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【中文期刊】 崔红玉 王云峰 等 《生物工程学报》 2008年24卷4期 569-575页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为构建全基因组鸡马立克氏病病毒814株感染性细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome,BAC),首先通过构建表达Eco-gpt(xanthine-guanine phosphoribosyl trans...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 兰德松 石星明 等 《微生物学报》 2008年48卷6期 811-817页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 火鸡疱疹病毒(HVT)为一种-疱疹病毒,因其与马立克氏病病毒(MDV)抗原相关性而被广泛用作预防马立克氏病(MD)的活疫苗.[目的]本研究的目的是构建HVT全基因组感染性细菌人工染色体(BAC).[方法]利用Eco-gpt(黄嘌呤鸟嘌呤磷酸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨倩 成军 等 《中西医结合肝病杂志》 2003年13卷6期 352-353,356页 ISTICCA
【摘要】 目的:对丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)蛋白反式激活靶基因2(NS5A-TP2)的基因作克隆化研究.方法:依据我室构建的HCV NS5A反式激活基因差异表达的cDNA消减文库筛选结果,利用分子生物学与生物信息学技术相结合的方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁家波 崔治中 等 《中国预防兽医学报》 2003年25卷4期 318-封三页
【摘要】 细菌人工染色(BAC)是一种新的用于大分子DNA克隆的载体系统,它具有容量大,遗传稳定,操作简单等优点.本文综述了近几年来BAC的发展,及其常用的分析和修饰方法.同时,介绍了BAC在分子克隆化病毒中的应用.
【关键词】 细菌人工染色体(BAC)； 载体系统； 分子克隆化病毒；
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨承槐 李俊平 等 《中国兽药杂志》 2011年45卷3期 52-55页
【摘要】 简要介绍了细菌人工染色体(Bacterial artificial chromosome,BAC)载体及其修饰技术,重点综述了BAC在马立克氏病病毒基因功能、疫苗研究中的应用.细菌人工染色体是近十几年发展起来的一种新型DNA克隆载体系统,具...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙淑红 赵鹏 等 《畜牧兽医学报》 2010年41卷6期 774-777页
【摘要】 本研究拟通过禽网状内皮增生病病毒(REV)分子克隆化病毒REV-C99株对1、8日龄SPF鸡的致病性比较,探讨REV的致病性与感染日龄的关系.在1、8日龄SPF鸡,分别腹腔注射REV-C99株1 000个TCID50·只-1,以新城疫病毒(...
【关键词】 禽网状内皮组织增生病病毒； HI； 感染日龄；
- 概要：
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【中文期刊】 孙淑红 崔治中 等 《畜牧兽医学报》 2009年40卷11期 1658-1661页
【摘要】 本研究旨在探讨不同来源的禽网状内皮增生病病毒(REV)对1日龄SPF鸡的致病性.用包括分子克隆化病毒REV-C99在内的不同来源的6个REV株人工感染1日龄SPF鸡,以禽流感病毒灭活疫苗(H9-AIV、H5-AIV)与新城疫病毒灭活疫苗(N...
【关键词】 禽网状内皮增生病病毒； HI； 免疫抑制；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴媛 洪源 等 《解放军医学杂志》 2007年32卷1期 23-25页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对命名为F蛋白结合蛋白1(FBP1)的未知基因,克隆其全长基因并进行生物信息学分析.方法 应用酵母双杂交技术得到FBP1,应用分子生物学技术克隆FBP1的基因编码序列.结果 经酶切和测序鉴定,结果完全正确,成功克隆了FBP1的基因编码...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 吉荣 崔治中 等 《病毒学报》 2005年21卷6期 448-455页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用脂质体转染技术,将含有SNV株禽网状内皮组织增生症病毒 (REV)前病毒全基因组cDNA克隆质粒转染鸡胚成纤维细胞(CEF).用对REV的单克隆抗体和抗REV env-gp90的鼠血清作间接免疫荧光反应,在原始的转染细胞及随后传代的细胞...
【关键词】 禽网状内皮组织增生症病毒； 传染性克隆； 测序；
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【中文期刊】 张纪元 崔治中 等 《微生物学报》 2005年45卷3期 437-440页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用PCR方法分3段扩增出J亚群白血病病毒NX0101株的前病毒cDNA,PCR产物经克隆后顺次连接,获得一个含有完整ALV-J前病毒cDNA的重组质粒,命名为pALV-J-NX.将此质粒DNA纯化后转染鸡胚成纤维细胞,以针对ALV-J的单...
