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【中文期刊】 韩君 韩文宇 《黑龙江医药》 2013年26卷1期 51-53页CA
【摘要】 目的:抗氧剂焦亚硫酸钠对黄芩苷溶液稳定性的影响.方法:采用恒温加速试验,由化学动力学原理,考察了黄芩苷溶液加入抗氧剂焦亚硫酸钠后的稳定性;黄芩苷用紫外分光光度法定量.结果:黄芩苷与焦亚硫酸钠化学反应过程为一级反应,在加入焦亚硫酸钠后有效期延...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王超 侯伟元 等 《中成药》 2016年38卷12期 2581-2585页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察仁术脐贴3种成分的热稳定化方法.方法 提取砂仁、苍术、肉桂、丁香挥发油,加入羊毛脂中制备贴膏剂.HPLC法测定苍术素、桂皮醛、丁香酚含有量,以其保留率为指标,恒温加速试验比较抗氧化剂维生素E(VE)、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何宁 孙贺春 等 《中南大学学报（医学版）》 2014年39卷5期 501-510页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:采用初均速加速试验法研究温度和湿度对药物稳定性的协同影响规律,并获得相关降解动力学参数.方法:首先通过计算机模拟探讨加速试验方法、含量误差、药物降解程度、温度和湿度组数、温湿度差、平均温湿度等因素对初均速加速试验测定结果的影响规律;然...
【关键词】 初均速加速试验；模拟试验；经典恒温恒湿加速试验；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李琳丽 李志毅 等 《华西药学杂志》 2002年17卷2期 126-127页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 综述了加速试验法的研究进展.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯丽娟 谢继红 等 《中草药》 2000年31卷7期 516-517页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 根据化学动力学原理,采用恒温加速试验法,对榄香烯口服乳稳定性进行了研究,以榄香烯为指标,测定其含量,预测τ4℃0.9为282 d, τ20℃0.9为164 d, τ25℃0.9为141 d.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈金凤 杨东亮 等 《中国医药导报》 2017年14卷6期 151-155页ISTICCA
【摘要】 目的 为复方芍红颗粒的贮存条件及有效期的制订提供参考.方法 采用影响因素试验,高温(60、40℃),高湿[RH(90±5)％、(75±5)％],光照[照度(4500±500)1x]等条件探测影响该制剂的因素,加速试验[温度(40±2)℃、湿...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郝少君 王希东 等 《河北医药》 2015年2期 288-289页ISTICCA
【摘要】 目的：观察双乌镇痛胶囊恒温、恒湿加速试验其稳定性变化。方法取符合质量标准的双乌镇痛胶囊置于恒温恒湿培养箱，箱内温度维持在40℃±2℃，相对湿度（75±5）％，能自动控温与自动加湿调节。对双乌镇痛胶囊进行6个月恒温、恒湿加速试验。结果三个批号...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐梦君 商金颖 等 《食品研究与开发》 2018年39卷16期 174-178页
【摘要】 为明确千岛酱在贮藏过程中的品质变化与货架期,以千岛酱为研究对象,以菌落总数和大肠菌群为卫生指标,以过氧化值和酸价为理化指标,采用恒温加速试验法,在恒温(30、40℃)的条件下进行试验.试验结果表明,随着贮藏温度的升高大肠菌群、菌落总数、过氧...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董文燊 瞿发林 等 《药学与临床研究》 2011年19卷1期 87-88页ISTIC
【摘要】 采用经典恒温加速实验法预测芍药苷有效期.以芍药苷为稳定性指标,根据Arrhenius指数规律,求出室温(25℃)时的反应速度常数K25=6.7114x10(-6)6h,有效期t(0.9)=1.79 a.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李春花 王丽萍 等 《军事医学科学院院刊》 2005年29卷6期 543-544页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的:探讨芍甘滴丸中主要成分芍药苷的稳定性,预测其有效期.方法:采用经典恒温加速试验法,确定芍药苷的降解为典型的一级反应,根据Arrhenius指数定律,求出室温(25℃)时的反应速度常数K25,计算有效期.结果:该制剂中芍药苷在25℃下分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾嵘 李新中 等 《实用预防医学》 2005年12卷1期 60-62页ISTICCA
【摘要】 目的考察聚乙烯药瓶包装不同溶媒的五官科液体药剂的性能与卫生学指标.方法采用紫外分光光度法检测聚乙烯药瓶在不同溶媒药剂中的溶出物;采用加速实验考察聚乙烯药瓶包装不同溶媒药剂对光、热的稳定性;检查不同存储期聚乙烯药瓶的染菌量和控制菌.结果不同溶...
