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【中文期刊】 王晓雯 郗雪艳 等 《湖北医药学院学报》 2017年36卷3期 214-220页ISTICCA
【摘要】 目的:利用大肠杆菌表达并制备重组人源白血病抑制因子(Leukemia inhibitory factor,LIF).方法:构建pET-30a-rhLIF表达载体并转入大肠杆菌菌株BL21(DE3)之中,IPTG诱导使无标签的目的蛋白呈可溶性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李邱红 王乾韬 等 《华西药学杂志》 2025年40卷1期 6-9页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 挖掘新的(R)-兰索拉唑不对称合成中的Baeyer-Villiger单加氧酶(BVMO).方法 在基因组数据库中挖掘、筛选得到6种候选BVMOs,将候选酶克隆至表达载体pET-28a(+)中,转化至大肠杆菌Escherichia co...
【关键词】 (R)-兰索拉唑；Baeyer-Villiger单加氧酶；基因挖掘；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄旭升 周雅莉 等 《生物技术通报》 2025年41卷7期 226-236页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]溶血磷脂酸酰基转移酶(lysophosphatidic acid acyltransferase,LPAT)在植物生长发育和脂质代谢等过程中发挥重要作用,探究紫苏PfLPAT1B基因的生物学功能,为紫苏及其他油料作物的遗传改良和新品...
【关键词】 紫苏；溶血磷脂酸酰基转移酶；油脂合成积累；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李佩贤 李娇娇 等 《中国生物工程杂志》 2024年44卷5期 20-31页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基因元件的标准化和模块化为日益复杂的遗传系统改造设计提供了参考.目的:通过探究5'-非翻译区(5'-untranslated region,5'-UTR)在大肠杆菌体内外对翻译起始调控的一致性,挖掘通用型5'-UTR序列为模块化工程增添具有...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庹有朋 王刚 等 《基因组学与应用生物学》 2021年40卷1期 224-229页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 VEGF(血管内皮生长因子)是一种诱导肿瘤血管形成的作用最强、特异性最高的血管生长因子.本实验利用抗VVEGF螺旋-环-螺旋多肽的基因M49,通过PCR技术扩增获得目的基因,构建原核表达pET-32a(+),转入大肠杆菌(Escherich...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱明慧 李晓静 等 《中国细胞生物学学报》 2022年44卷3期 437-442页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 为了构建能驱动重组蛋白在真核及原核表达系统同时表达的双表达载体,该研究将T7启动子和T7终止子分别克隆到真核表达载体pIRES-EGFP启动子CMV下游和新霉素抗性基因上游,构建双表达载体pIRES-CMV/T7-EGFP,并进一步将增强绿...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张俊华 苏振华 等 《基因组学与应用生物学》 2020年39卷8期 3496-3504页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着基因组学、生物信息学和蛋白质组学的快速发展,大量未知蛋白质的功能需要鉴定.融合蛋白标签技术的发展,为研究蛋白质的细胞内定位、蛋白质相互作用和其分离纯化等提供了有效的工具.目前已有许多融合标签系统在重组蛋白质表达中得到广泛应用.但仍存在操...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何英迪 秦健宇 等 《基因组学与应用生物学》 2020年39卷11期 5310-5317页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 传统的酶联免疫分析包括两次分子杂交,在临床检测等实际应用过程中耗时较长,增加了操作人员的劳动强度.通过基因工程构建一抗(单克隆抗体)和标记酶如辣根过氧化物酶(HRP)的融合蛋白,变两次分子杂交为一次分子杂交,即可大大缩短酶联免疫分析的时长....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐本锦 刘玲 《基因组学与应用生物学》 2020年39卷12期 5606-5616页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了解大肠杆菌IF1在pET22b载体上的表达特性,优化蛋白表达条件并建立纯化策略,进一步揭示其在细胞生命活动中的功能机制.本研究构建了大肠杆菌infA基因的原核表达载体pET22b-infA,优化表达条件并纯化出IF1蛋白,通过生物信息学...
