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【中文期刊】 龙柳妃 苏羽 等 《食品科学》 2022年43卷22期 159-165页
【摘要】 对假交替单胞菌JMUZ2的κ-卡拉胶酶进行理性设计,以获得热稳定性提高的突变酶.用PoPMuSiC在线分析工具对假交替单胞菌κ-卡拉胶酶进行分析,筛选了 10个单点突变体.利用定点突变获得突变酶基因,并对突变酶进行诱导表达、纯化及性质鉴定,...
【中文期刊】 李鹤宾 牟明静 等 《集美大学学报(自然科学版)》 2022年27卷5期 417-423页
【摘要】 为探索假交替单胞菌κ-卡拉胶酶的酶解工艺,以κ-卡拉胶为底物,还原糖生成量为评价指标,对酶解工艺进行优化.采用3,5-二硝基水杨酸法和苯酚-硫酸法分别测定还原糖和总糖含量,计算酶解产物的平均聚合度,并利用质谱鉴定酶解产物.结果显示,假交替单...
【中文期刊】 马悦欣 董双林 等 《微生物学报》 2008年48卷6期 757-764页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]本研究的目的是优化Pseudoalteromonas sp. AJ5菌株的培养条件使之产生高活性的胞外κ-卡拉胶酶.[方法]通过富集培养技术从刺参肠道分离出一株卡拉胶降解菌AJ5,该菌株能利用卡拉胶作为惟一碳源和能源.依据形态学和生...
【中文期刊】 栾贻宏 郭学平 等 《中国生化药物杂志》 2008年29卷2期 85-88页 ISTICCA
【摘要】 目的 利用固定化产氨短杆菌细胞合成辅酶A.方法 使用卡拉胶、魔芋胶和刺槐豆胶为复合载体包埋产氨短杆菌细胞,正交试验确定凝胶配方;正交试验确定合成辅酶A的前体配方;同时考察不同pH、不同表面活性剂对固定化细胞合成辅酶A的影响.结果 最佳的凝胶...
【中文期刊】 段高飞 苏贝 等 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 2010年40卷3期 95-100页
【摘要】 为获得高效降解卡拉胶菌株,从青岛太平角海域采集的角叉菜表面分离到1株高产κ-卡拉胶酶的海洋交替假单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)QY202,经硫酸铵沉淀、脱盐、DEAE阴离子交换层析等步骤从该菌株发酵液上清中分离纯化得到...
【中文期刊】 栾晖 牟海津 等 《渔业科学进展》 2010年31卷1期 110-116页
【摘要】 利用酶解法降解κ-卡拉胶,得到κ-卡拉胶寡糖(KOS).利用甲酰胺-氯磺酸和二甲基亚砜-甲醇-吡啶方法,分别得到κ-卡拉胶寡糖磺化衍生物(SKO)和κ-卡拉胶寡糖脱硫酸基衍生物(DSK).利用单纯疱疹病毒HSV-1研究了κ-卡拉胶寡糖硫酸基...
【中文期刊】 马悦欣 董双林 等 《中山大学学报(自然科学版)》 2009年48卷6期 105-108,137页
【摘要】 利用Pseudoalteromonas sp.AJ5-13菌株所产生的κ-卡拉胶酶降解κ-卡拉胶制备κ-卡拉胶寡糖,通过电喷雾离子化飞行时间质谱( ESI-TOF-MS)和核磁共振波谱(~(13)C-NMR)分析,该酶的水解产物主要是硫酸κ...
【中文期刊】 许彩云 朱艳冰 等 《微生物学报》 2015年55卷2期 140-148页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]从红树林土壤腐叶中分离出能够产生卡拉胶酶的菌株,对其进行鉴定,并研究其酶学性质.[方法]利用以卡拉胶为唯一碳源的培养基,分离出产卡拉胶酶的菌株;通过形态学观察、16S rDNA序列分析对其进行种属鉴定;对该菌株所产卡拉胶酶进行纯化并...
【中文期刊】 田琳 刘哲民 等 《微生物学通报》 2015年42卷10期 1945-1951页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]优化重组菌BL21-HTa-cgkZ产生κ-卡拉胶酶的发酵条件.[方法]通过单因子筛选和响应面分析方法对在IPTG诱导下的κ-卡拉胶酶的产生菌BL21-HTa-cgkZ进行产酶条件优化.[结果]该菌产酶的最佳培养基组成为:乳糖7 g...
【中文期刊】 张兰 苏平安 等 《现代生物医学进展》 2016年16卷6期 1008-1011,1127页 ISTICCA
【摘要】 目的:CgkX是来自Pseudoalteromonas sp.QY203的一种高活性、高稳定性的κ-卡拉胶酶,本文旨在构建CgkX催化结构域(CgkX-CM)重组表达菌株,并对发酵条件进行优化,提高CgkX-CM的产量.方法:在分析κ-卡拉...
