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【中文期刊】 史宛瑞 崔立刚 等 《生物化学与生物物理进展》 2025年52卷7期 1745-1756页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 胰腺癌(pancreatic cancers,PCs)是消化系统常见且预后极差的恶性肿瘤.其主要治疗方式包括手术、放化疗和靶向治疗等.PCs发病隐匿、早期诊断率低下,大多数患者被诊断为PCs时,已经失去了手术机会.化疗仍是进展期PCs的主要...
- 概要：
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【中文期刊】 王雪军 李明娟 等 《中国药学杂志》 2024年59卷5期 377-384页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 丝素蛋白(silk fibroin)是一种天然高分子材料,因其具有良好的生物相容性、生物可降解性、结构可修饰性、低细胞毒性以及无免疫原性而被广泛应用于抗肿瘤药物递送.抗肿瘤药物大都具有溶解度低、药物代谢动力学特征差和靶外毒性高的缺点,因此,...
- 概要：
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【中文期刊】 钟海文 徐山根 等 《生物技术》 2024年34卷6期 788-796,676页ISTICCA
【摘要】 壳聚糖是一种由甲壳素部分脱乙酰化制备的天然阳离子聚合物,作为非病毒递送载体在生物医药领域具有广泛的应用前景.最近,在基因治疗中多项研究表明壳聚糖及其衍生物可有效提高基因在体内外的靶向性和递送效率,在抗肿瘤、基因编辑、治疗诊断和皮肤伤口愈合等...
- 概要：
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【中文期刊】 卢安 王向宇 等 《药学学报》 2022年57卷1期 109-121页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 肿瘤作为全球危害人类健康的重大疾病之一,亟需寻找更加安全高效的治疗方案.核糖核酸(ribonucleic acid,RNA)药物的基因疗法可以调节肿瘤相关基因的表达,已在临床前和临床试验中展示出良好的抗肿瘤治疗潜力.基于肿瘤组织在pH、特异...
- 概要：
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【中文期刊】 邢昊楠 陆梅 等 《药学学报》 2022年57卷1期 150-158页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 外泌体是生命体内细胞进行信息传递的重要方式之一,主要的生理病理过程均离不开外泌体的参与,包括细胞耐药、感染传播、肿瘤发展和心血管疾病等.外泌体的生物学职能使其天然具有免疫原性低、递送效率高、可跨过多种生物屏障和具有靶向性等特点,这些优点也促...
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【中文期刊】 王薪默 曾朝旺 等 《药学进展》 2022年46卷11期 826-838页ISTICCA
【摘要】 基因治疗在临床转化和应用方面取得了许多瞩目的进展.然而,基因治疗面临的主要挑战仍是如何安全有效地递送核酸药物,尤其是实现对靶细胞的按需递送.基于疾病部位异常的氧化还原环境,研究者设计了众多氧化还原响应型核酸药物递送系统.该类递送系统中的氧化...
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【中文期刊】 刘暑珺 张自鹏 等 《生命的化学》 2021年41卷11期 2334-2340页ISTIC
【摘要】 CRISPR/Cas系统作为一种新兴的基因编辑技术,已被广泛应用于肿瘤治疗研究.CRISPR/Cas系统基因编辑功能的实现依赖于递送系统.其中,纳米递送系统具有递送安全等优势,成为目前研究的热点.基于此,本文介绍了CRISPR/Cas系统的...
【关键词】 纳米递送系统；CRISPR/Cas系统；基因编辑；
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【中文期刊】 周美玲 苏平 等 《中国新药杂志》 2018年27卷8期 887-891页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 神经退行性疾病及脑肿瘤等脑部疾病目前尚缺乏有效的治疗药物及治疗靶点.随着这些疾病基因水平发病机制研究的不断深入,用于脑部疾病的基因治疗日益受到人们的关注,其中小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)被认为是最具...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡立中 万宁 等 《中国新药杂志》 2017年26卷4期 398-404页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基于环糊精的准聚轮烷和聚轮烷作为一种新颖的基因递送载体材料,具有分子结构独特、生物相容性好、稀释稳定性高、易于功能化修饰等优点,在基因递送研究中得到了越来越多的关注,展现出极大的应用潜力.本文对环糊精准聚轮烷和聚轮烷基因递送载体的研究进展进...
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【中文期刊】 刘炼 汪勒 等 《沈阳药科大学学报》 2019年36卷6期 518-523页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 本研究作者旨在制备载siRNA的YSA肽修饰的纳米结构脂质载体(siRNA/YSA-NLC)并对其进行表征.方法 通过YSA与DSPE-PEG2000-Mal发生反应生成DSPE-PEG2000-YSA;采用熔融-超声法制备NLC;以...
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【学位论文】 作者：陈友渌 导师：杨菁 北京协和医学院 中国医学科学院;清华大学医学部 生物医学工程 生物医学工程（博士） 2022年
【摘要】 外周血管疾病(Peripheral vascular disease，PVD)是慢性、进行性外周循环功能障碍综合征，包括下肢动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)引发的血管狭窄和肢体缺血。并且，由于氧气供给急剧下降将导致缺氧，...
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【学位论文】 作者：刘杰 导师：罗莹 北京大学 生物医学工程 生物医学工程（博士） 2013年
【摘要】 RNA干扰是可由小干扰RNA(siRNA)介导的保守的转录后基因沉默机制。鉴于RNA干扰的高效性和特异性，siRNA药物已经成为非常有前景的新治疗策略，特别是对于那些因基因异常表达造成的疾病。然而，siRNA易被核酸酶降解，同时其负电性的磷...