【关键词】 大肠杆菌(Escherichia coli)；IF1；蛋白表达；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 祖金珊 徐世文 等 《应用与环境生物学报》 2019年25卷4期 966-971页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 1,2,4-丁三醇(BT)是重要的非天然化学品.为构建整合型BT合成菌株,实现木糖、葡萄糖共底物发酵,通过Red系统将基因kivD、xdh整合至Escherichia coli基因组的xyLAB、ptsH、ptsG、crr位点,并尝试利用廉...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈小玲 芦志龙 等 《基因组学与应用生物学》 2019年38卷6期 2620-2626页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了使大肠杆菌(Escherichia coli)具备生产纤维素酶的能力,从铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)PKC-001克隆碱性纤维素酶基因,进行密码子优化后连到载体pET-22b,转入大肠杆菌BL21(DE3...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 周辉 唐静锋 等 《基因组学与应用生物学》 2019年38卷2期 650-656页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 应激是影响微生物发酵生产的重要因素.为挖掘细菌耐热和化合物胁迫等调控相关基因,揭示微生物应激反应调控的分子机制,采用Affymetrix全基因组表达谱芯片,对42℃热激和0.1 mol/L CaCl2处理的大肠杆菌E.coli基因谱进行分析...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 解光艳 段强军 等 《时珍国医国药》 2020年31卷8期 1858-1862页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨黄芩苷(Baicalin,Bai)对大肠杆菌生物被膜形成的干预作用.方法 采用半定量RT-PCR检测E.coli黏附基因的表达;利用TCP法定量测定对大肠杆菌生物被膜形成的干预作用;扫描电镜法(SEM)定性观察对大肠杆菌生物被膜形...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 姚远 李攀 等 《基因组学与应用生物学》 2017年36卷2期 661-669页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 细菌二组分体能感受外界环境因子的变化,并调节一些基因的表达来使细菌适应环境变化.我们之前的研究发现大肠杆菌二组分体TorR/TorS中的应答蛋白TorR聚集成焦点(TorR focus)定位在细胞旧极,并且TorR焦点能够以依赖于细胞周期的...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 窦媛媛 林艳 等 《中国细胞生物学学报》 2019年41卷7期 1365-1370页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 为研究重组人碱性成纤维细胞生长因子(human basic fibroblast growth factor,bFGF)的原核表达及纯化条件,并分析其功能,该研究根据bFGF基因序列,优化密码子,构建pET-28a原核表达载体,经IPTG诱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王重喜 姜雅杰 等 《药物生物技术》 2019年26卷4期 289-295页ISTICCA
【摘要】 Atsttrin是颗粒蛋白前体(Progranulin,PGRN)的截断突变体,具有比PGRN更强的TNFα受体拮抗能力,从而可产生更显著的抗炎治疗效果.为了筛选出高表达Atsttrin原核表达系统,致力于为抗炎新药的开发奠定工作基础,故开...
【关键词】 Atsttrin颗粒蛋白；pgrn基因；大肠杆菌；
- 概要：
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【中文期刊】 鲍张杰 陈向东 等 《药物生物技术》 2019年26卷2期 95-99页ISTICCA
【摘要】 VD3羟化酶(VD3 Hydroxylase,VDH)是一种P450单加氧酶,属于CYP107家族,能够催化维生素D3的25位羟基化.铁氧化还原蛋白(Ferredoxin,FDX)和铁氧化还原蛋白还原酶(Ferredoxin reducta...
- 概要：
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【中文期刊】 王京红 于晓甜 等 《药物生物技术》 2019年26卷1期 1-4页ISTICCA
【摘要】 该研究尝试利用大肠杆菌表达体系以非融合蛋白形式表达牛肠激酶轻链(EKLC).利用基因重组技术构建重组表达载体p6×His-D4K-EKLC并转化至E coli DH5α,37 ℃过夜培养,超声破壁法释放菌体蛋白并收集包涵体,考察包涵体在不同...
- 概要：
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【中文期刊】 钟丽 施建丰 等 《药物生物技术》 2018年25卷1期 7-11页ISTICCA
【摘要】 人心脏型脂肪酸结合蛋白(Heart type-fatty acid binding protein,H-FABP)是存在于心肌细胞质内的小分子可溶性蛋白质,占心脏全部可溶性蛋白的4％～8％,具有很强的器官特异性.在急性心肌梗塞(AMI)早期...
【关键词】 心肌型脂肪酸结合蛋白；麦芽糖结合蛋白；表达；
- 概要：
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【中文期刊】 贾支俊 申景涛 等 《药物生物技术》 2017年24卷3期 189-193页ISTICCA
【摘要】 为获得重组可溶性人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL),该研究首先通过RT-PCR技术扩增人NGAL的基因序列,将目的基因克隆入pET28a表达载体,转化到DH5a感受态细菌中扩增得到原核表达重组质粒pET28a-MBP-NGAL....
【关键词】 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白；麦芽糖结合蛋白；表达；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张磊 吕英 等 《生物技术》 2016年26卷5期 438-443,420页ISTICCA
【摘要】 [目的]构建人FGF20原核表达载体并在大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)中优化表达.[方法]从胃癌细胞中经RT-PCR扩增FGF20基因并构建pET28b-FGF20载体,转化E.coli,IPTG诱导表达.对诱导...
