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【中文期刊】 李佳铮 何述钟 《应用化学》 2023年40卷5期 615-624页
【摘要】 Polygalolide A和B是从药用植物黄花倒水莲(Polygala Falax Hemsl)的根茎中分离得到的2个新型酚类化合物.该类天然产物具有复杂紧凑的四环笼状骨架,包含1个高度氧化的环庚酮、3个含氧杂环及2个连续的桥头季碳中心等...
【关键词】 Polygalolide A和B； 酚类化合物； 四环笼状骨架；
【中文期刊】 刘颖杰 那娜 等 《中国新药杂志》 2019年28卷7期 810-820页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 金雀花碱属于喹诺里西叮类生物碱,具有戒烟、增强心肌收缩力、兴奋呼吸、增强运动能力、改善认知功能、抗抑郁、抗癌等药理作用.由于其简单的分子结构和广泛的药理活性,吸引了许多研究者对其进行全合成的尝试、结构修饰和药理活性研究.本文对金雀花碱的全合...
【中文期刊】 胡昆 王炜 等 《天然产物研究与开发》 2010年22卷6期 1028-1030页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,经羟基保护、酰化反应、Baker-Venkataraman 重排、成环反应和脱保护五步得到目标产物三粒小麦黄酮,总收率约7.4%.
【关键词】 三粒小麦黄酮； Baker-Venkataraman重排； 全合成；
【中文期刊】 王小强 黄初升 等 《天然产物研究与开发》 2009年21卷5期 900-904,770页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文概述了目前已发表的天然产物黄檀内酯在植物中分布、生物合成、全合成及生物活性的研究进展.
【中文期刊】 李力更 吴明 等 《天然产物研究与开发》 2008年20卷6期 1104-1107,1113页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 紫杉醇为著名的抗肿瘤天然产物,来源有限,化学合成是制备紫杉醇的可能途径之一.本文综述了目前已公开报道的6条全合成紫杉醇的路线.
【中文期刊】 石赟蓉 孔令义 《世界科学技术-中医药现代化》 2005年7卷1期 38-46页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 前胡为中国药典收载的常用中药,我们在对其化学成分和生物活性深入系统研究的过程中,逐渐形成了对中药活性成分研究思路和方法的认识.本文主要结合我们长期的研究工作,综述了1993年后中药前胡在化学成分、质量标准、资源开发、有效成分的结构修饰与全合...
【中文期刊】 《天然产物研究与开发》 2005年17卷5期 651-657,605页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文概述了苯并吡喃型查尔酮类化合物在植物中的分布结构特征、全合成及生物I活性,参考文献46篇.
【中文期刊】 王亚斐 徐涛 《国际药学研究杂志》 2018年45卷4期 245-252页 ISTICCA
【摘要】 溴酚类天然产物化学结构新颖独特,生物活性多样,其在抗肿瘤、抗菌、抗氧化等方面的研究引起了合成化学家的广泛关注.结构较为简单的溴酚类化合物及其衍生物主要利用溴代、甲基化、还原、烷基化等反应进行合成;结构较为复杂的溴酚类化合物的合成关键反应有:...
【中文期刊】 吴爱群 申利群 等 《时珍国医国药》 2010年21卷1期 75-76页 PKUCSCDCA
【摘要】 目的 天然产物白藜芦醇的全合成.方法 锂卤交换反应.结果 以3,5-二甲氧基苯甲酸为原料,合成了天然产物E-白藜芦醇,总收率为38.6%,产品的结构经1H HMR、高分辨质谱确证.结论 该方法具有原料易得,合成路线短,操作简便等优点.
【关键词】 白藜芦醇； 全合成； E-resveratrol；
【中文期刊】 郭冬冬 张武霞 等 《合成化学》 2019年27卷10期 812-815页
【摘要】 以苯甲醛和2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物为起始原料,经C-异戊烯基化、氧化环化、碘甲烷保护羟基、羟醛缩合反应以及催化关环等步骤,以7.2％和5.7％的总收率实现了两个天然吡喃类黄酮obovatachalcone和(±)-obovatin ...
