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【中文期刊】 刘桂香 王青 等 《华西口腔医学杂志》 2010年28卷2期 158-161页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨超声冲洗对感染根管内毒素的灭活及清除作用.方法 选择因严重慢性根尖周炎拔除的具有双根管的离体上颌前磨牙10颗,常规开髓,用改良双敞法预备根管,将3%过氧化氢溶液30 μL注入根管,行超声振荡,每根管振荡2 min,分别于根管预备后...
【中文期刊】 魏雪芳 肖贵南 《中国医院药学杂志》 2005年25卷7期 684-685页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:定量检测甲氨喋呤注射液中的细菌内毒素含量.方法:采用动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行检测.结果:3批甲氨喋呤注射液在浓度高于1.56 g·L-1时,影响细菌内毒素的测定,而在0.78 g·L-1或更低浓度时则没有干扰作用;所测...
【中文期刊】 肖贵南 区璇 等 《中国药理学通报》 2004年20卷2期 226-229页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的探讨盐酸普罗帕酮注射液进行细菌内毒素检查的可行性.方法采用凝胶法和动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测.结果 3批盐酸普罗帕酮注射液稀释至350 mg*L-1和175 mg*L-1时对细菌内毒素检查有明显的干扰作用,而...
【中文期刊】 肖贵南 吴招娣 等 《中国新药杂志》 2003年12卷6期 449-451页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:考察依达拉奉注射液进行细菌内毒素检查的可行性,为控制药品质量提供基础.方法:采用凝胶法和动态浊度法鲎试验. 结果:3个厂家的9批依达拉奉注射液在经12倍稀释后对细菌内毒素检查没有干扰作用,而在小于12倍稀释时则有明显的干扰作用.结论:...
【中文期刊】 肖贵南 吴招娣 等 《中国药理学通报》 2003年19卷4期 435-437页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的考察顺铂注射液进行细菌内毒素检查的可行性.方法采用凝胶法和动态浊度法鲎试验.结果 6批顺铂注射液稀释至0.14 g*L-1时对细菌内毒素检查没有干扰作用,而稀释至0.28 g*L-1时3批样品有明显的干扰作用;所有检测样品的细菌内毒素含...
【中文期刊】 莫明秀 《广东药学院学报》 2010年26卷6期 608-611页 ISTICCA
【摘要】 目的 定量检测香丹注射液中的细菌内毒素.方法 采用动态浊度法鲎试验,检测样品中的细菌内毒素,并与凝胶法结果进行比较.结果 香丹注射液在稀释16倍时干扰细菌内毒素的检查,而在稀释32倍时则无干扰作用;所测样品的细菌内毒素含量均小于10 EU·...
【中文期刊】 詹云丽 李楚云 《广东药学院学报》 2001年17卷4期 278-280页 ISTICCA
【摘要】 目的:确定合理的氯霉素注射液细菌内毒素限值,应用动态浊度法鲎试验定量测定氯霉素注射液中的细菌内毒素含量.方法:根据联合药液的内毒素总限量确定氯霉素注射液的内毒素限值,通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验,检测其回收率应在50%~200%...
【中文期刊】 刘桂香 王青 等 《华西口腔医学杂志》 2009年27卷3期 280-282页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨超声振荡对于模拟根管内毒素的灭活作用.方法 80个无热原玻璃单根管模型随机分为A~H8组,每组10个,分别注入标准内毒素溶液并给予不同处理:A、B、C组分别给予超声振荡5、7、10 min;D组加入过氧化氢溶液并超声振荡5 min...
【中文期刊】 张灿 白淼 等 《食品安全质量检测学报》 2019年10卷23期 7996-8003页
【摘要】 目的 比较3种内毒素活性定量检测方法在乳品中的应用情况.方法 采用2种传统东方鲎(Tachypleus amebocyte lysate,TAL)试验(动态浊度法/动态显色法)和1种便携式内毒素检测仪(portable test syste...
