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【中文期刊】 刘青青 李宜蔷 等 《天津医药》 2024年52卷7期 781-784页 MEDLINEISTICCA
【摘要】 骨髓增生异常综合征(MDS)是一种细胞遗传学与分子遗传学高度异质性的恶性克隆性疾病,且进展为急性髓系白血病(AML)的风险极高.转化生长因子-β(TGF-β)与MDS的发病密切相关,是免疫稳态及免疫耐受的关键执行者,可抑制免疫系统许多组成部...
【中文期刊】 张嘉莹 樊勇 等 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2023年17卷1期 50-55页 ISTICCA
【摘要】 肺动脉高压是一类临床危重的心肺血管疾病,以肺血管阻力增加、进行性肺动脉压力升高、最终导致右心衰竭,甚至死亡为临床特点.肺血管重塑在肺动脉高压的发生发展过程中扮演着关键角色,尽管近年来靶向药物治疗已经显著改善了肺动脉高压患者的预后,目前的药物...
【中文期刊】 贾思锋 谭艳 等 《现代中西医结合杂志》 2023年32卷8期 1092-1096页 ISTICCA
【摘要】 "亢害承制"是中医理论体系中的重要基石,文章从"亢害承制"论桥本甲状腺炎的因机治要,探讨桥本甲状腺炎的免疫异常机制与亢害承制论的关系,着重指出桥本甲状腺炎病因有二,一为体质,二为诱因.针对本病正气不足,痰浊瘀血胶结于颈前为主的病机实质,提出...
【中文期刊】 叶瑜 郭娟 等 《临床医学研究与实践》 2022年7卷7期 125-128页
【摘要】 目的 探讨自体血清皮肤试验(ASST)在慢性特发性荨麻疹(CIU)患者自身免疫机制异常评估中的应用价值.方法 选取2017年2月至2018年1月我科收治的200例CIU患者作为研究对象,均行ASST检测.根据ASST检测结果,将CIU患者分...
【中文期刊】 郭鹏宇 张豪杰 等 《中国脑血管病杂志》 2019年16卷2期 101-108页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 烟雾病是一种进行性脑血管病,具有种族易感性、家族聚集性特征.烟雾血管表现出内膜增厚,中膜变薄,内弹力板迂曲,伴有淋巴细胞浸润等特征性病理表现,其病因及发病机制尚未完全阐明,目前认为该病与内皮细胞、平滑肌细胞、细胞外基质的异常代谢和炎性反应相...
【中文期刊】 郭永强 李森 等 《中国康复理论与实践》 2017年23卷6期 685-689页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 肌萎缩侧索硬化(ALS)是最常见的一种运动神经元疾病,分为家族性和散发性.一般认为,ALS的发病机制主要包括基因突变、氧化应激、兴奋毒性、线粒体异常和免疫炎症反应等.这些发病机制之间相互联系,相互影响,最终引起了以运动神经系统为主的多系统病...
【中文期刊】 王桂菊 刘延方 等 《河南医科大学学报》 2001年36卷4期 440-442页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的: 探讨骨髓增生异常综合征(MDS)的发病机制.方法:采用造血祖细胞体外培养技术,观察40例MDS患者骨髓细胞粒-巨噬细胞集落形成单位(GM-CFU)体外生长情况及患者血清、骨髓细胞对正常人造血祖细胞体外增殖作用的影响.结果:MDS中的...
【中文期刊】 翟志成 《海南医学》 2019年30卷8期 1069-1072页 ISTICCA
【摘要】 复发性自然流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)是指同一性伴侣连续发生2次及2次以上的自然流产,其发病率占育龄期妇女的1％～3％.其病因非常复杂,常见发病原因有胚胎染色体异常、黄体功能不足、生殖器官异常...
【中文期刊】 王芳 《国际儿科学杂志》 2018年45卷10期 789-793页 ISTIC
【摘要】 过敏性紫癜(Henoch-Sch?nlein purpura,HSP)是好发于儿童由IgA1免疫复合物介导的全身性血管炎性疾病,其发病机制仍然不清楚.当病变累及肾脏出现肾脏损伤即为紫癜性肾炎(Henoch-Sch?nlein purpura...