【关键词】 obovatachalcone； obovatin methyl ether； 吡喃类黄酮；
【中文期刊】 王志臻 仝艳军 等 《工业微生物》 2014年44卷1期 34-39页 ISTICCA
【摘要】 以NCBI报道的Comamonas testosteroni ATCC11996中3α-羟类固醇脱氢酶基因(3α-hydroxysteroid dehydrogenase gene,3α-hsd,AF092031.2)为模板,通过改变碱基序...
【关键词】 3α-羟类固醇脱氢酶； 基因全合成； 密码子优化；
【中文期刊】 许昌胜 陈莉 《药学进展》 2013年37卷2期 58-65页 ISTICCA
【摘要】 丹参酮ⅡA具有抗肿瘤、抗炎抑菌及抗心血管疾病等广泛药理活性,但该化合物同时存在脂溶性高、半衰期短和生物利用度低等缺点,使其临床应用受到限制.因此研究人员不断尝试对丹参酮ⅡA进行结构改造,以期改善其理化性质和药动学参数.综述丹参酮ⅡA及其类似...
【中文期刊】 钱利武 周国勤 等 《安徽医药》 2012年16卷1期 7-12页 ISTICCA
【摘要】 苦参碱系苦参及山豆根的主要活性成分,具有显著的抗肿瘤、抗乙肝病毒及抗炎活性.苦参碱的生物学活性与其喹诺里西啶型结构母核密切相关,为获取高效低毒的药物,研究人员对苦参碱及其衍生物的全合成颇为关注.该文综述了苦参碱及其衍生物的全合成,并对各条路...
【中文期刊】 徐镇平 宋流东 《昆明医学院学报》 2012年33卷5期 64-65页 ISTICCA
【摘要】 目的 全合成芒果苷的一个主要代谢产物1,3,6,7-四羟基三口酮.方法 以2,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,参考文献方法,全合成1,3,6,7-四羟基三口酮.结果 成功合成1,3,6,7-四羟基三口酮,全合成总产率达25.73%.结论 以2...
【关键词】 芒果苷； 代谢产物； 1,3,6,7-四羟基三口酮；
【中文期刊】 金学平 金学兰 《中国药业》 2006年15卷19期 63-64页 ISTICCA
【摘要】 羟基喜树碱首先是从喜树果中提取得到,后来主要是依赖半合成得到.国内外对羟基喜树碱的全合成进行了大量的研究,并取得了可喜的进展.
【中文期刊】 杜威世 王双 等 《军事医学科学院院刊》 2006年30卷4期 319-322,328页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的:构建全合成人源性噬菌体抗体库.方法:选择部分使用频率较高的人抗体胚系基因家族的框架区基因进行人工合成,同时人工设计合成半随机CDR3,通过重叠拼接延伸PCR的方法合成抗体基因.然后利用限制性内切酶SfiⅠ、NotⅠ分别双酶切抗体基因和...
【中文期刊】 吴艳芬 卢强 等 《中国药学（英文版）》 2005年14卷1期 13-17页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的设计合成一条樟柳碱的全合成路线.方法以3α-羟基-6β-乙酰氧基托品为起始物, 经化学合成方法合成樟柳碱. 结果经11步实现了樟柳碱的全合成, 该路线条件温和, 收率高.结论获得了一条樟柳碱的全合成路线, 具有潜在的工业化价值.
【中文期刊】 卓广澜 沈振陆 等 《中国药物化学杂志》 2002年12卷3期 152-154页 ISTICCA
【摘要】 从价廉易得的3,5-二羟基苯甲酸为原料,通过甲基化、肼化、氧化反应得到中间体3,5-二甲氧基苯甲醛,与对甲氧基苄磷酸酯经Witting-Horner缩合反应得到单一反式的3,4′,5-三甲氧基芪,最后用BBr3/CH2Cl2脱去甲基保护基,...
【中文期刊】 李松涛 刘江 等 《合成化学》 2016年24卷1期 30-34页
【摘要】 以3,4-二甲氧基苯甲醛与3,4-二甲氧基苯乙酸为起始原料,经Perkin缩合、自由基氧化偶联反应、Swern氧化、还原胺化及付克酰基化等7步反应全合成了娃儿藤碱类似物DCB-3501,其结构经1H NMR和ESI-MS确证.体外细胞毒性测...
