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【中文期刊】 张萍 翁峰霞 等 《中华护理杂志》 2023年58卷20期 2508-2512页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 总结1例卡塔格内综合征患者行双肺移植术后的护理经验.护理要点如下:警惕术后心律失常,掌握最佳急救时机;密切监测呼吸功能,分阶段优化气道管理;实施多方位感染防控措施,降低感染发生风险;启动血糖管理流程,避免血糖波动幅度过大;开展个体化功能康复...
【中文期刊】 周丽明 陈佳 等 《中国临床医学影像杂志》 2020年31卷4期 299-300页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 病例 男,32岁,因"反复咳嗽、咳痰10+年,再发加重1周"就诊于我院呼吸科,患者自诉自幼体质较弱,反复出现咳嗽、咳浓痰、间断咯血等症状,病程中反复发作性头痛、头昏,伴鼻塞、流脓性鼻涕,嗅觉差,未婚未育.曾于外院多次诊断"支气管扩张并感染"...
【关键词】 卡塔格内综合征； 体层摄影术,X线计算机；
【中文期刊】 刘彩钊 王家雄 等 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2021年40卷2期 126-130页 ISTICCA
【摘要】 男性不育症是一种复杂的临床综合征,任何干扰男性生殖功能的疾病都可能导致男性不育症,这使临床实践中男性不育症病因诊断变得复杂.呼吸系统上皮纤毛与男性精子鞭毛之间存在相似的超微解剖结构,纤毛和鞭毛功能障碍将影响呼吸道黏膜清除功能和精子运动.另外...
【中文期刊】 李三保 聂永康 《中国医学影像学杂志》 2017年25卷10期 764-766页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 Kartagener综合征(Kartagener's syndrome,KS)是以慢性副鼻窦炎(鼻息肉)、支气管扩张和内脏转位三联症为特征的隐性常染色体遗传病,属于原发性纤毛不动综合征的亚类,其发病率极低,约为1/68 000[1-3].既...
【关键词】 卡塔格内综合征； X线影像增强； 体层摄影术,螺旋计算机；
【中文期刊】 宾松涛 闵杰青 等 《临床误诊误治》 2020年33卷10期 9-12页 ISTICCA
【摘要】 目的 总结原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)临床特征及误诊原因.方法 回顾分析我科收的8例PCD误诊患儿的临床资料.结果 8例因慢性呼吸道感染症状就诊,临床表现为咳嗽、咳痰,部分伴有喘息.在外...
【中文期刊】 李亚明 张进召 等 《实用心脑肺血管病杂志》 2020年28卷2期 117-120页 ISTIC
【摘要】 Kartagener综合征是一种临床罕见的常染色体隐性遗传性疾病,发病率极低,主要表现为支气管扩张、慢性鼻窦炎、内脏反位三联征,电镜下纤毛超微结构联合光镜下纤毛功能检查是目前临床诊断Kartagener综合征的"金标准".本文报道了两例完全...
【中文期刊】 胡光煦 杜鸣 等 《中国药师》 2020年23卷1期 119-123页 ISTICCA
【摘要】 临床药师参与1例卡塔格内综合症支气管扩张并感染患者治疗过程.结合患者病情变化,临床药师在抗感染药物调整,祛痰药物合理使用等方面提出合理用药建议,督导痰热清注射液的合理使用,对小牛脾提取物注射液药品不良反应进行分析和处理,对患者支气管扩张自我...
【中文期刊】 曹旭 陈里 《中国临床医学影像杂志》 2014年25卷9期 682-683页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 病例 男,21岁;反复咳嗽、咳黄脓痰5年余及反复双下肢乏力、发麻3年余;曾先后3次于我院住院.2012年9月因“双下肢乏力3天”入院,头颅MRI:双侧基底节区、部分背侧丘脑、小脑齿状核及部分顶叶皮层下可见对称性分布片状及条状T1WI高信号影...
