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【中文期刊】 张俊琪 王礼琛 等 《中国药科大学学报》 2003年34卷5期 396-399页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的: 寻找高效、低毒、生物活性更为广泛的抗心衰药物.方法:受临床联合用药的启发,根据药物设计中的生物电子等排原理和结构拼合原理,将具有强心活性的1-[2-(3,4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶与β-受体阻滞剂中常见的芳氧...
【关键词】 β-受体阻滞剂；1-{1-[2-(3,4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇类化合物；心衰；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王礼琛 张亦鋆 等 《中国药科大学学报》 2002年33卷6期 466-469页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的寻找有β-受体阻滞活性,且高效低毒的化合物.方法以β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物,根据药物设计中的结构拼合原理,对其丙醇胺侧链进行结构修饰,设计并合成了3个1-(9H-咔唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物V11～V13及其...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王礼琛 张亦滗 等 《中国药科大学学报》 2001年32卷6期 408-411页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:寻找有β-受体阻滞活性,且高效低毒的化合物.方法:以β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物,根据药物设计中的结构拼合原理,对其丙醇胺侧链进行结构修饰,设计并合成了10个1-(9H-咔唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物Ⅴ1～Ⅴ10...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈阳建 许丽丽 等 《应用化工》 2015年5期 972-975页
【摘要】 单甲氧基聚乙二醇5000（mPEG5000）和对甲苯磺酰氯（p-TsCl）磺酸酯化，得到单甲氧基聚乙二醇对甲苯磺酸酯（mPEG5000-OTs），与乙醇胺亲核取代反应，获得末端具有β-氨基醇结构的聚乙二醇中间体，用高碘酸盐氧化，得相对分子质...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈思静 贾琳怡 等 《广西师范学院学报（自然科学版）》 2010年27卷2期 44-47页
【摘要】 甾醇硫酸酯钠盐化合物由于其独特的结构特征和特殊的生理活性引起人们越来越多的关注.该文从天然存在的甾醇化合物1 a-1c出发,经过环氧化、水解得到3,5,6-三羟基甾体化合物2a-2c,然后利用三乙胺-三氧化硫复合物进行硫酸酯化,并通过阳离子...
【关键词】 甾醇；3β,5α,6β-三羟基-3-取代甾体硫酸酯钠；合成；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李莹 王辉 等 《广西师范学院学报（自然科学版）》 2009年26卷2期 52-54页
【摘要】 甾醇硫酸酯钠化合物由于其独特的结构特征和特殊的生理活性正引起人们越来越多的关注.从孕邕醇酮出发,在Ce3+离子存在下经过硼氢化钠还原得到孕甾-5-烯-3β, 20-二醇(2),2利用三乙胺-三氧化硫复合物进行硫酸酯化,得到产物(3).然后3...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 郑楷 汤丽霞 《化工学报》 2008年59卷12期 2971-2977页
【摘要】 光学纯的环氧化物及β-取代醇是一类高价值中间体,在手性药物及精细化工合成领域具有十分重要的应用前景.卤醇脱卤酶是一类通过分子内亲核取代机制催化邻卤醇转化为环氧化物的脱卤酶,可以高效高选择地催化环氧化物和邻卤醇之间的转化,因而可以用来合成具有...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：邓文凤 导师：汤丽霞 电子科技大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2017年
【摘要】 1,2,3-三氯丙烷(TCP)作为表氯醇工业生产中的主要副产物，已经成为一种持久性的地下水污染物，对人体具有潜在致癌性，急需建立一种廉价高效的技术将TCP从污染源中清除。相比传统的手段，生物降解环境污染物的方法更加环保高效，同时也能节约成本...
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【学位论文】 作者：李子成 导师：陈淑华 四川大学 化学 有机化学（博士） 2003年
【摘要】 抗病毒、抗心律失常及抗高血压药物的研究是目前新药研究中的热门课题.在抗病毒药物中,核苷类占了一半以上,因而展开了该类化合物的合成研究具有很重要的意义;在抗高血压和抗心律失常药物中,除了普利类外,异丙醇衍生物(即所谓"洛尔"类药物)占据了大部...
