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【中文期刊】 纪青 王衍富 等 《中国实用内科杂志》 2006年26卷24期 1965-1967页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨胰岛素样生长因子-2(IGF2)基因印迹(genomic imprinting)与肺癌发生发展过程的关系.方法 于2003年1月至2004年1月,对大连医科大学附属第一医院胸外科手术切除的标本,根据IGF2基因第9外显子具有Apa...
【关键词】 胰岛素样生长因子-2； 基因印迹； 印迹缺失；
【中文期刊】 王伟 王德芬 等 《中华儿科杂志》 2003年41卷6期 453-456页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的观察Prader-Willi综合征(PWS)患者的分子遗传基础及临床筛查策略,为进一步的遗传咨询提供信息.方法应用甲基化特异性PCR(MSPCR)及荧光原位杂交(FISH)技术对4例临床诊断PWS患者进行基因分析研究.结果4例患者MSP...
【关键词】 Prader-Willi综合征； 基因组印迹； 单亲二体性；
【中文期刊】 林丽 孙春霞 等 《中国综合临床》 2015年31卷1期 78-80页 ISTIC
【摘要】 目的 检测乳腺癌缺失基因1(deleted in breast cancer 1,DBCl)在子宫内膜腺癌组织中的表达情况,探讨其在肿瘤发展过程中的作用.方法 收集山东省聊城市人民医院28例子宫内膜腺癌患者手术切除的新鲜子宫内膜癌组织及癌旁...
【中文期刊】 朱雪琼 石一复 《国外医学(儿科学分册)》 2002年29卷2期 106-109页 ISTIC
【摘要】 横纹肌肉瘤(RMS)是儿童常见的软组织肉瘤,本文主要分析了RMS肌源性调节基因家族、烟碱样乙酰胆碱受体以及染色体的易位、染色体获得/扩增和丢失、杂合性缺失、印迹丢失等方面的研究进展.探讨了RMS的发生机制,为RMS的早期正确诊断提供了理论依...
【学位论文】 作者： 王衍富 导师：贾玉杰 大连医科大学 基础医学 病理学与病理生理学（博士） 2005年
【摘要】 本研究应用现代分子生物学技术研究肺癌及癌周正常肺组织IGF2、H19、MEST三种基因的印迹状态及骨桥蛋白的表达情况，旨在揭示这三种基因的印迹及骨桥蛋白在肺癌发生机制中的作用，从而为肺癌进一步的早期基因诊断与及时治疗提供理论依据。...
【学位论文】 作者： 张彩华 导师：贾玉杰 大连医科大学 基础医学 病理学与病理生理学（硕士） 2005年
【摘要】 本实验根据IGF2基因第9外显子具有ApaⅠ位点多肽性，利用聚合酶链反应(PCR)技术结合限制性片段长度多态性(RFLP)技术研究肺癌及癌周正常肺组织中IGF2基因的印迹状态和表达情况，旨在揭示IGF2的基因印迹在肺癌发生机制中的作用，.....
【中文期刊】 冯雪莲 蔡玲玲 等 《中华小儿外科杂志》 1998年19卷1期 2-5页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的: 探讨儿童胚细胞起源的恶性肿瘤的发生与IGF2和H19基因胚胎印迹缺失(LOI)的关系及肿瘤时这两个基因之间的协同关系.方法: 通过PCR-RFLP法和Northern blot法检测包括6例肾母细胞瘤、 2例神经母细胞瘤和2例内胚窦...
【关键词】 染色体缺失； 肾母细胞瘤神经母细胞瘤；
【中文期刊】 杨季红 程树杰 《河北医药》 2011年33卷18期 2836-2839页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 近年来,表观遗传学成为生物医学研究领域的热点,尤其是基因印迹在人类遗传性疾病尤其是肿瘤发生发展中的作用正引起越来越多研究者的注意[1,2],这种表观遗传学现象正在逐渐成为国内外学者的研究重点.基因组印迹是一种导致父源性或者母源性等位基...
