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【中文期刊】 刘洋 焦玥 等 《中国比较医学杂志》 2016年26卷1期 7-13页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 观察中药首乌方(shou wu fang,SWF)对左旋多巴诱发异动症(levodopa-induced dyskinesias,LID)模型大鼠行为学指标及其脑内氨基酸类神经递质的影响,探讨首乌方干预异动症的作用机制.方法 采用6-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁健芬 杨琳琳 等 《辽宁中医杂志》 2008年35卷1期 82-83页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察五虎追风散对帕金森病(PD)患者左旋多巴治疗过程中出现异动症的疗效.方法:将60例PD出现异动症患者随机分为2组,治疗组(30例)予美多芭片(左旋多巴+苄丝肼)加五虎追风散治疗;对照组(30例)予美多芭片加泰舒达片治疗.结果:治疗...
- 概要：
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【中文期刊】 孙斌 陈广新 等 《中西医结合心脑血管病杂志》 2006年4卷4期 313-315页ISTIC
【摘要】 目的探讨纹状体内注射转录调控因子Camp应答元件结合蛋白(CREB)基因对左旋多巴诱发异动症(LID)帕金森病大鼠前强啡肽原基因表达的影响.方法6-羟基多巴胺(6-OHDA)立体定位注射制备偏侧帕金森病大鼠模型,左旋多巴腹腔注射治疗4周诱发...
- 概要：
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【中文期刊】 王岚 曹学兵 等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2005年12卷1期 10-13,25页ISTICCA
【摘要】 目的观察帕金森病(Parkinson disease, PD)大鼠经慢性间断性左旋多巴(levodopa,L-dopa)治疗后纹状体区域突触功能的变化. 方法 6-羟多巴胺 (6-OHDA)脑立体定位注射制备偏侧PD大鼠模型,复方L-dop...
- 概要：
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【中文期刊】 许叶 李建红 等 《脑与神经疾病杂志》 2022年30卷5期 303-306页ISTICCA
【摘要】 目的 L-DOPA诱发异动症(LID)是帕金森病(PD)慢性L-DOPA治疗的主要运动并发症.既往研究发现使用雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)相关的信号通路可以改善LID模型的行为学异常且不影响L-DOPA的治疗效果.方法 S...
【关键词】 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白；左旋多巴诱发异动症；中间多棘神经元；
- 概要：
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【中文期刊】 陈琳 布燕娇 等 《中华神经科杂志》 2025年58卷3期 303-308页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 左旋多巴和脑深部电刺激（DBS）治疗帕金森病引起节段性肌张力障碍很少被描述，在临床实践中可能对其认识不足。文中报道1例双侧丘脑底核的DBS术后表现为眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、斜颈和左上肢肌张力障碍等节段性肌张力障碍的剂峰异动患者，回顾了帕...
【关键词】 帕金森病；肌张力障碍；左旋多巴诱发的异动症；
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【中文期刊】 张丙天 陈志斌 等 《临床神经病学杂志》 2017年30卷2期 116-119页ISTICCA
【摘要】 目的 研究雷帕霉素干预对左旋多巴诱发的异动症(LID)的行为学的影响.方法 通过6-羟基多巴胺颅内立体定向注射制作偏侧大鼠帕金森病模型.给予左旋多巴腹腔注射1周制作LID大鼠模型.将LID大鼠分为LID对照组(LID组)和雷帕霉素干预观察组...
【关键词】 帕金森病；左旋多巴诱发的异动症；雷帕霉素；
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【中文期刊】 宋璐 马雅萍 等 《中国临床神经科学》 2011年19卷2期 131-135页ISTIC
【摘要】 目的:比较不同剂量左旋多巴长期注射对帕金森病(PD)运动并发症大鼠模型异常不自主运动(AIM)和疗效减退的影响,以确定合适的左旋多巴用药剂量和行为学评价标准.方法:立体定向SD大鼠右侧前脑内侧束,注射6羟基多巴建立PD大鼠模型.成模PD大鼠...
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【中文期刊】 陈志斌 管强 等 《中国康复》 2006年21卷5期 291-293页ISTIC
【摘要】 目的:探讨多巴胺D1受体在异动症(LID)发生机制中的作用.方法:复制成功的帕金森病(PD)大鼠35只,分为PD组13只,另22只应用复方左旋多巴治疗28 d诱发LID大鼠模型,取12只为LID组.第29天取10只在复方左旋多巴治疗前15 ...