【中文期刊】 苏平安 王莹 等 《中国海洋药物》 2015年34卷4期 1-6页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 CgkX是1种高活性、高稳定性的κ-卡拉胶酶,但产量低.本文旨在构建多种重组表达菌株,并进行发酵条件优化,以提高κ-卡拉胶酶CgkX的产量.方法 在分析了κ-卡拉胶酶CgkX基因序列中稀有密码子和氨基酸序列中含硫氨基酸的基础上,构建多...
【中文期刊】 陈旭 姚忠 等 《现代食品科技》 2017年33卷12期 155-161页
【摘要】 通过筛选分离获得一株产κ-卡拉胶酶活力较高的菌株N J-02,通过生理生化实验,16S rRNA基因序列测定和系统发育树分析,鉴定其为农杆菌属Pedobacter sp..通过设计单因素和响应面实验,确定该菌株的最佳产酶发酵条件.通过单因素...
【中文期刊】 李佳佳 倪辉 等 《现代食品科技》 2016年32卷10期 72-77页
【摘要】 将来源于Pseudoalteromonas carrageenovora ASY5菌株的κ-卡拉胶酶基因克隆到载体pET-28a上,并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中表达.克隆得到的κ-卡拉胶酶基因序列全长1194 bp,编码一个由398...
【关键词】 食鹿角菜假交替单胞菌; κ-卡拉胶酶; 克隆表达;
【学位论文】 作者: 陈达 导师:修志龙 大连理工大学 生物学 生物技术与工程(硕士) 2023年
【摘要】
传统的细胞破碎技术因成本高、效率低等缺陷而制约了基因工程胞内产品产业化发展。本文首次将T7噬菌体作为细胞破碎工具应用于胞内表达κ-卡拉胶酶的基因工程大肠杆菌的破壁,后续使用盐析萃取分离噬菌体裂解液中的噬菌体和κ-卡拉胶酶。
首先,...
【学位论文】 作者: 陈梦 导师:牟海津 中国海洋大学 食品科学与工程 水产品加工及贮藏工程(硕士) 2019年
【摘要】 卡拉胶是提取自红藻的天然水溶性胶体,其结构是以1,4-α-D吡喃半乳糖和1,3-β-D吡喃半乳糖为基本骨架,由α-1,3糖苷键和β-1,4糖苷键交替连接而成的硫酸线性高分子多糖,分子量一般在200~700kDa以上。较大的分子量赋予其较好的...
【学位论文】 作者: 许彩云 导师:肖安风 集美大学 食品科学与工程 食品科学与工程(硕士) 2016年
【摘要】 卡拉胶酶是一类能够断裂卡拉胶多糖链中的β-1,4糖苷键来降解卡拉胶的多糖水解酶,水解产物为具有多种生物活性的卡拉胶寡糖。本研究首先从食鹿角菜假交替单胞菌 ASY5的发酵液的上清中分离纯化出κ-卡拉胶酶,通过蛋白质肽质量指纹图谱(PMF)法鉴...
【关键词】 食鹿角菜假交替单胞菌; κ-卡拉胶酶;
【会议论文】李佳佳 中国食品科学技术学会第十三届年会 2016年
【摘要】 本文以Pseudoalteromonas carrageenovora ASY5菌株中的car基因序列为研究对象,通过PCR克隆卡拉胶酶基因,将它克隆至表达载体pET-28a,以期获得稳定性较高的酶,并实现大量制备卡拉胶酶的目的.利用生物信...
【关键词】 κ-卡拉胶酶; Pseudoalteromonas carrageenovora ASY5; 生物信息学分析;
【中文期刊】 吴雨萌 王晶 等 《海洋科学》 2024年48卷7期 33-46页
【摘要】 长期暴露在紫外线B(UVB)的照射下会导致皮肤光老化.海藻多糖是一类结构复杂的海洋酸性多糖,具有抗氧化、抗炎以及免疫调节等多种生物活性.其寡糖因分子量低、水溶性好等特点,具有更好的生物活性和应用潜力.本文以硫酸化半乳岩藻聚糖(DF)和褐藻胶...
【中文期刊】 陈丽叶 许仁杰 等 《现代食品》 2022年28卷10期 191-196页
【摘要】 为发现海藻酸钠和κ-卡拉胶复配胶体在食品工业和制药工业中的潜在功能,本文主要研究海藻酸钠和κ-卡拉胶复配胶体的流动曲线、触变性和动态黏弹性等流变特性.结果表明,复配胶体为假塑性流体,具有剪切稀化特性;κ-卡拉胶组成占比加大,黏度、贮藏模量G...