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【学位论文】 作者：杨林慧导师：黄锐 华中科技大学 公共管理 社会医学与卫生事业管理（硕士） 2022年
【摘要】
目的：通过梳理国内外药品上市后安全性再评价模型，优化我国儿科用药上市后安全性评价模型。总结真实世界中儿科用药情况，分析并评估影响儿科用药安全性的风险因素。以期为儿科用药风险管理科学决策提供证据。
方法：（1）文献研究。检索国内外儿...
【关键词】 儿科用药 ； 上市后安全性再评价模型 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：郭晓昕导师：元英进 曹立亚 天津大学 药学 制药工程（硕士） 2004年
【摘要】 药品上市后,其安全性和疗效数据非常有限,各种严重不良反应时有发生,为保证临床用药的安全,必须进行上市药品再评价.药品上市后再评价是依据医药学最新的学术水平,从临床医学、药物流行病学、药物遗传学、药理学、药剂学、药物经济学及药物政策等方面,对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭晓昕 元英进 等 《中国药学杂志》 2004年39卷12期 947-949页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 近一个世纪以来,药品疗效的评价基本按医学统计方法进行,为患者用药提供了依据[1].近年兴起的循证评价为全球所接受,为充分认识药品的安全性和疗效提供了更为有力的依据[2].药品上市后再评价是一项复杂的系统工程[3],涉及众多学科和众多社...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 段金利 《海峡药学》 2009年21卷9期 173-175页
【摘要】 药品不良反应评价是药品上市后再评价的最重要内容,是客观、系统认识药品安全性的重要手段.药品与不良反应之间的关联性评价是整个评价过程中的关键和难点,本文扼要分析了国内外常用的药品与不良反应关联性评价方法,指出了其中一些方法的局限性,在考虑评价...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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