- 概要：
- 方法：
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- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘洋 焦玥 等 《中华中医药杂志》 2015年30卷1期 73-77页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨首乌方对美多芭诱发异动症模型大鼠行为学指标及其纹状体细胞外液糖类物质水平的影响.方法:采用6-羟多巴胺(6-OHDA)脑内立体定位注射造成偏侧帕金森病大鼠模型,成模动物分为美多芭组和美多芭+首乌方组,另设假手术组.所有动物连续给药...
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【中文期刊】 王海雷 陈先文 等 《神经解剖学杂志》 2013年29卷1期 56-60页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察左旋多巴诱发异动症(LID)大鼠模型缝隙连接蛋白36(CX36)表达,初步探讨缝隙连接在LID形成机制中的作用.方法:制备帕金森病(PD)和LID大鼠模型,将实验动物分3组:LID模型组、PD未治疗组、正常对照组.各组大鼠分2亚组...
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【学位论文】 作者：陈贵勤 导师：曹学兵 华中科技大学 临床医学 神经病学（博士） 2017年
【摘要】
本文分为以下几个部分:
第一部分:LID发生、发展与TRH、p-ERK1/2、FosB-ΔFosB等相关信号分子表达变化之间关系的研究
目的:明确LID发生、发展过程中大鼠纹状体全转录本及主要标志信号分子表达水平变化。<...
- 概要：
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【学位论文】 作者：高冕 导师：陈先文 安徽医科大学 临床医学 神经病学（硕士） 2014年
【摘要】 背景：左旋多巴诱发异动症(levodopa-induced dyskinesia,LID)是帕金森病药物治疗常见运动并发症,慢性不规则多巴胺刺激是LID形成的重要诱因,其发生与基底节神经元异常同步化和振荡活动关系密切。缝隙连接(gap ju...
- 概要：
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【学位论文】 作者：王海雷 导师：陈先文 安徽医科大学 临床医学 神经病学（硕士） 2013年
【摘要】 目的:观察缝隙连接阻断剂甘珀酸(carbenoxolone)对左旋多巴诱发异动症(levodopa-induceddyskinesia,LID)大鼠模型不自主运动影响;比较缝隙连接蛋白36(connexin36,CX36)在LID大鼠脑运动...
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【学位论文】 作者：卢要强 导师：梁健芬 广西中医药大学 中医学 中医内科学（硕士） 2011年
【摘要】 目的：观察并探讨五虎追风散治疗左旋多巴诱发异动症(levodopa induced dyskinesia,LID)的临床疗效和机理,对其临床疗效及安全性作出客观的评价,增加五虎追风散应用新领域,为中西医结合治疗左旋多巴诱发异动症提供可靠的临...
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【学位论文】 作者：杨琳琳 导师：梁健芬 广西中医药大学 中医学 中医内科学（硕士） 2008年
【摘要】 目的：左旋多巴(Levo-dopa，L-dopa）是目前治疗帕金森病（Parkinson’s disease，PD）的最有效的药物。然而长期服用会出现左旋多巴诱发的异动症（L-dopa induced dyskinesias，LID）等副作...
- 概要：
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【学位论文】 作者：管强 导师：孙圣刚 华中科技大学 临床医学 神经病学（博士） 2006年
【摘要】 第一部分： 左旋多巴诱发异动症大鼠纹状体DARPP-32蛋白磷酸化状态的变化 目的：研究LID大鼠纹状体内DARPP-32蛋白磷酸化状态的变化，探讨LID时多巴胺D1受体介导的直接通路过度活化的机制。 方法：S...
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【中文期刊】 计敏 孙慧敏 等 《中国临床神经科学》 2022年30卷4期 369-376页ISTIC
【摘要】 目的 探讨SLC6A3 rs393795基因多态性对帕金森病(PD)患者应用左旋多巴诱发异动症(LID)脑结构及临床特征的影响.方法 纳入PD LID患者39例为LID组,不伴LID(NLID)患者40例为NLID组,健康对照者34例为对照...
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【学位论文】 作者：李芳 导师：陈先文 安徽医科大学 临床医学 神经病学（硕士） 2010年
【摘要】 目的:建立左旋多巴(L-dopa)诱发帕金森病(PD)大鼠的异动症(LID)模型,研究皮层电刺激对LID大鼠纹状体神经元c-fos、脑啡肽(ENK)、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)表达的影响,探讨皮层-纹状体通路可塑性改变在LID...