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【中文期刊】 周颖 董廷 等 《病毒学报》 2025年41卷3期 792-805页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 获得性免疫缺陷综合征(Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)是一种由人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)引起的,可造成免疫系统衰竭的高致命性的传染病....
【关键词】 HIV-1；嵌合广谱中和抗体的外泌体；中和活性；
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【中文期刊】 于尚可 李拖平 等 《中国药学杂志》 2025年60卷10期 1005-1012页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 糖类物质作为人体能量的载体和重要的生物信息分子,通过与蛋白质等生物分子发生特异性结合来控制生物信息的传递.利用这一特性,已作为靶向递送配体用于设计和构建糖基化修饰靶向递送系统,为抗病毒、抑制致病菌、治疗癌症等多个领域提供探索与治疗新思路.与...
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【中文期刊】 付恬恬 林玉红 等 《中国生物工程杂志》 2025年45卷2期 94-103页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 癌症是一种严重威胁人类健康的疾病,传统的治疗手段如化疗和放疗等虽具有较好治疗效果,但在临床上也表现出较明显的副作用.自美国学者William Coley使用化脓性链球菌缓解肉瘤的研究发表后,由于天然细菌具有自我推进和群体感应的能力,而肿瘤细...
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【中文期刊】 刘恺悦 李亚平 等 《药学进展》 2024年48卷5期 378-389页ISTICCA
【摘要】 三阴性乳腺癌(TNBC)作为最具侵袭性的乳腺癌亚型,具有复发率高、死亡率高、治疗方法少等特点.核糖核酸干扰(RNA interference,RNAi)疗法可高效地调控靶标基因及相关下游通路,与化疗药物等联合应用,能够显著改善TNBC治疗效...
- 概要：
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【中文期刊】 张琼丹 陈朝霞 等 《生物化学与生物物理进展》 2022年49卷6期 1018-1035页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)是RNA干扰的引发物,激发与之互补的目标mRNA沉默,对基因调控及疾病治疗有重要意义.siRNA作为药物需要克服血管屏障、实现细胞内吞及溶酶体逃逸,同时还需要避免核酸酶作...
- 概要：
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【中文期刊】 张晓娟 郭小刚 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2023年39卷4期 553-561页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)工程化T(CAR-T)细胞在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得显著成功,成为肿瘤免疫治疗的临床热点.然而,CAR-T细胞在对抗实体恶性肿瘤方面并未表现出太大的优势,因此,需...
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【中文期刊】 申有青 《药学进展》 2022年46卷11期 801-803页ISTICCA
【摘要】 自从DNA双螺旋结构和中心法则被人类发现以后,人类就希望通过干预遗传信息来进行疾病治疗.这类通过分子生物学的方法将正常的或有治疗作用的基因序列导入细胞中,用于纠正或补偿基因的缺陷,从而达到对疾病治疗效果的疗法被称为基因疗法.基因疗法是一种非...
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【中文期刊】 郭家晶 平渊 《药学进展》 2022年46卷11期 813-825页ISTICCA
【摘要】 成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)及CRISPR相关蛋白9(Cas9)的发现深刻影响了基因编辑技术的发展,在疾病的治疗中也展现了非凡的潜力.非病毒递送系统特别是智能刺激响应型非病毒递送系统因其具有生物相容性好、易于物理或化学修饰...
【关键词】 CRISPR-Cas9；基因编辑；药物递送；
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【中文期刊】 陈欢 魏利军 《药学进展》 2022年46卷11期 839-847页ISTICCA
【摘要】 RNA疗法通过将外源性的RNA引入特定细胞来调控基因表达,是一种非常有潜力的疾病治疗策略.然而,由于存在体内稳定性差、难以高效进入靶细胞等问题,RNA药物的递送需借助合适的药物递送系统.与病毒载体相比,非病毒载体具有更高的安全性,已成为本领...
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【中文期刊】 刘娜辉 王译 等 《药学进展》 2022年46卷11期 804-812页ISTICCA
【摘要】 线粒体单基因突变罕见病是一组由单个线粒体基因突变而引发的疾病,具有病情严重、诊断困难、治愈率低等特点;其中有些疾病甚至会致残致死,给家庭和社会带来了沉重的负担.目前,小分子药物在线粒体单基因突变罕见病的大多数治疗策略中仍占据主导地位,但由于...
【关键词】 线粒体单基因突变罕见病；基因治疗；非病毒载体；
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【中文期刊】 杨丽萍 曹丽 等 《药学学报》 2018年53卷1期 47-53页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 基因治疗的关键是将目的基因递送至靶标,因此安全高效的基因载体尤为重要.多功能信封型纳米系统是一种新型基因载体系统,具有包封率高、稳定性好、转染率高和易制备等优点,能够控制核酸物质(小干扰RNA、DNA)在细胞内的输送与分布,使目的基因在特定...
【关键词】 多功能信封型纳米系统；基因载体；小干扰RNA；
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【中文期刊】 王海嵘 陈超 等 《现代免疫学》 2017年37卷6期 517-520页ISTIC
【摘要】 微小RNA(microRNA,miRNA)由约20个核苷酸序列构成,是一种在转录后水平调控基因表达的非编码小RNA,其在肿瘤细胞的增殖、转移、凋亡和耐药等方面发挥重要生物学功能,是重要的肿瘤基因治疗候选分子.纳米脂质载体(nanostruc...
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