗传咨询和产前诊断.方法 运用目标区域捕获测序检测一个非综合征型聋家系遗传学病因,对检出的致病突变进行Sanger测序验证,结合STR检测技术对该家系行产前诊断.结果 一个家系两代人(Ⅰ:2、Ⅱ:2...
【中文期刊】 朱韵倩 卢宇蓝 等 《中国循证儿科杂志》 2023年18卷1期 66-70页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 背景 我国耳聋发病率高与耳聋基因致病变异的携带率高有关,目前缺乏对NICU新生儿耳聋基因致病变异携带者的筛查数据.目的 调查NICU新生儿中耳聋基因GJB2和SLC26A4致病变异的携带率.设计横断面研究.方法 纳入2016年1月至2021...
【中文期刊】 梁悦 熊观霞 等 《中华耳科学杂志》 2023年21卷3期 415-419页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 SLC26A4基因突变是世界范围内导致遗传性耳聋的第二大常见病因,因其序列长,内含子丰富,可变剪接位点多,故SLC26A4基因发生剪接突变的机率较大.近年来,研究者们通过构建minigene和进行RNA剪接实验等方法发现SLC26A4基因剪...
【中文期刊】 姜春峰 张娜 等 《临床外科杂志》 2023年31卷9期 834-837页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)SLC26A4 反义RNA 1(SLC26A4-AS1)在乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及潜在生物学机制.方法 2017 年 6 月～2020 年 12 月乳腺癌组织及对应癌旁组织(距离癌组织边...
【关键词】 乳腺癌； SLC26A4-AS1； Notch1；
【中文期刊】 胡艳玲 夏忠芳 等 《中国听力语言康复科学杂志》 2023年21卷1期 19-22页 ISTIC
【摘要】 目的 分析大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome,LVAS)患儿首次诊断的基本特征和延迟就诊的影响因素,探讨耳聋基因及听力联合筛查对其早期诊断率的影响.方法 对2014年1月～2021年6月在...
【中文期刊】 彭超 李晏丽 等 《临床神经外科杂志》 2023年20卷2期 183-188页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨lncRNA SLC26A4-AS1在人垂体瘤中的表达情况,并分析其与垂体瘤侵袭性的关系.方法 收集经病理确诊的16例非侵袭性垂体瘤和25例侵袭性垂体瘤,利用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测SLC26A4-AS1在人垂体瘤中的表达...
【中文期刊】 丛林海 汤勇 等 《昆明医科大学学报》 2023年44卷6期 14-18页 ISTICCA
【摘要】 目的 检测miR-26a-5p和SLC26A4 在耳聋小鼠和听力损失小鼠中的表达变化,以此研究miR-26a-5p 调控SLC26A4 挽救听力减退的作用.方法 通过构建小鼠听力损失模型和小鼠耳聋模型,使用听性脑干反应测试检测小鼠右耳的听力...
【关键词】 听力减退； 耳聋； miR-26a-5p；
【中文期刊】 陈睿尧 卢宇 等 《中华耳科学杂志》 2022年20卷5期 761-765页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 研究湖北省耳聋患者GJB2、SLC26A4及12SrRNA基因的突变谱.方法 采集湖北省多个地区共481例耳聋患者血液样本,应用SNPscan技术进行GJB2、SLC26A4及12SrRNA基因突变检测,明确三个常见耳聋基因突变诊断率...
【中文期刊】 周惠玲 张卓成 等 《实用检验医师杂志》 2023年15卷3期 315-319页
【摘要】 目的 对广东省部分地区非综合征性耳聋(NSHL)患者进行GJB2 和SLC26A4 基因检测和分析,了解广东地区耳聋基因的主要突变热点,为规范NSHL的基因筛查诊断和治疗提供理论依据.方法 收集广东省部分地区NSHL患者外周血样本 100 ...
【中文期刊】 赖若沙 谢缤灵 等 《中华耳科学杂志》 2021年19卷4期 641-646页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 SLC26A4是大前庭水管综合征(enlarged ves-tibular aqueduct syndrome,EVAS)的致病基因,也是中国第二位致聋基因.研究发现SLC26A4突变能够导致Pendred综合征(PS),包括甲状腺肿...