- 概要：
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【学位论文】 作者：毕舒杨 导师：俞飚 中国科学院大学 化学工程与技术 化学工程（硕士） 2022年
【摘要】 糖基化是生物体内最复杂也最广泛存在的蛋白翻译后修饰之一，糖基化结构的改变影响糖蛋白的功能。糖酶是实现糖基化特异性修饰的核心，决定了糖基化修饰的效率和糖组学构成。为了获得精准糖基化修饰的糖蛋白药物，糖酶的细菌表达、高活性和高选择性缺一不可。本...
- 概要：
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【学位论文】 作者：王凯航 导师：李少伟 厦门大学 生物学 细胞生物学（博士） 2019年
【摘要】 疫苗在预防和治疗多种人类疾病中发挥着重要的作用。大肠杆菌具有生长快速、培养简单、遗传背景清楚等特点，已被广泛地应用于重组蛋白的表达和生产，但被应用于基因工程疫苗的研发和生产直至近年来才取得突破。目前，大肠杆菌表达系统应用于重组蛋白的表达仍存...
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【学位论文】 作者：郑慧平 导师：赵亚华 华南农业大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2008年
【摘要】 萝卜抗真菌蛋白(Rs-AFPs)是一类富含半胱氨酸的碱性短肽，具有抗丝状真菌活性，是天然免疫体系中的重要效应分子。萝卜抗真菌蛋白能够保护种子的正常萌发以及保护植物组织免受病原菌的危害。由于Rs-AFP2具有特殊的三级结构，使它可以抑制真菌的...
- 概要：
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【学位论文】 作者：王二文 导师：孟小林 武汉大学 生物学 微生物学（硕士） 2005年
【摘要】 在不改变氨基酸编码序列的情况下,根据大肠杆菌密码子偏爱性,设计并合成了适合于大肠杆菌表达的蝎神经毒素AaIT基因。将该基因克隆到大肠杆菌表达载体pET15b和pET32a+中,构建得到重组质粒pET15b-AaIT和pET32a-AalT。...
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【学位论文】 作者：李平川 导师：曾毅 中国疾病预防控制中心 基础医学 免疫学（博士） 2003年
【摘要】 目前,最为成功的HPV疫苗是病毒颗粒形式(VLP),由L1(或加I2、E6、E7等)在昆虫细胞中表达提纯后自发形成的,有较好的免疫原性.但其昂贵的生产工艺可能妨碍在发展中国家的应用,因此有必要摸索其他更为廉价的生产方式.另有研究表明,由大肠...
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【学位论文】 作者：刘彦 导师：叶和春 李国凤 中国科学院植物研究所 生物学 植物学（博士） 2002年
【摘要】 利用现代分子生物学和基因工程技术手段,克隆青蒿素生成途径的关键酶基因,研究关键酶基因对青蒿素生物合成的调控规律,是打破青蒿素生物合成的限速步骤,大幅度提高青蒿素含量,最终达到利用植物生物技术工业化生产青蒿素的目的必须解决的关键问题.该论文基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘强 导师：陈君长 西安医科大学 西安交通大学医学院;西安交通大学 临床医学 骨外科学（博士） 1998年
【摘要】 该文运用基因重组的方法，以pBV220作为原核细胞表达性载体，用限制性内切酶EcoRI/PstI，将pBS<'ks>-TGFβ中的TGF-β<，1>cDNA片段定向重组到pBV220的多克隆位点上，经酶切分析鉴定，筛选出带有正向重组到pBV...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卜明月 宋青 《中国生物工程杂志》 2025年45卷1期 1-12页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:新型冠状病毒(SARS-CoV-2)在宿主细胞内连续翻译病毒mRNA时可以通过程序性移码实现分阶段表达其功能蛋白,移码主要依赖基因组上一段特殊的RNA折叠结构假结(pseudoknot);假结序列在冠状病毒中高度保守,与滑动位点和连接...
【关键词】 RNA假结；程序性移码；SARS-CoV-2；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈凡 杨凡 等 《生物工程学报》 2025年41卷4期 1467-1477页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 CD20是B细胞淋巴瘤表面标志蛋白,其膜外区是特异性抗体和药物的作用靶点.为了获得靶向CD20的特异性适配体,首先根据密码子简并性对CD20胞外区基因进行优化,使之易于在大肠杆菌中表达;然后将优化后的基因克隆到pGEX-4T-1载体中,转化...
- 概要：
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