- 概要：
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【中文期刊】 刘妍 王春花 等 《解放军医学杂志》 2004年29卷5期 380-382页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的筛选并克隆乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)反式激活新型靶基因.方法以HBxAg表达质粒pcDNA3.1(-)-X转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,提取mRNA并进行抑制性消减杂交分析,应用生物信息学方法对所获...
- 概要：
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【中文期刊】 刘研 杨倩 等 《解放军医学杂志》 2004年29卷5期 383-385页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的筛选并克隆丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)反式激活新型靶基因.方法以HCV NS5A表达质粒pcDNA3.1(-)-NS5A转染HepG2细胞,以空载体pcKNA3.(-)为平行对照.提取mRNA并进行抑制性消减杂交分析...
【关键词】 肝炎病毒,丙型； 非结构蛋白 NS5A； 反式激活；
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【中文期刊】 朱瑞良 崔治中 等 《病毒学报》 2004年20卷4期 353-358页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了研究超强毒鸡传染性法氏囊病病毒(vvIBDV)的致病性及其VP2基因高变区的分子变化,以vvIBDV GX8/99株囊毒为研究对象,将该毒在SPF鸡胚连传10代后,再在鸡胚成纤维细胞(CEF)上连续盲传.该病毒在CEF上传至22代时开始...
【关键词】 超强毒； 鸡传染性法氏囊病病毒； 克隆；
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【中文期刊】 成军 李克 等 《生物学杂志》 2003年20卷4期 10-13,33页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用不同种属动物之间重要基因序列高度同源的理论,应用分子生物学与生物信息学技术和方法,克隆猪丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白结合蛋白6(HCBP6)的同源基因.首先应用酵母双杂交技术,以表达HCV核心蛋白的表达载体作为诱饵,对于百万级的肝细胞...
- 概要：
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【中文期刊】 纪冬 刘妍 等 《军医进修学院学报》 2010年31卷1期 55-57页 ISTICCA
【摘要】 目的 应用基因表达谱芯片技术及生物信息学技术筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)前-S2蛋白反式激活新型靶基因,进一步阐明HBV感染相关性疾病的发病机制.方法 以HBV前-S2蛋白表达质粒peDNA3.1(-)-PreS2转染HepG2细胞,以...
- 概要：
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【中文期刊】 孙玮丽 陈永井 等 《现代免疫学》 2007年27卷4期 289-293页 ISTIC
【摘要】 从PHA活化的人外周血T细胞中抽提总RNA,经RT-PCR扩增出CTLA-4的全长基因,构建逆转录病毒载体pEGZ-Term/CTLA-4,经PCR及电泳鉴定后感染包装细胞293T.收集培养上清感染L929细胞.用Zeocin选择培养.经免...
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【中文期刊】 陶明亮 成军 等 《世界华人消化杂志》 2006年14卷6期 576-580页 ISTICCA
【摘要】 目的:筛选HCV p7病毒蛋白反式调节的新靶基因p7TP3,克隆p7TP3基因及其不同剪切体基因序列,并进行功能分析,探讨丙型肝炎病毒(HCV)p7病毒蛋白在HCV致病过程中的作用.方法:依据我们构建的真核表达载体pcDNA3.1(-)-p...
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【中文期刊】 郭江 成军 等 《中西医结合肝病杂志》 2005年15卷4期 209-211页 ISTICCA
【摘要】 目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学(bioinformatics)技术筛选并克隆丙型肝炎病毒(HCV)F蛋白反式激活新型靶基因,进一步阐明HCV感染相关疾病的发病机制.方法:以HCV F蛋白表达质粒pcDNA3.1(-)-F...
- 概要：
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【中文期刊】 刘妍 成军 等 《军医进修学院学报》 2005年26卷5期 380-382页 ISTICCA
【摘要】 目的:筛选并克隆丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白4A(NS4A)反式激活新型靶基因.方法:以HCV NS4A蛋白表达质粒pcDNA3.1(-)-NS4A转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,提取mRNA并进行抑制性消...