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【学位论文】 作者：李晓颖 导师：张本恕 天津医科大学 临床医学 临床医学;神经内科（硕士） 2007年
【摘要】 背景：药物在用于防病治病的同时，也可能产生一些不良反应，关于药源性运动障碍的研究国内外屡有报道。药源性运动障碍的临床分类有:1。急性运动障碍，包括急性肌张力障碍、静坐不能、帕金森综合征等，通常在用药后4-7天内发生，停药后多能缓解。2。迟发...
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【中文期刊】 徐岩 孙圣刚 等 《中国神经科学杂志》 2004年20卷3期 252-256页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 目的研究左旋多巴诱发异动症(LID)大鼠模型纹状体区FosB和特异性神经肽基因表达的变化,探讨LID时纹状体神经元的可塑性.方法分别用免疫组织化学方法和逆转录聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测大鼠纹状体区FosB和前脑啡肽原(PPE)及前...
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【中文期刊】 孙慧勤 陈先文 等 《安徽医科大学学报》 2009年44卷3期 355-358页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨左旋多巴(L-dopa)诱发帕金森病(PD)大鼠异动症模型的建立,以及多巴胺受体激动剂与拮抗剂对异动症大鼠不自主运动的影响.方法 6-羟多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)立体定向注射制备偏侧PD大鼠模型并给...
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【中文期刊】 牛轶碹 孙圣刚 等 《华中科技大学学报（医学版）》 2008年37卷1期 35-38页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究左旋多巴诱发异动症(LID)模型大鼠纹状体区特异性神经肽基因表达的变化,探讨LID时纹状体神经元的可塑性变化.方法 分别以SCH23390(D1受体拮抗剂)和氟哌啶醇(D2受体拮抗剂)治疗LID大鼠,观察LID大鼠的行为学改变,并...
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【中文期刊】 巴茂文 刘振国 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2006年26卷7期 810-812页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨左旋多巴诱发帕金森病(PD)大鼠异动症模型的建立,并从行为学角度对模型进行评价.方法6-羟多巴立体定向注射至SD大鼠(n=25)前脑内侧束,并于3周后腹腔注射阿朴吗啡(每千克体质量0.5 mg),10 min后开始计数旋转频率(共3...
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【中文期刊】 梁直厚 管强 等 《中国康复医学杂志》 2006年21卷11期 963-966页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察左旋多巴诱发异动症(LID)大鼠模型行为学特点及DARPP-32蛋白的磷酸化状态的变化,探讨LID的发生机制.方法:复制成功的帕金森病(Parkinson's disease,PD)大鼠应用左旋多巴治疗28d诱发LID大鼠模型,进...
【关键词】 左旋多巴；异动症；DARPP-32蛋白；
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【中文期刊】 白雪 蒋雨平 《中国临床神经科学》 2017年25卷3期 301-305页ISTIC
【摘要】 帕金森病(PD)是一种神经系统退行性疾病,左旋多巴仍是治疗PD的金标准用药,但是随着疾病的发展,长期服用左旋多巴会出现左旋多巴诱发异动症(LID),LID是常见的运动并发症.文中主要讨论LID的临床表现及治疗问题.
- 概要：
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【中文期刊】 缪茂军 陈小武 等 《卒中与神经疾病》 2016年23卷3期 182-190页ISTIC
【摘要】 目的 探讨mTOR(Mammalian target of rapamycin,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)信号通路的激活在左旋多巴诱发异动症(L-Dopa Induced Dyskinesia,LID)大鼠纹状体中的作用及机制.方法 普通级S...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孔德南 王蓄 等 《卒中与神经疾病》 2014年21卷2期 122-124页ISTIC
【摘要】 左旋多巴诱导的帕金森病异动症发病机制尚未明确,受多种神经元、神经递质、受体和酶的调控,近年来通过大量文献阅读和研究发现,儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)活性变化与异动症的相关性越来越受到关注,本研究就左旋多巴诱导的帕金森病异动症与COMT...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李小茜 何建成 《医学研究杂志》 2013年42卷3期 6-8页ISTIC
【摘要】 帕金森病(PD)是老年人常见的、以黑质-纹状体系统多巴胺(DA)功能不足为主要特征的中枢神经系统退行性疾病.多巴胺能神经元变性是导致本病症状的主要原因,左旋多巴是目前公认的治疗帕金森病的有效药物,但长期应用后大部分患者会出现左旋多巴诱发异动...
- 概要：
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