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【中文期刊】 孟江萍 尹一兵 等 《微生物学报》 2006年46卷4期 537-541页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为筛选鉴定肺炎链球菌宿主体内诱导的基因,寻找潜在的抗生素作用靶点和疫苗候选者,应用体内表达技术,以肺炎链球菌荚膜合成的关键基因galU作为体内报告基因,利用其缺陷体不能合成荚膜多糖,从而不能在宿主体内存活的特点,筛选鉴定肺炎链球菌体内诱导基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈师勇 莫照兰 等 《遗传》 2005年27卷3期 505-511页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 病原菌入侵宿主是一个及其复杂的过程.为了深入了解病原菌的致病机理,人们需要鉴定那些在感染过程中特异表达的细菌毒力基因.为此,多种体内实验模型被建立起来分析细菌在宿主体内的基因表达,它们包括了体内表达技术、信号标签突变技术、差异荧光诱导、体外...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁军 黄远帅 等 《生命的化学》 2006年26卷2期 120-123页ISTICCA
【摘要】 随着病原微生物基因组信息的公布和大量新技术的涌现,研究病原微生物与宿主的相互作用及致病机制成为功能基因组研究的一个重要领域.体内表达技术在这一领域有着广泛的用途.该文综述了体内表达技术的5种筛选策略及各自的优缺点.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林婴 尹一兵 《国外医学（临床生物化学与检验学分册）》 2001年22卷1期 22-24页ISTICCA
【摘要】 面对复杂的宿主环境,细菌在体内是通过调节表达不同的毒力基因建立并延续其感染过程的.目前已建立起多种方法去分析鉴定体内特异表达的细菌毒力基因.其中体内表达技术的应用为鉴定细菌毒力基因以及揭示细茵致病机理开辟了有力的途径.本文对此作一综述.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史兆兴 王恒樑 等 《中国科学C辑》 2004年34卷3期 216-222页
【摘要】 采用体内表达技术的研究策略筛选了志贺菌福氏2a侵入上皮细胞后诱导表达的基因,用基因突变技术进一步对它们的功能进行了鉴定.结果共筛选到13个胞内诱导基因,其中2个DNA甲基化相关基因、1个代谢相关基因、1个转录调控基因、3个插入成分、3个反义...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黎庶 胡福泉 《免疫学杂志》 2011年27卷4期 350-354页ISTICCSCDCA
【摘要】 为适应复杂多变的宿主体内环境,病原微生物入侵宿主后常会调整自身基因表达,启动一系列在体外环境生存时非必需蛋白质的表达以确保其在宿主体内的存活、增殖甚至致病.这类仅在病原微生物进入宿主体内后才被诱导表达而在体外生长时不表达的独特基因称为体内诱...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 孟江萍 尹一兵 等 《生物医学工程学杂志》 2007年24卷1期 149-152页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 构建肺炎链球菌体内启动子诱捕文库(promoter-trap library),用于筛选肺炎链球菌体内诱导的基因.以穿梭质粒pEVP3为骨架,将无启动子的galU基因作为体内报告基因定向克隆到pEVP3上,与无启动子的体外报告基因lacZ基...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 闫晓宇 王恒樑 等 《生物技术通讯》 2003年14卷4期 324-326页ISTICCA
【摘要】 面对复杂的宿主环境,细菌是通过调节表达不同的毒力基因实施其感染过程.目前已建立起多种分析鉴定体内特异表达的细菌毒力基因的方法,其中荧光差异显示技术的应用为鉴定细菌的毒力基因以及揭示细菌致病机理开辟了新途径.本文对此作一扼要综述.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史兆兴 王恒 等 《生物技术通讯》 2001年12卷4期 279-281页ISTICCA
【摘要】 病原菌体内诱导的基因在致病过程中起重要作用,体内表达技术是一类很有前景的研究体内诱导基因的技术.本文介绍了体内表达技术的基本原理、类型以及在致病菌体内诱导基因方面的研究进展和应用前景.
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈建东 张竞 等 《南京农业大学学报》 2010年33卷1期 103-107页
【摘要】 为研究霍乱弧菌体内感染机制,寻找新的抗霍乱药物靶标和候选疫苗.以转座子上无启动子的kan-rpsL融合基因作为体内外双重抗生素报告基因,通过与霍乱弧菌埃尔托型C6706接合建立转座子突变库,经体内外各两轮筛选,获得对卡那霉素(Kan)体内抗...