【关键词】 卡塔格内综合征； 体层摄影术,螺旋计算机； 磁共振成像；
【中文期刊】 苗淼 张岩 等 《中国临床医学影像杂志》 2008年19卷9期 681-682页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 病例 男,26岁,已婚2年,不育.以长期反复咳嗽、咳痰、咳血,久治不愈,近期加重.经系统抗炎治疗,疗效不显著来我院检查.患者自出生开始反复发生肺部感染,伴长期咳脓性痰.于10余年前开始出现间歇性痰中带血、胸闷、胸痛等症状,无呼吸困难....
【关键词】 卡塔格内综合征； 体层摄影术,螺旋计算机； 超声心动描记术；
【中文期刊】 袁博云 刘欣 等 《临床荟萃》 2019年34卷1期 49-55页 ISTICCA
【摘要】 2018年随着呼吸系统疾病相关研究和认识的深入,新的临床指南不断更新,本文介绍慢性阻塞性肺疾病、间质性肺疾病、肺癌、肺动脉高压、支气管扩张、原发性纤毛不动综合征等方面相关进展.
【中文期刊】 熊鑫 刘领 等 《广西医学》 2019年41卷10期 1311-1312页 ISTICCA
【摘要】 目的 总结卡塔格内综合征(KS)合并肺发育不良的临床特点及治疗方法.方法 回顾性分析1例KS合并肺发育不良的患者的临床资料,并复习相关文献,总结其临床特点及治疗方法.结果 患者以反复咳嗽、咳痰伴发热为主要临床表现;胸部CT提示右位心,右肺下...
【中文期刊】 张哲欢 黄晓帆 等 《中国男科学杂志》 2017年31卷5期 62-64,68页 ISTICCSCDCA
【摘要】 Kartagener综合征(Kartagener's syndrome,KS)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,又称鼻窦炎-支气管扩张-内脏转位三联征[1].临床表现主要是以反复呼吸道化脓性感染、咯血为特征的支气管扩张症状、副鼻窦炎、右位...
【中文期刊】 罗淑娟 饶花平 等 《医学临床研究》 2017年34卷12期 2496,封3页 ISTICCA
【摘要】 原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)是由于纤毛先天性缺陷(结构或功能缺陷)引起的一组疾病;包括不动纤毛综合征,纤毛运动不良,原发性纤毛定向障碍,和Kartagener综合征(kartagener...
【中文期刊】 符春凤 冯莹 等 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2019年19卷71期 356页
【摘要】 目的 通过学习相关文献和总结卡塔格内综合征产妇的罕见助产护理病例,为广大助产士提高护理经验.方法 通过回顾一例卡塔格内综合征产妇的病历资料进行助产护理体会分享.结果 产妇顺利阴道分娩,结局良好.结论 卡塔格内综合征妇女属于高危孕产妇,应在孕...
【中文期刊】 晏露宁 程岭 等 《浙江中西医结合杂志》 2019年29卷3期 218-220页
【摘要】 1病例简介患者,女,24岁,浙江乐清人.2018年3月因"反复咳嗽咳痰10余年,再发加重3天"就诊于呼吸门诊.患者10余年前无明显诱因下开始出现咳嗽咳痰,痰白黏为主,遇感冒等因素影响时,有黄脓痰.咳痰以睡前为甚,无明显胸闷气急,无咯血及痰中...
【中文期刊】 顾志娟 《中国中西医结合影像学杂志》 2016年14卷5期 619-619页 ISTIC
【摘要】 男，45岁，以“间断咳嗽、咳痰、咯血，加重伴发热1 d”主诉入院。7年前间断出现发热、咳嗽、咳痰伴咯血，于外院诊断为“支气管扩张、陈旧性肺结核”，经抗感染、止血等治疗后症状缓解。6年前因头痛、头晕就诊于外院，诊断为脑积水，手术治疗后，丧失劳...
