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【中文期刊】 丁圆圆 陈泽锋 等 《生物技术》 2024年34卷1期 20-26,75页ISTICCA
【摘要】 [目的]构建MORF4L1原核表达载体和纯化表达产物,制备MORF4L1蛋白抗体并进行生物信息学分析.[方法]利用PCR将MORF4L1基因片段酶切、克隆、转化至大肠杆菌Bl21(DE3),经IPTG诱导表达蛋白.利用His-Tag技术纯化...
【关键词】 致死因子4样蛋白1(MORF4L1)；载体构建；重组蛋白；
- 概要：
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【中文期刊】 王宁宁 郑文彧 等 《中国病原生物学杂志》 2020年15卷11期 1283-1288页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 重组表达棘阿米巴热休克蛋白20(Heat shock protein 20,HSP20),并对HSP20作为疫苗候选分子的免疫活性进行验证.方法 以棘阿米巴滋养体cDNA为模板,PCR扩增HSP20基因,构建pET-22b-HSP20...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 欧阳任辉 罗波 等 《中国病原生物学杂志》 2019年14卷12期 1423-1428页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 制备猪带绦虫Ts14-3-3.6蛋白多克隆抗体,并检测Ts14-3-3.6蛋白在猪带绦虫成虫及囊尾蚴阶段的表达情况. 方法 合成Ts14-3-3.6基因全长,然后克隆至pCznI原核表达质粒,转化至大肠埃希菌Arctic Expres...
【关键词】 猪带绦虫；Ts14-3-3.6蛋白；多克隆抗体；
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【中文期刊】 解帅帅 韩宏岩 等 《基因组学与应用生物学》 2016年35卷10期 2597-2602页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 制备谷氨酰胺-tRNA合成酶(GlnRS)多克隆抗体,为下一步深入研究其结构与功能做准备.以GlnRS全长基因为模板,PCR获取编码GlnRS N端236个氨基酸的基因片段,将PCR产物插入pET28a以构建N(1-236)-GlnRS的重...
【关键词】 谷氨酰胺-tRNA合成酶；载体构建；原核表达；
- 概要：
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【学位论文】 作者：于学薇 导师：唐晓波 哈尔滨医科大学 药学 微生物与生化药学（硕士） 2011年
【摘要】
目的：制备电压门控型钾通道蛋白Kv1.5的多克隆抗体并对其进行特性鉴定。
方法：利用生物信息学方法分析大鼠的Kv1.5蛋白的序列，根据它的亲水性结构、柔韧区、抗原指数及表面概率结构等指标选择一段8个氨基酸序列，据此合成Kv1....
- 概要：
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【学位论文】 作者：白蕊 导师：曾科 南京大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2009年
【摘要】 UCP2和UCP3能够增强线粒体内膜质子电导率，条件是有在被ROS的代谢产物和脂肪酸激活的情况下。更重要的是，在没有激活无物的时，它们并不影响内膜的基础质子电导率。许多的UCPs的研究只检测了mRNA水平，但结果是mRNA水平或者蛋白水平的...
- 概要：
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【中文期刊】 李慧敏 张少华 等 《中国病原生物学杂志》 2025年20卷1期 8-13页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 分析并克隆多房棘球蚴Calpain A(Em-Calpain A)基因开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)序列,进行体外诱导表达并制备兔多克隆抗体.方法 从WormBase数据库下载多房棘球绦虫Em-Calpai...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 印双红 刘虹燕 等 《中国病原生物学杂志》 2025年20卷1期 34-40,45页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 本研究旨在探究BspC蛋白在布鲁氏菌感染中的作用机理.方法 通过在线预测软件分析BspC蛋白的生物学功能,通过化学合成法构建pET-28a-BspC原核融合表达载体并转化大肠埃希菌BL2感受态细胞,经IPTG诱导后大量表达和纯化Bsp...
- 概要：
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【中文期刊】 梁志鹏 刘静 等 《中国病原生物学杂志》 2024年19卷6期 625-630页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 利用原核表达系统表达华南地区分离的三源重组H9N2亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)的神经氨酸酶(NA)蛋白,并制备兔多克隆抗体.方法 将1株H9N2亚型AIV的NA基因克隆到pET-32a载体,构建...
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【中文期刊】 史超 刘素平 等 《中国病原生物学杂志》 2024年19卷4期 395-404页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 旨在预测和分析牛结核分枝杆菌(Mycobacterium bovis)BfrB蛋白的结构和潜在功能,并进行克隆表达及多克隆抗体的制备,为新型疫苗、诊断靶点等的开发提供理论基础.方法 利用生物信息学软件预测分析BfrB蛋白的生物信息学特...
