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【中文期刊】 张玉霞 徐怀英 等 《中国畜牧兽医》 2010年37卷7期 140-143页
【摘要】 为对山东家禽业免疫抑制病的流行情况进行调查,从烟台、滨州、临沂、泰安、聊城、青岛大型养殖场共随机收集600只病死鸡的肝脏和脾脏病例组织样品,用斑点杂交的方法检测样品中鸡马立克病毒(Marek's disease virus,MDV)、传染性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪磊 梁琳 等 《中国畜牧兽医》 2025年52卷1期 341-350页
【摘要】 鸡传染性贫血病(chicken infectious anemia,CIA)是临床上最常见的免疫抑制性传染病之一,尚无特异性治疗方法,严重威胁动物健康和养殖业的经济效益.虽然已有部分地区以活疫苗进行CIA的临床预防,但其安全性问题及病毒培养...
【关键词】 鸡传染性贫血病；鸡传染性贫血病毒(CIAV)；感染与免疫；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡明雪 林雨萌 等 《中国预防兽医学报》 2024年46卷6期 568-575页
【摘要】 为鉴定来自山东某种鸡场196日龄疑似鸡传染性贫血病毒(CAV)感染的2份种鸡肝脏样品的致病原,本实验利用马立克病肿瘤淋巴母细胞(MDCC-MSB1细胞)对2份肝脏样品进行病毒的分离培养与传代,每代均观察细胞是否出现细胞病变(CPE).将传至...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯笑艳 胡明雪 等 《畜牧兽医学报》 2024年55卷12期 5684-5691页
【摘要】 旨在了解鸡传染性贫血病毒(CAV)对SPF鸡的致病性、排毒规律及水平传播能力.本研究将CAV JL17/1204株经腹腔接种和同居接触感染1日龄及28日龄SPF鸡,在感染后3 d(dpi)、5 dpi、7 dpi、9 dpi、11 dpi、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵国 鹿欣伦 等 《山东畜牧兽医》 2024年45卷7期 14-16页
【摘要】 山东省潍坊市寒亭区一白羽父母代肉鸡场,出现大量趴地不起瘸腿关节肿大的病鸡,治疗效果差,瘫痪病鸡死淘率近乎 100%.为查明病因,本试验对病死鸡进行剖检后,通过 PCR/RT-PCR 方法检测了鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synov...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯力丹 薛麒 等 《中国兽药杂志》 2024年58卷8期 1-8页
【摘要】 为制备针对鸡传染性贫血病毒(Chicken infectious anemia virus,CIAV)的单克隆抗体,以CIAV的VP2 原核表达蛋白作为抗原免疫小鼠,经杂交瘤技术获得3 株能稳定分泌抗VP2 蛋白特异性抗体的细胞株,进一步经...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈玲 杨宵玥 等 《中国兽药杂志》 2024年58卷3期 16-23页
【摘要】 为评价鸡传染性贫血病毒AV1550 株的致病性,取1 日龄、7 日龄和14 日龄SPF鸡分别经胸部肌肉注射不同病毒含量的病毒液,同时设置正常对照,隔离饲养观察21 d.感染后14d采血测定红细胞压积,21d统计死亡率、体重变化以及胸腺、骨髓...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 荣俊 李杨 等 《长江大学学报（自科版）》 2023年20卷4期 115-123页
【摘要】 为了调查鸡传染性贫血病病毒(CAV)在肉鸡群中的流行情况及CAV毒株的致病性,于2021年在湖北荆州地区收集鸡肝样品224份,采用PCR方法进行检测,并对CAV的全基因扩增片段克隆测序,用生物信息学软件对测序结果进行遗传进化及分子特征分析;...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张亚 胡小飞 等 《中国兽医杂志》 2023年59卷9期 42-48页
【摘要】 为了解国内鸡场鸡传染性贫血(CIA)的流行状况和鸡传染性贫血病毒(CIAV)的遗传变异规律,以期对CIA的传播流行和预警防控提供技术支持.本试验对2020年在3个省份疑似发生CIA的3个规模鸡场采集10份组织脏器样品,应用鸡胚进行病毒的分离...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张萌萌 高敏 等 《中国预防兽医学报》 2022年44卷1期 86-90页
【摘要】 Rev蛋白是所有慢病毒属成员均具有的附属蛋白,它与病毒mRNA的特定序列结合,将编码病毒结构蛋白的mRNA运输至胞浆,从而促进病毒结构蛋白的表达,将Rev介导病毒mRNA核质运输的生物学功能简称为核输出活性.为建立马传染性贫血病毒(EIAV...