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- 结论：
【中文期刊】 麻妙锋 白雪 等 《农药学学报》 2023年25卷3期 586-594页
【摘要】 以香紫苏醇为先导化合物合成了 24 个β-氨基醇类衍生物,并采用菌丝生长速率法测试了目标化合物对 5 种植物病原菌的抑菌活性.初步构效关系分析结果表明:β-氨基醇类香紫苏醇衍生物的抑菌活性会受到苯环上连接基团性质及位置的影响,大部分间位取代...
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【中文期刊】 宋家胜 《山东化工》 2022年51卷10期 41-43页
【摘要】 以β-苯乙烯磺酰肼为原料,经TBAI(碘化四丁基铵)催化,较高收率合成了β-三氟甲基苯乙烯,考查了不同催化剂、溶剂对反应的影响,确定了 10％TBAI为催化剂,3倍当量的CF3SO2Na为三氟甲基源,5倍当量TBHP(过氧叔丁醇)为氧化剂,...
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【中文期刊】 何瑶 阮一 等 《中国药房》 2017年28卷34期 4860-4863页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备卡前列甲酯-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物舌下片,并进行质量评价.方法:采用湿法制粒法制备卡前列甲酯-HP-β-CD包合物舌下片,以片剂的外观、崩解时间、润湿时间、主药含量为考察指标,以处方中甘露醇-乳糖的质量比、聚维...
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【中文期刊】 王莉 肖红斌 等 《中草药》 2003年34卷7期 584-585页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究天麻中的弱极性成分.方法硅胶柱色谱结合制备薄层层析分离,光谱分析鉴定结构.结果分离并鉴定了7个化合物.他们分别为:对羟苄基乙基醚(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)、2,2′-亚甲基-二(6-叔丁基-4-甲基苯酚)(Ⅳ)、对羟苄基...
- 概要：
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【中文期刊】 马学琴 任勇 等 《中国医药工业杂志》 2006年37卷1期 36-38页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用纳滤技术对合成的羟丙基-β-环糊精进行纯化,并测定了平均取代度和产品中的杂质含量.结果表明,制品中丙二醇和β-环糊精的含量在欧洲药典4.6版的限度范围内,产品稳定性良好,与喜树碱包合后可使其增溶207倍.
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【中文期刊】 王炼 黎源倩 《中国卫生检验杂志》 2006年16卷12期 1540-1544页ISTIC
【摘要】 <篇首> β2-兴奋剂类药物(肾上腺素受体激动药adrenoceptor agonists)是一类与肾上腺素受体结合,激动受体,产生肾上腺素样的作用的药物的总称,又可称为拟交感胺类(sympathomimetic amine)药物,基本化学结构...
- 概要：
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【中文期刊】 廖新成 屈凌波 等 《中国药物化学杂志》 2003年13卷3期 142-145页ISTICCA
【摘要】 目的设计合成具有α、β受体双阻滞作用的系列化合物,并进行活性的初步筛选.方法运用系列化电子等排原理,设计合成了系列1-芳氧基-3-[2-(4-芳酰基哌嗪)乙氨基]-2-丙醇衍生物,并经MS、1H-NMR、IR确证其结构.结果与结论合成了15...
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【中文期刊】 王玉 王彤 等 《分析测试学报》 2013年32卷5期 592-597页
【摘要】 采用毛细管电泳(CE)手性分离方法对8种不同取代基的芳香醇对映体样品的光学纯度进行分析.通过对手性选择剂β-CD-NH3Cl的浓度、背景电解质的浓度、pH值及操作电压等影响因素的研究,优化了分离条件,成功地对8种芳香醇对映体样品进行了手性拆...