【中文期刊】 訾晓渊 熊俊 等 《中国科学基金》 2001年15卷3期 145-148页
【摘要】 基因组印迹与一些人类疾病密切相关,在韦-伯综合征(Beckwith-Wiedemann Syndrome,BWS)中有特异性亲源染色体的重排和单亲二体,在普-威综合征(Prader-Willi Syndrome,PWS)和安吉尔曼综合征(A...
【中文期刊】 白雪 王亚博 等 《世界中医药》 2024年19卷1期 19-25页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨雷公藤内酯醇(TPL)对脑缺血再灌注(CIR)大鼠小胶质细胞M1/M2型极化的影响.方法:选取192只SD大鼠设假手术组、模型组、丁苯酞(6 mg/kg)组和TPL低、中、高(0.2、0.4、0.8 mg/kg)剂量组,每组32只...
【中文期刊】 余慧 王颖新 等 《世界中医药》 2024年19卷18期 2771-2777页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨巴戟天多糖(MOP)对精索静脉曲张型(VC)大鼠睾丸的保护作用.方法:使用左肾静脉缩窄法制备VC模型,将60只大鼠按简单随机法分为空白对照组、模型组、VC组、VC+100 mg/kg巴戟天多糖组、VC+200 mg/kg巴戟天多糖...
【中文期刊】 乔子肢 张雪文 等 《军事医学》 2024年48卷3期 172-179页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 建立PIKfyve基因全身与造血系统诱导性敲除小鼠模型,探索PIKfyve对免疫稳态的影响,为后续研究PIKfyve在造血系统中的功能提供基础.方法 将LoxP位点插入PIKfyve基因第六外显子两端,建立PIKfyve+/flox小...
【中文期刊】 王荣国 高洁 等 《皖南医学院学报》 2024年43卷5期 409-413页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨电针治疗调节miR-183对噪声性耳聋(NIHL)模型耳蜗毛细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响与作用机制.方法:将雄性SD大鼠随机均分为空白对照组、NIHL组、NIHL+针刺组、NIHL+针刺+腺病毒(AAV)-NC组和N...
【中文期刊】 徐畅 杨璇 等 《脑与神经疾病杂志》 2024年32卷10期 656-660,封3页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨动力蛋白激活蛋白Dynactin对α-微管蛋白乙酰化水平和微管修饰的调控作用.方法 利用蛋白印迹方法检测Dynactin亚基p150Glued N端缺失(KO)和对照(Ctrl)小鼠原代皮质神经元和原代成纤维细胞中α-微管蛋白乙酰...
【中文期刊】 沃晓嫚 张泽鹏 等 《哈尔滨医科大学学报》 2023年57卷5期 485-490,534页 ISTICCA
【摘要】 目的 探索姜黄素通过调节神经前体细胞表达发育下调蛋白 4(neural precursor cell expressed developmentally down-regulated protein 4,NEDD4)信号通路抑制黑素瘤增殖的...
【关键词】 姜黄素； 黑素瘤； 神经前体细胞表达发育下调蛋白4；
【中文期刊】 张照委 王贺 等 《国际眼科杂志》 2023年23卷4期 557-562页 ISTICCA
【摘要】 目的:观察P2Y2受体激动剂地夸磷索钠(DQS)滴眼液治疗糖尿病相关干眼的临床疗效.方法:选取2022-01/03 就诊于我院的糖尿病相关干眼患者80 例 160 眼作为研究对象,随机分为研究组(40 例 80眼,使用3％DQS滴眼液治疗)...
【中文期刊】 柳秋霞 嵇龙飞 等 《中国医药导报》 2023年20卷32期 28-32页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨血浆外泌体淋巴细胞白血病缺失基因 1(exoDLEU1)在预测表皮生长因子受体(EGFR)/间变性淋巴瘤激酶(ALK)野生型进展期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫治疗反应中的临床意义.方法 收集2017年6月至 2019 年 2...
【中文期刊】 李斌 李战鹏 等 《中国医药》 2023年18卷10期 1522-1526页 ISTIC
【摘要】 目的 探究第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因(PTEN)、DNA拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)、多药耐药基因1(MDR1)对骨肉瘤新辅助化疗耐药的评估价值.方法 选取2020年7月至2022年7月在河北省张家口市第一医院确诊并治疗的...