【中文期刊】 盛凤仙 熊可强 等 《药学实践杂志》 2012年30卷2期 107-108,114页 ISTIC
【摘要】 目的 应用动态浊度法定量测定人凝血因子Ⅷ制品中细菌内毒素含量.方法 通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验,检测其回收率应在50%~200%范围.结果 将样品进行1→100稀释可以有效地消除其对鲎试验的干扰.结论 应用动态浊度法定量测定人...
【中文期刊】 盛凤仙 王惠之 等 《上海预防医学》 2012年24卷7期 406-408页 ISTICCA
【摘要】 [目的] 建立动态浊度法定量测定人凝血酶原复合物制品中细菌内毒素含量的方法.[方法] 通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验,检测其回收率应在50%~200%范围.[结果] 人凝血酶原复合物制品对鲎试验无干扰作用,动态浊度法定量检测结果与...
【中文期刊】 汪穗福 周宁 《中医药信息》 2003年20卷5期 16-17页 ISTIC
【摘要】 目的:系统介绍我国应用动态浊度法(KTA)检测中药注射剂细菌内毒素的研究情况,为同类研究提供参考.方法:以国内公开发表的论文为基础,对KTA检测中药注射剂细菌内毒素分别进行介绍.结果:全国应用KTA检测中药细菌内毒素共有19个品种,发表论文...
【中文期刊】 沈小卓 李晓瑜 等 《氨基酸和生物资源》 2003年25卷4期 63-65页 ISTICCA
【摘要】 建立18-氨基酸注射液细菌内毒素定量测定方法,控制药品质量.采用动态浊度法,对18-氨基酸注射稀释液进行干扰预实验、干扰实验定量检测.结果18-氨基酸注射液在8倍稀释时无干扰作用.因此用动态浊度法定量检查18-氨基酸注射液细菌内毒素的含量,...
【中文期刊】 汪穗福 《中医药信息》 2002年19卷5期 34-35页 ISTIC
【摘要】 目的:系统介绍我国应用KTA检测中药注射剂细菌内毒素的研究情况,为同类研究提供参考.方法:依据国内公开发表的论文等文献资料,对KTA检测中药注射剂细菌内毒素的情况加以介绍.结果:全国应用KTA检测中药细菌内毒素共有9个品种,发表论文9篇.结...
【中文期刊】 姚治 《西北药学杂志》 2000年15卷1期 25页 ISTICCA
【摘要】 采用细菌内毒素定量分析技术--动态浊度法试验,结果表明,甲硝唑注射液(5g/L)对鲎试验约有1.2倍的抑制作用,样品1:1稀释后干扰消除,可用鲎试验法检测细菌内毒素,其内毒素检查限值为1.67EU/ml.
【中文期刊】 李杨 姚治 《中国生化药物杂志》 2000年21卷1期 27-29页 ISTICCA
【摘要】 目的:研究用鲎试验取代家兔法检测右旋糖酐40葡萄糖注射液中的细菌内毒素方法的可行性.方法:分别用动态浊度法和凝胶法考察右旋糖酐40葡萄糖注射液对鲎试验的干扰作用.结果:动态浊度法干扰试验结果表明,右旋糖酐40葡萄糖注射液原液对鲎试验约有1倍...
【关键词】 右旋糖酐40葡萄糖注射液; 鲎试验; 干扰;
【中文期刊】 汤秋华 林辉 等 《海峡药学》 2013年25卷9期 76-78页
【摘要】 目的 建立定量检测血液透析液细菌内毒素的实验方法.方法 采用<中国药典>2010年版二部附录中细菌内毒素的动态浊度法.结果 将血液透析液稀释2倍,用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%~200%之间.结论 该法快捷、准确...