- 概要：
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- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 胡勇 丛延广 等 《免疫学杂志》 2008年24卷5期 500-502,506页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 利用体内诱生抗原筛选技术初步筛选伤寒沙门菌的体内诱导基因.方法 首先将3个伤寒病人恢复期的血清等体积混合,用体外培养的伤寒沙门菌全菌体、超声裂解产物及加热变性裂解产物充分吸收处理.然后采用pET-30a/b/c表达载体系统构建伤寒沙门...
【关键词】 体内诱生抗原筛选技术；伤寒沙门菌；表达文库；
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【学位论文】 作者：孟江萍导师：涂植光 尹一兵 重庆医科大学 临床医学 临床检验诊断学（博士） 2005年
【摘要】 肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,S.pn)是一种常见的革兰阳性条件致病菌，可引起肺炎、中耳炎、菌血症、脑膜炎等严重疾病，在全球有很高的发病率和死亡率。由于S.pn抗生素耐药率的增加和目前疫苗的缺陷性，使...
- 概要：
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【中文期刊】 史兆兴 王恒樑 等 《微生物学通报》 2004年31卷1期 95-99页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了建立一种将整合在染色体上的重组自杀质粒重新环化成环形质粒的技术方法,以体内表达技术筛选到的痢疾杆菌融合菌株为出发点,借助辅助质粒pMT999或pRK2013进行了结合转移实验,成功地建立了一种结合转移克隆方法,并且具有较高的克隆效率.
- 概要：
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【中文期刊】 吴振龙 聂军 《疾病控制杂志》 2001年5卷4期 335-337页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 综述鉴定致病菌毒力因子的分子生物学和遗传分析方法,如签名标记法、简并引物PCR、体内表达技术、差减杂交法、随机引物PCR、差异显示技术、酵母双杂交系统和噬菌体显示系统等.
- 概要：
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【中文期刊】 刘利 胡勇 《医学综述》 2011年17卷12期 1786-1788页ISTICCA
【摘要】 细菌感染宿主是一个复杂的过程.目前对于细菌的致病机制的研究主要集中在细菌毒力因子的鉴定上,主要通过筛选细菌感染宿主过程中特异表达的毒力基因,探讨其与细菌毒力之间的关系,来达到识别和确定细菌毒力因子的目的.近年来建立的标记突变技术、体内表达技...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孟江萍 尹一兵 《国外医学（微生物学分册）》 2004年27卷5期 15-17,34页MEDLINEISTICCA
【摘要】 尽管体外分析对人们理解病原菌致病机制有很大的帮助,但它不能完全模拟病原菌所面临的体内复杂环境,限制了其应用.由于病原菌在宿主体内表达的基因在致病过程中起关键作用,为了更好地阐明病原体在体内的致病过程,有必要分析鉴定在感染过程中特异表达的基因...
- 概要：
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【中文期刊】 吴苗苗 黄明明 等 《动物医学进展》 2011年32卷4期 90-94页
【摘要】 只在进入宿主体内后表达而在体外不表达的基因称为体内诱生基因.大量研究表明,这些基因对病原菌进入体内的生存和致病具有重要的意义.体内诱生基因的筛选可为抗菌药物的开发、临床诊断试剂的研究、疫苗的设计提供新的准确靶标,从而为预防和治疗工作奠定基础...
- 概要：
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【学位论文】 作者：孟祥潮导师：曹雪松 聊城大学 生物学 微生物学（硕士） 2016年
【摘要】 近年来发展起来的靶向基因组编辑技术是一种能够针对特定DNA序列进行定点突变的方法。其主要方法是对目的基因进行改造，进而达到对未知功能基因研究的目的。精确的基因组编辑是一个为阐明基因功能和基因治疗的功能强大工具。最近的DNA编辑技术包括锌指核...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：叶晓雨导师：黄焱 福建医科大学 临床医学 眼科学（硕士） 2015年
【摘要】
目的：
本研究通过检测在 AGEs环境中人脐静脉内皮细胞株 EA.hy926、RPE细胞株ARPE-19以及DM大鼠视网膜中PGC-1α、VEGF、及EGR-1的表达变化，探究PGC-1α在糖尿病视网膜病变发生发展中的作用，及PG...