【关键词】 卡塔格内综合征； 脑积水； 体层摄影术,X线计算机；
【中文期刊】 肖维刚 邓鸿鹏 等 《实用心脑肺血管病杂志》 2015年6期 117-118,119页 ISTIC
【摘要】 卡塔格内综合征（KS）是临床罕见疾病，具有内脏转位、支气管扩张和慢性鼻窦炎三联征，早期正确诊断对 KS 患者的预后至关重要。本文报道1例被诊断为支气管扩张15年的 KS 患者，并结合以往文献对 KS 的临床特点、发病机制、治疗及预后进行总结...
【中文期刊】 屈满英 封文军 等 《医学临床研究》 2013年30卷3期 589-591页 ISTICCA
【摘要】 [目的]探讨不动纤毛综合征(ICS)的临床诊治方法.[方法]回顾性分析2例ICS患者的临床资料并文献复习.[结果]2例反复呼吸道感染的患者被误诊为肺结核,经支气管黏膜活检及电镜检查确诊为ICS.[结论]不动纤毛综合征(ICS)临床少见,易误...
【关键词】 卡塔格内综合征/诊断； 卡塔格内综合征/治疗；
【中文期刊】 肖卫 蕾茹 等 《中国误诊学杂志》 2008年8卷30期 7523-7524页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨Kartagener综合征的临床特点、诊断要素,提高对Kartagener综合征认识.方法:回顾性总结我科收治确诊的5例患者的临床资料,分析其临床特点、诊断依据,治疗方法与转归.结果:5例患者均有反复咳嗽、咳痰、间断咯血,右位心为...
【中文期刊】 施军卫 王肇华 《临床荟萃》 2007年22卷6期 399页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 不动纤毛综合征又称卡塔格内(Kartagener)综合征,是一种少见的先天遗传性疾病[1].临床主要表现为鼻窦炎、内脏反位和支气管扩张三联征.为提高对本病的认识,现报道本院收治的1例并文献复习.
【关键词】 卡塔格内综合征； 支气管镜检查； 体层摄影,X线计算机；
【中文期刊】 陈林冲 张斌 等 《中华医学杂志》 2020年100卷15期 1193-1194页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 卡塔格内综合征是临床罕见疾病，其经典三联征为内脏转位、支气管扩张和慢性鼻窦炎。本文报道1例卡塔格内综合征患者在全身麻醉下行鼻窦手术，因术后拔管困难，转入重症监护病房治疗，14 d后治疗好转出院。
【中文期刊】 王珂 陈星 等 《中华儿科杂志》 2018年56卷2期 134-137页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨原发性纤毛运动障碍(PCD)临床、纤毛结构缺陷及基因变异特点.方法 对山东大学附属省立医院小儿呼吸科2013-2016年通过支气管黏膜活检纤毛电镜诊断的3例PCD患儿采用靶向目标捕获二代测序行基因检测,分析其临床表现、纤毛结构和基...
【中文期刊】 田欣伦 王世波 等 《中华结核和呼吸杂志》 2017年40卷4期 278-283页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨原发性纤毛运动障碍(PCD)患者的临床特点,提高对该病的认识.方法回顾性分析2009年1月至2014年12月北京协和医院确诊的PCD且资料完整的病例共17例,其中男7例,女10例,年龄6~57岁,平均发病年龄(11.7±2.1)岁...
【中文期刊】 陈奥 练巧燕 等 《中华器官移植杂志》 2020年41卷6期 341-345页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨原发性纤毛运动不良症(PCD)的诊断及治疗策略。方法:1例37岁男性受者，幼时出现反复咳嗽、咳痰，伴活动后气促，病情进行性发展，住院次数≥6次/年，呼吸困难指数评分(MRC)2～3级，经辅助检查及多学科会诊讨论，诊断为原发性纤毛运...
【关键词】 肺移植； 原发性纤毛运动不良症； 卡塔格内综合征；
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