【关键词】 3,4-二甲氧基苯甲醛； 3,4-二甲氧基苯乙酸； 娃儿藤碱类似物；
【中文期刊】 崔阿龙 李卓荣 《国外医药（抗生素分册）》 2015年36卷5期 205-210页 CA
【摘要】 细菌的耐药性已经成为一个全球性医学难题,尤其是革兰阴性菌的多药耐药性问题.多黏菌素B和多黏菌素E(又称黏菌素,Colistin)作为治疗多药耐药的革兰阴性菌引起严重感染的“最后一道防线”,其地位也越来越重要.本文以目前临床应用的多黏菌素B和...
【中文期刊】 冯卫杨 甘海峰 等 《合成化学》 2015年23卷8期 736-739页
【摘要】 以1,2,3-三甲氧基苯和3,4-亚甲二氧基苯甲醛为起始原料,经Vilsmeier反应、还原、氯化、氰解、水解、酰化、Bischler-Napieralski反应、氧化及BCl3选择性脱甲基等反应,完成了天然产物Rugosinone的全合成...
【关键词】 Rugosinone； 异喹啉生物碱； Bischler-Napieralski反应；
【中文期刊】 刘克建 邓冬莉 《广州化工》 2013年41卷11期 29-31页
【摘要】 木犀草素具有重要的生理活性,应用广泛.文章根据合成工艺所用起始原料的不同,将合成路线分为全合成和半合成两大类,分别介绍了各合成路线.其中半合成路线具有收率高、步骤简单等优点,具有生产开发价值,值得进一步深入研究.
【中文期刊】 杨明俊 李娟 等 《北京理工大学学报》 2013年33卷7期 765-770页
【摘要】 首次采用逆合成法对昆虫病原真菌Paecilom yces cinnamomeus BCC 9616中分离的高活性抗肿瘤环己肽环肽Paecilodepsipeptide A进行了全合成.采用标准肽化学合成方法,完成了五肽的合成；以酪氨酸甲酯盐...
【关键词】 Paecilodepsipeptide A； 环肽； 全合成；
【中文期刊】 郭冬冬 杨金会 等 《合成化学》 2013年21卷5期 550-553页
【摘要】 以3-甲氧基甲氧基苯甲醛和2,4,6-三甲氧基-3-异戊烯基苯乙酮为原料,经烷基化和缩合反应合成了新化合物——2'-羟基-4-甲氧基-3,4',6'-三甲氧甲氧基-3'-异戊烯基查尔酮(6);6经环合反应合成了新化合物——(±)-5,7,3...
【中文期刊】 陈萌 曲桐 等 《化学与生物工程》 2012年29卷5期 8-11页
【摘要】 以亮氨酸为起始原料,改变环合位点,全合成了两个海洋环肽Galaxamide[环(亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)]类似物.通过1HNMR、13CNMR、MS对其结构进行了表征,并对人肝癌细胞(HepG2)、人肺癌细胞...
【关键词】 Galaxamide； 类似物； 全合成；
【中文期刊】 卢云宇 姚和权 等 《有机化学》 2012年32卷1期 1-12页
【摘要】 EnglerinA是一种从大戟属植物Phyllanthus engleri中分离得到的含有氧桥结构的愈创木烷类倍半萜,对肾癌细胞表现出很高的抑制活性和选择性.综述了englerin A的全合成及其初步构效关系的研究进展.在合成部分,对各个合...
【关键词】 englerin A； 全合成； 生物活性；
【中文期刊】 郭冬冬 杨金会 等 《合成化学》 2012年20卷6期 701-704页
【摘要】 以3,4-二羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、DDQ脱氢及去保护基等反应,首次完成了天然产物异戊烯基黄酮Coryfolia D的全合成,总收率11.8％.所有新化合物的结构经1H ...
【关键词】 Coryfolia D； 黄酮； 异戊烯基黄酮；
【中文期刊】 房雷 苟少华 等 《有机化学》 2011年31卷3期 286-296页
【摘要】 加兰他敏为天然生物碱,具有乙酰胆碱酯酶抑制及神经元烟碱受体构象调节双重活性,临床应用非常广泛.迄今,研究人员已提出多种合成策略,如分子内酚氧化缩合法、分子内Heck反应法等,重点关注近几年加兰他敏全合成的研究进展,并尝试对现有方法的发展演变...
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