【关键词】 马传染性贫血病毒；病毒蛋白表达调节因子；核输出活性；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 汪铭锐 吴俊花 等 《畜牧兽医学报》 2022年53卷2期 597-606页
【摘要】 拟制备针对鸡传染性贫血病毒(CIAV) VP2蛋白的单克隆抗体(mAb),为CIAV的诊断和病毒生物学特性研究提供有用制剂.以PCR技术扩增CIAV VP2基因并克隆到原核表达载体pET-32a中,经IPTG诱导表达.以原核表达的融合蛋白免...
- 概要：
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【中文期刊】 张佳琦 王亚玉 等 《中国预防兽医学报》 2022年44卷3期 307-313页
【摘要】 马传染性贫血病毒(EIAV)囊膜蛋白(Env)是参与病毒感染过程中的关键蛋白,由表面蛋白(Gp90)及跨膜蛋白(Gp45)组成,Env蛋白在介导病毒粘附、细胞间融合、疾病传播等方面发挥重要作用.为了通过单个B淋巴细胞扩增技术获得Env特异性...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈俊成 袁栩 等 《中国兽医杂志》 2022年58卷8期 32-37,42页
【摘要】 鸡传染性贫血病毒(CIAV)感染鸡引起免疫抑制性疾病,严重危害养禽业.为了构建CIAV Cux-1株的感染性克隆,本试验通过PCR扩增CIAV全基因组序列,与pcDNA3.1载体同源重组,得到重组质粒pcDNA3.1-Cux-1.进一步通过...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马官芹 王岩 等 《中国预防兽医学报》 2022年44卷2期 119-125页
【摘要】 转录因子E2相关因子2(Nrf2)是细胞重要的调节抗氧化应激的转录因子,其活性状态与病毒感染引起的炎症及免疫清除相关.为研究Nrf2对马传染性贫血病毒(EIAV)复制的影响,本研究通过CRISPR在线设计工具,靶向于Nrf2设计2条特异性s...
【关键词】 Nrf2；CRISPR/Cas9；敲除细胞系；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张民秀 谢芝勋 等 《南方农业学报》 2021年52卷7期 2007-2014页
【摘要】 [目的]建立同时鉴别ALV和CIAV的二重荧光环介导等温扩增(LAMP)检测方法,为临床上快速诊断及有效防控ALV和CIAV的单一或混合感染提供技术支持.[方法]参考ALV(A亚群、B亚群、C亚群、D亚群和J亚群)的pol基因和CIAV的V...
【关键词】 禽白血病病毒(ALV)；鸡传染性贫血病毒(CIAV)；二重荧光LAMP；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张艳芳 谢芝勋 等 《中国兽医杂志》 2021年57卷4期 21-24页
【摘要】 为研究一种可同时检测鸡传染性贫血病毒(CIAV)和鸡细小病毒(ChPV)的双重PCR方法,本试验根据GenBank中CIAV的VP基因和ChPV的NS1基因的保守序列,设计筛选了扩增片段大小分别为219 bp和384 bp的特异性引物,通过...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张龙 林裕胜 等 《福建农业学报》 2021年36卷9期 1033-1041页
【摘要】 [目的] 对福建省南平市某肉鸡场不明病因造成肉鸡死亡的病原进行确诊.[方法] 通过对鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)、腺病毒(Fowl adenovirus,FadV)、鸡细小病毒(Ch...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王静 陈冬妮 等 《中国比较医学杂志》 2012年22卷8期 6-14页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨荧光定量PCR检测技术对SPF鸡四种垂直传播病毒的检测应用.方法 采集60份SPF鸡及70份普通鸡群蛋清、泄殖腔试子样品,提取样品核酸,分别进行ARV、REV、CAV、ALV四种病毒实时荧光定量PCR检测,根据标准曲线及溶解曲线...
【关键词】 实时荧光定量PCR；禽网状内皮增生症病毒；鸡传染性贫血病毒；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 朱振营 林跃智 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2009年25卷12期 1079-1083页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过研究EIAV弱毒疫苗株和强毒株在诱导多种特异性抗体方面的差异,初步探讨特异性体液免疫应答在EIAV弱毒疫苗株保护性免疫中的作用.方法:试验马匹根据接种毒株分为疫苗组和强毒隐性感染组,应用ELISA方法对血清中病毒囊膜蛋白Env和衣...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 阳凯 张晓燕 《细胞与分子免疫学杂志》 2008年24卷12期 1216-1218页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 马传染性贫血病(EIA)是由逆转录病毒科慢病毒属的马传染性贫血病毒(equine infectious anemia virus,EIAV)引起的马属动物传染病.以重复发生的病毒血症以及发热,贫血,水肿,血小板减少症和消瘦等临床症状为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林跃智 邓喜林 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2008年24卷11期 1044-1047页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:以流式细胞术(FCM)检测马传染性贫血病毒(EIAV)抗原特异性的T淋巴细胞增殖.方法:将新鲜分离的马外周血单个核细胞(PBMC)进行CFSE 染色, 经纯化病毒体外刺激并培养5 d后, 进行T淋巴细胞亚型标记, 检测特异性增殖的CD...