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- 结论：
【中文期刊】 郝丽晓 钟化人 等 《山西医科大学学报》 2000年31卷2期 130-131页ISTICCA
【摘要】 根据化学动力学原理,采用恒温加速试验法,对皮尔复溶液进行了稳定性研究.
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡晓军 刘超 等 《粮油食品科技》 2016年24卷6期 18-20页
【摘要】 为预测灭菌亚麻籽仁酱的保质期,以市场上购得的亚麻仁酱为试验原料,用过氧化值和酸价作为理化指标,以菌落总数、大肠菌群和致病菌为卫生指标,采用经典恒温加速试验法,在恒温36℃和46℃的条件下进行试验.根据货架期试验(ALST),θ(ST1)=θ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史焱 詹先成 等 《化学学报》 2006年64卷11期 1189-1194页
【摘要】 建立了一种恒温高压氧药物稳定性加速试验方法,用这种方法可在较短的时间内求得药物氧化反应的动力学参数.以10%维生素C溶液为例,维生素C在有氧和无氧条件下均可降解,总的降解速率常数kt由两部分构成:kt=kan+kae,kan为无氧降解速率常...
- 概要：
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【中文期刊】 王立清 刘炜 等 《航空航天医药》 2005年16卷3期 56页
【摘要】 <篇首> 茶多酚系由绿茶提取的纯天然中药成份,具有清除人体自由基和双向调节免疫功能,可降血脂,降血糖.作为一种有效的抗氧化化合物,其在治疗心血管疾病中的应用日趋广泛.报道以水作为茶多酚的溶媒,采用经典恒温法作稳定性加速实验,化学动力学参数则用统...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：胡颖导师：欧阳五庆 西北农林科技大学 西北农林科技大学 生物学 细胞生物学（硕士） 2008年
【摘要】 本研究以聚乳酸纳米粒为载体，制备新型、高效、安全的伊维菌素纳米粒，并对其质量及其稳定性、毒性和药效进行了研究。 试验一：伊维菌素聚乳酸纳米粒的制备。采用改良的自乳化溶剂扩散法制备伊维菌素聚乳酸纳米粒，以伊维菌素作为伊维菌素纳米粒含...
- 概要：
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【学位论文】 作者：申进宝导师：欧阳五庆 西北农林科技大学 西北农林科技大学 生物学 细胞生物学（硕士） 2007年
【摘要】 为了更好的开发中药绞股蓝，本实验制备了绞股蓝纳米乳并考察了其理化性质、稳定性和安全性。主要内容如下： 1.绞股蓝纳米乳的制备及其理化性质为了制备出符合药用要求的绞股蓝纳米乳。利用转相法制备纳米乳。通过滴定法绘制伪三元相图，研究了纳...
- 概要：
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【中文期刊】 项妤 张贵君 等 《中国实验方剂学杂志》 2012年18卷5期 76-78页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨天然维生素E对当归油稳定性的影响,为保证当归油制剂的稳定性提供科学依据.方法:采用初均速法进行恒温加速试验,检测其折光率的变化.结果:在293 K时,当归油分解10％,20％,30％的时间依次为t0.9=8.68d,t0.8=18...
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【中文期刊】 杨冬丽 郑艳春 等 《中国实验方剂学杂志》 2012年18卷13期 50-53页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:考察不同制备技术对新健胃片中黄芩苷稳定性的影响.方法:采用恒温加速试验考察粉末包衣、固体分散及包芯片技术对提高黄芩苷稳定性的影响.结果:固体分散及包芯片技术制备的样品均能使新健胃片中黄芩苷保持稳定.结论:固体分散、包芯片技术的应用可解...
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【中文期刊】 龚燕波 《中国现代应用药学》 2008年25卷2期 125-127页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨β-环糊精对依沙吖啶溶液的稳定性.方法采用避光条件下恒温加速试验和恒温条件下光照试验方法.结果 β-环糊精对依沙吖啶溶液稳定性具有一定的保护作用.结论 β-环糊精可作为依沙吖啶溶液的稳定剂.