- 概要：
- 方法：
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【摘要】 间歇性负压可以促进入骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞定向分化,上调成骨相关基因的表达水平.本文通过观察体内负压技术对兔颅骨骨孔修复过程及骨形态发生蛋白-2(BMP-2)表达水平的影响,从而探讨负压技术在体内对骨组织修复作用.
- 概要：
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【学位论文】 作者：唐青来导师：杨新明 中南大学 临床医学 耳鼻咽喉科学（博士） 2008年
【摘要】 第一部分Egfl7在喉癌组织中的表达测定及临床意义 目的：探讨Egfl7（Egf-likedomain7）在喉鳞状细胞癌（LSCC）组织中的表达及意义。 方法：采用RT-PCR和Western-blot方法检测33例新鲜...
- 概要：
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【会议论文】张中华 2003年全国生化与生物技术药物学术研讨会 2003年
【摘要】 RNAi是一种新兴的抑制基因表达的技术.常用的产生siRNA的方法是体内转录法.本实验分别构建了人U6、鼠U6和人H1启动子载体,并构建了具有筛选标记和指示作用的siRNA表达载体.在针对乙酰肝素酶(heparanase)基因的RNAi实验...
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【学位论文】 作者：史兆兴导师：苏国富 黄留玉 中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院 基础医学 遗传学（博士） 2002年
【摘要】 为了揭示痢疾杆菌和HeLa细胞之间的相互作用规律,我们分别分析了二者在相互作用过程中各自基因表达的变化情况.一方面用体现人表达技术研究了痢疾杆菌在侵袭HeLa细胞时在体内被诱导的基因,共得到41个不同的体内诱导基因,9个已知基因,12个未知...
- 概要：
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【中文期刊】 黄以财 周丽 等 《山东化工》 2023年52卷15期 113-116,119页
【摘要】 化学修饰的条件激活寡笼状核苷酸为研究动态生物过程提供了精准的时空控制,例如,调节体内基因表达、探测特定的寡核苷酸靶点,在体内外实现对寡核苷酸结构和活性的可调和可预测的控制对其在合成生物学和生物技术应用中至关重要.本文综述了条件激活寡核苷酸的...
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【中文期刊】 王淑静 刘兴汉 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷11期 1152-1161页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了研究改造后的肿瘤抑素2个抗肿瘤活性肽的作用机制,明确其不同的抗肿瘤活性,采用基因工程技术原理,人工合成肿瘤抑素中185～203位氨基酸所对应的19肽和T7肽(74～98位氨基酸)基础上改造的21肽碱基序列,将其与融合蛋白表达载体pTYB...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 余波 罗师平 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷4期 382-388页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过对个别氨基酸突变的研究,获得了保持良好生物活性的长半衰期组织因子途径抑制因子(tissue factor pathway inhibitor,TFPI)重组蛋白的有效途径.采用定点诱变和基因重组技术,首先在TFPI cDNA特定位点形成...
【关键词】 组织因子途径抑制因子(TFPI)；基因突变；血浆清除；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 杜盈 姚远 等 《生物化学与生物物理进展》 2006年33卷4期 368-376页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 GDP-甘露糖-3',5'-异构酶(GME)可以催化GDP-甘露糖转化为左旋GDP-半乳糖,该反应对于高等植物体内抗坏血酸的合成是非常重要的.但目前在分子水平上还没有对GME基因进行研究的报道.通过逆转录PCR(RT-RCR)技术从水稻成熟...
【关键词】 植物抗坏血酸合成；基因表达；半定量RT-PCR技术；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭冬生 朱成钢 等 《生物化学与生物物理进展》 2003年30卷5期 803-807页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 根据细胞因子协同作用的特点,采用重组DNA技术构建了人干扰素(IFN)α2b-胸腺肽(THY)α1融合基因,克隆到pBacPAK8上,获得重组转移载体pBacPAK-IFN-THY.与线形化Bm-BacPAK6病毒基因组DNA共转染家蚕细胞...
【关键词】 人IFN-α2b-THY-α1融合基因；家蚕核型多角体病毒；家蚕细胞；
- 概要：
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