【中文期刊】 吴晓勇 陈广雷 等 《山东医药》 2017年57卷4期 101-104页 ISTICCA
【摘要】 免疫性血小板减少症（ ITP）是一种获得性自身免疫性出血疾病，其特点为血小板破坏增多和生成不足。ITP发病涉及复杂免疫失调，近年来研究表明T细胞亚群免疫异常在ITP免疫发病机制中起核心作用，包括Th细胞中Th1／Th2、Th17和Th22细...
【中文期刊】 朱合 徐道亮 等 《中华肾病研究电子杂志》 2017年6卷4期 182-185页 ISTIC
【摘要】 IgA肾病(IgAN)是全球最常见的肾小球肾炎,最新研究表明,异常糖基化形成的低糖基化IgA1(Gd-IgA1)奠定了IgAN发病机制的分子基础;此外,黏膜及补体免疫异常参与IgAN发病机制的进展,其可能为IgAN的诊断、治疗指明新的方向.
【中文期刊】 岳睿 《医学综述》 2015年21卷1期 12-14页 ISTICCA
【摘要】 Th17细胞是近些年来发现的不同于Th1、Th2细胞的新CD4+T细胞亚群.它与Th1、Th2、调节性T细胞是构成CD4+T细胞的4个主要亚群.Th17细胞参与多种自身免疫性疾病、感染性疾病及肿瘤的发病过程,并在机体防御反应中具有重要的意义...
【关键词】 Th17细胞； 发病机制； 免疫性血小板减少性紫癜；
【中文期刊】 李振(综述) 徐元宏(审校) 《国际检验医学杂志》 2014年23期 3236-3238页 ISTICCA
【摘要】 IgA 肾病（IgA nephropathy，IgAN）是常见的原发性肾小球疾病之一，以反复发作的肉眼血尿或镜下血尿及蛋白尿为主要临床表现，部分患者可出现高血压或肾功能不全，它是导致肾功能衰竭的主要原因之一。IgAN 为一种自身免疫性疾病，...
【中文期刊】 孔梦影 李丽 等 《牡丹江医学院学报》 2018年39卷3期 105-108页
【摘要】 原发性免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫异常所致血小板生成障碍和血小板破坏过多,从而导致血小板减少的一种疾病,临床伴有或不伴有出血症状,该病的诊断需排除一些其他疾病所致的继发性血小板减少,近年来随着对ITP的不断研究,其治疗有着不断...
【关键词】 原发性免疫性血小板减少症； 自身免疫异常； 继发性血小板减少；
【中文期刊】 陈蓉 程骏章 《新医学》 2012年43卷11期 816-819页 ISTICCA
【摘要】 IgA肾病是全球范围最常见的原发性肾小球疾病之一.其发病机制成为近年的研究热点.目前,国内外对该病发病机制所作的相关研究均表明IgA肾病与IgA1分子异常糖基化、糖基化转移酶基因和分子伴侣基因cosmc等基因异常表达导致糖基化转移醇活性降低...
【关键词】 IgA肾病； IgA1分子异常糖基化； 发病机制；
【中文期刊】 王海浪 王巧民 《国际消化病杂志》 2011年31卷6期 339-341,360页 ISTICCA
【摘要】 难治性炎症性肠病发病机制尚不明确,目前多认为其发生与糖皮质类固醇激素(GC)依赖与抵抗、多耐药基因表达、巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)活性相关,免疫异常、感染、精神心理因素及患者依从性等影响着疾病的发生发展,此文就其发病机制的研究进展作一综述...
【中文期刊】 涂金花 《医学综述》 2010年16卷24期 3719-3722页 ISTICCA
【摘要】 IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病.研究表明沉积于肾小球系膜区的IgA主要为IgA1,IgA1分子的异常糖基化是导致IgA肾病发病的关键因素.糖基化酶缺乏、基因突变、免疫紊乱都可能导致IgA1异常糖基化的发生.异常糖基化IgA1分子可通过...
【中文期刊】 张慧敏 潘崚 等 《临床内科杂志》 2010年27卷7期 502-504页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 再生障碍性贫血(简称再障)是一组由于物理、化学、生物因素或不明原因引起骨髓造血功能衰竭的异质性疾病.免疫异常在再障发病中起重要作用,强化免疫抑制治疗对再障的显著疗效也成为其佐证.我们就再障的免疫机制异常研究进展做一综述.