- 概要：
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【中文期刊】 张黎颖 成军 等 《世界华人消化杂志》 2005年13卷14期 1700-1704页 ISTICCA
【摘要】 目的:克隆化HCV非结构蛋白2(NS2)蛋白反式调节靶基因(NS2TP).方法:依据我们构建的HCV NS2反式调节基因差异表达的cDNA消减文库筛选结果,利用分子生物学与生物信息学技术获得新基因NS2TP的编码序列,设计特异性引物,并对其...
- 概要：
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【中文期刊】 成军 《胃肠病学和肝病学杂志》 2005年14卷1期 1-3页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 乙型肝炎病毒(HBV)DNA的克隆化是1979年完成的,这在当时分子生物学理论和技术还不是十分成熟的年代显得难参可贵.
- 概要：
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【中文期刊】 张黎颖 成军 等 《胃肠病学和肝病学杂志》 2005年14卷1期 23-26页 ISTICCA
【摘要】 目的应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学(bioinformatics)技术筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶(DNA Polymerase)逆转录酶(RT)反式调节新型靶基因,进一步阐明HBV感染相关疾病的发病机制.方法...
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【中文期刊】 郭江 成军 等 《中西医结合肝病杂志》 2004年14卷4期 212-215页 ISTICCA
【摘要】 目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学(bioinformatics)技术筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)前-S1蛋白(pre-S1)反式激活新型靶基因,进一步阐明HBV感染相关痰病的发病机制.方法:以HBV前-S1蛋白表达质粒...
- 概要：
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【中文期刊】 张黎颖 成军 等 《胃肠病学和肝病学杂志》 2004年13卷5期 466-470页 ISTICCA
【摘要】 目的应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学(bioinformatics)技术筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶(DNA Polymerase)逆转录酶(RT)区蛋白的反式调节新型靶基因,进一步阐明HBV感染相关疾病的发病机...
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【中文期刊】 纪冬 成军 等 《胃肠病学和肝病学杂志》 2004年13卷1期 9-12页 ISTICCA
【摘要】 目的应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学(bioinformatics)技术筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)前-S1蛋白(pre-S1)反式激活新型靶基因,进一步阐明HBV感染相关性疾病的发病机制.方法以HBV前-S1蛋白表达质粒p...
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【中文期刊】 刘蔚 成军 等 《胃肠病学和肝病学杂志》 2004年13卷4期 381-384页 ISTICCA
【摘要】 目的应用抑制性消减杂交技术(SSH)及生物信息学技术(bioinformatics)筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)前-S1蛋白(Pre-S1)反式激活新型靶基因,进一步阐明HBV感染相关疾病的发病机制.方法以HBV前-S1蛋白表达质粒pc...
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【中文期刊】 宫嫚 成军 等 《世界华人消化杂志》 2004年12卷11期 2572-2575页 ISTICCA
【摘要】 目的:应用基因表达谱芯片技术及生物信息学技术筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白反式激活新型靶基因,进一步阐明HBV感染相关性疾病的发病机制.方法:以HBV X蛋白表达质粒pcDNA3.1(-)-X转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 纪冬 成军 等 《胃肠病学和肝病学杂志》 2003年12卷3期 237-240页 ISTICCA
【摘要】 目的应用抑制性消减杂交技术(SSH)及生物信息学技术(bioinformatics)筛选并克隆丙型肝炎病毒非结构蛋白3(NS3)反式激活新型靶基因,进一步阐明HCV感染相关疾病的发病机制.方法以HCV NS3蛋白表达质粒pcDNA3.1(-...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王琳 李克 等 《胃肠病学和肝病学杂志》 2003年12卷3期 257-259页 ISTICCA
【摘要】 目的为了探索丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)病毒蛋白反式激活作用的新的靶基因,我们应用基因芯片技术对于转染和未转染的肝母细胞瘤细胞系HepG2进行分析.研究结果将有助于阐明HCV感染相关疾病的发病机制.方法根据HCV-H病毒...
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【中文期刊】 邵清 成军 等 《胃肠病学和肝病学杂志》 2003年12卷3期 245-247页 ISTICCA
【摘要】 目的丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白3(NS3)是一种具有显著反式激活作用的病毒蛋白质.为了探索HCV NS3病毒蛋白反式激活作用的新的靶基因,我们应用微矩阵(microarray)技术对于转染和末转染的肝母细胞瘤细胞系HepG2进行分析....
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