【关键词】 芳香醇；氨基-β-环糊精盐酸盐；手性分离；
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【中文期刊】 余长泉 杨健 等 《高校化学工程学报》 2010年24卷6期 1011-1016页
【摘要】 盐酸罗匹尼罗(ropinirole hydrochloride) 是用于治疗帕金森症的第二代多巴胺激动剂药物,在参考文献的基础上以β-苯乙醇为原料,经与多聚甲醛在浓盐酸条件下关环后用3%摩尔当量的ZnCl2催化酯化得到氯甲基化合物,然后用D...
- 概要：
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【中文期刊】 卢伟伸 杨小慧 等 《合成化学》 2010年18卷3期 338-340页
【摘要】 在胆甾-5-烯3-醇(3β)对甲基苯磺酸酯与叠氮乙醇的亲核取代反应中,除得到预期的醚化产物[3α-(2-叠氮乙氧基)-胆甾-5-烯(产率49%)]外,还发生了分子内1,3-偶极环加成和消除反应,生成一种七元环并五元环的新型杂环化合物(产率4...
- 概要：
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【中文期刊】 牟丽媛 林紫云 等 《有机化学》 2008年28卷2期 274-282页
【摘要】 以取代亚苄基丙酮、二级胺盐酸盐为底物,与多聚甲醛在无水乙醇中反应.除得到预期的Mannich碱产物外,还得到一个副产物,该副产物经IR,MS,1H NMR光谱及元素分析数据证明,为新一类结构的Mannich碱(IM).对影响Mannich反...
【关键词】 α-亚甲基-β-氨基酮；取代亚苄基丙酮的Mannich碱；Mannich反应；
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【中文期刊】 左高磊 张为 等 《精细化工中间体》 2008年38卷3期 22-24页
【摘要】 以6-溴吲哚为原料,经亲核取代、Vilsmeier-Haack反应、Knoevenagel缩合、还原、Pictet-Spengler反应、酯化反应、钯/碳脱氢等8步反应以20.4%收率合成得到了哈尔明醇的中间体1-甲氧羰基-7-甲氧基-β-...
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【中文期刊】 白宝清 袁牧 等 《精细化工》 2007年24卷8期 823-825页
【摘要】 单烷基取代苯基哌嗪衍生物是合成苯基哌嗪类化合物的重要中间体.以二乙醇胺为起始原料,在10 ℃滴加氯化亚砜,室温反应1 h,再于60 ℃反应5 h,经氯代反应制得β,β'-二氯代二乙胺盐酸盐,然后分别与2-甲基苯胺、4-叔丁基苯胺、4-甲基苯...
【关键词】 二乙醇胺；β,β'-二氯代二乙胺盐酸盐；苯基哌嗪；
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【中文期刊】 程司堃 张生勇 等 《有机化学》 2005年25卷8期 982-986页
【摘要】 在AlCl3和多聚磷酸的存在下,以邻苯二甲酸酐和对二氟苯为原料,通过Friedel-Crafts和环化反应,用改进的方法以60%的产率生成1,4-二氟葸醌.然后通过奎宁锂与1,4-二氟蒽醌的亲核取代反应得到新型手性配体(QN)2AQN,产率...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 程司堃 张生勇 等 《催化学报》 2005年26卷7期 621-624页
【摘要】 采用改进的方法,以NaH作为碱,在温和条件下通过二氢奎尼丁和3,6-二氯哒嗪的亲核取代反应合成了手性配体3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪((DHQD)2PYDZ), 配体的产率为78%. 以N-氯代氨基甲酸苄酯钠为氧化-供氮试剂,由(D...
【关键词】 手性配体；3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪；烯烃；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 达朝山 辛卓群 等 《有机化学》 2004年24卷8期 943-945页
【摘要】 以L-脯氨酸为起始原料,两个在其羟基所在的α-C上具有大体积取代基的β-氨基醇配体被简便地合成出来,并被用于催化二乙基锌对醛的不对称加成,得到了ee值较高的S构型的手性二级醇.结果显示更大体积取代基团的氨基醇配体并不能够获得更高的对映选择性...
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