- 概要：
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【中文期刊】 孙兆荣 武夏明 等 《中国医院药学杂志》 2008年28卷10期 855-857页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察硫酸阿托品滴眼剂在不同环境下有效成分的改变,预测该制剂的有效期.方法:采用高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼剂的含量,分别对该制剂进行不同酸度环境下考察、光加速试验、恒温加速试验、留样观察试验.结果:该制剂最适pH为3.5～5.5;...
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【中文期刊】 田玲玲 唐星 等 《药学学报》 2007年42卷8期 892-897页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文旨在制备依托泊苷静脉注射亚微乳(ESE)并考察其体内外性质.采用高压均质法制备载药亚微乳,单因素试验考察处方工艺中影响制剂质量的因素,激光散射法和超滤离心法测定其粒径、zeta电位和包封率;长期留样观察其物理稳定性,恒温加速试验-威布尔...
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【中文期刊】 李健和 胡弘霞 等 《中国药房》 2007年18卷4期 286-288页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备注射用间苯三酚,建立其质量控制方法并考察其稳定性.方法:对处方中填充剂的种类、用量进行选择,并制备注射用间苯三酚;采用高效液相色谱法测定其中间苯三酚的含量,并对制剂进行稳定性试验.结果:确定了以甘露醇100.0g为填充剂的制剂处方...
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【中文期刊】 刘淑平 王东凯 等 《中国新药杂志》 2006年15卷1期 41-43页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备左旋泮托拉唑钠肠溶片并考察其稳定性.方法:以3因素3水平(碳酸钠的含量0,5%,10%;黏合剂的种类MC,HPMC和PVP;浓度2%,5%,8%)的正交试验设计进行片芯处方筛选,并参考中国药典2000年版附录考察了制剂的稳定性.结...
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【中文期刊】 孟庆刚 倪京满 等 《中成药》 2006年28卷8期 1107-1111页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:考察咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的稳定性.方法:以挥发油含量为测定指标,分别对包合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速试验.结果:在强光、热、湿等因素影响下,包合物中的挥发油含量没有明显变化,而混合物中的挥发油含量均...
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【中文期刊】 蒋苏国 《医药导报》 2005年24卷3期 237页ISTICPKUCA
【摘要】 目的确定复方碘甘油适宜的贮藏条件和使用期限.方法采用碘量法测定制剂中碘的含量,光照试验、恒温加速试验和留样观察法确定适宜的贮藏条件和保存时间.结果 4℃的冰箱贮藏该制剂稳定性好,t4℃0.9值约为174 d.结论复方碘甘油应冷藏,4℃冰箱密...
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【中文期刊】 李志毅 詹先成 等 《药学学报》 2002年37卷2期 148-152页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的探讨呋喃西林水溶液对光和热的稳定性,并考察在高温光照试验中用变温法代替恒温法的可能性.方法用恒温加速试验和变温加速试验的方法.结果该药物在恒温避光加速试验和恒温光照加速试验中的降解均遵从零级动力学规律.在高温和光照同时作用下的降解速率常...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁勇 邓水德 《中国新药杂志》 2002年11卷10期 784-786页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对复方氟罗沙星滴鼻液制备及质量控制方法进行研究,并进行临床疗效观察.方法:采用紫外分光光度法和旋光法分别测定氟罗沙星和盐酸麻黄碱的含量,用恒温加速试验考察其稳定性,进行临床疗效观察,并用氯麻滴鼻液作对照.结果:氟罗沙星和盐酸麻黄碱的平...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 乔博灵 丁美海 等 《中成药》 2000年22卷4期 305-306页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用恒温加速试验和常规加速法对益气复脉胶囊进行了稳定性考察,依样品中人参皂甙含量变化求得室温下有效期(t0.9)为2.47a.
- 概要：
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【中文期刊】 卢文彪 曾元儿 等 《时珍国医国药》 2002年13卷1期 7-9页PKUCSCDCA
【摘要】 目的:考察空气(氧气)、水、pH及复方成分等对丹参酮Ⅱ A 降解速度的影响.方法:在70℃下,对丹参及复方丹参片的乙醇提取试样进行恒温加速试验,用薄层扫描法测定丹参酮Ⅱ A 的含量变化及降解速度常数,比较各因素的影响程度.结果:在大气中丹参...
- 概要：
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