【中文期刊】 吴迪炯 周郁鸿 等 《现代中西医结合杂志》 2009年18卷27期 3379-3381页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 再生障碍性贫血(AA)是一种少见的、严重的血液系统疾病,主要表现为全血细胞的减少,常合并贫血、出血和感染的发生.关于其发病机制,目前尚未完全阐明,一般认为与造血干/祖细胞缺陷、造血微循环异常和免疫异常有关.近年来,有关AA时免疫异常的...
【中文期刊】 孙瑜嬬 胡一帆 等 《辽宁中医药大学学报》 2008年10卷7期 40-41页 ISTICCA
【摘要】 阐述痤疮发病中的免疫功能异常、中药抗痤疮的免疫调节机制.中药可以直接作用于免疫系统,还可以作用于内分泌系统.
【中文期刊】 林凤茹 王艳 《白血病·淋巴瘤》 2006年15卷2期 158-160页 ISTICCA
【摘要】 主要介绍骨髓增生异常综合征(MDS)与自身免疫现象或疾病的发病机制,MDS与再生障碍性贫血、MDS与阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)之间的关系及MDS靶向治疗的一些研究进展.
【中文期刊】 李晟 徐开林 等 《徐州医学院学报》 2006年26卷1期 66-69页 ISTICCA
【摘要】 报道Evans综合征后发生非霍奇金淋巴瘤(NHL)1例.该患者乙肝病毒携带病史7年,乙肝后肝硬化病史1年余,确诊为Evans综合征后经糖皮质激素、COP方案治疗,最终以脾切除治疗缓解.2年后出现颈部首发的淋巴结肿大,胸部CT示两肺结节状阴影...
【中文期刊】 张琰 陈宝安 《国外医学(输血及血液学分册)》 2003年26卷6期 490-493页 ISTICCA
【摘要】 血液学的许多方面均与免疫息息相关,而免疫损伤可以累及髓内的造血前体细胞,从而引发血液系统恶性疾病.近来,随着对骨髓增生异常综合征发病机制的深入研究,发现了T淋巴细胞、自然杀伤细胞及树突状细胞等多种免疫异常性改变,从而为诊断及治疗等领域提供了...
【中文期刊】 周余 赵辉 等 《国外医学(输血及血液学分册)》 2002年25卷6期 490-492页 ISTICCA
【摘要】 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性很大的血液系统恶性疾病,病因至今未明.近年发现,一些MDS患者存在着T细胞介导的造血抑制、骨髓细胞凋亡增加和免疫细胞功能异常,而且免疫抑制治疗有效,表明免疫异常至少在部分MDS患者的发病机制中占有重要...
【中文期刊】 钱军 林江 等 《国外医学(输血及血液学分册)》 2002年25卷2期 97-100页 ISTICCA
【摘要】 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的获得性克隆性疾病,造血细胞发育异常导致髓内无效造血,患者骨髓增生活跃而外周血细胞减少.其发病是一个累及多基因的多阶段的病理过程,干细胞基因异常、微环境改变和免疫机制缺陷在MDS的发病中...
【中文期刊】 蔡举瑜 何家靖 等 《国际内科学杂志》 2008年35卷6期 350-352,371页 CA
【摘要】 肠易激综合征(IBS)是一组包括腹痛、腹胀、排便习惯和大便性状异常,持续或间歇发作,而又缺乏明显形态学和生化异常改变的症候群.该病发病率高,影响范围广,但病理生理机制尚未完全阐明.以往提出的肠道运动异常、内脏感觉过敏、脑肠作用、免疫异常等难...
【关键词】 肠易激综合征； 发病机制； 精神神经免疫内分泌网络；
【中文期刊】 陈妍 宁艳 等 《国际中医中药杂志》 2021年43卷11期 1161-1164页 ISTIC
【摘要】 复发性流产多与免疫异常密切相关。目前免疫性复发性流产中医证型主要有肾虚血瘀证、脾肾两虚证、血热证、脾虚证及肺肾气虚证；治疗常用中药复方多可补益肾气并取效，故考虑本病病机以肾虚为主。中药复方作用机制主要与调节激素分泌、调节免疫平衡、改善局部微...
【中文期刊】 陈丹桂 许佩佩 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2018年38卷6期 848-852页 ISTICPKUCSCDCA
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