【中文期刊】 汪穗福 苏惠虹 《中华临床医药与护理》 2006年4卷1期 74-76页
【摘要】 目的:系统介绍2004年定量法检测药品注射剂细菌内毒素的研究情况,为同类研究提供参考.方法:以国内公开发表的论文为基础,对定量法检测药品注射剂细菌内毒素分别进行介绍.结果:2004年细菌内毒素定量法检测研究发展较快,共有23个品种,其中中药...
【中文期刊】 李慧 汪穗福 《中华综合临床医学杂志》 2005年7卷6期 113-115页
【摘要】 目的:系统介绍了2004年间中药注射剂细菌内毒素检查的研究情况,为同类研究提供依据.方法:以目前发表的论文为基础进行介绍.结果:两年涉及研究的中药品种有19种,发表论文23篇.结论:必须加大中药品种细菌内毒素检查的研究步伐和论证工作,使之尽...
【中文期刊】 汪穗福 梁宝英 等 《中华临床医药与护理》 2004年2卷5期 1-4页
【摘要】 目的:系统介绍2003年定量法检测药品注射剂细菌内毒素的研究情况,为同类研究提供参考.方法:以国内公开发表的论文为基础,对定量法检测药品注射剂细菌内毒素分别进行介绍.结果:2003年细菌内毒素定量法检测研究发展较快,共有23个品种,其中中药...
【中文期刊】 刘素英 李晓瑜 等 《中华综合临床医学杂志》 2003年5卷8期 27-30页
【摘要】 目的:系统介绍2001-2002年国内应用鲎试剂定量法检测西药注射剂细菌内毒素的研究情况,为同类研究提供参考.方法:以国内公开发表的论文为基础,对鲎试剂定量法检测西药注射剂细菌内毒素分别进行介绍.结果:2001-2002年间国内西药细菌内毒...
【中文期刊】 肖贵南 陆惠文 等 《中草药》 2005年36卷9期 1332-1335页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨注射用苦参素进行细菌内毒素检查的可行性.方法采用凝胶法和动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测.结果 3批注射用苦参素稀释至500 mg/L和250 mg/L后对细菌内毒素检查均没有干扰作用;所测样品的细菌内毒素均小...
【中文期刊】 张如坤 刘用国 《中国新药杂志》 2005年14卷9期 1171-1173页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:应用动态浊度法鲎试验定量测定妥布霉素原料药中细菌内毒素.方法:通过对样品添加定量的标准内毒素进行干扰预试验,当回收率为50%~200%时从中筛选出最佳的检测浓度,然后进行3批样品的正式干扰试验.结果:将妥布霉素制备成浓度为0.125 ...
【中文期刊】 李鸣 刘用国 等 《中成药》 2003年25卷7期 550-551页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:应用动态浊度法测定香丹注射液中细菌内毒素的含量.方法:通过在供试品中定量外加细菌内毒素,检测其回收率,以判断其无干扰的供试品有效稀释倍数,并对供试品中的细菌内毒素进行定量测定.结果:当供试品40倍稀释后,可有效地消除其对鲎试验的干扰作...
【中文期刊】 肖贵南 关永源 等 《中国药理学通报》 2003年19卷9期 1076-1077页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的考察甘露聚糖肽氯化钠注射液进行细菌内毒素检查的可行性.方法应用普通鲎试剂及特异性鲎试剂对样品进行内毒素的定性及定量检查.结果甘露聚糖肽氯化钠注射液经6倍稀释后对普通鲎试剂的细菌内毒素检查有明显的干扰作用,而对特异性鲎试剂无干扰作用;以特...
【关键词】 特异性鲎试剂; 甘露聚糖肽氯化钠注射液; 细菌内毒素;
【中文期刊】 劳海燕 罗宇芬 等 《中成药》 2002年24卷3期 178-181页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:应用动态浊度法定量测定注射用川芎素中的细菌内毒素.方法:应用动态浊度法,通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰预试验,将川芎素原液及1:10,1:20,1:40,1:60,1:80稀释液6个浓度系列,定量添加标准内毒素,其回收率分别为0...