- 概要：
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【中文期刊】 韩秀娥 全滟平 等 《微生物学报》 2008年48卷3期 287-292页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 根据马传贫强毒株EIAV-L和疫苗株EIAV-FDD表面蛋白gp90的N-连接糖基化的变化规律,采用PCR定点突变的方法,对全长感染性克隆pLGFD3-8上的N-连接糖基化的差异区域进行改造后,构建成含有3个N-连接糖基化位点突变的感染性克...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王雪峰 姜成刚 等 《病毒学报》 2008年24卷6期 443-450页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为阐明马传染性贫血白细胞弱毒疫苗株(EIAVDLV)的致弱和免疫保护机理,对EIAVDLV121及其亲本驴强毒株(E1AVDV117)前病毒全基因组序列进行了测定,并结合准种理论,分析了EIAV疫苗致弱过程中基因组进化特点.利用LA-PCR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林跃智 邓喜林 等 《微生物学报》 2008年48卷6期 800-805页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗致弱机制和免疫保护机理的研究可以为慢病毒疫苗的研究提供重要的模型.为探讨IFN-γ表达水平与疫苗保护性免疫的关系,本研究旨在建立一种准确、有效地检测EIAV感染马不同T细胞亚型表达IFN-γ水平的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩凌霞 李亚明 等 《中国生物工程杂志》 2007年27卷11期 77-81页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以马传染性贫血病毒(equine infectious anemia virus,EIAV)基因转移载体pcPPTWPRE为基础,用含不同长度片段的鸡β-肌动蛋白启动子替换原有的人巨细胞病毒立即早期启动子(CMVIEp)启动外源基因的表达,...
【关键词】 马传染性贫血病毒；基因转移载体；鸡β-肌动蛋白第一内含子；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王盈 张晓燕 等 《中国免疫学杂志》 2007年23卷8期 709-713,720页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨马传染性贫血病毒驴白细胞减毒疫苗免疫马后,外周血单个核细胞中Th1型细胞因子转录水平与免疫保护应答的关系,揭示DLV的免疫保护机制.方法:应用分子克隆及实时定量RT-PCR技术,建立了马PBMC中IFN-γ、IL-2、IL-12 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李延鹏 崔治中 《微生物学报》 2007年47卷5期 894-898页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 从山东某商品代肉鸡场表现生长迟缓的14日龄病鸡群分离到一株鸡传染性贫血病毒(CAV)C14株.C14株感染1日龄SPF鸡能抑制对禽流感病毒(AIV)的抗体反应,还能与禽网状内皮增生病病毒(REV)在免疫抑制上起协同作用.用PCR方法分段扩增...
【关键词】 鸡传染性贫血病毒(CAV)；致病性；全基因组；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陆桂丽 高玉龙 等 《中国生物工程杂志》 2006年26卷9期 51-55页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以原核表达的鸡传染性贫血病毒(CIAV)VP3蛋白作为免疫原,免疫BALB/c小鼠,3次免疫后,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,融合阳性细胞用间接ELISA方法检测,阳性细胞株经3代克隆纯化后,获得3株能稳定分泌抗CIAV VP3蛋白...
【关键词】 鸡传染性贫血病毒(CIAV)；间接ELISA；单克隆抗体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王盈 张晓燕 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2006年22卷4期 436-439页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的: 探讨马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)驴白细胞减毒疫苗(DLV)免疫马后,外周血单个核细胞(PBMC)中IFN-γ mRNA转录水平与免疫保护应答的关系,揭示DLV的免疫保护机...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王晓艳 王笑梅 等 《微生物学报》 2006年46卷5期 841-843页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用特异性引物从组织病料中提取的鸡传染性贫血病毒核酸经PCR扩增得到VP2基因,BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理,纯化后,克隆至BamH Ⅰ和SalⅠ双酶切处理的表达载体pET-28a中,构建了原核表达质粒pET-28-VP2.将pET-28...
- 概要：
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