- 概要：
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【中文期刊】 王琪 闫见敏 等 《植物生理学报》 2024年60卷11期 1707-1716页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 核编码叶绿体蛋白通过叶绿体被膜上的TOC-TIC装置靶向导入叶绿体,对于叶绿体生物发生以及植物生长发育至关重要.Toc159家族蛋白是前体蛋白导入叶绿体这一过程中最重要的受体.以前期克隆到的番茄SlToc159-2基因为模版,选取SlToc...
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【中文期刊】 唐一 季雅琦 等 《微生物学免疫学进展》 2024年52卷5期 19-25页ISTICCA
【摘要】 目的 表达和纯化猴痘病毒(monkeypox virus,MPXV)A29L17-49蛋白,通过其制备MPXV多克隆抗体,检测抗体的结合与中和活性.方法 合成MPXV的A29L17-49基因片段,构建pGEX-6p-1-A29L17-49原...
【关键词】 猴痘病毒；A29L17-49蛋白；原核表达；
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【中文期刊】 王乾飞 袁凤玲 等 《中国病原生物学杂志》 2023年18卷3期 310-314,318页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 原核表达猪囊尾蚴排泄分泌抗原(Excretory secretory antigen,ESA)硫氧还蛋白过氧化物酶(Thioredoxin peroxidase,TPx),并纯化TPx蛋白及制备兔多克隆抗体.方法 通过全基因合成的方法...
【关键词】 猪囊尾蚴；排泄分泌抗原；硫氧还蛋白过氧化物酶；
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【中文期刊】 彭彬峰 陈诗诗 等 《中国病原生物学杂志》 2022年17卷1期 81-86页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 原核表达沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)CT622蛋白,制备CT622多克隆抗体,初步探讨CT622蛋白对HeLa细胞增殖的影响,为进一步阐明CT622蛋白在沙眼衣原体致病中的作用提供实验依据.方法 以C...
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【中文期刊】 高岩 郑皖怿 等 《中国病原生物学杂志》 2022年17卷10期 1117-1120页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 利用原核表达系统表达新型冠状病毒M蛋白,纯化后免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,并与M真核质粒免疫效果相比较,为新型冠状病毒感染检测试剂盒的研制奠定基础.方法 将酶切鉴定正确的原核重组表达载体PMAT-9s-M转化BL21,异丙基-β...
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【中文期刊】 陈柯 闫硕 等 《中国病原生物学杂志》 2022年17卷1期 9-13页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 应用原核表达系统制备重组新型冠状病毒依赖RNA的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymer-ase,RDRP),纯化后免疫新西兰大白兔获得高效价多克隆抗体,并对RDRP进行生物信息学分析.方法 鉴定正确的pET-...
【关键词】 新型冠状病毒；依赖RNA的RNA聚合酶；原核表达；
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【中文期刊】 赖芸 占冬波 等 《中国病原生物学杂志》 2022年17卷4期 410-414页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 制备猪链球菌2型(Streptococcus suis,SS2)硫氧还蛋白还原酶(SsTrxR)抗体,分析其在SS2中的定位.方法 对猪链球菌2型trxR基因进行生物信息学分析,PCR扩增TrxR基因,酶切、连接,构建重组表达载体pE...
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【中文期刊】 张飞飞 李健 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2025年41卷6期 544-551页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 原核表达小鼠白血病相关蛋白16(LRP16)蛋白中第59至145位氨基酸的抗原序列并制备兔抗小鼠LRP16多克隆抗体.方法 利用分子克隆法构建原核表达质粒pLS962-LRP16,转入E.coli Rosetta,以异丙基-β-D-硫...
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【中文期刊】 江梦艺 赵枭阳 等 《生物技术》 2025年35卷2期 159-163页ISTICCA
【摘要】 [目的]旨在筛选并制备出体外诊断试剂用人源丙型肝炎病毒(HCV)特异性单克隆抗体.[方法]从感染丙型肝炎病毒的患者全血中提取总RNA,构建噬菌体文库;通过噬菌体展示技术筛选抗HCV核心抗原抗体,阳性克隆经测序后构建全人源抗体,最后对人源HC...
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【中文期刊】 李洋洋 崔琳 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2024年40卷5期 428-434页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立检测蔬果及饮用水等样本中的氧乐果、辛硫磷、敌百虫、对硫磷等有机磷成分的胶体金免疫层析检测方法并研制检测试纸条.方法 N-羟基琥珀酰亚法合成有机磷人工抗原;制备乙酰胆碱酯酶抗原及纯化及其抗血清制备、纯化与标记;优化试纸条工作参数,并...