【关键词】 骨肉瘤； 第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因； DNA拓扑异构酶Ⅱ；
【中文期刊】 许志波 《安徽医药》 2023年27卷3期 592-596,后插2页 ISTICCA
【摘要】 目的 研究微RNA(miR)-132-3p在葡萄膜黑色素瘤细胞增殖、凋亡中的作用及其作用机制.方法 该研究起止时间为2018年2月至2019年7月.定量聚合酶链反应(qPCR)检测正常葡萄膜上皮细胞ARPE-19和葡萄膜黑色素瘤细胞SP6....
【中文期刊】 陈琳晖 屈春惠 等 《现代畜牧兽医》 2023年10期 6-10页
【摘要】 试验采用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建G3BP2基因敲除的稳定乳仓鼠肾细胞(BHK21)系,并探究其对抗应激能力的影响.将构建的两组PX459-G3BP2-sgRNA重组质粒共转染BHK21细胞,使用嘌呤霉素筛选单克隆细胞株进行连续...
【关键词】 CRISPR/Cas9； 基因敲除； G3BP2-/-细胞系；
【中文期刊】 陈洁润 蒋丽红 等 《现代医药卫生》 2023年39卷5期 730-734页
【摘要】 目的 研究在广西CD36缺失个体中检测到的CD36基因突变c.C275T,是否可导致CD36缺失和在人群中的发生率.方法 采用血小板抗原单克隆抗体特异性免疫固定试验(MAIPA)和流式细胞技术检测确定广西地区1位汉族男性个体(XXX)的CD...
【中文期刊】 吴敬峰 赵亚丹 等 《局解手术学杂志》 2022年31卷4期 310-314页 ISTIC
【摘要】 目的 探究舒芬太尼对去卵巢骨质疏松大鼠骨小梁结构及骨代谢的影响.方法 采用双侧卵巢切除术(OVX)建立绝经后骨质疏松大鼠模型,将50只雌性SD大鼠随机分为5组:假手术组、OVX组、OVX+低、中、高剂量舒芬太尼组(1、2、4μg/kg),每...
【中文期刊】 王慷慨 鄂顺梅 等 《生物化学与生物物理进展》 2005年32卷5期 456-462页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为探讨核定位信号在热休克蛋白70(HSP70)抑制H2O2所致核仁损伤中的作用,采用分子克隆技术分别构建了4个真核表达载体,pcDNA3.1(-)-HSP70WT(HSp70野生型),pcDNA3.1(-)-HSP70△NLS(核定位信号缺...
【中文期刊】 刘长振 何立 等 《生物化学与生物物理进展》 2005年32卷8期 718-725页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 Actin结合蛋白p57与actin之间存在相当复杂的作用机制.为深入了解这一机制,利用体外F-actin结合共沉淀、细胞内免疫荧光共定位以及免疫印迹和吸光度扫描分析等实验技术,系统地研究了亮氨酸拉链结构域在p57与actin结合中的作用....
【中文期刊】 尹伊 石文弢 等 《中国动物传染病学报》 2022年30卷5期 19-28页
【摘要】 布鲁菌病是一种由布鲁菌感染引起的人畜共患传染病.布鲁菌是兼性胞内寄生的革兰氏阴性菌,其适应宿主环境、在胞内存活并建立慢性感染依赖于多种基因的表达和调控.前期研究利用转座子随机突变技术发现了转录调控子ArsR6与流产布鲁菌毒力相关,本研究通过...
【中文期刊】 邱颖萍 牛国桢 等 《同济大学学报（医学版）》 2021年42卷6期 752-759页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨Slc4a11缺失在先天性遗传性角膜内皮营养不良(congenital hereditary endothelial dystrophy,CHED)发病中的作用及其与自噬信号通路的潜在调控关系.方法 利用CRISPR/Cas9技术...
【关键词】 Slc4a11基因； 先天性遗传性角膜内皮营养不良； 自噬；
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