【关键词】 斑马鱼； CRISPR/Cas9； Slc26A4基因；
【中文期刊】 胡澜也 陈洁 等 《中华耳科学杂志》 2021年19卷4期 721-724页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 耳聋可由遗传因素或环境因素导致,至少一半的耳聋可归因于遗传因素,其中同时具备其他特殊临床特征的称为综合征性耳聋(syndromic hearing loss, SHL),不具备其他临床特征的称为非综合征性耳聋(nonsyndromic he...
【中文期刊】 陈爱玲 马静 等 《山东医药》 2022年62卷18期 17-21页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析无锡市区2019年9月-2021年8月出生的5562例新生儿耳聋相关基因GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12S rRNA突变情况.方法 以无锡市区2019年9月-2021年8月出生的5562例新生儿为研究对象,收集足跟血...
【中文期刊】 贺芳 赵明刚 等 《西部医学》 2022年34卷1期 63-68页 ISTIC
【摘要】 目的 调查西安市246例耳聋患者常见耳聋相关基因G JB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA和GJB3,突变位点分布情况,为寻求适合该地区人群的遗传咨询模式做数据支持.方法 通过微阵列芯片法,对西安地区246例非综合征型耳聋患者,进行4...
【中文期刊】 祝惠钦 《检验医学与临床》 2022年19卷3期 321-323,329页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析云浮地区新生儿耳聋基因突变特点,为云浮地区的遗传性耳聋防治提供依据.方法 收集该院2019年1月至2021年3月共1983例新生儿足跟血斑点标本,采用PCR+导流杂交法对4个常见耳聋基因[GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体...
【中文期刊】 许晖雁 袁永一 等 《中华耳科学杂志》 2020年18卷2期 280-286页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨SLC26A4基因突变患者人工耳蜗植入后听力及言语康复效果.方法 回顾性分析2007年7月至2015年7月在解放军总医院聋病分子诊断中心行基因检测并在耳鼻咽喉头颈外科行人工耳蜗植入手术的314例患者临床资料,包括突变基因、植入年龄...
【关键词】 SLC26A4基因突变； 耳聋； 人工耳蜗植入；
【中文期刊】 梁少明 李卫红 等 《中华耳科学杂志》 2020年18卷1期 126-132页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 通过对常见致聋基因的筛查,初步了解粤西肇庆市和云浮市地区耳聋患者耳聋基因突变情况及特点.方法 在相关人员知情同意的情况下,对肇庆市和云浮市地区92例非综合征型耳聋患者进行外周静脉血采集,提取基因组DNA,应用PCR-反向点杂交技术(P...
【中文期刊】 吴萧男 关静 等 《中华耳科学杂志》 2020年18卷2期 237-241页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 研究携带SLC26A4致病基因突变的家庭中,胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术在帮助实现孕育听力正常后代、阻断耳聋基因垂直传递中的效果.方法 采用单细胞全基因组扩增技术(MALBAC)、高通量测序技术及SNP分型技术,对5组夫妻双方均...
【关键词】 胚胎植入前遗传学诊断； 遗传性耳聋； SLC26A4基因；
【中文期刊】 王晶 惠莲 《中国医科大学学报》 2020年49卷3期 249-252页 ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 应用基因芯片对沈阳地区非综合征性先天性重度及以上感音神经性听力损失儿童及其父母进行耳聋相关基因检测,了解沈阳地区耳聋儿童常见的致聋基因.方法 应用遗传学耳聋基因芯片,对来自沈阳地区的50例非综合征性先天性感音神经性听力损失患儿及其父母...
【中文期刊】 《生物医学研究杂志（英文版）》 2011年25卷5期 309-318页 MEDLINECSCDCABP
【关键词】 nonsyndromic hearing loss； GJB2； GJB3；
【中文期刊】 《中华医学杂志（英文版）》 2014年127卷18期 3233-3237页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Background The mutation frequencies of three common deafness genes (MT-RNR1 m.1555A＞G,GJB2,and SLC26A4) among patients w...
【关键词】 hearing loss； sensorineural； genetic testing；
【中文期刊】 《中国神经再生研究（英文版）》 2013年8卷8期 754-759页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【关键词】 neural regeneration； neurodegenerative diseases； late-onset Alzheimer's disease；
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