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【中文期刊】 李瑾 张欣 等 《中国病原生物学杂志》 2024年19卷6期 690-694页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 在利用生物信息学全面分析TgSUB3序列的基础上,制备针对该蛋白B细胞抗原表位的兔源多克隆抗体.方法 采用生物信息学软件对TgSUB3蛋白的理化性质、空间结构、磷酸化/糖基化位点、B细胞抗原表位等进行分析.用原核表达、纯化的TgSUB...
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【中文期刊】 张桃苹 陈露 等 《中国病原生物学杂志》 2024年19卷9期 993-998页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 克隆狂犬病毒(RABV)L蛋白的加帽酶功能域基因,构建原核表达载体,制备了多克隆抗体,为病毒诊断和抗病毒药物研发提供了有效工具.方法 利用基因工程技术,扩增L蛋白加帽酶功能域的基因序列,与双酶切的pET-32a载体连接,获得pET-3...
【关键词】 狂犬病毒(RABV)；L蛋白；重组表达；
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【中文期刊】 霍景瑞 王蕾 等 《医学动物防制》 2022年38卷5期 448-451页ISTIC
【摘要】 目的 制备特异性兔抗大鼠轴索过度生长抑制因子A(Nogo-A)氨基端序列aa1～172(Nogo-A-△2)抗体,并鉴定抗体特性.方法 利用原核表达系统获得Nogo-A-△2(NA2)蛋白,以NA2纯蛋白为抗原免疫大耳白兔,同时NA2偶联N...
【关键词】 轴索过度生长抑制因子A-△2；蛋白纯化；特异性；
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【中文期刊】 鲁爽 聂志超 等 《中国病原生物学杂志》 2017年12卷7期 635-638页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 分别对非溶血性肠毒素基因(Nhe)的3个亚基进行原核表达,并对蜡样芽孢杆菌分泌的非溶血性肠毒素蛋白进行免疫学鉴定. 方法 根据NCBI数据库非溶血性肠毒素NheA、NheB、NheC基因序列设计引物,以蜡样芽孢杆菌的基因组为模板,PC...
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【中文期刊】 王世民 张艳楠 等 《病毒学报》 2017年33卷3期 419-424页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究通过间接免疫荧光技术,确定了EHV-1囊膜蛋白gD单独表达于BHK-21细胞内的亚细胞定位情况,为其亚细胞定位机制及病毒二级囊膜的研究奠定了基础.以EHV-1基因组为模板,利用PCR方法扩增gD部分基因,并构建其原核表达载体pET28...
【关键词】 马疱疹病毒1型(EHV-1)；囊膜蛋白gD；多克隆抗体；
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【中文期刊】 卢帅 刘辉 等 《中国病原生物学杂志》 2017年12卷2期 140-143,147页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 制备细粒棘球绦虫胰岛素受体(EgIR)蛋白的多克隆抗体,为进一步研究EgIR蛋白的功能提供检测抗体.方法 利用Gamier-Robson、Chou-Fasman、DNAMAN等软件预测EgIR蛋白抗原表位,进行引物序列设计.将预测的E...
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【中文期刊】 王晶 樊振川 《生物技术》 2017年27卷4期 364-369,329页ISTICCA
【摘要】 [目的]制备莱茵衣藻小G蛋白BBS3b的多克隆抗体.[方法]利用莱茵衣藻bbs3b基因的cDNA序列分别构建了带有GST和6×His标签的原核表达载体pGEX-2T-BBS3b和pET-28a(+)-BBS3b并转化至大肠杆菌BL21(DE...
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【中文期刊】 陈琼 曹建萌 等 《生物技术》 2017年27卷3期 223-231页ISTICCA
【摘要】 [目的]获得尼罗罗非鱼淋巴细胞抗原75(OnLy75)基因的cDNA序列和多克隆抗体.[方法]采用RACE技术克隆OnLy75基因的cDNA全序列,通过DNAMAN、MEGA等软件分析其序列特征;构建OnLy75的原核表达载体,并对其重组蛋...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩魏巍 胡梦蝶 等 《现代免疫学》 2017年37卷3期 206-211页ISTIC
【摘要】 本研究利用杂交瘤技术制备瓜氨酸化α-烯醇化酶特异性单克隆抗体,并探究瓜氨酸化α-烯醇化酶抗体在检测阿尔茨海默病(AD)动物模型中的作用.利用生物信息学软件分析预测α-烯醇化酶的B细胞优势表位,选取9R-25F位氨基酸序列,将该表位多肽中2个...
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